Дифенил, алкилирование

Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]

Алкилирование дифенила бутеном-2 [c.130]

Голоядерные углеводороды любой степени цикличности (бензол, нафталин, антрацен и др.), так же как и алкилированные углеводороды с короткими боковыми цепями, практически не подвергаются распаду. Единственным направлением их превращений является конденсация с выделением водорода. В результате происходит накопление полициклических углеводородов. В результате конденсации бензола, нафталина и дру1 их голоядерных углеводородов образуются дифенил, динафтил и им подобные углеводороды [c.180]

С ПОМОЩЬЮ AI I3 можно алкилировать и такие углеводороды, как дифенил, дифенилметан, нафталин и т. д. и их производные. Алкилирование с помощью дигалогенпроизводных протекает значительно глубже—до образования би- или полициклических соединений и даже смол. [c.650]

Вопросы термической устойчивости так называемых голоядерных ароматических (лишенных боковых цепей) и алкилированных ароматических углеводородов следует рассматривать раздельно. Простейшим представителем голоядерных углеводородов является бензол (температура кипения около 80° С). Бензольное кольцо чрезвычайно устойчиво, однако бензол довольно легко переходит в дифенил, что сопровождается вы,делением водорода [c.26]

Описанная методика является иллюстрацией использования дианинов для алкилирования таким образом а,р-дифенил-пропионовая кислота получается легче и с лучшими выходами, чем при применении ранее описанных методов. [c.58]

Поэтому, учитывая высокий тепловой эффект реакции, составляющий 19 ккал/моль при получении о-крезола и около 35 ккал/моль для 2,6-ксиленола, алкилирование целесообразно проводить в изотермическом реакторе. Отвод тепла осуществляют с помощью высокотемпературного теплоносителя, например эвтектической смеси дифенила и дифенилового эфира. [c.250]

Тетраизопропилдифенил синтезирован нами впервые. Для его получения применили метод алкилирования дифенила в присутствии хлористого алюминия. В качестве алкилируюш.е-го агента использован пропилен. [c.109]

Интересный процесс алкилирования был осуществлен на одном из французских заводов. В качестве сырья здесь применялись газойль процесса Фишера-Тропша, бензол и дихлорэтан. Сначала в одном из аппаратов хлорировался газойль, затем в другом аппарате конденсировался дихлорэтан с бензолом в симметричный дифенил-этан в присутствии А1С1з и, наконец, в третьем аппарате также в присутствии А1С1з шло алкилирование дифенилэтана хлорированным газойлем. Получаемые таким путем масла в качественном отношении сходны с обычными нефтяными маслами [12, 17]. Синтез смазочных масел путем алкилирования нафталина был детально описан также Г. Кольбелем [25]. [c.401]

В соответствии с этим такой заместитель, как фенил, не очень сильно стабилизирует карбанион, вследствие чего толуол оказывается более слабой кислотой, чем аммиак (см. 3.3.1). Однако полифе-нилзамещенные алканы, в которых, по крайней мере, две фениль-ные группы присоединены к одному и тому же атому углерода, становятся заметно более кислыми. Дифенил- и трифенилметаны образуют с амидами натрия и калия соли красного цвета, которые сохраняются в растворах аммиака неопределенно долгое время. С подходящим алкилгалогенидом они вступают в реакцию алкилирования по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения [c.191]

Одним из наиболее активных катализаторов реакции алкилирования является молекулярное соединение НзР04-ВРз. Изучение его действия при алкилировании бензола пропиленом проведено Топчиевым и Паушкиным [Нефт. хоз., 1947, № 6, 54]. С выходом до 78 /о идет алкилирование бензола изопропиловым спиртом [Топчиев, Егорова, Васильева, ДАН, 67, 475 (1949)]. В присутствии того же катализатора бензол алкилируется ацетиленом в 1,1-дифенил-этаи, аналогично алкилируется толуол и ксилол [Вайсер, ДАН, 70, 621 (1950)]. [c.428]

Примером другой побочной реакции, сопровождающейся переходом атома галоида, явилась [юпьпка алкилирования метилового эфира дифенилуксусной кис юты метиловым эфиром и-бром-фенилуксусной кислоты в присутствии трифенилметилмачрия [67]. Продуктом реакции оказался диметиловый эфир ад -дифенил-янтарной кислоты. [c.141]

В литературе известно получение моно-, ди- и триизопро-пилдифенилов алкилированием дифенила пропиленом [1], спиртами [2, 3] и изопропилхлоридом [4] с различными катализаторами. [c.109]

Хлористый водород примен5Пот непосредственно как катализатор в таком промышленном процессе, как получение дифени-лолпропана алкилированием фенола ацетоном. Разработанный французской фирмой Прожиль процесс получения чистого ди-фенилолпропана заключается в том, что взаимодействие фенола с ацетоном протекает в каскаде реакторов при использовании в качестве конденсирующего агента хлористого водорода без применения промотора. [c.144]

Соли ксантилия, алкилированные в положении 9, при взаимодействии с веществами основного характера теряют элементы НХ с легкостью, зависящей от имеющихся в молекуле заместителей. Так, например, соли 9-(Р,Р-дифенил-винил)ксантилия (XII) превращаются в аллен (ХШ) уже в присутствии воды [116]. Для отщепления же НХ от перхлората 9-стирилксантилия требуется применение ацетата натрия в уксусной кислоте, а от перхлората 9-(Р,р-дианизил- [c.358]

Алкилирование функциональных групп в боковых цепях может протекать в конкурирующих направлениях. Степень енолизации, как показывает метилирование диазометаном, в случае 4-фенил-, 1,4-дифенил- и 1,2-диметил-уразолов незначительна. Количественное метилирование превращает 1-фенил- [c.340]

Примером более удобного подхода к 1,4-дигидро-сыл<л<-тетразину может служить получение 1,4-диметил-3,б-дифенил-1,4-дигидро-сыл<л<-тетразина алкилированием 1-метилтиобензгидразида иодуксусной кислотой [114] [c.114]

Пентафторбензолсульфохлорид реагирует с салл-трихлорбен-золом с образованием замещенного дифенила [259]. Эфиры пента-фторбензолсульфокислоты применяют для алкилирования спиртов [260]. [c.123]

Циклогексил-метилен)-бис-(2,6-ди-хлорфенол), дифенил-терефталат Присоедиш п-Аминодифенил-амин, стирол Полиэфир П р и с 0 ние по С=С- или С=( М-Фенетил-М -фе- нил-п-фенилендиамин LiH — СаНз вакуум, постепенное нагревание до 290° С [163] единение Z-связи (алкилирование, арилирование) Li, Na или К, их гидриды, амиды 150—250° С [165] [c.20]

Дифенил сравнительно легко алкилируется псевдобутнленом в присутствии ВРд-НзР04 [106а]. Эта реакция сопровождается частичной изомеризацией псевдобутилена в изобутилен, а поэтому продуктами алкилирования являются тг-втор.бутил- и га-трет.бутилдифенилы. [c.138]

Процесс идет при 650-750 С без катализатора, подчиняясь закономерностям радикально-цепных реакций и будучи энергоавтономным за счет теплоты реакции. На опытной установке достигнуты следующие показатели конверсия толуола 40-50 %, селективность, % этилбензол + стирол 45-50, бензол 23-28, фенол 12-14, крезолы 6-8, остаток (нафталин, дифенил, дибензил) 4-5. Реакционная смесь может быть разделена ректификацией с выделением бензола в качестве одного из товарных продуктов. Еще более экономично кооперирование процесса с действующим производством этилбензола алкилированием бензола этиленом [140]. [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил, алкилирование: [c.143] [c.132] [c.141] [c.147] [c.98] [c.328] [c.566] [c.314] [c.251] [c.401] [c.401] [c.571] [c.328] [c.486] [c.140] [c.407] [c.408] [c.409] [c.419] [c.152] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология