Бассет

Пользуясь формулой Бассета ([37], стр. 191) 00 [c.255]

Используя далее асимптотическое разложение функции Бассета ([37], стр. 226) при больших г [c.256]

В. Б. Бассет показал, что на основе результатов испытаний в четырех наиболее распространенных американских М. т. невозможно произвести выбор наилучшего масла. [c.343]

Область, в которой можно проводить исследования при высоком давлении, как показали Бриджмен [61] и Бассет [62, 63], простирается до 100 ООО ат и выше [64, 65]. На технике таких исследований при исключительно высоких давлениях, которые привели к открытию многочисленных интересных полиморфных превращений, можно здесь подробно не останавливаться. Естественно, выбор и обработка материала сосуда играют здесь гораздо большую роль, чем обычно. В качестве примера следует указать, что сталь при непосредственном соприкосновении с водородом при давлении свыше 9000 ат при комнатной температуре ломается уже в течение нескольких секунд [66] или что окна из стекла и кварца в масле и глицерине выдерживают давление в несколько раз большее, чем в воде или эфире [67]. В этих опытах следует принимать во внимание расслаивание газовой фазы [68]. [c.555]

Сульфат олова(П), согласно Бассету, кристаллизуется из раствора олова в смеси [c.583]

Мы не будем придерживаться изложения Бассета, а получим их результаты из уравнений материального баланса [2]. Такой подход позволит нам в дальнейшем с единой точки зрения рассмотреть ряд более сложных случаев. [c.194]

Обсудим физический смысл полученных результатов. Если предположить, что реакция протекает в кинетической области, т. е. к< х, то (У.72) переходит в уравнение Бассета (У.13). Таким образом, уравнение Бассета (У.13) справедливо не только в случае идеальной линейной хро- [c.207]

Курин э путем графической интерполяции результатов, полученных Бассетом, определил содержание аммиака при давлениях 1000—4356 ат (т, е, до 4500 кг смЦ и температурах до 1100°. [c.482]

Чистый антрацен определяется в виде антрахинона по способу Бассета (380). Навеска антрацена (1—2 г) нагревается до кипения в полулитровой колбе с 45 сл совершенно чистой уксусной кислоты. Во время кипячения постепенно в течение 2 час. приливается смесь 15 г хромового ангидрида, не oдepяiaщeгo серной кислоты, в 10 см крепкой уксусной кислоты и 10 г воды. После введения всей смеси раствор продолжают еще кипятить 2 часа, причем антрацен весь переходит в антрахипон, а его спутники сгорают 3 воду и углисислоту. Смесь оставляется на 12 час., потом приливается 400"с.1(3 воды. "Через 3 часа образовавшийся антрахипон собирается па фильтре, промывается сперва холодной, затем горячей, слабо щелочной водой и, наконец, опять чистой кипящей водой. Содержимое фильтра смывается затем в маленькую фарфоровую ча- [c.426]

Если учесть скольжение, т. е. принять, согласно (9), что скорость скольжения на стенке пропорциональна числу Кнудсена, то, как показал Бассет ) еще в 1888 г., справедлив видоизмененный закон сопротивления сферы [c.146]

Бассет и Хэбгуд (1960) на примере изомеризации циклопропана в пропилен на молекулярных ситах 13Х, используемых в качестве катализатора, изучали кинетику поверхностнокаталитической реакции первого порядка, которая протекает в условиях хроматографического проявления. Этот метод ограничивается реакциями первого порядка, так как только при таком типе реакций стеиень образования продуктов реакции не зависит от давления. Для случая линейной изотермы адсорбции авторы нашли зависимость [c.472]

Рис. 16. Исследование кпиетики реакции изомеризации циклопропана при 370° (Бассет и Хэбгуд, 1960).

Закон Бера соблюдается, поданным Джентри и Шеррингтона [750], до 30 мкг А1/10 мл такие же значения дают Виберлей и Бассет [1264] (до 160 жкг в 50 В других работах указываются несколько большие пределы 50—250 мкг А1/50 мл [811] и до 120 мкг А1/20 мл [957]. [c.119]

Бассет Г Теория количественного анализа и ее практическое применение Л, Гос научно-техн изд-во, 1932 [c.174]

Первым примером использования АРП для количественного определения органических веществ является, по-видимому, исследование Вирмана [6] об энзиматическом образовании летучих компонентов малины, где отмечалась линейная зависимость высоты хроматографических пиков паров водных растворов простейших кислородных соединений от их концентрации (10 2—10- %). Видоизменив технику отбора проб, Бассет, Озерис и Уитна [7] смогли определить этим методом летучие соединения в еще более разбавленных растворах (до 10- —10- %) и обратили внимание на существенные различия в чувствительности таких анализов для соединений разных классов и увеличение наклона прямых при переходе от простейших членов гомологических рядов к более сложным [8]. [c.12]

Диализ в промышленных условиях обычно ведут в непрерывных противоточных диализаторах, рассмотренных в свое время Волратом Эйноном и Бассетом В общем случае они состоят из ряда соединенных параллельно ячеек, разделенных-мембранами и, заполненных соответственно водой и раствором. Конструкция диализатора аналогична рамному фильтрпрессу. Диализатор промышленных размеров, выпускаемый фирмой Брозайтес машин компани (по внешнему виду сходен с диализатором, показанным на рис. 1Х-52), имеет мембрану площадью 78,97 м . В 1960 г. появились промышленные образцы установок с поливинилхлоридными мембранами, площадь которых составляет ,90 Фирма Грейвер выпускает лабораторные диализаторы с поливинилхлоридной мембраной площадью [c.627]

Рядом авторов выведены уравнения для расчета кинетических констант реакций, осуществляемых в импульсном режиме . В частности, Бассет и Хэбгуд предложили следующее уравнение, описывающее реак -цию первого порядка в условиях нехроматографического импульсного микрокаталитического метода [13] [c.33]

На основании полученной хроматограммы обыч -ным способом рассчитывается степень превращения кумола. Исходя из степени превращения кумола. и скорости газа—носителя, приведенной к нормальным условиям, по уравнению Бассета и Хэбгуда рас- [c.37]

Бассет и Хэбгуд [10] изучали каталитическую изомеризацию циклопропана на молекулярных ситах 13Х определена константа скорости реакции и теплота адсорбции циклопропа-на(11 ккал/молъ). Кажущаяся энергия активации (Ецкт) рассчитана графически по уравнению первого порядка [c.133]

Получаемая микрокаталитическим методом информация долгое время носила полуколичественный характер. Существенным шагом вперед явилась работа Бассета и Хэбгуда [71], предложивших метод расчета констант скоростей по данным, полученным импульсным хроматографическим методом, для случая, когда скорость установления адсорбционного равновесия значительно превышает скорость каталитической реакции, а изотерма линейна. [c.44]

Основополагающей в этом отношении следует рассматривать появившуюся в 1960 г. работу Бассета и Хэбгуда, в которой авторы, предположив линейную изотерму адсорбции, вывели уравнение, позволившее рассчитать константу скорости необратимой гетерогенной реакции первого порядка по измеренной экспериментально степени превращения. Теория реакций в импульсном микрореакторе за последние годы интенсивно развивалась как у нас, так и за границей. Были рассмотрены обратимые и необратимые реакции различных порядков как при мгновенном установлении равновесия газ — твердое тело, так и с учетом конечной скорости достижения адсорбционного равновесия в самое последнее время появились работы, в которых учтено также влияние продольной диффузии в потоке и диффузии реагирующего вещества внутрь поры твердого тела на характер протекания каталитических превращений в импульсном микрореакторе. Решение задач в случае нелинейной изотермы адсорбции требует более широкого использования современных методов вычислительной техники. Некоторые результаты, полученные в последнее время с помощью ВМ, описаны в пятой главе. Там же приведены результаты работ нашей лаборатории, в которых показана возможность измерения констант скоростей адсорбции и десорбции в ходе каталитического процесса по форме пиков реагирующего вещества и продуктов реакции. Пока в этом плане сделаны лишь первые шаги, однако в дальнейшем можно надеяться получить интересные результаты по расшифровке механизма сложных реакций, в особенности в тех случаях, когда скорости адсорбционных процессов явлцются лимитирующими. [c.6]

Вперв1-е этот случай был рассмотрен Бассетом и Хэбгудом [1]. Затем аналогичные результаты были получены в работе [2]. [c.194]

На рис. .5 представлены две хроматограммы. Нижняя получена при введении пропилена на молекулярное сито 13Х, часть катионов которого заменена на Опыты проводились при 225° С. Верхняя кривая представляет собой каталитическую хроматограмму. В реактор было введено небольшое количество циклопропана, который в этих условиях изомеризовался в пропилен. Видно, что реагенты разделяются в реакторе. Вследствие того, что пропилен непрерывно образуется в ходе реакции, его пик размыт значительно больше пика на нижней хроматограмме, снятой в отсутствие реакции. Эти хроматограммы были получены Бассетом и Хэбгудом [1]. Через 5 лет после опубликования работы [1] японские исследователи Накагаки и Нисино [23] по каталитической хроматограмме, показанной на рис. У.б, но формуле ( .131) рассчитали константу скорости реакции. Она оказалась равной 2,35 мин . На рис. .6 приведены рассчитанная и экспериментальная хроматограммы, как видно, хорошо совпадающие. [c.216]

Бассет констатировал также, что при высоких давлениях а.ммиак образуется без участия катализатора (вероятно, н i стенках аппарата) и что присутствие СО н НгЗ б газе не тор-.мозит реакцию. Работы Бассета не были повторены н правильность опубликованных им данных пока ие подтверждена, [c.482]

Процесс синтеза амм1иака под очень высоким давлением. может приобрести особое значение в случае подтверждения наблюдений Бассета об изменении механи.31ма ироцесса в этих условиях. Возможность применения неочищенных газов и проведения синтеза аммиака в отсутствие специального катализатора привела бы к принципиальным изменениям конструкций промышленных установок. Однако в течение 20 с лишним лет со времени сообщения Бассета не появлялось никаких сведений о других работах в данном направлении, и эта проблема продолжает оставаться нерешенной. [c.571]

Нейландом [1863] рассмотрены электрические свойства аллотропических модификаций селена. Предложена модель цепи из атомов селена, содержащих как аморфную, так и кристаллическую составляющие. Уиберли, Бассетом, Беррилем и Лингом [1864] разработан метод спектрофотометрического определения, селена и теллура в H2SO4. [c.345]

В 1959 г. Бассет и Келлер [17] провели исследование монокристаллов, высаженных из раствора, а также свободно отлитых и отлитых под давлением пленок полиэтилена, применив метод электронной микроскопии пропускания. Методом дифракции электронов этими исследователями было обраружено рифление вдоль направления кристаллографической оси 6 , которое выглядело как сдвинутая колода карт . [c.85]

В последующих работах Удворт [40], Бассет с соавт. [41] и Накайима с соавт. [42] изучали влияние растворителей на образование высаженных из растворов монокристаллов изотактического поли-4-метилпентена-1. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология