Этерификация жидким

Взаимодействие в жидкой фазе спиртов с карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация протекают практически без выделения теплоты. Этернфикация кислот олефинами, спиртов хлорангидридами и первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.237]

Гомогенно-каталитические реакции особенно распространены при проведении процессов в жидкой фазе. К таким процессам относятся ускоряющиеся под действием водородных ионов реакции этерификации и гидролиза сложных эфиров, инверсии сахаров, мутаротации глюкозы, а также катализируемый некоторыми анионами и катионами распад перекиси водорода в водных растворах. Кроме того, гомогенно-каталитическими являются реакции полимеризации олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой и паровой фазах в присутствии трехфторнстого бора или фтористого водорода и многие другие. [c.276]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами в жидкой фазе протекает практически без какого-либо поглощения или выделения тепла (АЯ = 0). Соответствеино, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация также имею тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия этих реакций ие зависят от температуры. В отличие от этого, этерификация спиртов хлораигидрндами кислот, а также первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экютермическими процессами. [c.205]

Жиры широко распространены в природе, они являются составной частью растительных и животных организмов. Триглицериды могут быть получены по реакции этерификации, однако в промышленности пх выделяют главным образом из природных веществ. В животных жирах преобладают триглицериды предельных кислот, поэтому эти жиры при обычных условиях являются твердыми веществами (напрнмер, коровье масло, свиное сало). В растительных жирах преобладают триглицериды непредельных кислот, эти жиры являются жидкостями (подсолнечное масло, оливковое масло). Такие жиры называются маслами. В промышленности жидкие растительные жиры часто перерабатывают в твердые жнры, ио свойствам напоминающие животные. Для этого растительные жиры подвергают каталитическому гидрированию, например [c.420]

Чтобы получить контакт между серной кислотой и пропиленом, который в паровой фазе недостаточен, были изучены условия этерификации пропилена в жидкой фазе. Давление на установках этерификации жидкого пропилена должно быть около 25—30 ат, что увеличивает стоимость капиталовложений тем не менее процесс этот является более экономичным вследствие большой абсорбционной способности пропилена и простоты операций [87]. [c.438]

Газовая фаза из эвапоратора 7, содержащая водород, метиловый спирт и др., через конденсатор-холодильник поступает в сепаратор (на схеме не показано), где происходит отделение жидкой фазы, из которой дистилляцией выделяют метиловый спирт, возвращаемый на этерификацию. Жидкий гидрогенизат с низа эвапоратора 7 идет на вакуум-дистилляционную установку, где осуществляется выделение чистых высщих жирных спиртов. Степень превращения сырья составляет 95—99%. Циркуляционные газы из сепараторов 8 и 9 после выравнивания давления поступают в газгольдер (на схеме не показано), а оттуда их компрессором подают на смещение со свежим сырьем. [c.65]

Из множества реакций с участием веществ, находящихся 8 жидком состоянии, в качестве примера рассмотрим реакцию этерификации уксусной кислоты этанолом [c.79]

ЖИДК. (кип 327 °С d 1,040, 1,4900 не раств. в воде, раств. в СП., эф., бензоле. Получ. этерификацией фталевого ангидрида изобутанолом. Пластификатор, гл. обр. для пластмасс. [c.166]

ЭТЕРИФИКАЦИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ Этерификация жидким этиленгликолем [c.25]

В.1Я6МЫЙ в жидкой фазе, является обычным для синтеза большинства сложных эфиров. Катализаторами могут служить также гетерогенные контакты кислотного типа (AI2O3, алюмосиликаты, фосфаты). В этом случае этерификация проводится в газовой фазе, но такой способ применяется относительно редко. [c.204]

В отличие от реакций в жидкой фазе, газофазная этерификация ка11боновых кислот спиртами является экзотермической и имеет [c.205]

