Винилпирролидон, применение

N-Винилпирролидон. В автоклав емкостью 2,5 л помещают катализатор, полученный тем или иным методом (берут весь полученный по прописи катализатор), 80 г пирролидона, 100 мл безводного диоксана и вводят 17—18 л ацетилена под давлением 17—18 атм. Содержимое автоклава нагревают при 150—160° в течение 10 час. Реакционную смесь экстрагируют несколькими порциями эфира (общий объем около 1 л), отгоняют от эфирного раствора эфир, а остаток перегоняют в вакууме. С применением катализаторов 1, 2 и 3 выходы N-винилпирролидона составляют соответственно 33, 52 и 60% от теорет. [c.221]

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ -ВИНИЛПИРРОЛИДОНА [c.134]

В ходе полимеризации акрилонитрила в присутствии некоторых полимеров могут протекать реакции передачи цепи, приводящие к побочным реакциям прививки. Этот эффект использовали для получения устойчивых дисперсий полиакрилонитрила в присутствии полимеров, не содержащих специально введенных реакционноспособных или якорных групп. Это достигается в экспериментальных условиях, благоприятствующих реакциям прививки, например, применением на стадии затравки большого избытка полимера-стабилизатора. Дисперсии полиакрилонитрила получали этим методом при использовании этанола как разбавителя и поли(Л -винилпирролидона) в качестве предшественника стабилизатора [31 ]. [c.238]

Сополимеры винилпирролидона приобретают за последние годы большой интерес, особенно в связи с новыми областями их применения. Наибольший интерес, пожалуй, представляют сополимеры винилпирролидона и других винильных мономеров, содержащих гидроксильные-, амино-, карбоксильные-, метилол-амидные- и другие функциональные группы, благодаря которым удается присоединить к макромолекулам этих сополимеров ряд лекарственных веществ, т. е. создать кровезаменители с пролонгирующим лекарственным действием. [c.747]

Метод Кьельдаля более прост и удобен, и хотя круг соединений, которые успешно анализируются этим методом без применения дополнительного восстановления, ограничен аминами, амидами и нитрилами, для анализа полимеризационных пласти--ков он пригоден и в модифицированном виде применяется чаще, чем метод Дюма. Для ускорения разложения полимерного образца при нагревании с концентрированной серной кислотой добавляется пероксид водорода и каталитическая смесь, состоящая из персульфата калия и сульфата меди (см. п. II.5.5). Этим методом при увеличении времени разложения до 90 мин получены вполне удовлетворительные результаты определения азота в поли-Ы-винилпирролидоне и его сополимерах. Однако при анализе на азот этих весьма гигроскопичных полимеров следует определять содержание воды методом Фишера и учитывать его при расчете содержания азота [186]. [c.146]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА [c.124]

В книге рассмотрены методы синтеза -винилпирролидона, физические и хи мические свойства N-винилпирролидона, методы его анализа. Специальный раздел посвящен реакции полимеризации N-винилпирролидона, получению полимеров и сополимеров и lix применению. [c.4]

При действии небольших количеств концентрированной серной кислоты наблюдается полимеризация N-винилпирролидона с образованием смеси олигомеров 18]. Реакцию проводят в растворе (бензол, толуол, эфир, метиленхлорид, трихлорэтилен) или без применения растворителей. К катализатору можно добавлять уксусную кислоту или уксусный ангидрид. Температура процесса от 10 до 100° С, предпочтительно в пределах от 20 до 60 С. [c.50]

Для синтеза гомополимеров N-винилпирролидона применение НИЗ не получило широкого распространения, однако в реак-X совместной полимеризации с другими мономерами этот циатор используется наиболее часто. [c.74]

Пиперидон винилируют ацетиленом при 150—160° по методике, предложенной для синтеза N-винилпирролидона (см.стр. 221). Выход N-винилпиперидона с применением катализатора 1, 2 и 3 составляет соответственно [c.273]

Поли-Н-винилпирролидон (59) нащел применение в качестве плазмозаменителя крови, для выведения токсических веществ из организма и пролонгирования действия лекарств (за счет образования комплексов с биологически активными веществами). Его получают в промышленности винилированием пирролидона (50) ацетиленом [c.96]

Нетоксичный ПВС рекомендован также для применения в пищевой промышленности с целью замены агар-агара в мармеладно-желейных изделиях [а. с. СССР 351530, 424554] и для микрогранулирования маслорастворимых препаратов и витаминов. Для изготовления жевательной резинки применяют сополимеры ВА с винилпирролидоном, получаемые в среде этанола и используемые в качестве основы жевательной резинки [а. с. СССР 428736] [164], а также гомополимеры ВА, полимеризуемого в среде как этанола, так и уксусной кислоты [28]. [c.164]

По силе дезинтоксикационного действия низкомолекулярный полимер винилпирролидона занимает первое место среди препаратов подобного действия. Поливинилпирролидон обладает даже более высокими по сравнению с белком крови адсорбционными свойствами. Этот полимер способствует выделению почками веществ, которые в норме шш не выделяются, а также увеличению растворимости некоторых плохо растворимых (и нерастворимых) в воде продуктов. При вливании растворов низкомолекулярного поливинилпирролидона происходит как бы промывание тканей. Это свойство послужило основанием для применения его в качестве дезинтоксикатора при отравлениях, а также при некоторых инфекционных заболеваниях (скарлатина, дифтерия, токсическая дизентерия). Лечебный эффект иногда наблюдается немедленно. Так, при вливании растворов низкомолекулярного поливинилпирролидона больным токсической дизентерией признаки острого [c.137]

Детали приборов выполнены из нетоксичных хе-мостойких материалов. Приборы находят применение в биохимических, микробиологических и медицинских лабораториях. Они комплектуются набором мембран Владипор типа УАМ и МФА. Кроме того, разработан комплект мембранных приборов ФМ-01, которые комплектуются набором мембран, изготовленных из сополимера винилпирролидона с метил-метакрилатом. В набор входят мембраны четырех ги-пов с размерами пор от 10 до 50 нм. Создан также многокаскадный тонкоканальный фильтр (ФМТ), в котором движение раствора осуществляется по специально вырезанным спиральным канавкам. В табл. 5.9 приведены характеристики ультрафильтрационных приборов, выпускаемых отечественной промышленностью. [c.200]

Для синтеза полимерных лекарственных препаратов методом полимераналогичных превращений можно использовать практически любые водорастворимые полимеры с функциональными группами (альдегидными, кислотными, аминными и т. п.), напр, карбоцепные поликислоты (метакриловую, акриловую), сополимеры винилпирролидона или винилового спирта, окисленные или модифицированные иным образом декстраны, крахмал, целлюлозу и т. д. Описано применение в качестве лекарственных веществ, присоединяемых к полимерам, антибиотиков, гормонов, ферментов, салицила-тов, анестетиков, алкалоидов, противотуберкулезных и противоопухолевых препаратов, витаминов и др. [c.465]

Известно применение ПВС и его сополимеров, декстрана, полиуретанов и производных целлюлозы для создания гемостатических (кровеостанавливающих) средств, применяемых в виде пористых материалов (губок), порошков, пленок, р-ров для пропитки марли и т. п. В качестве композиций для пластырей используют бутилированные, ацетилированные или формили-рованные полимеры и сополимеры ПВС (напр., сополимеры с хлорвинилацетатом) и ряд др. сополимеров. Ведутся исследования по применению полимеров (напр., гомо- и сополимеров винилпирролидона, окиси этилена, ВИНИ.Т10В0Г0 спирта) для консервации трансплантатов (в том числе мозговой ткани, крови). [c.466]

Описан [30] непрерывный способ получения полиэтилена в газовой фазе при 800—1450 атм и 150—200° в присутствии кислорода (<0,05%). В обзорах [31, 32] рассмотрены процессы полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе в присутствии кислорода. Применение озона или озонидов предложено для инициирования полимеризации этилена [33], трифторхлорэти-лена [34] и 1,1-дихлорэтилена [34]. Перекись водорода использовали при исследовании полимеризации изопрена в водных растворах Ы-цетилпиридинийбромида [35], эмульсионной полимеризации винилацетата [36], акриловой кислоты ]37], и винилпирролидона [38]. Для получения водных растворов полимеров акриловой кислоты используется надсерная кислота [37] в количестве 0,1 — 2 вес. части на 100 вес. частей акриловой кислоты при 60—102°. [c.138]

Данная глава является продолжением соответствующей главы предыдущего выпуска монографии по полимерам в серии Итоги науки и посвящена обзору литературы по методам получения, свойствам и применению карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а, p... u-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил- и аллил-аминов), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, винилпирролидон, винилимидазол и другие), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винилсульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.555]

Введение винильной группы в молекулу пирролидона придает ей способность к полимеризации. Низковязкие полимеры винилпирролидона (молекулярный вес около 40 ООО) растворимы в воде их водные растворы нашли применение в качестве заменителей кровяной плазмы [c.588]

В последние годы большой интерес проявляется к азотсодержащ им непредельным соединениям, в частности к К-випиллактамам, Наибольшую известность среди этой группы соединений получил М-винилпирролидон благодаря исключительным двойствам его полимеров и сополимеров. Как известно, поливинилнирролидон нашел широкое применение не только в медицине и ветеринарии, но и в промышленности (например в текстильной) II]. Значительно меньше исследованы свойства других. тактамов, в том числе N-винилкaпpoлaктaмa. [c.317]

Благодаря весьма суш,ественным различиям физических свойств поли-винилпирролидона и поливинилкапролактама последний пока не нашел широкого применения в медицине, однако весьма перспективным является использование винилкапролактама для получения сополимеров с акрилонитрилом, акриловой и метакриловой кислотами, метакриловыми эфирами и т. д. [c.317]

В работе [102] показано, что оба метода — титрование выделяющейся уксусной кислоты и полярографическое определение ртутноацетатного комплекса могут быть успещно использованы для количественного определения Ы-винилпирролидона. Однако переход окраски индикатора (фенолфталеина) во время титрования уксусной кислоты (в среде при определении ртутноацетатным методом) очень нерезкий, поэтому применение полярографии в данном случае имеет определенные преимущества. [c.93]

Анализ латентной литературы показывает, что полимеры и сополимеры на основе аминоалкиловых эфиров МАК и АК находят широкое применение в качестве флокулянтов в различных областях, в том числе и в биотехнологии. Для этих целей слабоосновные поликатиониты чаще всего ползают сополимеризацией ДЭАЭМА (или ДМАЭМА) и гидрофильных мономеров - акриламида, Ы-винилпирролидона и др. Сравнительно небольшие добавки катионных звеньев в макромолекулы неионогенных флокулянтов существенно улучшают их флокуляционные характеристики (см. гл. 5). [c.73]

Гидроксилсодержащие полимеры и сополимеры благодаря высокой реакционной способности по ОН-группам, гидрофиль-ности, способности образовывать Н-связи со спиртами и кислотами продолжают привлекать внимание исследователей. Известные высокомолекулярные вещества, содержащие первичную и вторичную ОН-группы (см. таблицу), не могут полностью удовлетворить запросы потребителей, особенно при получении эластичных пленок и покрытий, обладающих повыщенной адгезией к металлам и пластмассам. Поэтому большое применение находят продукты модификации полимеров, двойные и тройные сополимеры винилового спирта, акриловой и метакриловой кислот, акриламида, винилпирролидона, окиси этилена и др. [c.5]

Винилпирролидон и его полимеры и сополимеры находят широкое применение самых разнообразных областях народного хозяйства. Препараты на основе этого полимера применяют в медицинской практике в качестве плазмозаменителя, для приготовления бактерицидных растворов и др. Значительный интерес представляет использование полимеров и сополимеров N-винилпирролидона в текстильной, парфю-мерно-косметической, пищевой промышленности, в производстве бумаги, искусственного волокна, кинофотоматериалов, в строительной технике, в сельском хозяйстве и т. д. [c.4]

Перевинилирование с применением винилалкиловых эфиров описано на примере винилэтилового и винилбутилового эфиров [66]. Реакцию осуществляют в среде диоксана или диметнлформ-амида. Катализатором служат ртутные соли Нд(ОСОСНз)г, jHeHgO O Hg, Hg(O O 6Hs)2. Выход N-винилпирролидона около 10%. [c.23]

Поскольку величина молекулярного веса полимеров винилпирролидона определяет области их применения в медицине, знание этой характеристики имеет первостепенное значение. Определение молекулярного веса поливинилпирролидона производилось всеми известными в химии высокомолекулярных соединений методами осмометрически, методом диффузии, по светорассеянию, ультрацентрифугированием, вискозиметрически и др. [c.92]

Взяты патенты на применение хлорметилированных сополимеров N-винилпирролидона со стиролом [29], а также сополимеров с п-метоксистиролом [30]. Сополимеры N-винилпирролидона с малеиновым ангидридом, диалкилмалеинатами и диалкилфума-ратами предложено использовать для улучшения физической структуры почвы, в текстильной промышленности, в качестве клеев для полиэтилена, алюминиевой фольги, парафинированной бумаги, различных пленок и других целей [31, 32]. Физико-химические свойства водных растворов сополимеров с малеиновым ангидридом изучались японскими химиками [33]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология