Кислота разложение апатита

Рассмотренная классификация подсистем верна при рассмотрении собственно процессов разложения и кристаллизации. Тогда возникают внутренние автоколебания, что и наблюдается при расчете первой технологической схемы. При наличии во второй технологической схеме рецикла пульпы из десятой секции в первую роль второй обратной связи играет сам рецикл, а вторым регулятором является скорость рецикла. Источником вещества служат поступающие в экстрактор апатит и серная кислота. Колебательной подсистемой служит суспензия в реакторе. Таким образом, в такой системе с рециклом должны появиться автоколебания системы за счет кинетики разложения. [c.41]

Скорость разложения фосфатов серной кислотой зависит от их физической структуры, которая характеризуется общей (внутренней) удельной поверхностью элементарных зерен При одной и той же степени измельчения фосфаты, обладающие высокоразвитой общей удельной поверхностью (например, фосфаты Туниса и Марокко), химически более активны, чем с низкой общей удельной поверхностью (напри.мер, хибинский апатит). [c.49]

После разложения основной массы фосфата серной кислотой оставшаяся непрореагировавшая его часть взаимодействует с Йа-копившейся в системе фосфорной кислотой (И стадия). Первая стадия — разложение фосфата серной кислотой, как указано было выше, протекает быстро вследствие большой активности раствора (высокой концентрации ионов водорода), а также расходования наиболее мелких частиц фосфата. Во второй стадии апатит разлагается водным раствором фосфорной кислоты в котором все больше накапливается монокальцийфосфата. По мере увеличения сте- [c.50]

Разложение апатитового концентрата при камерном способе производства двойного суперфосфата можно значительно интенсифицировать, заменив небольшую часть фосфорной кислоты (15 экв.%) азотной 5 или соляной кислотой. Последние, в отличие от фосфорной кислоты, сильно диссоциированы и поэтому легко разлагают апатит, например [c.205]

Для полного разложения природных фосфатов процесс необходимо вести в присутствии стехиометрической нормы азотной кислоты, взятой из расчета на СаО в апатите или на СаО и MgO в фосфоритах 3 . [c.560]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком Из реакционной массы не выделяются окислы азота и в пульпе не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается [c.586]

Результаты расчетов согласуются с экспериментальными данными по избирательному выщелачиванию кальцита и подтверждаются различием кальцита и апатита по типу решетки, твердости и плотности. Апатит в связи с высокой степенью окисления атома фосфора и влиянием других факторов имеет очень плотную упаковку атомов, чем определяются энергия кристаллической решет-. ки и другие его свойства высокая температура плавления, стойкость по отношению к воде, медленное по сравнению с кальцитом разложение кислотами. [c.10]

В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

Применение серной кислоты удорожает производство нитрофосок. Одно из преимуществ азотнокислого разложения фосфатного сырья и заключается в том, что сокращается или даже вовсе исключается потребность в серной кислоте. Азотная кислота получается при окислении аммиака, синтезируемого за счет азота атмосферы. Цехи по производству сложных удобрений целесообразно поэтому устраивать при азотнотуковых заводах, подвозя к ним апатит и хлористый калий. [c.334]

Образующаяся в процессе разложения апатита фтористоводородная кислота реагирует с двуокисью кремния, содержащейся обычно в апатите, образуя кремнефтористоводородную кислоту по реакции [c.256]

При смешении природного фосфата со стехиометрическим количеством азотной кислоты, соответствующим содержанию СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах, разложение постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора — степень разложения достигает 98— [c.326]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком из реакционной массы не выделяются оксиды азота и в ней не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается избежать образования небольшого количества нитритов и выделения оксидов азота в газовую фазу. [c.335]

При смешении природного фосфата со стехиометрическим количеством азотной кислоты, соответствующим содержанию СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах, разложение постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора — степень разложения достигает 98—99 % лишь через 1,5—2 ч. Для сокращения длительности процесса его проводят при 2—5 %-ном избытке азотной кислоты. В некоторых случаях избыток азотной кислоты увеличивают до 20 % и больше для переработки полученного раствора на удобрение с повышенным содержанием азота. [c.305]

Полное разложение фосфатов достигается применением стехиометрического количества азотной кислоты. При этом получается фосфорнокислый раствор, насыщенный соединениями кальция. Расход азотной кислоты (норму) вычисляют, исходя из содержания СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах. По мере разложения фосфата, нейтрализации азотной кислоты и накопления в растворе продуктов реакции процесс постепенно замедляется. Поэтому для обеспечения постоянной скорости разложения применяют некоторый избыток азотной кислоты (в зависимости от назначения и последующего использования вытяжки). [c.267]

Апатит в производство преципитата (рис. 80) поступает со склада в тонко измельченном виде и подается в бункер 2, затем проходит питатель 3 и шнеком 4 загружается в реактор 5. Слабая азотная кислота из цеха азотной кислоты поступает в хранилище 6, из которого центробежным насосом 38 подается в напорный бак 7. Из напорного бака 7 кислота самотеком поступает в реакторы 5, где смешивается с апатитовой мукой одновременно в реакторы подается и раствор натриевой селитры. В реакторах 5, расположенных последовательно, происходит процесс разложения апатита азотной кислотой, в результате чего образуется раствор, содержащий азотнокислый кальций, фосфорную кислоту, фтористые соединения и кремнекислоту. [c.218]

Широко известны апатитовые и фосфоритные руды, содержащие в дисперсном состоянии минерал апатит, недоступный растениям. Под влиянием почвенных кислот происходит разложение фторапатита с образованием водорастворимых фосфатов. Практически во всех почвах содержатся органические вещества — продукты [c.142]

Был исследован и процесс ультразвуковой аммонизации апатита (разложение апатита 50%-ным раствором азотной кислоты). Измельченный апатит загружали в автоклав, в котором магнитострик-ционным преобразователем создавали ультразвуковые колебания интенсивностью 1,5—2 Бт/см . В промышленных условиях процесс аммонизации апатита продолжается 3,5—4 ч, при этом степень извлечения фосфора в раствор достигает 98—99%. При возбуждении в автоклаве ультразвуковых колебаний процесс аммонизации апатита азотной кислотой проходит за 10 мин, при этом степень извлечения фосфора в раствор составляет ту же величину. [c.149]

Средняя концентрация серной кислоты, поступавшей на разложение апатит вого концентрата,находилась в диапозоне от 67 до 68% HgSo ,кроме Сумгаитекого химзавода. [c.69]

Технологическая схема процесса показана на рис. 87. На переработку поступает очищенный от нерастворимого остатка раствор фосфорной кислоты, получаемый разложением апати-TOBot-o концентпат-а азотной кислоты. По данному способу для [c.264]

При сернокислотном разложении природного фосфатного сырья [основной компонент-апатит Са1оРа(Р04)в], сопровождающемся кристаллизацией дигидрата (гипса) или полугидрата сульфата кальция, в процесс вводят серную кислоту, фосфатное сырье и воду, а выводят продукционную экстракционную фосфорную кислоту ЭФК (30—48% РаОв), влажный фосфогипс и водяной пар с малым (при работе с ва-куум-испарительной установкой) или с большим (при воздушном охлаждении от реакционной суспензии в экстракторе) содержанием воздуха. Фосфогипс, состоящий из дигидрата или полугидрата сульфата кальция, содержит 18—40% воды, остальное — дигидрат или полугидрат сульфата кальция. В экстракторе выделяется значительное количество теплоты, которое отводится преимущественно путем испарения воды при воздушном охлаждении и в вакуум-испарителях экстракционных систем. Источники теплоты — экзотермические процессы разложения фосфата, смешения серной кислоты с жидкой фазой (фосфорной кислотой) фосфорнокислотной суспензии сульфата кальция, кристаллизации сульфата кальция [77, 109]. [c.71]

Обычно автоколебательная динамическая система состоит из четырех основных подсистем постоянный (неколебательный) источник энергии или вещества колебательная подсистема регулятор поступления энергии или вещества от источника в колебательную подсистему обратная связь между колебательной подсистемой и регулятором. Изучая процесс разложения апатита с кристаллизацией дигидрата сульфата кальция на поверхности апатита и в объеме реактора, можно заметить, что источником вещества служит поступающий апатит, из которого извлекают СаО и Р2О5, регулятором служит толщина сульфатной пленки (чем толще и плотнее сульфатная пленка, тем труднее извлечение веществ). Колебательной подсистемой служит раствор в экстракторе, концентрации компонентов которого изменяются колебательно. Имеется и обратная связь в системе чем больше концентрация серной кислоты в экстракторе при поддержании постоянной концентрации СаО, тем ниже растворимость дигидрата сульфата [c.40]

Примером комплексного использования сырья может служить переработка апатито-нефелиновой руды. Эту руду флотацией разделяют на апатит и нефелин. Из апатита Са5(Р04)зГ разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора, гипс. При переработке нефелина КазК[А1281208]2 получают глинозем, поташ, кальцинированную соду, портландцемент, а также галлий. [c.723]

Послс полного израсходования ссрной кислоты начинаете) вторая стадия разложения, в которой оставшийся апатит (30%] ра 4ла1аетси фосфорной кислотой [c.220]

При разложении апатитового концентрата расчет может быть упрощен Количество фосфорной кислоты определяют только по уравнению (1), согласно которому на 1 вес, ч, Р2О5 в апатите требуется 2,33 вес. ч. Р2О5 в кислоте. Поэтому норму фосфорной кислоты п на 100 вес. ч. апатита подсчитывают по формуле [c.183]

Образующиеся растворы, соответствующие по своему составу узловым точкам, находятся в равновесии с твердыми моно- и дикальцийфосфатом. В практических условиях апатит разлагают фосфорной кислотой концентрации 45—55% Р2О5 с образованием в первой стадии насыщенных растворов, равновесных с одним твердым монокальцийфосфатом. Точки составов этих растворов расположены на верхних кривых диаграммы системы (например, точки г и Г1 при 75 и 100°). Степень разложения фосфата в момент насыщения кидкой фазы составляет всего 5—7%. [c.187]

Разложение апатитового концентрата стехиометрической нормой фосфорной кислоты при 20° (рис. 285) ускоряется по мере увеличения концентрации кислоты от 13,6 до 53,6% Р2О5, но замедляется при использовании более концентрированной кислоты По-видимому, повышенное значение оптимальной концентрации фосфорной кислоты при разложении фосфата небольшим ее количеством объясняется 2 уменьшением концентрации кислоты в начале взаимодействия реагентов до величины, при которой фосфат разлагается насыщенными растворами с наибольшей скоростью (см. выше). При использовании в этом случае менее концентрированной кислоты (например, 40—45% Р2О5) снижение концентрации жидкой фазы в начале процесса произошло бы до величины, при Которой апатит разлагается с меньшей скоростью. [c.199]

По другому, циклическому способу 69 преципитат получается из продукта неполного разложения фосфата серной кислотой, из которого выщелачивается водой водорастворимая Р2О5. Образующийся раствор (13—15% Р2О5) перерабатывается в преципитат. Нерастворимый остаток после выщелачивания разделяется на ангидрит и неразложенный апатит методом мокрой классификации, Апатит возвращается на повторное разложение, а ангидрит используется в производстве серной кислоты и цемента. [c.234]

Пример VI.22. Разложение апатитового концентрата с образованием монокальцийфосфата в производстве фосфорной кислоты полугидратным методом проводят в две стадии. Вначале апатит разлагают на 70% оборотной (32%-ной по РаОд) кислотой в пред-зкстракторе-смесителе, а затем доразлагают его в экстракторе фосфорнокислотной пульпой полугидрата сульфата кальция, поступающей из вакуум-испарителя. [c.292]

Если после фильтрования фильтрат застывает при выпаривании в студень, то это указывает на нрисутствие нефелина. Но если оливина очень много, то эта проба не может считаться окончательной, так как некоторые, если не все, оливины значительно больше растворимы в азотной кислоте указанной концентрации, чем это мог предполагать Пирсон на основании своих исследований. Поэтому, если при выпаривании фильтрата обнаруживается большое количество железа, то можно считать, что желатинизация частьк или полностью произошла от оливина, и в этом случае следовало бы определить отношение между кремнекислотой и суммой железа и магния. Далее, нужно иметь в виду, что все другие очень легко растворимые силикаты, (если они присутствуют в породе) могут прп такой обработке разложиться в большей или меньшей степени и что апатит при этом растворяется полностью или большей частью. Монлвт быть, при применении еще более разбавленной азотной или какой-либо другой кислоты удалось бы уменьшить разложение оливина без одновременного ослабления действия кислоты на нефелин и т. п. В соединении с количественным анализом получаемого раствора этот способ [c.1036]

Разложение часто осложнено образованием пленок из кристаллических продуктов реакции (торможение пленками). Особенно резко это сказывается тогда, когда апатит разлагают серной кислотой или кислыми насыщенными растворами системы СаО Р2О5— Н2О. [c.120]

Оптимальный режим разложения апатита циклическим способом должен быть установлен с учетом равновесных и кинетических условий. Для этого мы изучали изменение коэффициента разложения стандартного апатитового концентрата в термической фосфорной кислоте во времени в зависимости от принятой величины степени нейтрализации (z = 20, 25, 30, 35 и 40%). Апатит разлагали термической фосфорной кислотой в течение часа, жидкую фазу анализировали на содержание Р2О5 и СаО через [c.170]

На скорость разложения природных фосфатов кислотами влияет тeпeнь измельчения сырья с увеличением тонины помола фос-[зата процесс его разложения фосфорной кислотой ускоряется. Особенно большое влияние на скорость разложения имеет общая /дельная поверхность зерен фосфата кристаллический апатит об-тадает наименьшей удельной поверхностью, поэтому сн разла- ается медленнее, чем, например, желваковые фосфориты с развитой внутренней поверхностью зерен. [c.285]

На рис. 131 показана схема производства экстракционной фосфорной кислоты с применением циркулирующей кремнефтористоводородной кислоты [94]. Апатитовый концентрат взмучивают с водой и направляют в первый экстрактор-абсорбер. Апатит обрабатывают в нескольких аппаратах, через которые протягивают газы, получаемые при разложении кремнефторида кальция. В результате поглощения фтористых газов водой образуется НаЗ , которая разлагает апатитовый концентрат до Н3РО4 и Са 81 Ре. Полученную пульпу направляют на упаривание, в результате чего из жидкой [c.294]

Апатит поступает в тонко измельченном виде в бункер 2 (рис. 81).. откуда подается через питатель 3 и шнек 4 в реакторы разложения апатита азотной кислотой 5, расположе1]ные последовательно. Азотная кислота в реакторы 5 поступает самотеком из напорного бака 7. В реакторах, снабженных мешалками, апатит и азотная кислота смешиваются, в результате чего образуется раствор (пульпа), содержащий кальциевую селитру, фосфорную кислоту и некоторую часть нерастворимых веществ. Для отделения от раствора твердых нерастворимых веществ его направляют в декантаторы 8, в которых твердые вещества осаждаются на дно и затем спускаются в сборники 19, а осветленный раствор сливается в кристаллизаторы кальциевой селитры 9. В кристаллизаторах, расположенных последовательно, при охлаждении раствора до —10° происходит кристаллизация кальциевой селитры, которая выпадает из раствора в виде четырехводпого нитрата кальция Са(ЫОз)2-4Н.р. [c.223]

Кальций определяют в обогащенном и двойном суперфосфатах для вычисления выхода суперфосфата, коэффициента разложения и нормы кислот — серной и фосфорной в обогащенном суперфосфате и одной фосфорной — в двойном суперфосфате. Для анализа используют раствор, шриготовленный для определения общей Р2О5 (см. стр. 250). Анализ ведут так же, как и при определении СаО в апатите или фосфорите (см. стр. 241) с той лишь разницей, что для анализа берут 25 мя фильтрата. [c.266]

Ход определения. Анализ ведут так же, как и при определении Р2О5 в апатите или фосфорите (см. стр. 226), с той лишь разницей, что навеоку растворяют не в царской водке, а в 50 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Для анализа берут 25 мл отфильтрованного раствора, полученного после разложения навески преципитата соляной кислотой. [c.308]

Многие фосфориты включают значительное количество железо-и алюминийсодержащих минералов, при разложении которых кислотами в жидкую фазу переходят ионы Р +, Ре + и АР+. Фосфориты Каратау и Кингисеппского месторождения, содержащие довольно значительное количество магния в виде доломита aMg( Oз)2, образуют при разложении однозамещенный фосфат магния М (НгР04)2, обладающий относительно высокой растворимостью в фосфорной кислоте. При разложении в кислой среде многих сопутствующих минералов (нефелин в апатите, глауконит в фосфоритах) в раствор переходят ионы К+ и Na+. [c.133]

Для полного разложения природных фосфатов процесс необходимо вести в присутствии не менее чем стехиометрического количества азотной кислоты, взятого из расчета на содержание СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах Кара-Тау. Если разложение фосфатов вести азотной кислотой, взятой в количестве, меньщем, чем стехиометрическая норма, из расчета образования монокальцийфосфата [c.637]

Первая стадия разложения фосфата протекает быстро — вначале расходуются наиболее мелкие частицы фосфата, а активност раствора (концентрация ионов водорода) велика. Во второй стадии, когда апатит разлагается водным раствором фосфорной кислотк и монокальцийфосфата, по мере накопления последнего, т. е. пс мере увеличения степени нейтрализации фосфорной кислоты, активность раствора уменьшается и скорость процесса замедляется. Когда жидкая фаза становится насыщенной фосфатами кальция (моно- и дикальцийфосфатом), что совпадает с окончанием созревания суперфосфатной массы в камере, скорость разложения фосфата еще больше замедляется. Это обусловлено, помимо уменьшения активности жидкой фазы, образованием на зернах непрореагировавшего фосфата плохо проницаемых корок, но уже не сульфата, а фосфатов кальция, кристаллизующихся из насыщенных растворо системы СаО—Р2О5—HgO. [c.168]

В бескамерных способах апатит разлагают при 50—100 °С фосфорной кислотой с концентрацией 28—40% РгОв, то в большей мере соответствует оптимальным условиям для первого этапа процесса, обеспечивающим наибольшие степень и скорость разложения (особенно в начальный период).. Но такая низкая начальная концентрация фосфорной кислоты неблагоприятна для второго этапа разложения, которое идет в растворах, равновесных или с Са(Н2РР4)2-- Н2О -(- СаНР04, или с СаНРО. Скорость растворе1НИя апатита в таких насыщенных растворах очень мала. Для ускорения процесса реакционную массу подвергают сушке — это способствует дальнейшему разложению апатита. По мере удаления из реакционной массы воды кристаллизуется монокальцийфосфат и степень нейтрализации жидкой фазы уменьшается, а активность ее увеличивается. [c.188]