Реакция во многом сходна с этернфикацией. Она также обратима, но, по сравнению с этернфикацией, ее равновесие сильнее смещено вправо. Строение кислоты оказывает такое же влияние на термодинамику и скорость амидирования, как при этерификации (разветвление и удлинение углеродной цепи кислоты повышает константу равновесия, но снижает скорость процесса). Аммиак и особенно амины являются более сильными нуклеофильными реагентами, чем спирты, поэтому амидирование может протекать в отсутс вие катализаторов путем нагревания реагентов при 200— 300 °С в жидкой фазе. Удаление воды при использовании избытка аммиа<а (или амина) способствует достижению высокой степени конверсии. В отдельных случаях рекомендовано применять катализаторы кислотного типа, например AI2O3. [c.221]

Полезными катализаторами этерификации в жидкой фазе, особенно при взаимодействии вторичных спиртов или фенолов с кислотами, тляются ортотитанаты. Образующуюся воду лучше удалять. Предполагается, что активный титановый катализатор образуется из ортотитаната in situ. [c.328]

Хорошо известно, что классический органический синтез (реакции гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования—дегидро-галогенирования, этерификации, альдольной и кротоновой конденсации, реакции Конрада, Клайзена, Кневенагеля, Коновалс. ва, Гофмана, Скраупа и т. д.) осуществлялся посредством кислотно-основных катализаторов преимущественно в водных и водно-спиртовых растворах, т. е. в одной жидкой фазе. И в силу ярко выраженного механизма образования и разложения промежуточных стехиометрических соединений АК (гл. III) почти все реакции классического органического синтеза считались некаталитическими [c.246]

Наиболее целесообразно вести процесс таким образом, что стадии окисления и-ксилола и метилтолуилата совмещаются, так же как и этерификация толуиловой кислоты и мопометилтерефталата [61]. Окислению подвергается смесь и-ксилола и метилового эфира толуиловой кислоты, в которой растворен Со- или Мп-катализатор (0,1—0,2%), при температуре 180—200° и давлении 10—15 ат (для удержания и-ксилола в жидкой фазе). [c.704]

ИЗОБУТИЛСАЛИЦИЛАТ НОСъН<СООСН2СН(СНз)2, жидк. ( л 5,9 С, ( п 259—260 °С d 1,064—1,065 не раств. в воде и глицерине, раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле, минед. маслах. Получ. этерификацией салициловой к-ты изобутанолом. Душистое в-во (запах бальзама) и фиксатор запаха в парфюмерии. [c.209]

Хайлов и Ведельштейн [92] приводят описание другого варианта технологической схемы, при котором реакционная масса после окисления не разделяется на твердые и жидкие компоненты на нутч-фильтре, а сразу направляется на этерификацию в головную часть непрерывно действующей этери-фикационной колонны противотоком к перегретым парам метанола. [c.706]

I) может меняться соответственно от жидких до высо-коплавкил (150°) твердых продуктов. Окончательное сшивание, приводящее к образованию неплавких нерастворимых твердых продуктов, осуществляется различными путями обычно они заключаются или в раскрытии циклов концевых эпоксигругш или в этерификации гидроксильных групп цепи. Среди наиболее широко приме-ннемых сшивающих или отверждающих агентов следует назвать амины, двухосновные кислоты и их ангидриды. Предполагают, что в случае первичных аминов реакции относятся к типу реакций присоединения с миграцией атомов водорода [c.369]

АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТ СН2=С(СНз)СООСН2СН = СН2, жидк. (кяп67 °С/50 мм рт. ст. dj°0,9335, n l,4358 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде легко гидролизуется в кислой и щел. средах, полимеризуется под действием солнечного света. Получ. этерификацией метакриловой к-ты аллиловым спиртом в присут, сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает слизистые оболочки. [c.25]

СООСН2СН=СН2. жидк. W 159—165 С/З мм рт. ст. 0,9741—0,9755, 1,4551—1.4558 раств. в спиртах, ацетоне, аром, и алиф. углеводородах, не раств. в воде. Получ. этерификацией себацииопоп к-ты аллиловым спиртом. Примен. для получения теплостойких светопрозрачных сополимеров, напр, с метилметакрилатом отвердитель полиэфирных смол. Раздражает слизистые оболочки. [c.157]

ДИНОНИЛФТАЛАТ СбН4(СООС9Н1д)2, жидк. f 413 С, 205—220°С/1 мм рт. ст. d 0,980, к 1,4870, Г ИЗ—123 мПа-с (20 С) не раств. в воде, раств. в эф., СП., бензоле низколетуч. Получ. этерификацией о-фталевой к-ты н-нониловым спиртом. Пластификатор для пластмасс, неподвижная фаза в хроматографии. [c.176]

ДИТРИДЕЦИЛТИОДИПРОПИОНАТ (С,зН2700ССН2— — H2)2S, жидк. 0,932 раств. ворг. р-рнтелях, не раств. в воде. Получ. этерификацией тиодипропионовой к-ты. Стабилизатор и пластификатор для полимеров, антиоксидант для смазок. [c.183]

ИЗОАМИЛЕНЫ, см. Метилбутены. ИЗОАМИЛИЗОВАЛЕРАТ (яблочная эссенция, изоамш валерат) (СНз)2СНСН2СООСН2СН2СН(СНз)2, жидк кип 203,7 °С, 100 °С/40 мм рт. ст. d ° 0,8812 раств. в сп эф., плохо — в воде. Получ. этерификацией изовалериано вой к-ты изоамиловым спиртом. Компонент фруктовых эс сенций. [c.208]

СН(СНз)2, жидк. к п260 °С 0,860, 1,430С не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. этерификацией пе ларгоновой к-ты изоамиловым спиртом. Душистое в-а (запах фруктов) в парфюмерии, ароматизирующее в-во пищ. продуктах. [c.208]

С d 0,858, d 0,8685, и 1,3901 раств. в орг. р-рителях, плохо —в воде (0,63% при 25 °С) ta n 18—23 °С, т-ра самовоспламенения 420 °С. Получ. этерификацией уксусной к-ты изобутанолом. Р-ритель нитроцел-люлозных, перхлорвиниловых, полиакриловых лакокрасочных материалов компонент пищ. эссенций душистое в-во (запах фруктов) в парфюмерии. ПДК 150 мг/м . ИЗОБУТИЛБЕНЗОАТ СбН5СООСНаСН(СНз)2, жидк. (кш 237 С i 0,9896 не раств. в воде, раств. в сп., эф., бенэоле, ацетоне. Получ. этерификацией бензойной к-ты изобутанолом. Душистое в-во в парфюмерии и ароматизирующая добавка в пищ. пром-сти. [c.209]

ПЕН тол, техническая смесь сложных эфиров пентаэритрита и олеиновой к-ты общей ф-лы (СиНэзСООСНг) — —С(СН20Н)< , где п = 1—4. Содержит ок. 3% по массе пентаэритрита. Неионное ПАВ. Вязкая желтая жидк. раств. в растит, маслах, орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. каталитич. этерификацией пентаэритрита олеиновой к-той. Эмульгатор для эмульсий обратного типа в косметич. нром-сти. [c.428]

ООССН2СНг]23, жидк. 0,952 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. этерификацией тиодипропио-йовой к-ты 2-этилгексанолом. Антиоксидант и стабилизатор для смазок. [c.717]

ЭТИЛКРОТОНАТ СНзСН = СНСООС2Ш, жидк. Гк 139 °С d 0,9175, 1,4245 ие раств. в воде, раств. в орг. р-рителях t,m 31 °С. Получ. этерификацией кротоновой к-ты этанолом. Примен. р-ритель сложных эфпров целлюлозы пластификатор акриловых полимеров для получения пластификаторов (напр., димера Э.) сомоно-мер в синтезе водорастворимых термореактивных акриловых полимеров. [c.720]

Смотреть страницы где упоминается термин Этерификация жидким: [c.164] [c.259] [c.694] [c.177] [c.17] [c.8] [c.25] [c.86] [c.87] [c.124] [c.127] [c.163] [c.172] [c.209] [c.316] [c.330] [c.409] [c.427] [c.592] [c.710] [c.718]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология