Адаптивные признаки III

Являются ли адаптивные признаки оптимальными [c.329]

Возник еще один вопрос не вызывается ли изменение генотипа самим селективным фактором, оказывающим направленное воздействие на гены Или же мутации происходят независимо от среды и носят ненаправленный характер Теория Ламарка о наследовании приобретенных адаптивных признаков в отношении высших организмов оказалась несостоятельной. Получила признание теория Дарвина, согласно которой новые типы и виды возникают в результате мутаций, не зависящих от среды, с последующим отбором наиболее приспособленных форм. У высших организмов передающиеся потомкам мутации происходят в половых клетках, в значительной мере защищенных от воздействия среды. В отличие от этого бактериальные клетки легко подвержены внешним влияниям. Поэтому можно было представить себе, что воздействие яда, приводящее к появлению в бактериальной популяции устойчивых мутантов, не сводится только к отбору, а определяет также и направленность мутаций. Вопрос о зависимости мутаций от среды и об их направленном характере оставался кардинальной проблемой биологии, и его предстояло решать на бактериях. [c.440]

Наследственная приспособленность видов к определенным условиям среды связана с дифференциацией различных экотипов в пределах вида. В гл, ХП мы уже касались вопроса о том, как отличать экотипы, принадлежащие к одному виду, от разных видов, имеющих разные адаптивные признаки. Основной критерий для решения этой проблемы состоит в том, что экотипы, принадлежащие к одному виду, легко скрещиваются между собой и дают плодовитых гибридов, обладающих нормальной жизнеспособностью скрещивания же между разными видами, напротив, в большинстве случаев дают худшие результаты. Эти трудности межвидовой гибридизации связаны с несколькими различными явлениями, к рассмотрению которых мы сейчас перейдем. [c.300]

Какие же признаки приводят к повышению выживаемости потомков и тем самым оказывают влияние на дифференциальную смертность Таких признаков, как это уже ясно понял Дарвин, много и они чрезвычайно разнообразны. В сущности отбор будет благоприятствовать сохранению любого свойства, повышающего вероятность выживания данной особи и ее (или его) потомков. Любой унаследованный признак, увеличивающий способность обладающей им особи выносить суровые условия среды, называется адаптивным. Адаптивные признаки помогают организму справляться с неблагоприятными условиями среды, добывать больше пищи и притом лучшего качества, избегать хищников и тому подобное. Эти признаки обеспечивают выживание большего числа потомков. Адаптивные признаки могут быть морфологическими, как, например, наличие густого меха и подкожного жирового слоя у белых медведей, помогающих им переносить жестокие морозы. Они могут быть физиологическими, как, например, у яблони, которой для хорошего цветения и плодоношения необходимо подвергнуться действию низких температур — адаптация к тому, чтобы цветение не могло начаться осенью, во время бабьего лета . Адаптивными могут стать и поведенческие признаки, как, например, сложные и чрезвычайно специфические брачные церемонии у птиц, которые гарантируют, что спаривание произойдет только между особями, принадлежащими к одному и тому же виду, предотвращая тем самым возникновение плохо приспособленных гибридов. Наконец, очень важная адаптивная черта — это способность производить как можно больше потомков, но не в ущерб их способности к вы- [c.20]

ОДНИМ и тем же фенотипам более чем в одном поколении. Это означает, что естественному отбору необходимо сохранение известного постоянства условий во времени. Между тем этому требованию иногда не уделяют внимания. Поскольку среда никогда не остается совершенно неизменной для последовательных поколений или в различных местообитаниях, оценить степень постоянства среды, необходимую для того, чтобы естественный отбор мог действовать, очень трудно. Некоторые условия среды, например погода, очень изменчивы, тогда как другие ее характеристики (долгота дня, интенсивность света, смена времен года) очень постоянны. Соответственно наличие у организмов структур, непосредственно связанных с этими неизменными характеристиками, таких, как глаза у животных или листья у растений (функции которых связаны со светом), более вероятно, чем наличие у них структур для защиты от таких непредсказуемых явлений, как град. В среде, сохраняющей однообразие по времени, процессы дифференциального размножения и дифференциального выживания привели бы к возникновению популяции одинаковых особей, поскольку особи, обладающие менее адаптивными признаками и (или) производящие меньще потомков, элиминируются. После этого выживание зависело бы исключительно от случая, и мы не встречали бы в природе того разнообразия, которое мы в ней наблюдаем. Следует ли считать такое несоответствие противоречащим эволюции Для того чтобы объяснить причину столь большого разнообразия, нам надо рассмотреть источники изменчивости в популяциях. [c.48]

Демографические характеристики того или иного вида зависят от той среды, в которой он обитает, и представляют собой адаптивный признак вида, выработавшийся в процессе естественного отбора. В данной и двух следующих главах мы изучим этот аспект эволюции более подробно. [c.333]

Второе значение термина адаптация касается действительных взаимоотношений между организмом и средой его обитания. В этом случае термин показывает или пытается описать, какие особенности организма связаны с определенными факторами окружающей среды. Например, густой мех — это адаптация млекопитающих к низким температурам внешней среды. Здесь уместно подчеркнуть, что такое использование термина правомерно лишь тогда, когда рассматривается как адаптивный признак организма, так и обусловливающее его свойство окружающей среды. Третье значение термина адаптация отражает степень соответствия между организмом и средой. Причина, вследствие которой термин приобретает количественный оттенок, состоит в том, что не существует адаптивно совершенных организмов так же, как и идеальной адаптации. Оценка адаптации может быть только относительной. [c.79]

Таким образом, проведенный краткий анализ показывает, что наземный образ жизни ставит перед всеми узконосыми обезьянами одинаковые проблемы и дает им одинаковые возможности для их решения, причем разные виды этих животных справляются с этими проблемами аналогичным образом. Хотя связать прямыми причинно-следственными отношениями такие характеристики узконосых, как, например, наземный образ жизни, размеры тела и половой диморфизм не удается, ясно, что эти и другие их адаптивные признаки тесно и сложно переплетены друг с другом и с наземным существованием. Наземный образ жизни, так или иначе, накладывает отпечаток на морфологию, поведение и экологию тех приматов, которые спустились с деревьев . Грубо говоря, смоделированные наземные узконосые должны обнаруживать крупные размеры тела, сильно выраженный половой диморфизм, большие размеры стад и обширные территории при низкой плотности популяции. Такая модель позволяет более плодотворно изучать и наземный образ жизни гоминид. [c.214]

Классификация, группы, подчиненные другим группам. — Естественная система. — Правила и трудности классификации, объясняемые на основании теории общности происхождения, сопровождаемого модификацией. — Классификация разновидностей. — Происхождение всегда используется для классификации. Аналогичные, или адаптивные, признаки. — Родство общее, сложное и расходящееся ао радиусам. — Вымирание обособляет и разграничивает группы. — Морфология, сходство между членами одного и того же класса, между частями одного и того же организма. — Эмбриология, ее законы, их объяснение вариациями, которые возникают не в раннем возрасте и наследуются в соответствующем возрасте. — Рудиментарные органы, объяснение их происхождения. — Краткий обзор. [c.358]

Признавая действительную важность признаков для классификации )й мере, в какой они указывают на общее происхождение, можно легко ять, почему аналогичные, или адаптивные, признаки, хотя и весьма ные для благополучия существ, почти не имеют значения в глазах тематика. Конечно, животные, принадлежащие к двум весьма различ- [c.368]

Другие общие отделы естественной истории приобретут громадный интерес. Употребляемые натуралистами термины родство, родственная связь, общность типа, отцовство, морфология, адаптивные признаки, рудиментарные и абортивные органы и т. д. перестанут быть метафорами и получат ясный смысл. Когда мы перестанем смотреть на органическое существо, как дикарь смотрит на корабль, т. е. как на нечто превышающее его понимание когда в каждом произведении природы мы будем видеть нечто, имеющее длинную историю когда в каждом сложном строении или инстинкте мы будем видеть итог многочисленных приспособлений, каждое из которых полезно их обладателю, подобно тому как всякое великое механическое изобретение есть итог труда, опытности, разума и даже ошибок многочисленных тружеников когда мы выработаем такое воззрение на органические существа, как неизмеримо — говорю на основании личного опыта — возрастает интерес, который представит нам изучение естественной истории [c.417]

Естественный отбор — основная причина возникновения многих адаптивных признаков организмов. Образование разновидностей н видов на основе наследственной изменчивости, возникающей в результате мутаций, обусловлено действием среды с помощью механизма естественного отбора. Математическая разработка этого вопроса принадлежит главным образом Холдейну, Фишеру, Райту и некоторым другим генетикам. [c.360]

В заключение необходимо подчеркнуть, что представление о равновесии векторов движущего отбора как механизме эволюционной стабилизации популяций диких видов не противоречит теории стабилизирующего отбора, а, напротив, дополняет ее. Именно стабилизация состояния популяции в непрерывно колеблющихся условиях среды и создает базу для действия стабилизирующего отбора как механизма сохранения адаптивных признаков и эволюции процессов онтогенеза. [c.64]

Адаптивность признаков, определяющих существование в более широкой адаптивной зоне, к обеим ее частям адаптивной зоне анцестрального таксона и вновь приобретенной в ходе ароморфоза. При таком подходе остается открытым вопрос о возможности не расширения, а смены более узкой зоны анцестрального [c.214]

В середине и в конце третичного периода протяженность лесных местообитаний постепенно сокращалась, уступая место степям. Б результате изменения климата и растительности возникали новые местообитания. Заселение нового равнинного местообитания, возможно, определило дивергенцию примитивных антропоидов от их предков — человекообразных обезьян, обитавших в лесах. Передвижение на двух ногах и вертикальное положение тела были частью того сочетания адаптивных признаков, которое сделало антропоидов приспособленными к жизни в саваннах и на равнинах. Большая часть данных о дальнейшей эволюции антропоидов в плейстоцене, которыми мы располагаем, указывает на все большее выпрямление тела при откинутой назад шее и голове и на сопровождавшее его улучшение походки. [c.421]

Все перечисленные выше адаптивные признаки, связанные со стадностью и имеющиеся у высших обезьян, в еще большей степени выражены у антропоидов. Кроме того, у антропоидов проявляются и притом с еще большей силой некоторые другие адаптивные преимущества, которые дает общественный образ жизни. [c.429]

Дарвин представлял себе половой отбор как процесс, дополняющий более общий и более широко распространенный процесс естественного отбора. Последний, по словам Дарвина, создал адаптивные признаки данного вида в целом, в том числе извечные приспособления, общие для обоих полов, а также первичные половые различия, непосредственно связанные с размножением. Когда все эти общие признаки получили объяснение на основе естественного отбора в первоначальном дарвиновском смысле слова, оказалось, что за рамками этого объяснения остается обширный класс специальных признаков, свойственных только самцам. Такие вторичные половые признаки, как рога оленя или яркое оперение селезней, не представляют собой приспособлений, благоприятных для вида в целом не являются они также необходимыми и для размножения. Однако можно предполагать, что эти признаки повышают вероятность успешного спаривания для тех самцов, которые ими обладают. Теория полового отбора была введена для того, чтобы объяснить развитие таких специальных мужских признаков. [c.112]

Представим себе ландшафт, состоящий >из холмов и долин. Рельеф местности символизирует распределение адаптивных полей. Вершины холмов — адаптивные вершины , а долины, разделяющие холмы, представляют собой для организмов ничейную землю или ряд адаптивных долин . Популяции и виды занимают разные адаптивные вершины благодаря имеющимся у них сочетаниям адаптивных признаков и лежащим в основе этих признаков сочетаниям генов. Некоторые адаптивные вершины узкие, а другие широкие в соответствии с относительной широтой специализации. Вершины холмов различаются также по высоте это означает, что на некоторые из адаптивных вершин легче взобраться и легче занять их по сравнению с другими. [c.292]

В середине ц в конце третичного периода протяженность лесных местообитаний постепенно сокращалась, уступая место степям. В результате изменения климата и растительности возникали новые местообитания. Заселение нового равнинного местообитания, возможно, определило дивергенцию примитивных гоминид от их предков — человекообразных обезьян, обитавших в лесах. Передвижение на двух ногах и вертикальное положение тела были частью того сочетания адаптивных признаков, которое сделало гоминид приспособленными к жизни в саваннах и на равнинах. [c.340]

Процесс естественного отбора, рассмцтренный в гл. 3, дает нам критерий, позволяющий определять степень адаптивности того или иного признака. В сущности естественный отбор ведет к увеличению частоты в популяции одних вариантов данного признака и уменьшению частоты других. Те варианты, которых становится больше, следует считать более подходящими в том смысле, что они повышают выживаемость обладающих ими организмов, т. е. они более адаптивны. Иными словами, адаптивен такой признак, которому благоприятствует отбор, сохраняя особей, обладающих этим признаком, и элиминируя особей, лишенных его, причем более адаптивным признакам отдается предпочтение по сравнению с менее адаптивными. Так, например, темная окраска у Biston betularia адаптивна по сравнению со светлой в загрязнен- [c.328]

На примере палеонтологической летописи Equidae можно проследить за тем, как возникают и в конечном счете закрепляются адаптивные признаки особенно показательна в этом отношении [c.456]

Что же касается количества существовавших видов гоминид, то, возможно, еще не все они открыты. Поскольку видовое разнообразие лишь оживляет иалеоантропологическую картину, то чем больше их будет открыто — тем лучше Учитывая все сказанное в этой книге, можно, однако, думать, что любой вновь обнаруженный вид в той или иной мере будет повторять уже известные адаптивные признаки гоминид. Как было показано, Australopithe us и Homo отражают собой соответственно тенденции к специализации и генерализации. Это — альтернативные пути эволюции гоминид, результат межвидовых взаимодействий и локальной конкуренции. Возможно, что подобные тенденции возникали и в других частях Африканского материка это должно найти отражение в ископаемом материале. [c.336]

Так как естественная классификация, конечно, обнимает все возрасты то нам понятно, почему признаки зародыша так же важны, как и признаки взрослого животного. Но зато с обычной точки зрения совершенно неясно, почему строение зародыша важнее для целей классификации, чем строение взрослого организма, который, собственно, и выполняет основную роль в экономии природы. Однако то, что эмбриональные признаки наиболее важны, решительно отстаивалось такими великими натуралистами, как Мильн Эдвардс и Агассиц и это учение всеми признается правильным. Тем не менее значение эмбриональных признаков иногда преувеличивали, так как из них не выключались адаптивные признаки личинок, и, чтобы доказать это, Фриц Мюллер построил исключительно на этих признаках систематику обширного класса ракообразных, которая и оказалась не соответствуюш ей естественной системе. Но не может быть сомнения, что эмбриональные признаки, за исключением личиночных, имеют огромное значение для классификации не только животных, но и растений. Главные подразделения цветковых растений основаны на различиях в зародыше — на количестве и положении семядолей и на способе развития первичного побега и корешка зародыша. Мы сейчас же увидим, почему эти признаки имеют такое большое значение для классификации, а именно потому, что естественная система построена генеалогически. [c.363]

X органических существ всех времен по группам, подчиненным друг ггу природу родства, которым все существующие и вымершие орга-шы связываются сложными, радиально расходящимися и круговыми шями в несколько обширных классов правила, которым натуралисты дуют, и трудности, которые они встречают при построении своих клас-щкаций значение константных и преобладающих признаков, будет ли I большим или очень малым или будет совершенно отсутствовать, как лучае с рудиментарными органами полную противоположность ана- ичных, или адаптивных, признаков и признаков истинного родства гношении их значения и другие подобные правила все они, естественно, дуют из предполагаемой общности происхождения родственных форм, ровождаемого их модификацией посредством вариации и естествен- [c.394]

Проблема классификации организмов решалась Дарвином целиком на основе идей общности происхождения и вымирания видов. В конечном итоге мы видим, следовательно, что все основные факты родства в классификации органических существ можно объяснить теорией естественной системы, которая является просто генеалогической (19396, Соч., т. 3, с. 205). Выражение естественная система , по Дарвину, тождественно выражению генеалогическая система . Разработка концепции генеалогической системы позволила Дарвину начать коренным образом менять содержание базовых понятий натуралистов. Термины родство, отношения, семейства, адаптивные признаки и т. д., которыми натуралисты не могут не пользоваться хотя бы в переносном смысле, перестают быть метафорами и приобретают свое подлинное значение (там же, с. 205). Итак, в 1844 г. Дарвин лишь стал на твердый путь развития эволюционной систематики, и промежуточный финиш , как бы сейчас сказали, был достигнут в форме кладизма. [c.469]

Создание новых паразитов. Проблема появления суперсорняков и супервредителей также фигурирует среди основных, когда рассматривают экологические риски, связанные с ГМО. Сорняки — это группа растений с определенным набором адаптивных признаков, которые помогают им существовать в окружающей среде, в том числе среди посевов культурных растений, несмотря на жесткую конкуренцию со стороны других организмов, а также постоянное воздействие со стороны человека, который всеми возможными средствами пытается их извести, правда, без особого успеха. В таблице 6 приведен так называемый перечень Бэйкера, в котором систематизированы признаки, характерные для сорняков. Заметим, что полного набора из перечисленных признаков нет ни у одного вида растений. Однако уже комбинации 3 — 4 из них достаточно, чтобы получить весьма опасный сорняк. [c.75]

Еще в начале 20-х годов А. Стертевант, а затем Н. И. Шапиро, на основе исследований D. melanogaster предложили рассматривать мутабильность как адаптивный признак вида. Действительно, зная [c.315]

Приемлемая модель отбора, порождающего такое плато, предложена Кингом (1967). Допустим, что вследствие ограниченности ресурсов из всех оплодотворенных зигот выживает и дает потомство только некоторая их доля Wй. Тогда аналогична средней приспособленности. Предположим далее, что выживание зависит от адаптивного признака, имеющего в популяции некоторую дисперсию как с генотипическим, так и со средовым компонентами. Допустим, наконец, что значение этого адаптивного признака линейно возрастает с числом гетерозиготных локусов. При отборе выживают те особи, у которых Значение этого признака выше известного порога (порог [c.207]

Эти факты можно объяснить как тем, что в эволюции дыхательные системы растений формировались в низкокислородны условиях, так и тем, что возможность функционирования аэробной дыхательной цепи при низких парциальных давлениях О2 — один из важных адаптивных признаков, элемент надежности энергетики растения. Это тем более важно, что газовый состав внутренних тканей органов растений может отличаться от атмосферного. Так, в листовой паренхиме сахарной свеклы содержание О2 меняется в течение суток от [c.170]

Генетика соматических клеток позволила перевести исследования спонтанного мутагенеза с хромосомного на генный уровень в прямом эксперименте. Такие эксперименты чрезвычайно важны, учитывая роль генных мутаций как основы новых адаптивных признаков в эволюции вида, а также их значение в селекционной работе. Было установлено, что частота генных мутаций одинакова в соматических и герминальных клетках в расчете на кле- [c.250]

Надо отметить, что мультифувкциональность является основным затруднением при попытках однозначно оценить с функциональных позиций адаптивное значение признаков. Коль скоро структура мультифункциоиальна, ее адаптивное значение определяется всей суммой присущих eii функций. Однако второстепенные функции, как правило, бывают неизвестны (не изучены), и адаптивность признака приравнивают к его главной функции. Например, хвост головастика служит органом локомоции. То, что хвост головастика служит и дыхательной поверхностью (второстепенная функция), обычно не учитывается. Другие функции этого органа не изучены. В случае, если главная функция органа не [c.94]

Адаптивные признаки бесполых особей — касты рабочих у общественных насекомых служат прекрасным примером социально-группового отбора в действии. Так, колония медоносной пчелы Apis mellifera) представляет собой популяцию-сообщество, состоящую из самок (матки), самцов (трутней) и бесполых особей (рабочие). Матки и трутни фертильны, но бесполезны для экономики социальной группы. [c.155]

Благодаря фенотипической пластичности популяция может выжить в среде, изменившейся неблагоприятным образом. Задержка элиминирующего действия отбора дает популяции больше шансов >на приобретение новых генетических вариаций в результате мутагенеза, потока генов и рекомбинаций, с помощью которых она может создать генотип, соответствующий новой неблагоприятной среде. Эту косвенную связь между фенотипическими модификациями и развитием новых адаптивных признаков называют эффектом Болдуина (Simpson, 1953b). [c.186]

Компоненты нетривиальных эволюционных изменений обсуж дались в предшествующих главах под такими названиями, как адаптивные признаки и сочетания признаков адаптивные сочетания генов широкие и узкие специализации направления эволюции и скорости эволюции . Адаптивный ландшафт — полезная метафора, помогающая представить взаимодействия между перечисленными компонентами. К этой метафоре прибегали Райт, Добржанский, Симпсон, Стеббинс и другие эволюционисты. [c.292]

В естественных условиях, они вероятно, погибли бы от рахита. Таким образом, различия в цвете кожи представляют собой адаптивный признак, зависящий от интенсивности солнечного излучения в данной местности (Loomis, 1967). [c.343]

Определяется призпак закона регулирования. Если реализуется ПИД-регулятор, то определяется признак наличия ограничения на величину регулирующего воздействия. Если ограничения нет, то вычисляются параметры настройки сложной системы регулирования (например, многоконтурной, адаптивной, импульсной). Предварительно должно быть разработано мате- [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология