Метиловый эфир крезола, реакция

Напишите реакцию п-крезола с метиловым эфиром -то-луолсульфокислоты (в присутствии щелочи). [c.139]

Напишите уравнение реакции получения салицилового альдегида из фенола и хлороформа (реакция Реймера — Тимана). Какой побочный продукт образуется при этом Какие альдегиды (ориентация) получатся в этих условиях (каких ) а) из л-крезола б) из моно-метилового эфира гидрохинона [c.143]

Опыты с фенантреном, антраценом и их гомологами, фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром. и-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином и диметиланилином производились с азотной кислотой уд. в. 1.357 без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментально установлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительной экспозиции. [c.111]

Методом Верлея, несмотря на его преимущество, пе пришлось воспользоваться ввиду отсутствия достаточных количеств изопропилового спирта. Вторая возможность получепия высших гомологов бензола — конденсацией его с непредельными углеводородами при действии хлористого алюминии по Фриделю и Крафтсу — широко применяется в различных отраслях промышленности [4]. Па нашем заводе реакция Фриделя и Крафтса применяется в течение ряда лет в производстве мускуса, в процессе конденсации изобутилена под влиянием хлористого алюминия с метиловым эфиром л-крезола, насыщенным газообразным хлороводородом. [c.626]

На первой стадии синтеза легко доступный метиловый эфир и-крезола (476) восстановлением по Берчу был превращен в диен 477. Озонирование последнего протекало как селективное окисление более нуклеофильной ме-токсизамещенной двойной связи. Восстановление озонида с хорошим выходом дало ключевой продукт синтеза, алкен 478. Z-Конфигурация двойной связи в этом соединении обеспечивала нужную стереохимию эпоксидного цикла в конечном продукте. Последующее тозилирование гидроксильной группы и гидрогенолиз тозилата при действии LiAlH4 с одновременным восстановлением карбометоксильной группы дали гомоаллильный спирт 479, который далее с помощью серий стереоселективных реакций удлинения цепи был превращен в целевой продукт 475. Таким образом, благодаря связке двух эффективных реакций, а именно восстановления по Берчу и селективного озонолиза, удалось использовать исходное ароматическое производное 476 в качестве синтетического эквивалента функционализованного ациклического Ст-синтона с фиксированной Z-геометрией двойной связи. [c.267]

Метилирование фенолов и спиртов [8]. Фенолы и спирты при действии Н.г. и иодистого метила в ТГФ при комнатной температуре превращаются в метиловые эфиры. В реакцию вступают даже простраиственно-затруднекные фенолы (2,б-ди-грет-бутил-/i-крезол, выход 86%) и спирты (трифенилкарбинол, выход 85%). Фенолы повышенной кислотности (п-питрофенол), одпако, ие метилируются даже при 80°. Этин рассматриваемый реагент отличается от диазометана, который легко метилирует феиолы кислого характера. [c.362]

По данным газо-жидкостной хроматографии ири алкилировании пара-крезола дивинилом продукты реакции не содержат ни кротилово-го эфира пара-крезола, ни продуктов его перегруппировки по Кляйзену или продуктов расщепления. Таким образом, кротиловый эфир паракрезола не является первичным продуктом алкилирования, а кротил-крезолы возникают в результате прямого С-алкилирования крезола диеновым углеводородом. Подтверлчдеппем возможности прямого С-алкилирования явилось образование метиловых эфиров алкенилфеиолов при алкилировании метиловых эфиров крезолов. [c.239]

Наличие в фенольной части катализатов помимо орго-аллилкрезо-лов значительных количеств пара-аллилкрезолов при алкилировании Л1ета- и орго-крезолов), а также опыты по аллилированию метиловых эфиров крезолов, говорят о параллельно протекающих реакциях О- и С-аллилирования. [c.242]

Прн конденсации метиловых эфиров о- и л Крезола с ангидридом о-метокс ифеннлянтар1гай кислоты образуется смесь двух изомерных кислот, соответствующих структурам VI и VII [138] одиако при реакции с теми же эфирами ангидрида л-метокси-фениляпгарной кислоты получается только а-изомер [139]. [c.208]

Из полученного чистого п-крезола были синтезированы следующие эфиры метиловый и этиловый эфиры, п-крезил-ацетат и п-крезил-феиил-ацетат. Метиловый и этиловый эфиры п-крезола были получены алкилированием п-крезола натриевой солью метилсерной и, соответственно, этилсерной кислот. Выход составил 62% от теоретического для метилового эфира и 35%—для этилового эфира. п-Крезилацетат получался с вы-ХОДО М 75% от теоретического ацетилированием п-крезола уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата атрия. Получение п-крезил-фенилацетата проведено непосредственно из п-крезола и фенилуксусной кислоты (вместо хлорангидрида фенилуксусной кислоты) в присутствии катализатора—толуолсульфокислоты — с постоянной отгонкой образующейся в результате реакции воды. Эфир был получен с выходом 98% от тео1ретического. [c.719]

В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров фенола, крезолов, метилового эфира и-крезола. [c.319]

Необычное применение нашел метод Фриделя — Крафтса в реакции карбэтокси-л-крезолсульфохлорида с метиловым эфиром п-крезола [146]. Прп этой реакции карбоэтоксигруппа отше-пляется, но метоксильная группа остается без изменения [c.136]

Адамсом с сотрудниками найдено, что можно избежать работы с цианистым водородом, применив вместо него цианистый цинк, причем в некоторых случаях (резорцин, орсин, а- и р-нафтолы и пирогаллол) реакцию проводят без катализатора в условиях применения менее ракционноспособных фенолов и их эфиров (анизол, метиловый эфир п-крезола и др.) реакцию с цианистым цинком проводят в присутствии хлористого алюминия . [c.310]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Симонис и Лэр [559] также сконденсировали хлорангидрид кислоты с, тройной связью—фенилпропиоловой, с метиловым эфиром л-крезола. При сильном охла7кдепии и молекулярных соотношениях реагирующих веществ it катализатора нормальным продуктом реакции был 5-метнл- [c.296]

Циклическая связь, образующаяся нри реакции Фриделя—Крафтса, происходящей у хлорангидридов с фенолами илп с феноловыми эфирами, подробно исследована Ауверсом и его сотрудниками [113]. Было найдено, что при действии х. юристого кротонила на метиловый эфир л-крезола даже в присутствии 2 молей хлористого алюминия не происходило [c.482]

Было найдено, что анизол и метиловые эфиры о- и и<-крезолов легко реагируют с 4,5-дииодфталевым ангидридом однако осуществить реакцию между этим ангидридом и вератролом или хлорвератролом оказалось невозможным [135]. [c.542]

Ауверс и Маусс [14] показали, что ацильная группа, связанная с кислородом фенола, может перейти в ядро другой молекулы фенола упомянутые авторы нашлп, что при нагревании п-толил ацетат а с 2-л -ксили,1 -метиловым эфиром и хлористым алюминием продукты реакции состоят из ксиленола, крезола, 2-окси-5-метилацетофенона и 4-окси-З, 5-диметил-ацетофенона. [c.690]

Каллендер [20] изучал окисление воздушных смесей ряда органических соединений в струевых условиях при атмосферном давлении и около 300 С. Образуюш,иеся при окислении продукты анализировались па альдегиды и перекиси (последние раствором КТ и Т (304)2). При этом оказалось, что вещества, способные в условиях двигателя к детопации, такие, как углеводороды (от пентана до ундекана включительно), паральдсгид, иропно-новый альдегид, этиловый и амиловый эфиры, образуют при окислении продукты, дающие положительную реакцию на альдегиды и перекисп. Вещества же обычно недетонирующие, как, например, спирты (метиловый, этиловый, бутиловый и амиловый), бензол, фенол, анилин, крезол, при окислении не образуют перекисей и дают лишь небольшое количество альдегидов. [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир крезола, реакция: [c.267] [c.213] [c.73] [c.200] [c.18] [c.18] [c.47] [c.35] [c.361] [c.324] [c.35] [c.209] [c.47] [c.47] [c.35] [c.209] [c.295] [c.469] [c.483] [c.128] [c.153] [c.458] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология