Голден

В настоящее время добыча газа в водах Англии составляет 36 млрд. в год и в дальнейшем будет увеличиваться. Большая надежда связывается с участком Голден блок , расположенном близ Шотландских островов. [c.96]

На коэффициент рассеяния света Ь, значение которого не превышает 5, влияют следующие факторы (Голден, 1958). [c.148]

Теоретическое значение Ь важно лишь в случае, когда углы, противолежащие освещаемой поверхности образца при источнике ( и . ) и детекторе ( 2де ), близки нулю. При отсутствии этого условия Ь имеет низкие значения, особенно при более коротких длинах волн, так как V увеличивается (Голден, 1958). [c.148]

Рпс. II 1.7. Значения коэффициента светорассеяния в зависимости от v (Пф/Пс = 1,09) (Голден, 1958). [c.149]

Рис. III.8. Зависимость коэффициента светорассеяния монодиснерсных эмульсий от длины волны (Голден, 1958).

Уравнение (П1.37) справедливо, если пф/п -> 1 и Д/2 > Я, и применяется для значения V вплоть до 7. При более низких значениях необходимо использовать уточненное соотношение (Геллер и др., 1967). На рис. 1П.7 (Голден, 1958) показаны значения Ь в зависимости от V для эмульсии М/В с отношением коэффициентов преломления 1,09 (Пф = 1,452 и с = 1,33). Голден (1957) изучал пропускание света разбавленными эмульсиями М/В с помощью УФ спектрофотометра с широкой шкалой длин волн. Для длин волн до 1,3 применялся стандартный фотоэлемент, и проходящий свет измерялся в ячейке длиной 1 см. Для поддержания наименьших [c.148]

Рис. III.9. Зависимость оптической плотности полидисперсных эмульсий от длины волны (Голден, 1958)

По нашему мнению, одним из наиболее убедительных доводов в пользу возможности диффузионного распространения пламени является следующий факт. Изучая диффузионное водородо-воздушное пламя, Стефенс, Скотт, Голден и Фоне [1179] нашли, что при добавлении в струю водорода небольших количеств кислорода внутри главной зоны диффузионного пламени возникает вторая зона горения, очевидно, отвечающая внутреннему конусу бунзеновского пламени и представляющая собой пламя в предварительно перемешанных Нг и О2 (весьма богатая смесь). Измерения температуры вдоль оси пламени показали, что температура этого внутреннего конуса составляет 150—160°С. На основании этого авторы заключают, что горение в этом конусе поддерживается за счет диффузии активных центров из зоны главного, диффузионного-пламени. [c.617]

Схема Бенсона и Басса [108], предложенная для расчета величин и Ср° в интервале температур 300—1500° К на основе компилированных значений атомных и групповых вкладов, а также вкладов связей в молекуле, была усовершенствована Голденом, О Нилом и Бенсоном [504]. При расчете но этой схеме в интервале температур до 1500° К среднее отклонение от экспериментальных данных для энтропии и теплоемкости составляет 0,5 кал/ моль-°К), [c.163]

Девис и Голден [19] предложили для улавливания (концентрирования) продуктов разложения полимеров использовать установки, схемы которых приведены на рис. 37. Используя эти установки в сочетании с последующим газо-хроматографическим анализом, авторы работы [19] исследовали кинетику и механизм термического распада ряда поликарбонатов. [c.158]

Эффект упрочнения структуры под действие.м растворенных в воде молекул связан с поведением нейтральных молекул вблизи них. Рассмотрение этого явления на основе квантовой статистики с новой во многих отношениях точки зрения проведено Голденом и Гутманом [12] оно показало, что молекулы воды могут ориентироваться й вокруг нейтральной молекулы растворенного вещества. Аналогичные результаты получены и в работе Лука [13а], основанной на других предположениях, однако ориентация молекул воды должна, по мнению автора, быть противоположна той, которая получается из квантово-статистических расчетов. [c.78]

Определение диаметров частиц <С 2 мкм путем измерений мутности при больших длинах волн затруднено (Голден II Фиппс, [c.150]

При более коротких волнах чувствительность измерений заметно увеличивается (рис. П1.10), что особенно важно для исследования эмульсий с большим содержанием очень маленьких шариков. В большинстве нефе-лометрических опреде.ле-ний требуется сравнительно узкая ширина спектра, так что дорогостоящий УФ спектрофотометр можно заменить простым фильтрующим прибором. Для этих целей приспособлен хилгеровский биохимический абсорбциометр (Голден и Финне, 1960). С его помощью, используя соответствующие фильтры или их комбинации, можно определить как средние размеры частиц, так и объем дисперсной фазы. Прибор необходимо откалибровать относительно данных, получаемых г, помощью УФ спектрофотометра нри соответствующих длинах волн. Промышленные абсорбциометры удобны тем, что ун>е откалиброваны. [c.150]

Рис. 111.10. Зависимость мутности от диаметра шариков монодпсперсных эмульсий при трех различных длинах волн ( ф/"с = 1,09) (Голден п Фиппс, 1960).

Кривые изменения /)<,р с возрастанием давления гомогенизации (рис. IV.29) ясно указывают, что применением более высокого давления к более концентрированным эмульсиям достигается такое же значение Д(.р, как и в разбавленных эмульсиях. Масло в очень разбавленных эмульсиях эффективно диспергировалось при 34—68 ат, так как повышение давления гомогенизации приводило к небольшому дальнейшему уменьшению /)(,р. Это не касалось более концентрированных эмульсий, потому что пониженное давление гомогенизации давало более высокое первоначальное значение /)(,р и для его эффективного снижения до уровня, достигнутого в разбавленных эмульсиях, требовалось повышение давления (табл. IV. 10). При 204 ат колебания в величинах для различных значений Ф было совсем малым. Голден и Фиппс (1964) подтвердили эти наблюдения для широкой области концентраций дисперсной фазы. Они также предложили Рис. 1У.29. Влияние размера капель на эмпирическое уравнение для вязкость эмульсии при 21 С для различ- [c.284]

Ведущие брокерские компании, такие как Мерул Линч, Соломон Бразерс, Голден Сакс, Пайн Веббер и другие внимательно изучают деятельность нефтяных компаний, регулярно проводят критический анализ и дают прогнозы на будущее [49, 50]. Мнение больших брокерских компаний может оказать существенное влияние на поведение акций компаний, поскольку такие крупные владельцы акций нефтяных компаний, как разнообразные пенсионные фонды, страховые компании и другие, внимательно следят за этими обзорами. Это подводит нас к очень важному инструменту свободного рынка-бирже и акциям. [c.43]

Рис. 111.10. Заврсимость мутности от диаметра шариков монодисперсных эмульсий при трех различных длинах волн ( г /ис = 1,09) (Голден и Фиппс, 1960).

Реакции парафиновых углеводородов. По мере увеличения температуры полимеризация олефинов и алкилирование парафинов все в большей степени уступают место обратному процессу — крекингу (табл. 8-1). Крекинг был в числе первых каталитических реакций, проведенных на цеолитах. В одной из ранних работ Фрилетт, Вейсц и Голден [133] исследовали крекинг -декана и на основе анализа продуктов, представленных углеводородами С, - g, сделали предположение о существовании двух основных механизмов этой реакции. Состав продуктов, полученных на цеолитах NaX при 500° С и СаХ при 470° С, а также на аморфном алюмосиликате при 500° С при степени превращения 25—30%, приведен в табл. 8-5. Продукты крекинга на цеолите СаХ и алюмосиликате отличаются мало, хотя на цеолите для всех углеродных скелетов заметно более высокое соотношение парафинов и олефинов. Существенно другим распределением отличаются продукты крекинга на NaX среди них очень мало разветвленных углеводородов и очень много низших углево- [c.95]

КРВД-10 (СССР), БД-1, БД-2 (ФРГ), Голден , Ж-Ю, 15, 2С (Швейцария), Е53о -200, 300 (Швеция) и др., а также установки безвоздушного распыления серии Радуга , КИТ , Факел , УБР-ПМ [128]. [c.200]

Бейлей и Голден [42] получили полимер с высоким молекулярным весом(—100000), высокой степени кристалличности, имеющий только 1 ыс-строение и состоящий из повторяющихся 1,4-групп. Однако, несмотря на большое сходство структур этого полимера и натурального каучука, полимер не обладает свойствами последнего. Ушаков и Соломон [43] исследовали полимеризацию циклооктатетраена при нагревании в ампулах в присутствии металлического натрия. Полученный полимер имеет две броми-рующиеся двойные связи на элементарное звено. [c.571]

Определенным своеобразием отличается подход, иредложен-ный Дьюаром и Грисдейлом [48, 49], а затем модифицированный Дьюаром, Голденом и Харрисом [403], Особенность этого подхода — расчет абсолютных значений констант заместителей тина о,-,,, (/ и т — индексы положений заместителя и реакционного центра) для любой пары положений, занимаемых заместителем и реакционным центром в какой-либо ароматической, а также неароматической циклической системе. Относительные изменения составляющей эффекта поля (индукционное влияние по связям считается несущественным) в зависимости от взаимоположений заместителя и реакционного центра в первоначальном варианте считались обратно пропорциональными расстоянию между соответствующими атомами циклической системы (модель точечного заряда) [48, 49, 403]. В модифицированном варианте учитывается также заряд другого конца дипольного заместителя, влияющий с более далекого расстояния через среду с более высокой эффективной диэлектрической по-стояннойх>, вследствие чего (абсолютно произвольно) авторы вводят некоторый ослабляющий коэффициент, равный 0,9 [403]. Относительные значения зарядов, генерируемых в данном положении заместителем из разных других положений рассматриваемого цикла в результате резонансного взаимодействия, приравнены отношениям соответствующих зарядов, вычисленных методом МО для модельной СН -группы. Кроме того, принимается во внимание не только влияние заряда, генерированного резонансным эффектом заместителя у того атома циклической системы, с которым связан реакционный центр, но и электростатическое влияние соответствующих зарядов из других положений цикла, передаваемое по закону обратной пропорциональности расстоянию. Учет влияния эффекта поля заместителя сообразуется с реальной локализацией заряда реакционного центра. [c.214]

Карпен —65%-ный смачивающийся порошок. Обладает контактным защитным и некоторым лечащим действием. На п.тодах с тонкой кожицей, например Голден Делишес, и на других сортах может вызвать сетку при использовании в повышенных концентрациях. Высокая температура на фитоцидность не влияет. Совместим с большинством пестицидов, кроме каратана, эфирсульфоната, масел, масляных эмульсий и извести. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология