Тетрахлорфталевая кислота эфиры

Дипропиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты [c.190]

Но эфиры тетрахлорфталевой кислоты, селективность которых отличается от селективности других представителей этой группы, должны быть описаны подробнее. [c.203]

Если состав анализируемой смеси неизвестен, то рекомендуется испытать несколько неподвижных фаз, например неполярную неподвижную фазу (сквалан), фазу с электроне акцепторными свойствами [т/)ггс-(циан-этокси)нропан, эфиры тетрахлорфталевой кислоты и фазу с протонными функциями (полиэтиленгликоль). Для трудных случаев, нри которых нельзя избежать наложений компонентов при применении одной фазы, следует выбирать комбинации колонок (см. разд. 4). [c.217]

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

Препарат получается конденсацией тетрахлорфталевой кислоты с фенолом и представляет собой лишенный запаха, устойчивый, кремово-белый порошок, практически нерастворимый в воде и слегка растворимый в ацетоне, спирте и эфире. [c.271]

Через борнильный эфир тетрахлорфталевой кислоты. ..... [c.142]

Кислые тре/п-алкильные эфиры тетрахлорфталевой кислоть Производные моноалкильных эфиров этиленгликоля и диэти [c.167]

ТУ 6—09—14-1959-78 ч 150—00 Дибутиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты [c.166]

Тетрахлорфталевой кислоты дибутиловый эфир [c.41]

Тетрахлорфталевой кислоты дипропиловый эфир, для хроматографии [c.89]

Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]

После первой мировой войны во Франции существовало производство синтетической камфары через тетрахлорфталевый эфир борнеола, получаемый действием тетрахлорфталевой кислоты на пинен. Тетрахлорфталевый эфир борнеола труднолетуч и легко отделяется от терпеновых углеводородов. Камфара, полученная этим методом, сохраняла оптическую деятельность, но имела низкую температуру кристаллизации (157—16ГС), по-видимому из-за значительной примеси фенхона. Производство просуществовало недолго, так как не могло конкурировать с предприятиями, получающими синтетическую камфару другими методами. [c.15]

Дифторангидрид тетрафторфталевой кислоты. В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л, снабженный манометром, вентилем и гильзой для термопары, загружают слоями (максимально быстро ) 700 г свежепрокаленного безводного KF (стр. 132) и 200 г (0,58 моль) дихлорангидрида тетрахлорфталевой кислоты. Автоклав нагревают до 160—170 °С и выдерживают 12 ч, затем еще 6 ч при 290—300 °С и 6 ч при 310—320 °С. Из охлажденного автоклава реакционную смесь быстро переносят в колбу, многократно экстрагируют петролейным эфиром с т. кип. 40—60 °С (общий объем 2—2,5 л) и фильтруют. Растворитель отгоняют с дефлегматором, а остаток перегоняют на ректификационной колонке (16—20 теоретических тарелок), отбирая фракцию с т. кип. 182— 183 °С, 1,4383. Получают 30—35 г дифторангидрида тетрафторфталевой кислоты. [c.172]

После первой мировой войны во Франции существовало производство синтетической камфары через тетрахлорфталевый эфир борнеола, получаемый действием тетрахлорфталевой кислоты на пинен. Тетрахлорфталевый эфир борнеола труднолетуч и легко отделяется от терпеновых углеводородов. Камфара, полученная этим методом, сохраняла оптическую деятельность, но имела низкую температуру кристаллизации (157—161°), по-видимому, из-за значительной примеси фенхона. Производство просуществовало недолго, так как е могло конкурировать с предприятиями, получающими синтетическую камфару другими методами. Перед второй мировой войной, при технической помощи германской фирмы Шеринг, во Франции в г. Кале был построен завод по синтезу камфары изо-меризационным методом, который вытеснил не только борнилхлоридный метод синтеза камфары из пинена, но и методы синтеза через эфиры борнеола. [c.19]

НФ эфирами тетрахлорфталевой кислоты, были испытаны многочисленные новые НФ этого типа и изучены процессы иомилексообразования в системах с этими эфирами [51]. В упомянутой выше японской работе [25] для разделения смесей ароматических углеводородов среди других НФ применяли [c.114]

Гексиловый, бензиловый и фенилэтиловый эфиры тетрахлорбензойной кислоты со смежными атомами хлора образуются в качестве побочных продуктов при взаимодействии тетрахлорфталевой кислоты с этими спиртами и могут быть отделены перегонкой Данные об их пластифицирующем действии отсутствуют. Не проводилось и сравнение их с фталатами. [c.568]

При оценке н есткости масс выявляется прямо противоположный эффект. При применении разветвленных эфиров в качестве пластификаторов получаются более жесткие массы, чем при применении пластификаторов нормального строения. Метоксиэтилтетрахлорфталат дает такой же эффект, как аналогичные по строению пропиловый и бутиловый эфиры. Твердость, измеренная по дурометру при содержании пластификатора 35%, примерно одинакова для всех эфиров. Однако каждому из них свойственно характерное изменение твердости с повышением его концентрации. Твердость пластической массы, пластифицированной изоамил-н-гексиловым и метоксиэтиловым эфирами тетрахлорфталевой кислоты, сильно снижается очень малое действие оказывает 2-этилбутиловый эфир и никакого действия не оказывают октиловые эфиры, так как вследствие ограниченной совместимости их пластифицирующее действие незначительно. Результатом малой совместимости является также очень низкий предел прочности при растяжении и очень малое относительное удлинение. Способность пластификаторов придавать морозостойкость пленкам зависит от длины цепи спиртового радикала. С увеличением. длины цепи растет растворяющая способность пластификатора [c.571]

Тетрахлорфталаты менее пригодны для получения паст из винилита VYNV2, чем применяемый для этой цели ди-(этилгексил)-фталат. Для получения пасты, вязкость которой соответствовала бы пасте, содержащей 100% фталата, требуется вводить 160% бутилового или 174% этил-бутилового эфиров тетрахлорфталевой кислоты. [c.572]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]