Перманганат калия бензидин

Аскорбиновая кислота восстанавливает двуокись марганца в соль двухвалентного марганца. Бумагу, содержащую МпО. , легко приготовить обработкой фильтровальной бумаги раствором перманганата калия. Часть целлюлозы при этом окисляется, а высокодисперсная МпОз осаждается в капиллярах бумаги. Цвет бумаги колеблется от коричневого до почти белого, в зависимости от количества адсорбированной двуокиси марганца. Большие количества аскорбиновой кислоты обнаруживаются непосредственно по белому пятну, которое образуется при нанесении капли исследуемого раствора на коричневую бумагу. Для обнаружения незначительных количеств аскорбиновой кислоты следует брать практически бесцветную индикаторную бумагу. Удаление МпО.2 в этом случае можно наблюдать, смочив прореагировавшую бумагу раствором бензидина, который образует даже со следами МпО.2 бензидиновую синь . Вся поверхность бумаги окрасится в синий цвет, за исключением тех мест, которые восстановлены аскорбиновой кислотой. [c.508]

Чтобы отличить анион надсерной кислоты от перекиси водорода, можно воспользоваться реакцией с перманганатом калия или сульфатом титана (стр. 124), с которыми реагирует только перекись водорода. Можно воспользоваться в качестве реактива бензидином, с которым реагирует анион надсерной кислоты, анион же надборной кислоты и перекись водорода с ним не реагируют. [c.229]

Определение содержания алкилсерных кислот методом осаждения в виде бариевой соли дает неудовлетворительные результаты [114]. Окисление кислого сульфата перманганатом калия тоже не пригодно для количественного определения. Содержание кислого сульфата можно установить, применяя осаждение алкилсерной кислоты в виде бензидиновой соли и экстракцию ее из сернокислого бензидина горячим спиртом с последующим титрованием нормальной щелочью. Следует отметить, однако, что [c.21]

Капельная проба. Несколько капель исследуемого раствора помещают в микротигель, добавляют 2 капли насыщенного раствора перманганата калия и каплю раствора едкого кали. Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой, прибавляют несколько капель ледяной уксусной кислоты и быстро накрывают тигель полоской фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата меди и ацетата бензидина. В присутствии роданид-иона появляется синее пятно. Едкая щелочь необходима для предотвращения аналогичной реакции со стороны хлорид-, бромид- и иодид-нонов. Предел обнаружения 1 мкг иона 5СМ-. Предельное разбавление 1 50 000. [c.176]

Для открытия родан-иона при помощи описанной выше реакции несколько капель испытуемого раствора помещают в небольшой тигелек, обрабатывают 1—2 каплями насыщенного раствора перманганата калия и каплей раствора едкой щелочи, перемешивая кончиком стеклянной палочки. Затем прибавляют несколько капель ледяной уксусной кислоты и быстро закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором сульфата меди и уксуснокислым раствором бензидина. Посинение укажет на присутствие цианистого водорода, образующегося при разложении роданида. [c.167]

Реактив. 2 мл 10 %-ного раствора иодида калия смешивают со 100 мл 0,5 %-ного раствора бензидина в этаноле. Методика. Пластинку обрабатывают в течение 5 мин газообразным хлором (хлор получают по реакции между перманганатом калия и соляной кислотой). Избыток хлора удаляют нагреванием до 105°С и опрыскивают пластинку раствором бензидина. [c.235]

Весьма значительная стабилизация меди(1) цианид-ионом приводит к тому, что медь(II) в присутствии цианида становится сильным окислителем. Так, Си (II) окисляет бензидин до бензи-диновой сини . Эта реакция может служить также пробой на роданид-ион, если применить окислитель типа перманганата калия, превращающий роданид в цианид-ион. Реакцию образования бензидиновой сини в аналогичных условиях дают также хлориды, бромиды и иодиды. [c.280]

Окисление дифениламина до дифенилбензидина (дифенил-гидразобензола) протекает в кислых растворах в присутствии сильного окислителя (как, например, перманганата калия и бихромата калия). Соединение бесцветно. Дифенил-бензидин при дальнейшем окислении переходит в окрашенную форму — дифенилбензидин фиолетовый. Реакция обратима [c.145]

Рашиг [1232] титровал осадок сульфата бензидина при 50° С pfl TBOpoM щелочи. Выделенный осадок промывают водно-ацетоно-вой смесью [1110]. Результаты не всегда сходятся из-за плохой растворимости бензидинсульфата. Описано титрование сульфата бензидина хлоридом бария с родизонатом. Рекомендовано прямое титрование осадка бензидинсульфата перманганатом калия [1223]. Метод модифицирован Хуббардом [882], который окислял избытком перманганата бензидинсульфат, а избыток КМПО4 оттитровы-вал щавелевой кислотой. [c.87]

Выполнение реакции. Незначительное количество твердого исследуемого вещества или каплю его бензольного раствора смешивают в мнкропробирке с каплей нейтрального 0,5 и. раствора перманганата калия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным эфирным раствором бензидина. На положительную реакцию указывает желтое пятно, появляющееся на бумаге при нагревании реакционной смеси на кипящей водяной бане. [c.498]

Выполнение реакции. К 5—6 каплям раствора КВг добавляют 2—3 капли раствора Си(ЫОз)г, несколько капель NaOH до слабощелочной реакции. Затем прибавляют перманганат калия до появления красной окраски и нагревают до начала кипения. Выделяющийся бром можно обнаружить, если над отверстием пробирки держать бумагу, смоченную 2%-ным раствором флуо-ресцеина С20Н12О5. От действия брома флуоресцеин превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) СгоНвОбВгь при этом желтая окраска переходит в розовую. Выделяющийся бром можно обнаружить также иодкрахмальной бумагой или бумагой, смоченной бензидином. [c.233]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]