Разложение апатита кислотами серной

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком из реакционной массы не выделяются оксиды азота и в ней не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается избежать образования небольшого количества нитритов и выделения оксидов азота в газовую фазу. [c.335]

После разложения основной массы фосфата серной кислотой оставшаяся непрореагировавшая его часть взаимодействует с Йа-копившейся в системе фосфорной кислотой (И стадия). Первая стадия — разложение фосфата серной кислотой, как указано было выше, протекает быстро вследствие большой активности раствора (высокой концентрации ионов водорода), а также расходования наиболее мелких частиц фосфата. Во второй стадии апатит разлагается водным раствором фосфорной кислоты в котором все больше накапливается монокальцийфосфата. По мере увеличения сте- [c.50]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком Из реакционной массы не выделяются окислы азота и в пульпе не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается [c.586]

Рассмотренная классификация подсистем верна при рассмотрении собственно процессов разложения и кристаллизации. Тогда возникают внутренние автоколебания, что и наблюдается при расчете первой технологической схемы. При наличии во второй технологической схеме рецикла пульпы из десятой секции в первую роль второй обратной связи играет сам рецикл, а вторым регулятором является скорость рецикла. Источником вещества служат поступающие в экстрактор апатит и серная кислота. Колебательной подсистемой служит суспензия в реакторе. Таким образом, в такой системе с рециклом должны появиться автоколебания системы за счет кинетики разложения. [c.41]

Скорость разложения фосфатов серной кислотой зависит от их физической структуры, которая характеризуется общей (внутренней) удельной поверхностью элементарных зерен При одной и той же степени измельчения фосфаты, обладающие высокоразвитой общей удельной поверхностью (например, фосфаты Туниса и Марокко), химически более активны, чем с низкой общей удельной поверхностью (напри.мер, хибинский апатит). [c.49]

В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

Применение серной кислоты удорожает производство нитрофосок. Одно из преимуществ азотнокислого разложения фосфатного сырья и заключается в том, что сокращается или даже вовсе исключается потребность в серной кислоте. Азотная кислота получается при окислении аммиака, синтезируемого за счет азота атмосферы. Цехи по производству сложных удобрений целесообразно поэтому устраивать при азотнотуковых заводах, подвозя к ним апатит и хлористый калий. [c.334]

Расход серной кислоты на разложение незначительного количества примесеи, присутствующих в апатите, не учитывается. [c.319]

Разложение часто осложнено образованием пленок из кристаллических продуктов реакции (торможение пленками). Особенно резко это сказывается тогда, когда апатит разлагают серной кислотой или кислыми насыщенными растворами системы СаО Р2О5— Н2О. [c.120]

Кристаллизация в технологии получения суперфосфата играет очень большую роль. Прежде всего с кристаллизацией связано само производство этого удобрения [1—3, 5, 10, 11]. Реакция разложения апатита проводится в две стадии. Сначала апатит взаимодействует с серной кислотой, превращаясь в основном в фосфорную кислоту и сульфат кальция. Затем выделившаяся фосфорная кислота разлагает оставшуюся часть апатита с образованием монокальцийфосфата. На первой стадии происходит кристаллизация сульфата кальция в виде полугидрата, а на второй — монокальцийфосфата с одной молекулой кристаллизационной воды. [c.188]

По другому, циклическому способу 2-преципитат получается из продукта неполного разложения фосфата серной кислотой, из которого выщелачивается водой водорастворимая РгОв. Образующийся раствор (13—15% РгОв) перерабатывается в преципитат. Нерастворимый остаток после выщелачивания разделяется на ангидрит и неразложенный апатит методом мокрой классификации. Апатит возвращается на повторное разложение, а ангидрит используется в производстве серной кислоты и цемента. [c.677]

При сернокислотном разложении природного фосфатного сырья [основной компонент-апатит Са1оРа(Р04)в], сопровождающемся кристаллизацией дигидрата (гипса) или полугидрата сульфата кальция, в процесс вводят серную кислоту, фосфатное сырье и воду, а выводят продукционную экстракционную фосфорную кислоту ЭФК (30—48% РаОв), влажный фосфогипс и водяной пар с малым (при работе с ва-куум-испарительной установкой) или с большим (при воздушном охлаждении от реакционной суспензии в экстракторе) содержанием воздуха. Фосфогипс, состоящий из дигидрата или полугидрата сульфата кальция, содержит 18—40% воды, остальное — дигидрат или полугидрат сульфата кальция. В экстракторе выделяется значительное количество теплоты, которое отводится преимущественно путем испарения воды при воздушном охлаждении и в вакуум-испарителях экстракционных систем. Источники теплоты — экзотермические процессы разложения фосфата, смешения серной кислоты с жидкой фазой (фосфорной кислотой) фосфорнокислотной суспензии сульфата кальция, кристаллизации сульфата кальция [77, 109]. [c.71]

Средняя концентрация серной кислоты, поступавшей на разложение апатит вого концентрата,находилась в диапозоне от 67 до 68% HgSo ,кроме Сумгаитекого химзавода. [c.69]

Вариантом этого метода получения раствора является использование камерного простого суперфосфата. При этом, как указывалось выше, возможно осуществить производство как двойного суперфосфата, так и преципитата с уменьшенным вдвое количеством циркулирующей азотной кислоты. Это объясняется уменьшенным содержанием в камерном продукте фосфорной кислоты вследствие частичного израсходования ее для образования некоторого количества монокальцийфосфата. До-разложение апатита, содержащегося в камерном простом суперфосфате, производили разбавленной азотной кислотой концентрации 25—30% N03 с целью получения пульпы с отношением Т Ж, равным 1 1. Степень разложения апатита при стехиометрической норме кислоты в расчете на неразло-жившийся апатит суперфосфата достигает 98—99% при 40— 50° С в течение 40—60 мин. При этих условиях происходит удовлетворительное отделение раствора от твердой фазы. Скорость фильтрации твердой фазы пульпы несколько возрастает, если камерный суперфосфат предварительно выщелочить водой (или слабыми промывными растворами) и нерастворившийся осадок обработать азотной кислотой, или при обработке вылежавшего в течение суток суперфосфата, полученного с применением серной кислоты концентрацией ниже 63% Н2504. [c.188]

Кальций определяют в обогащенном и двойном суперфосфатах для вычисления выхода суперфосфата, коэффициента разложения и нормы кислот — серной и фосфорной в обогащенном суперфосфате и одной фосфорной — в двойном суперфосфате. Для анализа используют раствор, шриготовленный для определения общей Р2О5 (см. стр. 250). Анализ ведут так же, как и при определении СаО в апатите или фосфорите (см. стр. 241) с той лишь разницей, что для анализа берут 25 мя фильтрата. [c.266]

Обычно автоколебательная динамическая система состоит из четырех основных подсистем постоянный (неколебательный) источник энергии или вещества колебательная подсистема регулятор поступления энергии или вещества от источника в колебательную подсистему обратная связь между колебательной подсистемой и регулятором. Изучая процесс разложения апатита с кристаллизацией дигидрата сульфата кальция на поверхности апатита и в объеме реактора, можно заметить, что источником вещества служит поступающий апатит, из которого извлекают СаО и Р2О5, регулятором служит толщина сульфатной пленки (чем толще и плотнее сульфатная пленка, тем труднее извлечение веществ). Колебательной подсистемой служит раствор в экстракторе, концентрации компонентов которого изменяются колебательно. Имеется и обратная связь в системе чем больше концентрация серной кислоты в экстракторе при поддержании постоянной концентрации СаО, тем ниже растворимость дигидрата сульфата [c.40]

Примером комплексного использования сырья может служить переработка апатито-нефелиновой руды. Эту руду флотацией разделяют на апатит и нефелин. Из апатита Са5(Р04)зГ разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора, гипс. При переработке нефелина КазК[А1281208]2 получают глинозем, поташ, кальцинированную соду, портландцемент, а также галлий. [c.723]

Образующаяся пульпа поступает на созревание в камеру непрерывного действия, где в течение одного-полутора часав схватывается в твердую массу. Созревший камерный суперфосфат, в котором апатит разложен на 55—60%, вырезывается и под-камерным транспортером направляется на дальнейшую переработку. Камерный двойной суперфосфат в количестве —30% направляют на склад для дозревания и получения конечного продукта. Остальную его часть обрабатывают в смесителе-ре-пульпаторе фосфорной кислотой, количество которой должно быть таким, чтобы в образовавшейся пульпе отношение Ж Т составило 2 1. Полученная пульпа перетекает в реактор, куда подается также серная кислота, разбавленная промывными водами до концентрации 55—60% Н2504. В результате взаимо- [c.119]

При производстве суперфосфата, следовательно, надо выбирать такой режим, при котором поступающая на дозревание пульпа не оказалась бы в зоне пассивации апатита. Дело в том, что по мере разложения апатита серпой кислотой отношение Н2504 к Н3РО4 в жидкой фазе все уменьшается по мере накопления экстрагируемой фосфорной кислоты. Если исходная серная кислота содержит более 64% НаЗО , пульпа попадает на дозревание, находясь в самой неблагоприятной зоне пассивации апатита. Процесс дальнейшего разложения резко замедляется, и продукт получается некачественным. Подобные явления характерны для периодического процесса. При непрерывной подаче реагентов в реакторе все время имеется смесь кислот с пониженным содержанием Н25 04. Поступающая на дозревание пульпа содержит разложившийся на 45% апатит. И хотя система в это время находится в зоне пассивации, скорость разложения не падает за счет дальнейшего разложения содержащихся в пульпе мелких кристаллов апатита. [c.175]

При разложении фосфатов смесью азотной и фосфорной кислот с последующей обработкой полученной вытяжки серной кислотой процесс осуществляется следующим образом. В первый реактор (рис. 23,6) подают природный фосфат (апатит или фосфорит), обороти ,III раствор г первой секции иакуум-филулра, пред-счавлиюиии" собой смссь азотной и фосфорной кислот, и свежую [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология