Концентрация серной кислоты при очистке

Концентрация серной кислоты после реактора снижается до 85—87 % (масс.). Такую кислоту можно использовать для очистки нефтепродуктов (в частности, масел), для производства деэмульгаторов или передать на регенерацию. [c.62]

В работе [10] описано выделение нафталина высокой чистоты методом формальдегидной очистки сырья, полученного при коксовании высокосернистых углей Кизеловского угольного бассейна. Расход серной кислоты 6% и формалина 8,6%, оптимальная концентрация серной кислоты в смеси с формалином 32%. [c.292]

Хорошие результаты получены по удалению как основного, так и общего азота. При очистке 94,5%-ной кислотой при расходе ее 1% степень удаления основного азота составляет 98%, а общего— 70% при увеличении расхода кислоты до 5 — 10%) степень извлечения основного азота не изменяется, а степень извлечения общего азота увеличивается до 78 —79%. Степень удаления азотистых соединений не зависит от концентрации серной кислоты (в пределах 80 — 95%) при расходе ее 5— 10%. [c.84]

Серная кислота как реагент находит применение в производстве трансформаторных и белых масел, при регенерации отработанных нефтяных масел, а также для очисти парафинов, используемых в пищевой промышленности и при производстве белковых веществ. Из масляных фракций при очистке серной кислотой в основном удаляются непредельные соединения и смолисто-асфальтеновые вещества. Вид реакций и результаты очистки зависят от температуры, длительности контактирования, расхода и концентрации серной кислоты, а также от порядка ее введения. [c.62]

Влияние концентрации серной кислоты, применяемой для очистки сырья (вакуумного газойля), на выход продуктов каталитического крекинга (активность катализатора 29.4) [c.28]

Очистка проводится при интенсивном перемешивании очищаемой фракции с серной кислотой. Основные показатели процесса концентрация серной кислоты — 92—95 %, количество — 3—7 % от веса очищаемой фракции, температура — 45—50 °С. Примене- [c.179]

Для очистки жир подогревают в аппарате (см. рис. 16) до 60—80° С и освобождают от влаги, которая может разбавить концентрацию серной кислоты и ослабить ее действие на примеси. При отстаивании в течение 1—2 ч влага оседает и собирается в конусном дне, откуда ее осторожно сливают через нижний кран в жироуловители. [c.75]

Концентрация серной кислоты является одним из наиболее существенных факторов при очистке масла. Серная кислота концентрацией менее 85% непригодна для очистки масел. Если же концентрация кислоты выше оптимальной, то усиливается образование сульфокислот и увеличивается выход кислого гудрона. Для регенерации обычно используют 93—96%-ную серную кислоту. [c.100]

С увеличением концентрации серной кислоты в растворе интенсивность свечения урана (VI) растет. Определение же малых количеств урана по свечению в концентрированных растворах серной кислоты неудобно, так как последняя, обычно применяемая в анализе без специальной очистки, при освещении ультрафиолетовым [c.146]

Рис. 5. Зависимость выхода кокса при каталитическом крекинге от концентрации серной кислоты, примененной для очистки туймазинского вакуумного газойля.

Из данных табл. 1 видно, что органическая масса кислых гудронов состоит в основном из смолисто-масляных веществ (60—70%). Вторым по количеству компонентом являются сульфокислоты. Несмотря на низкую концентрацию серной кислоты (92%) в количестве около 4% и температуру очистки (около 55° С), количество сульфокислот в органической массе колеблется все же в пределах 25—30%. Что же касается смолисто-асфальтеновых веществ, то их количество незначительно. [c.36]

Концентрация серной кислоты сильно влияет на процесс очистки чем выше концентрация, тем больше растворяющая и полимеризующая способность кислоты. Кислота концентрацией ниже 75% не оказывает при очистке никакого действия. С увеличением концентрации расход кислоты сокращается. На практике для очистки масел применяют 90—96%-ную кислоту. [c.289]

Основными технологическими факторами, влияющими на эффективность сернокислотной очистки являются качество исходной фракции БТК по содержанию тиофена, концентрация серной кислоты и ее качество, температура процесса, продолжительность процесса и эффективность массообмена, количество и качество присадки [c.302]

Увеличение продолжительности перемешивания, существенно не влияет на степень очистки, приводит к увеличению количества кислой смолки, ухудшению ее консистенции (увеличивается вязкость) и связанному с этим росту потерь кислоты и продукта, а также нарастанию сульфирования ароматических углеводородов Весьма важной технологической операцией процесса сернокислотной очистки является регенерация серной кислоты Если не считать некоторых незначительных потерь серной кислоты, механически увлекаемой кислой смолкой, основная часть ее может быть выделена путем регенерации в смесителях, куда подается вода, которая уменьшает концентрацию серной кислоты и прерывает процессе полимеризации Вода расходуется в количестве 1,8— 2,0 объема на 1 объем кислоты При недостатке воды снижается выход регенерированной кислоты и увеличивается выход кислой смолки Регенерированная кислота плохо отделяется от смолки Обычно концентрация регенерированной кислоты составляет 40—50 %, а ее выход не менее 70—80 % [c.303]

Какие факторы обусловливают процесс сернокислотной очистки фракции БТК Объясните значение состава фракции, концентрации серной кислоты и температуры [c.310]

Помимо концентрации серной кислоты, большое влияние на скорость сульфирования ароматических углеводородов ока- зывает температура, при которой ведется промывка. Чем выше эта температура, тем большей будет скорость реакции сульфирования бензольных углеводородов, расход серной кислоты и потеря продукта при очистке. [c.71]

Строгое соблюдение норм технологического режима, приведенных ниже, может значительно снизить потери от коррозии. Нарушение нормальной концентрации серной кислоты, повышенная сверх нормы температура кислоты, плохая очистка сернистого газа от тумана и другие нарушения норм технологического режима влекут за собой усиление коррозии и разрушение материалов. [c.8]

В качестве анода применяют свинец и его сплавы с серебром или сурьмой ( 37), в качестве катодов — листы меди, полученные в отдельных ваннах с медными анодами на алюминиевых или медных матрицах ( 41). Процессы на электродах были рассмотрены в 37 и 41. В ванны непрерывно подается проточный электролит,идущий после выщелачивания и очистки от примесей. При электролизе выделяется медь на катоде и кислород на аноде в растворе увеличивается концентрация серной кислоты и уменьшается концентрация меди, обычно последнюю доводят до 10—20 г л. [c.254]

Фиг. 14. Влияние концентрации серной кислоты иа потери при очистке.

Влияние концентрации серной кислоты на потери при очистке характеризуется кривыми фиг. 14. [c.59]

Рис. 13. Влияние концентрации серной кислоты на потери при очистке

Характер течения реакции соединений, содержащихся в масляных фракциях, и получаемые результаты очистки зависят от температуры очистки, времени контактирования, количества и концентрации серной кислоты, а также от порядка введения кислоты в процессе очистки. [c.88]

Для уменьшения фонового тока, который возникает вследствие побочных реакций, а также за счет примесей в электролите, которые могут восстанавливаться на измерительном электроде, в электролитическую ячейку введена вторая пара электродов. Она аналогична измерительной паре, но замкнута накоротко. Эта пара электродов обеспечивает очистку электролита в камере перед его поступлением в измерительную камеру. В качестве вспомогательного электрода применен платиновый электрод, погруженный в электролит, в который помеш,ен активный уголь марки 1Б. Изменение концентрации бромида не сказывается на выходном сигнале. Увеличение концентрации серной кислоты за счет испарения воды в непроточной ячейке приводит к снижению выходного сигнала, так как снижается растворимость брома. [c.76]

Углеводородную фазу (углеводороды, не вступившие в реакцию) выводят из верхней части аппарата 3. Сульфомассу направляют из реактора-сепаратора 3 двумя потоками заданное количество подают в контактор первой стадии 1, а балансовый избыток идет на разбавление водой до концентрации кислоты 70%. В отпарной колонне 4 при 105 °С отпаривают углеводороды, увлеченные из реактора-сепаратора 3 сульфомассой. Сульфомассу после разбавления водой до концентрации серной кислоты 28% десульфируют в гидро-лизере I ступени 6 при 150 °С образующийся концентрат л-ксилола поступает на ректификацию для отделения от полимеров. Чистота получаемого л-ксилола 95%. Неразложившиеся сульфокислоты в ги-дролизере И ступени 7 полностью гидролизуются с образованием углеводородов м 53%-ной серной кислоты. Ароматические углеводороды Се, выделенные в колонне 4 и гидролизере II ступени 7, также поступают на ректификацию в колонну 8 для очистки от полимеров. л-Ксилол 95%-ной чистоты и ароматические углеводороды Се после промывки щелочью (нейтрализация) и водой (на схеме не показано) являются товарными продуктами установки. Чистоту л-ксилола, полученного сульфированием, можно повысить до 98—99% ректификацией с целью отделения о-ксилола. [c.144]

Перетекание раствора через катодные пространства каскада необходимо для поддержания постоянной концентрации серной кислоты. При отсутствии циркуляции концентрация серной кислоты в катодных пространствах понижается благодаря переносу 304 в анолит. Получение растворов с концентрацией НгЗгОа свыше 250 г/л в ваннах указанной конструкции нецелесообразно вследствие наблюдающегося при этом значительного падения выхода по току. Раствор, содержащий З-гОа . направляют на гидролиз. Образующаяся паровая смесь НгОг + НоО поступает на конденсацию в конденсационные колонны с насадкой, а серная кислота после очистки дистилляцией (очистке может быть подвергнута лишь часть кислоты) и корректировки концентрации вновь подается на питание катодных ячеек. [c.370]

На ряде предприятий в отделении сульфирования (супьфагирова-ния) из триоксида серы получают серную кислоту и период пуска и остановки отделения сульфирования газовая смесь SO5 - воздух -направляют на узел улавливания серной кислотой. Этот узел состоит нз улавливающего скруббера и системы циркуляции растворов серной кислоты 98%-й концентрации. Газ, содержащий SO3, проходит через Колонну с насадкой. Концентрация серной кислоты автоматически поддерживается на уровне 98%. Свежая вода для разбавления кислоты подается в циркуляционный насос. Газ иэ скруббера направляется на дальнейшую очистку в электрофильтр, где по аналогии вышеприведенного электроосадителя проводится очистка на электродах с орошением раствором каустической соды. [c.177]

В течение очень длительного времени широко изучались реакции ароматических субстратов с электрофилами, содержащими серу по этому вопросу имеется много обзоров [18, 25, 56, 67]. Область реакции сульфирования очень широка, а саму реакцию применяют, варьируя условия, к соединениям, содержащим как электроноакцепторные, так и электронодонорные группы. Результаты ранних работ по относительной реакционной способности и ориентации показали, что в реакции сульфирования (уравнение 123) участвует электрофильный реагент, однако точную его природу установить трудно, поскольку в ходе реакции возможны слоБ<ные превращения электрофилов. Изучение кинетики осложняется обратимостью реакции, возможностью изменения механизма в зависимости от концентрации серной кислоты, трудностью выделения и очистки продуктов реакции (которые могут изомеризо-ваться). Кроме того, в реакции с серной кислотой образуется вода, поэтому коэффициенты скорости уменьшаются в течение опыта, если только не используется большой избыток кислоты. [c.371]

Принимая во внимание большой расход серной кислоты, чрезвычайно важно для экономного расходования свежей кислоты максимально использовать в производстве отработанную серную кислоту. В табл. 9 приводятся данные о содержании и концентрациях серной кислоты в кислых гудрон ах, полученных при очистке различных нефтепродуктов. Отработанную серную кислоту можно использовать после ее регенерации или без. peiенерйции взамен свейсей серной кислотк. Без регене- [c.69]

Влияние относительного количества серной кислоты обсуждалось в предьщущем разделе. Влияние крепости серной кислоты на результат очистки можно сравнивать, до некоторой степени, с эффектом относительно больших количеств реактива. Очень слабая серная кислота (меньше 60%) не даёт никакого эффекта даже в больших относительно количествах. Минимальная концентрация серной кислоты, применяемой в промышленной практике, 85—90%, если очищаются прессдестиллаты. Эта концентрация может быть достаточна для более или менее селективного удаления наиболее неустойчивых углеводородов. Для очистки крекинг-бензинов обычно применяется серная кислота крепостью 93%. Более концентрированная, 98% кислота, употребляется в процессе холодной очистки. Способность серной кислоты проводить очистку быстро повышается с повышением концентрации до 92—94% и гораздо медленнее при более высоких концентрациях. Эксперименты Каличевского и Стагнера [14] показывают сравнительно малую разницу в содержании серы у очищенных бензинов после обработки крекинг-бензина 93% серной кислотой и кислотой с 3% ангидрида. [c.359]

Железо и платину можно осадить также путем слабого подщелачива-ния раствора аммиаком, но если это осуществить непосредственно, то количество необходимого аммиака увеличило бы концентрацию сульфата аммония в системе сверх желательного. Поэтому если применяется указанная техника очистки, то отбирают 1—5% электролита после гидролиза и с целью снижения концентрации серной кислоты до 0,2, н. медленно пропускают его через ряд ванн, при этом концентрация пероксодисульфата повышается до 1,8 н. После этого к жидкости в баке из пластмассы хавег добавляют 0,3 эквивалента аммиака для осаждения железа и глинозема, т. е. вводят в систему ионы аммония в количестве, достаточном лишь для восполнения потерь из системы. Вместо этого можно добавить также аммиак для осаждения примесей и избыточный сульфат аммония отделить путем направления части общего потока электро- [c.124]

При очистке фракции сырого бензола концентрированной серной кислотой следует иметь в виду, что последняя способна растворять в себе и сульфировать ароматические углеводороды. Правда, не все ароматические углеводороды в одинаково мере подвержены такому действию серной кислоты бензол сульфируется труднее, а толуол и ксилол легче. Исследования, проведенные в этом направлении, показали, что концентрация серной кислоты, идущёй на промывку бензольной фракции, должна быть выше концентрации кислоты, идущей на промывку толуольной фракции кислота же, применяющаяся для кромывки толуольной фракции, должна быть более концентрированной, чем для промывки ксилольной фракции. [c.71]

Выщелачивание руды и очистка растворов. Целью выщелачивания является возможно более полное извлечение цинка из обожженной руды. Полнота извлечения сильно зависит от концентрации серной кислоты. Из нормально обожженной руды 15%-ная кислота извлекает 97—99% цинка. При концентрации кислоты меньше 10% степень извлечения падает ниже 95%. По нормальному способу выщелачивание ведут в две стадии. Раствор после электролиза, содержащий около 100 г/л H2SO4, идет на кислое выщелачивание, которому подвергают уже частично выщелоченную руду. Частично нейтрализованный раствор после кислого выщелачивания используется для нейтрального выщелачивания, которому подвергают свежую обожженную руду. При этом выщелачиваются легко растворимые составляющие, а раствор полностью нейтрализуется. [c.465]

Несколько сложнее вопрос о поведении в условиях сернокислотной/ очистки ароматических углеводородов, входящих в состав легких дестиллатов. Мы видели (ч. I), что серная кислота уд. веса 1,84 не только реагирует с ароматическими углеводородами в направлении их сульфирования при комнатной температуре, но даже применяется для их количественного определения. Для этого, однако, требуется громадный избыток серной кислоты (например, при определении ароматики в бензине — 3 объема), так как в противном случае образующаяся нри сульфировании вода быстро снижает концентрацию серной кислоты до такого предела, при котором дальнейшее сульфирование ароматики уже не идет. Таким образом, очевидно, что при сернокислотной очистке легких дестиллатов, когда количество серной кислоты по отношению к массе дестиллата крайне незначительно (0,5—1,5%), серная кислота, если и затрагивает ароматику, то в совершенно ничтожной степени. [c.575]

Агрессивность среды в установке для очистки хлороформа олеумным методом (табл. 1.11) связана прежде всего с присутствием в хлороформе серной кислоты. Особенно высока агрессивность среды в нейтрализаторе хлороформа, где концентрация серной кислоты изменяется в широких пределах. Поскольку сталь 0Х23Н28МЗДЗТ наиболее стойка в серной кислоте, можно предполагать, что она будет также обладать удовлетворительной стойкостью в описанных условиях. [c.52]

Аналогично работает концентратомер травильнь1х растворов КТР-2. Прибор предназначен для непрерывного контроля и регулирования концентраций серной кислоты и железного купороса в ваннах химического травленвш при очистке черного проката от окислов на металлургических предприятиях. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология