Жидкая фаза таблица

В первой части программы по заданным температуре и давлению на входе в колонну определяют долю отгона сырья, составы паровой и жидкой фаз и их энтальпии. Состав сырья, заданный кривой ИТК, вводят в машину в виде координат дискретных точек. Аналогичным образом вводят кривые зависимости средних молекулярных масс и плотностей компонентов от их температур кипения. Задание на дискретизацию записывают в виде таблицы температурных границ условных компонентов (ее готовят вручную или вводят в качестве готового массива). Истинные дискретные компоненты на кривой ИТК изображаются ступенями, при этом для представления каждого компонента требуются две координаты. В порядке подготовки данных для расчета массовые концентрации и массовый расход сырья переводят в мольные величины. [c.89]

Таблица 3.11. Состав жидкой фазы

На хроматограмме пробы, содержащей смесь углеводородов, пик одного из компонентов имеет время удерживания 163 с. Неподвижная жидкая фаза — сквалан. Температура термостата колонок 80° С. Рассчитать логарифмический индекс удерживания (индекс Ковача) данного соединения. Время удерживания к-пентана и к-гексана в данных условиях равно соответственно 121 и 258 с. По данным таблицы, в которой приведены индексы Ковача для изопа-рафинов Сб—Су (сквалан, 80°С), оцените, какому из изопарафинов соответствует пик на хроматограмме пробы. [c.168]

Таблица 6. Увеличение объема 1 жидкой фазы, находящейся в закрытом объеме, при повышении температуры,

Таблица 22. Равновесные составы для некоторых реакций изомеризации в газовой и жидкой фазах

Выше показано, что изменения энергии Гиббса для одной и той же реакции при проведении ее как в газовой, так и в жидкой фазах одинаковы, если температуры фаз одинаковы АО = АО . Это значит, что по данным стандартных термодинамических таблиц для газовой фазы можно найти АО (не [c.256]

Данные для рационального выбора фильтров различных конструкций п 1а-висимости от концентрации суспензии (концентрация и крупность твердой фазы даны в порядке убывания), требований к промывке осадка, характера ироцесса (непрерывный или периодический) н направления фильтрации приведены в табл. У-2 и У-З. В этих таблицах не учтен ряд факторов, например соотношение плотностей твердой и жидкой фаз, требуемая степень разделения, кор юзи-онные условия и т. д., поэтому они носят ориентировочный характер. [c.509]

Для иллюстрации важности учета таких поправок в табл. 1 приводятся коэффициенты фугитивности двух тройных систем, паровая и жидкая фаза которых находятся в равновесии в одном случае при постоянной температуре, в другом — при постоянном давлении. Из таблицы видно, что, хотя давление небольшое, коэффициенты фугитивности отличаются от единицы на 5—10%. [c.29]

Основными источниками получения гомоморфных ацентрических факторов являются либо данные о давлении паров компонентов, либо сборник Дипольный момент определяется по паровой фазе, хотя надо иметь в виду, что дипольный момент в жидкой фазе или растворе по величине часто близок к таковому для паровой фазы. Для определения этих величин можно пользоваться соответствующими таблицами . [c.75]

В этой же таблице в столбце 6 приводятся значения массовых концентраций отдельных фракций нефти в жидкой фазе, подсчитанные в соответствии с выражением (2.53), т. е. [c.285]

Основные показатели синтеза углеводородов в жидкой фазе приведены в табл. 7.2. Из таблицы видно, что синтез в таких условиях в присутствии железного катализатора приводит к образованию главным образом углеводородов бензиновой фракции. [c.115]

Удельный вес смеси (при коэффициенте эжекции д) можно принять равным удельному весу насыщенного воздуха при температуре смеси, поскольку объем, занимаемый в смеси жидкой фазой, ничтожен. Величину удельного объема смеси проще всего принимать из соответствующих таблиц для влажного воздуха при [c.99]

Каждое значение К в этой таблице является отношением коэффициента летучести в жидкой фазе к соответствующему коэффициенту в газовой фазе. [c.14]

Таблица 3. Характеристика зарубежных силиконовых жидких фаз

Полезность системы Роршнайдера значительно возросла после опубликования Мак-Рейнольдсом [29] данных для более чем 200 неподвижных фаз. В этих таблицах приведены данные по характеристике свойств неподвижных жидких фаз на основе получаемых разностей индексов удерживания (см. выше). [c.175]

По данным таблицы строят график зависимости Л и Я от содержания жидкой фазы, а также график зависимости М и Н от толщины пленки. По графикам определяют оптимальное количество жидкой фазы для данного инертного носителя. Оно соответствует максимуму N и минимуму Н на кривых Ы=1 ) и Я=/(6). [c.204]

Таблица У1П.4. Константы полярности наиболее распространенных жидких фаз

Таблица 2. Отечественные силиконовые жидкие фазы

Таблица 4. Жидкие фазы, рекомендуемые для разделения различных веществ

Таблица 9.4. Состав жидкой фазы гидратирующихся алюминатов кальция, мг/л

Таблица 9.8. Состав жидкой фазы (мг/л) при гидратации смеси сульфоалюмината кальция с гипсом

В НИИХИММАШе для выбора фильтровального оборудования используется автоматизированная система, разработанная на базе ЭВМ ЕС-1033. Информационная база системы содержит данные примерно о 400 фильтрах и представлена в виде таблицы, в которой указаны их типоразмеры и модификации, а также признаки, включающие характеристику суспензии (свойства, концентрацию, крупность и плотность твердой фазы, свойства жидкой фазы, характер образующегося осадка и др.), условия работы, категорию исполнения аппарата по возможности обработки в нем взрывоопасных и токсичных веществ, конструкционный материал, степень механизации и автоматизации и др. Количественные признаки (например, рабочая температура, концентрация твердой фазы) разбиваются на подпризнаки с числовыми интервалами качественные признаки (например, характер осадка) разбиваются на группы качественных подпризнаков (например, зернистый, липкий и др). В информационной системе и опросных листах все признаки должны быть закодированы одинаково. Способность или неспособность аппарата данного типоразмера удовлетворить требованиям рассматриваемого подпризнака отмечается в таблице соответствующим знаком на пересечении строки и столбца (например, единицей или нулем). [c.192]

Таблица 19а Молекулярный состав газовой и жидкой фаз

ТАБЛИЦА IV. . Неподвижные жидкие фазы, используемые при выполнении лабораторных работ [c.256]

Но при низких температурах у лития и натрия устойчивы более плотные упаковки. Некоторые свойства щелочных металлов приведены в табл. 11. Из этой таблицы следует, что плавление не сопровождается заметным изменением координационного числа г. Расхождения между величинами г в твердой и жидкой фазах не выходят за пределы ошибок опыта. Проводимость уменьшается на 30—40%. Постоянная Холла почти не меняется [17]. Следовательно, состояние почти свободных электронов при плавлении не претерпевает существенных изменений. Замечательны оптические свойства щелочных металлов. Обладая большим коэффициентом поглощения света в видимой области спектра, они прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Показатель преломления Б ультрафиолетовом диапазоне меньше единицы. При увеличении атомного номера щелочного металла область длин волн, для которых металл прозрачен, расширяется в сторону видимого спектра. Эти свойства щелочных металлов полуколичественно объясняются теорией, основанной на представлении о почти свободных валентных электронах в металлах. [c.179]

Таблица 1.57. Значения 2о к г для насыщенных паров, находящихся в равновесии с жидкой фазой

Пробы смолы отбирали желонкой длиной 5 м и диам. 38 мм. Температуру жидкой фазы по высоте аппарата измеряли чувствительным термометром сопротивления, помещенным в капсулу диам. 15 мм и длиной 5 м. Проводники от термометра сопротивления присоединяли к измерительному мосту. Термометр сопротивления опускали в механизированный осветлитель на требуемую высоту и выдерживали в таком состоянии 10—15 мин до тех пор, пока его сопротивление не устанавливалось на одном уровне. После этого снимали показания измерительного моста и учитывали поправку на сопротивление подводящих проводов (0,45 Ом). По градуировочной таблице [c.33]

Значения с и к в (1) приведены в таблице. Формула (1) построена по опытным данным, полученным при изучении гидродинамического сопротивления в адиабатном двухфазном потоке [3]. Значение гг эф определялось из условия равенства сопротивления трения в двухфазном потоке, в котором жидкая фаза движется со скоростью ю, и сопротивления трения в однофазном потоке жидкости, движущейся со скоростью в трубе того же диаметра. [c.40]

На хроматограмме образцов петролейного эфира идентифицированы пики -пентана и м-гексана, м-гептана, которые имеют время удерживания соответственно 115, 233 и 365 секунд. Неподвижная жидкая фаза в колонке — сквалан. Температура термостата колонок 80°С. Пользуясь данными таблицы к задаче 8, идентифицируйте соединения, пики которых имеют время удерживания (в секундах) 1) 152 2) 188 3) 211 4) 269 5) 264 6) 289 7) 326 8) 330 9) 309 10) 347. [c.169]

Стабильность консистентных смазок в зоне трения зависит, при прочих равных условиях, от стабильности их жидкой фазы. Это хорошо видно из сопоставления результатов исследования исходных жидкостей № 9 и 11 и смазок № 12 и 13 (см. таблицу). [c.328]

Используемые в дальнейшем изложении и расчетах обозначения концентраций вещества А в веществе В, выраженных различными способами, приведены в таблице 1,9, а в таблице 1.10 представлены формулы для пересчета концентраций вещества А в жидкой фазе. Формулы справедливы и для газовой фазы с заменой обозначения х на у . В формулах таблицы 1.10. М , М , обозначают мольные массы веществ А, В и их смеси, кг/моль, при этом мольная масса смеси определяется по правилу аддитивности (например, по жидкой фазе [c.55]

Находим из таблиц (приложение) коэффициенты диффузии аммиака в газовой и жидкой фазе при температуре 20"С и пересчитываем их значения для рабочей температуры [c.367]

Как уже отмечалось в гл. III имеются более точные корреляции ДЯ , так что значения Я — Я° для жидкости, рассчитываемые по уравнению (V. 30), менее точны, чем соответствующие значения для паров. Однако для определения приращений энтальпии жидкой фазы таблицы приложения II вполне пригодны, так как они рассчитаны на основе надежной корреляции для плотности жидкости [см. раздел II. 19, уравнение (II. 74)]. Более С0м1нительна надежность данных АЯ . Йен и Александер [11] опубликовали новые графики отклонений энтальпии, пересчитанные на основе имеющихся экспериментальных данных. Свои результаты они представили и в аналитической форме. Эрбар, Персии и Эдмистер [12] составили уравнения, которые хорошо аппроксимируют данные таблиц отклонений энтальпии (таблиц Питцера). [c.290]

В таблицу не помещена реакция между твердыми фазами, которая во многих случаях проходит с участием жидкой или газовой фаз, образующихся во время реакции. При ояисании таких превращений необходимо учитывать химическую реакцию, диффузию возникновение газовой фазы в результате диссоциации или йена рения, появление жидкой фазы (плавление) и кристаллизацию Поскольку участие жидкой и газовой фаз в реакциях между твер дыми фазами имеет, как обнаружилось, основное значение для вы яснения их механизма, эти реакции можно подразделить на четыре группы 1) проходящие при непосредственном взаимодействии реагентов в твердой фазе 2) проходящие с участием газовой фазы [c.243]

Гораздо сложнее информационная модель физико-химических свойств компонентов и смесей. Эта модель должна содержать данные о свойствах отдельных веществ, причем как в виде таблиц, так и аппроксимационных зависимостей свойство— Т). Кроме того, для описания условий фазового равновесия (см. гл. 4) необходимо учитывать неидеальность фаз в частности, неидеальность жидкой фазы может описываться с помощью моделей Вильсона, НРТЛ и т. д. Для этого необходимы бинарные равновесные данные, которые хранятся в виде таблицы Состав первого компонента—состав второго компонента—температура—давление , а также в виде вектора параметров соответствующих уравнений. [c.214]

Таблица VIII-12. Равновесные концентрации SO2 в газовой и жидкой фазах

По данным таблицы построить график зависимости N и Н от процв Гтного содержания жидкой фазы, а также график зависимости N Н от толщины пленки. Согласно графикам определить оптимальное количество жидкой фазы, наносимое на данный инертный носитель. Оптимальное количество жидкой фазы будет соответствовать максимуму N и минимуму Н на кривых /V = / (б) и Н = I (б). [c.110]

В этой таблице и табл. 16—32 применяются следующие обозначения ЛИ298 стандартная энтальпия образования — первое координационное число твердой фазы — первое координационное число жидкой фазы й —минимальное межъядерное расстояние соседних атомов в твердой фа- [c.178]

Константу скорости инициирования определяли по кинетике расходования 2,2,6,6-тетраметилбензоилоксипиперидин-1-оксила ()N0 ) методом ЭПР. Константу скорости распада ПЛ определяли иодометрически. Опыты проводили при 353 К. Величину е находили по формуле (1). Экспериментальные данные представлены в табл. 4.1. Из таблицы видно, что величина при гомолизе ПЛ увеличивается при переходе в смесях от жидкой фазы к полимеру, причем рост начинается при резком уменьшении молекулярной подвижности. По сравнению с данными в жидкой фазе, где с увеличением вязкости величина к уменьшается, если есть возможность воссоздания в клетке исходной молекулы, наблюдается аномальный случай. [c.205]

ТАБЛИЦА XXVI. СВОЙСТВА УЛЬТРАЗВУКА В ЖИДКОЙ ФАЗЕ УГЛЕВОДОРОДОВ 409 [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология