присутствии молибдена

На рис. 6.5 и в табл. 6.5 представлены результаты опытов по инициированному окислению топлива Т-6 р присутствии молибдена и дисульфида молибдена. Инициированное окисление протекает практически с постоянной скоростью, однако она тем меньше, чем больше введено молибдена или дисульфида молибдена. Это доказывает, что порошки материалов тормозят окисление, обрывая кинетические цепи. В условиях окисления обычно [К02 ] [Н ], а молибден и дисульфид молибдена как восстановители, должны обладать способностью реагировать именно с пероксидными радикалами. Поэтому можно предположить, что цепи обрываются по реакциям пероксидных радикалов с молибденом или дисульфидом молибдена на их поверхности. [c.214]

Таблица 6.6. Константы скоростей распада гидропероксидов и периодов индукции в топливе Т-6 в присутствии молибдена и дисульфида

В присутствии катализаторов (соединений вольфрама, молибдена, циркония, тантала, железа и некоторых других элементов) скорость реакции резко возрастает. Зависимость скорости указанной реакции от концентрации реагирующих веществ в присутствии молибдена выражается уравнением [c.312]

Б. Определение рения в присутствии молибдена [c.197]

Для определения рения в присутствии молибдена пз общего объема 25 мл берут 5—7 мл водного раствора, содержащего рений (VII) и молибден (VI) и помещенного в делительную воронку, добавляют 3 мл соляной кислоты, 10 мл винной кислоты, 6,5 мл раствора а-фурилдиоксима в ацетоне, 2,5 мл раствора хлорида олова, разбавляют раствор до объема 25 мл водой, экстрагируют комплексное соединение рения двумя порциями хлороформа (по 6 мл), добавляют изоамиловый спирт и фотометрируют в условиях, указанных на стр. 196. [c.197]

Разработана также конструкция реактора частичного сгорания, работающего в условиях пониженного давления [23]. После предварительного частичного сгорания в присутствии меди, никеля, хрома или хромоникелевой стали, ведущего к образованию этилена в качестве первичного продукта, следует дальнейшая ступень частичного сгорания в присутствии молибдена основным продуктом второй ступени процесса является ацетилен. Промышленные реакторы такой конструкции еще не созданы. [c.241]

Очевидно, это связано с тем, что при 1,5% Мо наблюдается минимум стойкости против КР [66—68]. В присутствии молибдена концентрация углерода, соответствующая наименьшей стойкости против КР, сдвигается от 0,06 до 0,30% [66]. Было высказано предположение [66], что вследствие химической близости Мо п Сг (оба элементы VI а группы) добавка молибдена может оказаться вредной, если суммарное их содержание (Сг4-Мо) попадает в область концентраций, не благоприятных с точки зрения добавок хрома (т. е. 15—18%). Имеются данные, подтверждающие это предположение [68, 70]. [c.72]

При содержании урана в анализируемой руде около 50% средняя квадратичная ошибка составляет 0,3% (отн.), а для образцов с содержанием 5—10% повышается до 1,2%. В присутствии молибдена результаты завышены, так как молибден не отделяется от урана и при добавлении гидросульфита натрия частично осаждается в виде сульфида, который отфильтровывается вместе с купферонатом урана и при прокаливании полностью не удаляется. Подобно молибдену ведут себя медь, свинец и другие элементы группы сероводорода. [c.71]

Порядок прибавления реактивов имеет в данном случае большое значение. Необходимо сначала прибавить ксантогенат, а затем уже фосфорную кислоту. Если прибавлять реактивы в обратном порядке, то в присутствии молибдена окрашивания может не получиться. [c.155]

Закон Бера соблюдается до концентрации 20 мкг Re/25 мл молярный коэффициент погашения равен 36 ООО. В этом варианте чувствительность сульфитного метода повышается в 3 раза. Присутствие молибдена в растворе даже в малых количествах сильно мешает определению. Метод применен к определению рения в сплавах и молибденитах поело отделения его от молибдена. [c.99]

Рис. 6.6. Зависимость Р от 5мо (1) и 5мо7 - ПК] Я (2) при инициированном окислении топлива Т-6 в присутствии молибдена

В отсутствие порошков материалов при 125 °С в течение 3 ч концентрация гидропероксидов изменяется незначительно. В присутствии молибдена и дисульфида молибдена распад гидропероксидов ускоряется. С увеличением концентрации молибдена и дисульфи- [c.217]

Кинетика распада ROOH в топливе в присутствии молибдена и дисульфида молибдена после индукционного периода описывается уравнениями [c.219]

Для выяснения характера продуктов распада гидропероксидов в присутствии молибдена и дисульфида молибдена были поставлены следующие опыты. Окисляли в присутствии молибдена и дисульфида молибдена топливо, содержащее гидропероксид ([ROOH]o = onst= 1,8-10 моль/л) и инициатор пероксид кумила [ПК] в различных концентрациях (от ЫО до [c.219]

В описанных выше малоуглеродистых нержавеющих хромо-молибденистых сталях концентрация углерода в некоторых случаях превышает 0,01 %, однако они не подвержены межкристаллитной коррозии благодаря присутствию молибдена, который замедляет диффузию углерода и азота, а также влиянию титана и ниобия, которые (если они входят в состав стали) реагируют предпочтительно с углеродом и азотом. [c.310]

Предварительные испытания на Мо и W. Эти испытания необходимы для правильного выбора хода разделения катионов (в присутствии молибдена модифицируют операдию второго осаждения сероводородом (разд. 37.2.1.8, п. в), в присутствии вольфрама исключают водную вытяжку). Обнаружение мо-либдеь а и вольфрама проводят из содовой вытяжки, в которой они находятся, в виде ионов Мо04 и W04 . Нерастворимые соединение вольфрама, входящие в состав минералов, и прокаленный WO3 переводят в вольфраматы сплавлением со щелочами. [c.47]

М Sn b в 3 М НС1. В присутствии вольфрама образуется синее окрашивание (вольфрамовая синь), а в присутствии молибдена— красное ДКз[Мо(5СЫ)б]. Окраска исчезает при действии 12 М НС1. Й в) Проба на молибден с етилксантогенатом калия. (На капельную пластинку помещают нейтрализованную почти до pH 7 содовую вытяжку, добавляют к ней крупинку этилксан-тогената калия и несколько капель 5 М Н01. В присутствии молибдена образуется комплекс, имеющий окраску от розовой до фиолетовой [c.48]

Опыт 13. Открытие молибдена в стали. На очищенную поверхность образца нанести 1—2 капли НКОз (пл. 1,2). Через 2—3 мин прибавить немного ЫагОз. По прекращении реакции прилить 2—3 капли воды. Часть полученного раствора перенести с помощью пипетки на полоску фильтровальной бумаги. На образовавшееся влажное пятно поместить каплю раствора смеси 8пС12 и ЫН45СЫ в соляной кислоте. Красное окрашивание в месте со1прикоеновения жидкостей — признак присутствия молибдена. [c.117]

Рений в природных соединениях обычно сопутствует молибдену. Описанный метод может быть применен для определения рения в присутствии молибдена. Молибден в малых концентрациях не мешает определению рения. Для соотношений Re Мо, равных 1 1, 1 5, 1 lO 1 15, рений определяется количествено в интервале концентраций 6—30 мкг. [c.197]

Кремннй, а таклче алюминий вводят в состав жаропрочной стали для повышения ее окалиностойкости. Однако при наличии в стали кремния необходимо присутствие молибдена, так как кремний придает стали склонность к отпускной хрупкости. Содержание кремния не должно превышать 2%, иначе молибден не будет способствовать устранению хрупкостн. [c.78]

Значительное содержание молибдена в стали при определенных условиях термической обработки способствует образованию, помимо феррита и ст-фазы, ряда интерметаллидов, снижающих коррозионную стойкость материала. Легирование хромоникель-молибденовых коррозионно-стойких сталей титаном или ниобием несколько повышает их стойкость против МКК в неокислительных средах, но малоэффективно в сильноокислительных. Следовательно, можно считать, что в большинстве случаев присутствие молибдена отрицательно влияет на стойкость основных типов хромоникелевых коррозионно-стойких сталей и сплавов в сильноокислительных средах. Исключением являются медьсодержащие стали и сплавы с высоким содержанием никеля. [c.56]

На сплаве область активного растворения резко сужается по сравнению с титаном,щзитические токи пассивации в 3-4 раза меньше, чем на титане (см.табл.), практичеоки не зависит от концентрации плавиковой кислоты, а р так хе, как и на титане, смещается в положительном направлении почти на 150 мв. При потенциалах, более положительных чем 0,2 в, скорость коррозии спяава начинает резко возрастать вплоть до потенционалов 0,7 -1,0 в. Это объясняется перепассивацией сплава, обусловленной присутствием молибдена. [c.21]

Уже давно признано, что молибден относится к элементам, необходимым растениям для роста, однако никаких убедительных данных об обязательном его присутствии в пище животных пока не получено. Тем не менее он обнаружен по крайней мере в трех ферментах животных и, кроме того, еще в четырех ферментах бактерий и растений - . Альдегидоксида-за, ксантиноксидаза печени (т. 2, стр. 265) и родственные ксантиндегидрогеназы некоторых бактерий содержат молибден, существенный для проявления каталитической активности. Сульфитоксидаза печени (гл. 14, разд. Ж), нитратредук-таза бактерий растений (гл. 10, разд. Е.2), бактериальная формиатдегидрогеназа (гл. 9, разд. В, 3) и нитрогеназа (данный раздел книги) — вот список известных ферментов, активность которых зависит от присутствия молибдена. [c.85]

Точный механизм участия молибдена в катализе неизвестен. Состояния Мо(1П) и Mo(V) парамагнитны, но легко регистрируемые ЭПР-сигналы отвечают лишь состоянию Mo(V). Этот сигнал легко распознать по его характерной сверхтонкой структуре, содержащей шесть линий. Такой сигнал был зарегистрирован в случае ксантиноксидазы, нитратредуктазы и сульфитоксидазы при их взаимодействии с субстратами. Однако нитрогеназа дает только сигналы ЭПР, характерные для железа. Более того, нет никаких данных, из которых следовало бы, что N2 в нитрогеназе реагирует непосредственно с атомами молибдена. Тем не менее заманчиво предположить, что присутствие молибдена в нитрогеназе связано со способностью Mo(VI) акцентировать три электрона с образованием Мо(П1). Два атома Мо(П1), отдавая далее по три электрона, могли бы доставить те шесть электронов, которые нужны для осуществления реакции (14-10). [c.86]

Растворите осадок, который может состоять из АйгЗа и M0S3, в 4—6 каплях конц. HNO3, перенесите раствор в фарфоровую чашку и выпарьте досуха на водяной бане. Прилейте к осадку несколько капель 6н. раствора аммиака и столько воды, чтобы довести объем раствора, в котором надо обнаружить мышьяк и молибден, до 0,5 мл. Прибавьте к полученному раствору равный объем магнезиальной смеси, перемешайте и дайте постоять 5—10 мин. [Рассмотрите выпавший белый кристаллический осадок под микроскопом, чтобы убедиться в том, что это (NH4)MgAs04]. Центрифугируйте, прилейте к центрифугату 6 н. НС1 до слабокислой реакции н исследуйте его на присутствие молибдена, применяя указанные ниже реакции. [c.151]

Ход анализа. 0,5—2 мг растертого в порошок минерала прокалите в тигле на пламени горелки. После охлаждения прибавьте 2—3 капли приблизительно 10%-ной соляной кислоты и нагрейте дсг кипения. Дайте остыть, если нужно центрифугируйте и к центрифугату прибавьте 1—3 крупинки ксантогената калия. Появление красного или фиолетового окрашивания, а иногда темнокрасных маслянистых капелек, плавающих на поверхности жидкости, указывает на присутствие молибдена. [c.155]

Ход анализа. Около 10—15 мг растертого в порошок вещества прокалите в маленькой серебряной чашке. Дайте остыть и сплавьте с едким кали или натром. Плав после охлаждения растворите в 5—6 каплях воды и центрифугируйте. К центрифугату прибавьте 1—3 крупинки ксантогената калия и каплю сиропообразной фосфорной кислоты и все хорошо перемешайте. В присутствии молибдена появляется красно-фиолетовое окрашивание. При больших количествах молибдена образуются темнокрасные маслянистые капельки. [c.155]

Ход анализа. 1—2 мг растертого в порошок минерала прокалите в железной чашке и сплавьте с едким кали или натром. Плав после охлаждения растворите в нескольких каплях воды. Центрифугируйте, отделите раствор и нейтрализуйте его, прибавляя по каплям разбавленную (1 1) соля11ую кислоту. Затем поместите на фильтровальную бумагу каплю разбавленной (1 1) соляной кислоты и на образовавшееся пятно нанесите каплю полученного раствора, набрав его 8 капилляр. Дайте жидкости постепенно впитаться, после чего смочите полученное пятно сначала каплей раствора KS N, а затем каплей 10%-ного раствора хлорида олова в 10%-ной соляной кислоте. В присутствии молибдена образуется более или менее интенсивное красное пятно или кольцо. [c.156]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Определению рения мешают Си, Pd, Сг, Со, ] 1п, Мо, Ni, Fe, Pt, Ti, W, V, нитрат-, роданид- фторид-ионы, а также окислители, которые следует удалять обработкой раствора сульфитом натрия или Sn l2. Не мешают А1, Та, Sn, Zn, Zr [953]. В присутствии молибдена получаются заниженные результаты. При соотношении в растворе Re Мо = 1 40 ошибка определения рения достигает 25—30%. Для устранения влияния молибдена его предваритель- [c.118]

Пешковой и Игнатьевой [211, 384, 13201 показано, что определение рения с а-фурилдиоксимом в присутствии молибдена и вольфрама может быть осуществлено методом дифференциальной снектрофотометрии. Оптическую плотность фотометрируемого раствора измеряют относительно раствора сравнения, приготовленного с использованием меньшего объема анализируемого раствора [3811. [c.119]

Для обнаружения молибдена в молибдените [142, 1007а] маленький кусочек последнего растирают н слегка прокаливают, затем 1—2 крупинки растирают на бисквите с 1—2 кристалликами тиосульфата натрия Na2SJOз, добавляют 2—3 кристаллика бисульфата калия КНЗО и снова растирают. Появление красно-бурой окраски. указывает на присутствие молибдена. Если разложенный молибденит и тиосульфат натрия растирать сильнее обычного, то ттояа-ляется си няя окраска. [c.99]

Для обнаружения молибдена в растворах, не содержащих железа, в фарфоровой чашечке смешивают каплю исследуемого нейтрального или слабокислого раствора с двумя каплями 3%-ного этанольного раствора а.а -дипи-ридила. затем добавляют каплю раствора хлорида двухвалентного олова (10 г Sn l2-2H20 в 20 мл конц. H I). В присутствии молибдена поя1вляется более или меиее интенсивное красно-фиолетовое окрашивание (при больших количествах молибдена — такого же цвета осадок). Этим путем можно обнаруживать еще 0,4 мкг Мо в 0,04 мл раствора (предельная концентрация — [c.105]

Вольфрам, ванадий, уран, титан, цирконий, трехвалентный хром, марганец, двухвалентное железо, алюминий и многие другие элементы не мешают. Мешающее действие трехвалентного железа можно устранить, если восстановить его хлоридом двухвалентного олова. Вольфрам медленно восстанавливается диэтилдитиофосфорной кислотой до вольфрамовой сини. Почти мгновенное образование интенсивного малинового окрашивания в результате присутствия молибдена позволяет легко обнаружить его в присутствии вольфрама. Даже очень большой избыток щавелевой и винной кислот не препятствует появлению малиновой окраски после прибавления необходимого количества конц, НС1 или H2SO4 и диэтилдитиофосфорной кислоты, а также не снижает чувствительности обнаружения молибдена. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология