Пинк

При этом пользуются набором капиллярных вискозиметров Пинк( вича (с тремя расширениями), состоящим из 11 вискозиметров, имеющих капилляры следующих внутренних диаметров (в мм) 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0. [c.302]

Через некоторое время (для шариков обычно 3—5 мин) форму освобождают от бечевки, разнимают на ее составные части (рис. 77, В) и осторожно, чтобы не испортить формы, вынимают отливку (рис. 77, С). Излишние отростки, получившиеся от литника и некоторых канальцев для выхода воздуха, аккуратно срезают ножом (рис. 77, О), а если металл тверд (гарт и пинк), отламывают, а остатки отростков спиливают напильником. [c.104]

Дитионаты очень хорошо растворимы в воде. Дитионаты щелочных и щелочноземельных металлов весьма устойчивы. Даже такие окислители, как бром, перманганат и азотная кислота, не действуют на них при обычных температурах. В кипящих растворах они медленно окисляются до сульфатов. При продолжительном нагревании с концентрированной соляной кислотой происходит превращение дитионатов в сульфаты с выделением двуокиси серы. Такие вещества, как амальгама натрия и пинк, в кислом растворе восстанавливают дитионаты до сульфитов. [c.167]

Все эти исследователи применяли различные методы ДТА. Мартин и Пинк [25] нагревали вещество в стеклянной трубке на масляной бане [c.140]

Реней указывал, что сплавы могут быть использованы либо непосредственно в качестве катализаторов, либо могут служить для приготовления катализаторов. Обычным активным компонентом в сплавах является никель, а кремний, алюминий, магний и пинк могут представлять собой их неактивные компоненты. После измельчения сплав обрабатывают по одному из следующих методов [c.202]

Уорли, Фрэнкс и Пинк показали пример использования аналоговой машины для расчета оптимальной системы автоматического регулирования работы реактора периодического действия, в котором при различных, сильно меняющихся температурных режимах следует поддерживать температуру в пределах 0,5° С. В этой статье помимо превосходного обсуждения вопроса о схемах аналоговых машин, необходимых для решения различных аспектов проблемы, показана также абсолютная неприемлемость различных одноконтурных систем автоматического регулирования. Кроме того, там же изложена система каскадного регулирования, необходимая для обеспечения регулирования температуры в заданных пределах. В этой статье рассмотрены преимущества машинного моделирования при испытании предлагаемого проекта системы автоматического регулирования методом проб и ошибок до того, как эта система будет сконструирована, вместо проведения испытаний на уже смонтированном агрегате. [c.136]

Таким образом, С. В. Лебедев и его сотрудники отмечали изомеризацию олефинов и диолсфинов под действием флоридина нри относительно низких температурах (но пинк 200—270 °С), причем изол1еризация сводилась к перемещению двойной связи от конца углеводородной цепи к ее середине и переходу несиммет )ичпых структур олефинов в симметричную. [c.47]

Действие пары пинк-медь на иодисгыК изобутил 324 [c.8]

Аммоний-циик сульфат [2 1] см. Аммоняй-пинк [c.45]

Пинк [68] предлоншл при нитровании ароматических соединений окислами азота добавлять серную кислоту, которая. [c.396]

Варьируя температуру от 40 до 60°, количество серной кислоты от 1,25 до 1,75 моля на 1 моль бензола и концентрацию ее от 85 до 95% при постоянном молярном отношении N20 бензол =1,05 1, Пинк показал, что оптимальный выход нитробензола (94,4%) достигается при температуре 55—60°, применении большого избытка Н2304 (1,75 моля) и концентрации ее около 95%. [c.398]

При нитровании нафталина N204, которое проводилось посредством добавления 1 моля нафталина к раствору 1,1 моля N204 в 1,5 молях серной кислоты получен выход чистого а-нитронафталина 88,4% от теоретического. Пинк применил разработанный им метод и для синтеза динитросоединений из мононитропроизводных. Так, например, при медленном прилива. [c.398]

II ди I д ) - , V- Они показывают, что нри достаточно пинких температурах тенлота ре.ч[ ции становится равной сродству. -)то имеет место ири усло-нии [c.67]

Если оставить 4-мвтил-4-окси-2-центанон в щелочном растворе, пч пего с пинким выходом образуется ацетон. Почему Чтобы ответить на этот вопрос, напишите все стадии Л1еханизма. [c.74]

Получение п-анисового альдегида (хлористый водород, цианистый пинк, хлористый алюминий, бенздл в качестве раствори- [c.64]

Изменение в интервале от до С мо.пеку.п ярного веса спирта. Использованного для этерификации кислот С1с,--С1( практически Не влияет на скорость и сепектииность гндрогени ации на медь-хромовых и пинк-хромовых 1 катализаторах. Прн дальней [c.87]

Из особых свойств уроновых кислот наибольший интерес представляет их склонность к декарбоксилированию, которое происходит под влияние.м солей некоторых металлов (магний, пинк, никель, алюминий, свинец) или при действии микроорганизмов при этом из гексуроновых кислот образуются пентозы, например, из глюкуроновой кислоты — ксилоза [c.104]

Маюмдар и Сарма [909] показали, что висмут количественно осаждается фениларсоновой кислотой при pH 2 и выше. В слабоаяотно-кислом растворе при pH 2—3 висмут можно количественно отделить от 2п, Мп, N1, Со, щелочноземельных и щелочных металлов. При рН>3 пинк соосаждается с висмутом, К анализируемому азотнокислому раствору, не содержащему хлоридов и сульфатов, прибавляют 10 мл 1%-ного раствора фениларсоновой кислоты в воде. Раствор нейтрализуют разбавленным аммиаком по тимоловому синему (pH 2—3), разбавляют до 250 мл, нагревают до кипения при перемешивании, пока осадок не станет кристаллическим. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. В фильтрате находятся 2п, Мп и другие элементы. [c.175]

ЛацрухинаА. К., Юн-ПинК-, Кноблох В. Труды Комиссии по аналит. химии, 9, 179 (1958). [c.335]

В предыдущем разделе было noKa3aHq, что двуокись азота (в мономерной и димерной формах) легко присоединяется к непредельным алифатическим соединениям с образованием соответствующих нитропродуктов, но, с другой стороны, реагирует довольно медленно с ароматическими соединениями Причина такой инертности последних заключается, повидимому, в их относительно большей насыщенности по сравнению с непредельными соединениями жирного ряда Для повышения реакционной способности ароматических соединений к присоединению группы NO2 обычно ведут нитрование в присутствии катализаторов, активирующих ароматическое ядро Например, при пропускании смеси паров бензола, толуола, нафталина или хлорбензола с нитрозными газами, содержа-пщми окислы азота, через серную кислоту (катализатор) при повышенной температуре получаются нитропроизводные [67] Пинк [68] предложил при нитровании ароматических соединений окислами азота добавлять серную кислоту,которая. [c.396]

Флюкгарт и Пинк [79] определяли антрацен и другие углеводороды по спектрам ЭПР. Чувствительность метода составляла 10- моль. [c.130]

По данным Джонсона и Келлара [88], при содержании НаО в ВаО от О до 10% стандартное отклонение составляет 0,4%. Эти авторы получили сопоставимые результаты, основанные на измерении высоты пиков и их площади. Флокхарт и Пинк [52] в обзоре по методу ЯМР приводят ссылку на методику определения легкой воды в тяжелой воде с правильностью до 0,2%. Градуировочные графики были построены по данным анализа смесей с известным составом. Митчелл и Филлнппс [116] использовали эту методику для анализа в условиях проточной системы. [c.477]

Несбит и Пинк [8] повторили и продолжили эту работу. На основании исследования температурной зависимости тангенса угла диэлектрических потерь (tg б) они считают, что при температуре выше и ниже максимума потери обусловлены сквозной проводимостью. Для объяснения максимальных потерь, которые значительно превышают потери проводимости, привлекается теория поляризации Вагнера —Силлар-са, при этом допускается, что в этой температурной области суш ествуют частицы анизодиаметричной формы с электропроводностью, близкой к жидкому мылу. Однако нужно подчеркнуть, что максимум потерь появляется при температурах, нри которых растворы не являются еще явно гетерогенными в результате охлаждения. [c.301]

На рис. 3-11 представлена температурная зависимость упругости ларов чистых металл01В, применяемых. для изготовления мягких припоев. Среди этих веществ кадмий и пинк слишком летучи, и поэтому их сплавы не могут быть рекомендованы для (внутрива1куумного применения (во всяком случае, площадь поверхности прип0 Я, обращенной в вакуум, должна быть сведена к минимуму). Другие компоненты мягких припоев (свинец, олово, индий) имеют достаточно низкую упругость паров, но некоторые из них (индий, висмут) чересчур легкоплавки, что делает практически невозможным пропрев системы с паяными швами. Уплотнения на этих металлах подобны уплотнениям на резине, но о бла-дают по сравнению с ними намного меньшим газовыделением при комнатной температуре. [c.183]

Роль следов кислорода в системе олефин — катализатор неясна. Фого (1961) сообщил о данных об увеличении сигнала ЭПР при добавлении кислорода к адсорбированным полиароматиче-ским молекулам. С другой стороны, Лефтин, Хобсон и Лиг (1962) и Руни и Пинк (1962) нашли, что добавление кислорода уширяет и ослабляет сигнал ЭПР парамагнитных соединений, образовавшихся при адсорбции ароматических молекул и олефинов на алюмосиликате. [c.209]

Подобно Лефтину и Холлу (1960а 1962), Руни и Пинк полагают, что катион-радикал [(СеН5)2С = СНг] ответствен за спектр ЭПР, возникающий при адсорбции дифенилэти.чена. Однако последние исследователи приписывают этой структуре полосу поглощения при 330 ммк (впервые найденную Уэббом, [c.209]

Руни и Пинк предполагали, что льюисовские кислотные центры являются центрами адсорбции структур [(СбН5)2С = H2]i, образованных окислением дифенилэтилена. Было показано, что эти центры не зависят от центров, ответственных за полимеризацию олефинов, которые, как полагали Руни и Пинк, являются бренстедовскими кислотными центрами. На последних дифенилэтилен адсорбируется в виде иона карбония (СеН5)2С — СНз, [c.209]

Эта обработка не влияла на адсорбцию перилена в виде катион-радикалов, но ингибировала образование ионов карбония дифенилэтилена и, следовательно, их димеризацию. Основываясь на этих результатах, Руни и Пинк предположили, что окислительный процесс протекает на льюисовских кислотных центрах, в то время как образование иона карбония — на гидроксильных группах, которые ведут себя как кислоты Бренстеда. Ранее Уэбб [c.210]

Литература, в которой рассмотрены процессы образования ионов карбония и ион-радикалов нри адсорбции углеводородов, дает весьма путаную картину природы кислотных центров (стр. 205, см. также табл. 31). Некоторые исследователи рассматривают образование ионов карбония как процесс, протекающий на бренстедовских кислотных центрах (Руни и Пинк, 1962). [c.235]

Хотя часто считают, что оба типа кислотных центров связаны между собой, Руни и Пинк (1962) получили данные, которые свидетельствуют о том, что бренстедовские центры не зависят от льюисовских центров, по крайней мере, от тех, которые приводят к образованию катион-радпкалов . [c.235]

Флокхарт п Пинк (1965) установили, что обмен с основаниями уменьшает концентрацию радикалов, образующихся при адсорбции перилена на алюмосиликате. [c.235]

Руни и Пинк (1962) показали, что центры на поверхности алюмосиликатных катализаторов, приписанные кислотным центрам тина Льюиса, пе зависели от центров, рассматриваемых как центры типа Бренстеда. На первых центрах перилен окислялся до катион-радикалов с полным удалением одного электрона, в то время как последние центры были активными в реакции ноли-меризации пропилена. После насыщения льюисовских центров катион-радикалами перилена скорость полимеризации не изменилась. Бренстедовские центры можно было отравить щелочью. Однако эта обработка не влияла на центры, ответственные за образование катион-радикалов. Таким образом, было показано, что оба тина центров не зависят друг от друга. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология