оксихинолина строение

Строение продукта реакции доказано встречным синтезом это же вещество. образуется с 87%-ным выходом при нагревании 2-хлор-8-оксихинолина с избытком пиперидина. [c.146]

Строение вещества, образующегося при метилировании 8-оксихинолина диазометаном, правильнее изображать в виде диполярного иона [455]. [c.106]

Оксихинолин СвН,ОЫ, называемый часто о к с и н о м (точное название—8-оксихинолин), имеет следующее строение [c.156]

Чрезмерное усложнение молекулы, недостаточная жесткость структуры, возникновение относительно непрочных макроциклов при хелатообразовании являются недостатками экстрагентов типа III. Напротив, введение заместителя, несущего лигандный атом, во 2-е положение молекулы 8-оксихинолина представляет собой путь, которым может быть достигнуто создание реагентов более совершенного типа (I, II). При надлежащем выборе лигандных атомов и подводящей их цепи возможно получение хелантов, обладающих сравнительно простым строением, почти любой требуемой степенью жесткости структуры, планарностью молекулы и способностью к образованию только 5- и 6-членных металлоциклов. [c.30]

В зависимости от природы растворителя растворы внутрикомплексных соединений с органическими лигандами могут иметь различную окраску. Это можно проследить на примере азопроизводных 8-оксихинолина следующего строения [16] [c.234]

У реактивов ограниченно жесткого строения, слабо или совсем не флуоресцирующих в свободном состоянии (например, 8-оксихинолина и некоторых его производных), при комплексо-образовании с ионами металлов жесткость молекулы формально увеличивается (рис. П-3,в и г). [c.35]

Основываясь на аналогии в поведении 2- и 4-нитрозо- и -азопроизводных 1-нафтола, 1-нитрозо- или 1-азо-2-нафтолов по отношению к бисульфиту и на сравнении химического состава и свойств получающихся соединений, Ворожцов и Богданов пришли к заключению, что эти бисульфитные соединения имеют сходное строение, например (IV) и (VIП) . Аналогичным образом Коган изобразил строение полученного им продукта присоединения бисульфита к 5-нитрозо-6-оксихинолину (IX) [c.55]

Оксихинолин СэН70Ы, называемый часто о к с и и о м, имеет следующее строение [c.126]

Из таблицы видно, что устойчивость комплексов с производными 8-оксихинолина довольно сильно зависит от строения орга-ничеекого адденда. [c.196]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. У1П-5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой I молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образова [ии этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (переход сверху вниз), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области (переход снизу вверх). Одна более богатая полярной жидкостью часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихинолине, насьищенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа соответствует обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Г и Тс) эти две эмульсии (сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т> Тс имеет место обычный непрерывный [c.266]

В патентной литературе указано большое количество катализаторов, основными из них являются твердое едкое кали и цинковая пыль, окись цинка, сульфид цинка, органические основания — пиридин и 8-оксихинолин [162] — и, наконец, металлический натрий или калий. Строение винилкарбазола может быть доказано (не говоря уже о синтезе из карбазолкалия и хлористого винила) гидрированием его в 9-этилкарбазол, который оказался идентичным с 9-этилкарбазолом, полученным по методу Такера и Сторри [163]. [c.263]

При окислительном хлорировании 6-оксихинолина в уксусной кислоте (том IV) образуется соединение V [9] оно реагирует С водой или щелочами, превращаясь в 5-окси-6,6-дихлор-7-пириндон-5-карбоновую кислоту (VI) и вещество, которому приписывают строение 6-хлор-7-оксипириндона-5 (VII) или [c.271]

Строение карбостирила (2-оксихинолина) было рассмотрено Гуисгеном [459]. Сходство спектров поглощения в ультрафиолетовой области карбостирила и его Ы-метилового эфира [460], а также растворимость карбостирила в кислотах и в щелочах указывает на то, что строение карбостирила, вероятно, [c.106]

С другой стороны, имеются доказательства в пользу фенольного строения карбостирила. С хлорным железом 2-оксихинолин дает коричневатую окраску, ВТО время как 4-оксихинолин дает красную окраску, более типичную для фенолов. Тот факт, что 4-оксихинолин обладает более йрко выраженными фенольными свойствами, чем 2-оксихинолин, подтверждается также реакциями этих двух соединений. [c.107]

Реакция Манниха в случае 4-оксихинолинов протекает обычным путем в соответствии с наличием фенольной гидроксильной группы. В отличие от 2-метилхинолинов, из которых в результате этой реакции образуются 2-Р-ами-ноэтилхинолины, в случае 2-метил-7-метокси-4-оксихинолина получается ожидаемый продукт реакции Манниха [483]. Строение вещества доказано. [c.110]

Строение трихлорпроизводных (XIX и XX) различить невозможно, так как в реакции с анилином оба соединения образуют анилиноанилид. Хлорирование б-оксихинолина протекает аналогично хлорированию р-нафтола и приводит к образованию производных хинолинхинона 618, 619]. [c.138]

С другой стороны, Шофилд и Свэн [828] считают несомненным, что при нитровании в серной кислоте нитрующим агентом является NOj. Однако вопрос о структуре вещества, подвергающегося нитрованию, становится более сложным в связи с явлениями таутомерии. Так, если взять в качестве примера 4-оксихинолин, то протонизация может происходить двумя путями. В соединении, которое в условиях нитрования имеет, вероятно, строение XXVIII, происходит дезактивация положений 5 и 7 по отношению к электрофильному реагенту, так что замещение должно происходить в положения 6 и 8. [c.190]

Предположение, что замещающая нитрогруппа или атом галогена вступает в положение 3 основано на аналогии с известными реакциями оксипиридинов и оксихинолинов [44]. Строение З-нитро-4-окси-1,5-нафтиридина, полученного нитрованием 4-окси-1,5-нафтиридина, твердо установлено путем синтеза его из 3-аминопиколиновой и метазоновой кислот (см. стр. 171) [441. Отмечается, однако, что при нитровании 2,7-диокси-5-метил-1,8-нафтиридина, по всей вероятности, образуется 4-нитропроизводное [961. [c.177]

И щелочью приводит к образованию карбинолов или дихинолилметанов [437]. Строение этих веществ, повидимому, не установлено с полной достоверностью, хотя типичная реакция в случае 8-оксихинолина может быть представлена следующим образом [c.101]

Комплексы 8-оксихинолина. Такие комплексы исследовались Фрейзером, Фриделем и сотрудниками [22] и Стоном [196]. Первые авторы получили спектры в области от 8 до 15 л для 8-оксихинолинатов К, Ка, Ьа(П1), 1п(П1), Са(П1), А1(1П), Ре(1П), [иОг] ", Са (II), Н (И), РЬ(П), С(1(11), 2п(Н), Мп (II), Со (II), N1(11) и Си(П), для 2-метил-8-оксихинолинатов Си (И), N (11), Со (II), Мп (II), Zn (II) и Mg (II) и 4-метил-8-оксихинолипатов Си (II), N (11), Со (II), Мп (И), 2п (II) и Mg(II). Все спектры снимались в суспензии в нуйоле. Они весьма сходны, что и не удивительно. Авторы этой работы не смогли дать определенное отнесение и поэтому не смогли прийти к каким-либо определенным выводам относительно природы связей или электронного строения. Стон [196] исследовал спектры гидратированных и безводных соединений магния и висмута с целью обнаружения отчетливых спектральных различий, которые соответствовали бы тому факту, что дигидрат соединения магния нерастворим в хлороформе, тогда как висмутовое соединение, так же как и большинство других комплексов, растворимо. Но никаких существенных различий не было обнаружено, и поэтому был сделан вывод, что молекулы построены сходным образом. Справедливость этого вывода в отношении характера связи с 8-оксихннолинатными группами [c.362]

Для определения емкости силикагеля АСК при работе с сульфокси-дами в качестве стандартного вещества рекомендован о-оксихинолин. При выделении сульфоксидов неизвестного строения из окисленных нв )тяных фракций перед хроматографированием всего продукта проводилось хроматографирование загрузки в 1—2 г вещества. После адсорбции продукта силикагелем бензолом вымывались несульфоксидные компоненты, а сульфоксиды вытеснялись спиртом. Этим определяется необходимое количество адсорбента и режим элюирования. Согласно полученным данным, ведется хроматографирование больших количеств окисленной нефтяной фракции. [c.391]

Необходимо также обратить внимание, что теория поля лигандов может объяснить связь полосы поглощения со строением комплекса только при симметричном поле каждого лиганда. Между тем для применяемых в фотометрии комплексов часто характерна несимметричная направленность поля клешневидных лигандов, например салицилата, оксихинолина и т. п. Наконец, в соответствии с общим мнением [13], теория поля лигандов может объяснить только слабые полосы поглощени я, для которых е составляет от 1 до 100. Более сильные полосы комплексов элементов с -электронами во внешнем (валентном) слое наиболее вероятно обусловлены частичным переносом электронов от лиганда иа вакантные орбиты центрального иона. [c.74]

Действие о-оксихинолина СоНаМ ОН. о-Оксихинолин пр1 pH 2,7 выделяет из растворов солей титана осадок оксихино лята Ti0( 9H60N)2 2НгО следующего строения [c.316]

В очень похожих по формальному строению димерных комплексах триметилплатины с салицилальдегидом (СНз)зР1С7-Н Ог (рис. 39 е) и 8-оксихинолином (СНз)зР1С9НбЫО [35] (рис. 39 ж) стерические затруднения, по-видимому, не столь строги и таких значительных растяжений связей, как в р-ди- [c.20]

Из рис. 65 видно, что индивидуальные свойства (радиус, заряд, строение электронных оболочек и др.) обменных катионов в спектрах не проявляются. Вероятно, молекулы 8-оксихинолина взаимодействуют с компенсирующими ионами через молекулы остаточной прочносвязанной воды. Подобное предположение высказано [347] при объяснении результатов ИК-спектральных измерений анилина, адсорбированного на различных катионзамещенных формах Пыжевского монтмориллонита. [c.131]

Из рис. 11 следует, что и н алюмшшя находится в центре оксаната он со всех сторон окружен радикалами оксихинолина, а в связи с этим его присутствие практически не должно сказываться на свойствах внутрикомплексного соединения, центром которого он является. Эта особенность строения оксината алюминия и многих других сходных с ним внутрикомплексных соединений хорошо согласуется с их свойствами. Все они должны иметь кристаллические решетки молекулярного типа, в которых отдельные молекулы удерживаются рядом друг с другом за счет сравнительно слабых фандерваальсовых сил. [c.329]

Таким же образом Ворожцов и Коган выражали строение бисульфитных соединений азокрасителей, содержащих в качестве азосоставляющей производное оксихинолина . [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология