Трифенилбензол, образование

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования [c.94]

Нагревание ацетофенона с солянокислым анилином приводит к тримеризации и образованию 1,3,5-Трифенилбензола по схеме, аналогичной получению мезитилена из ацетона и додекагидротрй-фенилена из циклогексанона (см. выше) под действием серной- [c.162]

Одновременно в результате дальнейшей конденсации в небольших количествах образуются 1,4-, 1,3- и 1,2-дифенилбензолы и 1,3,5-трифенилбензол [20, с. 93]. Реакция образования дифенила является обратимой, что усложняет кинетику процесса. [c.163]

Таким образом, рост кристалла зависит, прежде всего, от скорости, с которой молекулы, абсорбированные поверхностью раздела, переходят в кристаллическую решетку. Этот переход может осуществляться с различной легкостью и зависит от формы кристаллической решетки и от строения самой молекулы. Например 2, 1,3,5-трифенилбензол легко и быстро кристаллизуется из аморфного расплава, если только последний не слишком переохлажден. В то же время продукты замещения, получаемые бромированием, нитрованием, амидированием и другими обработками углеводородных соединений, дают аморфные расплавы, которые при быстром переохлаждении, препятствующем образованию зародышей, легко стабилизируются и устойчивы даже при 15—20°. Однако, если температуру этих аморфных расплавов повысить до 30—40°, начинается образование зародышей кристаллов и быстрая кристаллизация. Эти факты объясняются центральной симметрией в строении 1,3,5-трифенилбензола н ассиметричным строением продуктов замещения. [c.19]

Аналогично ведет себя 1,3,5-трифенилбензол, но с тем отличием, что три типа димерных частиц наблюдаются в метилтетрагидрофуране. В этом случае также не утрачивается симметрия при образовании ионных пар (т. е. = 0 для ионных пар и [c.279]

Ацетофенон может конденсироваться с образованием безвредного для производственного процесса трифенилбензола. [c.24]

Реакция образования дифенила из бензола начинается при 600-550°С, но до 700°С она протекает медленно. Оптимальной температурой являемся 750°С, При более высоких температурах образуются диг( нйлбен80л, трифенилбензол и в газах обнеружи-вэются до 10 низших ОЛег НОЕ, [c.12]

В кислой среде устанавливается равновесие с образованием из кеталя ацето-фенона а-этоксистирола (I). Присоединение протона как к кеталю ацетофенона, так и к а-этоксистиролу приводит к образованию карбкатиона II. Дальнейшее взаимодействие представляет собой электрофильную атаку карбкатиона по углероду метиленовой группы а-этоксистирола, который поляризован благодаря наличию атома кислорода по соседству с двойной связью винилового эфира. Внутримолекулярное отщепление спирта от карбкатиона III приводит к образованию более устойчивой формы димера (Illa), стабилизированной за счет сопряжения. Последующее присоединение еще одной молекулы к а-этоксистиролу приводит к тримеру IV, который либо превращается в 1,3,5-трифенилбензол (VI) за счет образования промежуточного комплекса с последующим циклическим электронным [c.35]

Приведите механизм, объясняющий образование 1,3,5-трифенилбензола при взаимодействии перхлората 2,4,6-трифенилпирилия с 2 мольными эквивалентами РЬзР=СН2. [c.219]

Конденсация, протекающая по типу образования окиси мезитила и мезитилена, наблюдается как у алифатических кетонов, так и у ацетофенона и циклогексанона. Циклогексанон при действии хлористого водорода образует соединение (VII), а при нагревании со спиртовым раствором серной кислоты превращается в соединение (УП1). Ацетофенон при действии иода или хлористого цинка вступает в конденсацию типа оКиси мезитила с образованием дипноиа (IX). При более жестких условиях ацетофенон превращается в трифенилбензол (X) [c.196]

Выход циклических тримеров при полимеризации ФА в к-гептане, циклогексане, дихлорэтане значительно выше, чем в бензоле и толуоле и сильно зависит от концентрации А1(С2Н5)д, уменьшаясь с ее увеличением. При этом относительный выход трифенилбензолов раст т с увеличением степени пре-врап1,ения мономера. В выделенных циклических тримерах методом ЯМР обнаружено до 2% трифенилэтилбензолов при соотношении изомеров 1,3,5-и 1,2,4-трифенилбензола (ТФБ), равном 15 85. Эти факты, как и независимость константы скорости полимеризации в и-гептане на стационарном участке от выхода циклических тримеров, наряду с первым порядком реакции по мономеру свидетельствуют о том, что механизм образования циклических продуктов при полимеризации ФА на циглеровских системах определяется не одновременным актом взаимодействия трех мономерных единиц [8], а отрывом линейного тримера от каталитического центра с замыканием в цикл [9] [c.329]

Так как, исходя из п-дицикл огексил бензол а, введением одной циклогексильной группы можно получить лишь 1,2,4-трицикло-гексилбензол, то образование в данном случае в результате дегидрирования селеном 1,3,5-трифенилбензола можно объяснить лишь изомеризацией либо в процессе дегидрирования селеном, либо в процессе конденсации 1,4-дициклогексилбензола с циклогексеном. Для окончательного выяснения этого вопроса мы произвели 1) новое дегидрирование нашего трициклогексилбензола, на этот раз над платиновым катализатором, и 2) гидрирование этого углеводорода над тем же катализатором. При этом были получены следующие результаты. [c.261]

Три молекулы фенилуксусного альдегида реагируют друг с другом по типу кротоновой конценсации с замыканием цикла и образованием 1,3,5-трифенилбензола. [c.122]

Кетоны при 300—400° С под давлением водорода в результате глубоких превращений могут дать начало образованию различных продуктов конденсации. Так, из ацетона в присутствии цинковой пыли уже при 300° С получается 37% продуктов конденсации при более высоких температурах и других катализаторах количество продуктов конденсации возрастает. В них обнаружены углеводороды форон и ксилтон в другом случае наблюдалось образование 1,3,5-ксиленола. Ацетофенон при температре около 300° С сильно изменяется из осмолившихся продуктов реакции были изолированы 3,4-дифенил-фуран и 1,3,5-трифенилбензол. Бензофенон при 500—550° С разлагается с образованием карбоидов, газов, богатых водородом, и жидких продуктов, в которых обнаружены бензол и дифенилметан. , [c.40]

При попытке алкилирования ацетофенона эквимолекулярные количества ацетофенона и бромистого этила обрабатывались 0,25 моля бромистого алюминия. Главным продуктом реакции в этом случае был метйл-стилбилфенилкетон, СбН5-С(СНз) СНСО-СвН5, являвшийся, повидимому, продуктом конденсации двух молей ацетофенона. В качестве побочного продукта был получен трифенилбензол. При применении меньших количеств бромистого этила и повышении температуры реакции трифенилбензол получался в больших количествах. Предполагается, что образование подобного углеводорода и ненасыщенного кетона почти всегда происходит при синтезе кетонов по Фриделю—Крафтсу в том случае, если температура реакции высока и применяется слишком большое количество хлористого или бромистого алюминия [483]. [c.186]

Таким образом, можно заключить, что гель-иммобилизованные системы способны катализировать процесс циклизации алкинов. ФА в присутствии синтезированных ПГКС претерпевает процесс циклотримеризации с образованием трифенилбензолов, причем, на выход последних значительное влияние оказывает растворитель, температура, сам полимерный лиганд, а также набухаемость катализатора в используемом растворителе. [c.82]

Из кислородных соединений наибольший интерес представляют превращения кетонов и фенолов (кислоты в условиях деструктивной гидрогенизации быстро декарбоксилируются и в дальнейшем уже распадаются так, как свойственно углеводородам). Кетоны, будучи относительно нестойкими соединениями, прежде чем претерпеть гидрирование, подвергаются разнообразным пирогенетическим превращениям. Эти процессы изучены А. Д. Петровым [21]. В число проду1<тов превращения ацетона обнаружены жидкие и газообразные олефиновые углеводороды, мезитилен, а также форой и ксилитон. Близкие к указанным продукты дают высшие гомологи ацетона. Из ацето-фенона уже примерно при 300° образуются 3,4-дифенилфуран и 1,3,5-трифенилбензол. При более высокой температуре наблюдалось образование этилбензола и о-ксилола. В отсутствие водорода более стойкий бензофенон разлагается при температуре, близкой к 500°, с образованием бензола и дифенилметана. Под давлением же водорода, даже в отсутствие катализаторов, он дает с хорошим выходом дифенилметан. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология