Аммиак относительная

Большинство цветных металлов (медь, бронза, латунь и другие сплавы) подвергаются значительной коррозии при воздействии аммиака. Относительно стойки сталь, чугун, алюминий, никель и титан. Углеродистая сталь практически не корродирует при контакте со сжиженным аммиаком, поэтому из нее изготавливают трубопроводы и резервуары для перекачивания и хранения аммиака. Длительные испытания на двигателе FR показали, что при работе на аммиаке повышенный износ наблюдается лишь у деталей, изготовленных из цветных металлов, особенно из меди и ее сплавов. Из прокладочных материалов стойкими к аммиаку являются фторопласты и некоторые сорта резины. Большинство нефтяных и синтетических масел практически не изменяют свои свойства при работе двигателя на аммиаке. При этом отмечены лишь незначительные колебания вязкости и некоторое снижение эффективности антиокислительных присадок. [c.190]

Рис. 5.4. Расположение молекулы аммиака относительно осей координат

Принцип метода. Метод основан на образовании комплексного соединения железа (III) с комплексоном III. В качестве индикатора применяют сульфосалициловую кислоту (при содержании железа выше 5 мг) или роданид, аммония (ниже 5 мг). Железо предварительно отделяют от меди путем его осаждения аммиаком. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,005— 0,01 при содержаниях железа соответственно 10—1%. [c.225]

В пожарном отношении аммиак относительно не опасен, на воздухе он не воспламеняется и не горит, но образует с воздухом взрывчатые смеси, В атмосфере, насыщенной кислородом, может воспламеняться и гореть желтоватым пламенем. При значительном нагреве аммиак с кислородом может самовоспламеняться. Аммиак не чувствителен к удару. [c.97]

Коррозионная активность аммиака значительна, ее необходимо учитывать при конструировании. Такие материалы, как медь, бронза, латунь, цинк и др. сплавы, подвергаются значительному разрушению при действии аммиака. Относительно стойкими являются стали, чугун, алюминий и его сплавы, монель-металл, никель, титан. Из неметаллических материалов допускаются фторопласты, асбест, стекло, керамика, некоторые виды пластмасс и каучука. [c.97]

Тепловой эффект реакции синтеза аммиака относительно невелик, и указанный выше способ отвода тепла через трубки, помещенные в слой катализатора, достаточно эффективен. Охлаждающие трубки могут быть сконструированы, например, так, чтобы газ входил в них по внутренним более тонким трубкам, расположенным посредине внешних трубок, и выходил из этих тонких трубок во внешние охлаждающие трубки на участке, где выделяется максимальное количество тепла. Далее охлаждающий газ движется прямотоком с газом, проходящим через катал,изатор. [c.538]

В организме млекопитающих к образованию аммиака приводит еще один процесс, а именно — гидролиз мочевины на аммиак и двуокись углерода, катализируемый уреазой бактериальной флоры кишечника. Усвоение мочевины млекопитающими, установленное при некоторых исследованиях в области биохимии питания, а также в опытах с применением изотопного метода, происходит, по-видимому, в результате расщепления мочевины бактериями [55] (стр. 123). Известно, что в крови воротной вены концентрация аммиака относительно высока при изучении происхождения этого аммиака было найдено, что большая часть его всасывается в кровь из слепой кишки, хотя ощутимые количества аммиака всасываются и из других отделов желудочно-кишечного тракта [56, 57]. Основная масса аммиака, содержащегося в крови воротной вены, образуется, вероятно, в результате действия уреазы бактерий на мочевину, доставляемую к кишечнику с током крови. Кроме того, образование аммиака происходит и при других реакциях, катализируемых ферментами пищеварительного канала и ферментами микроорганизмов кишечной флоры. [c.173]

Атомная инверсия. Рассмотрим инверсию атомов водорода в молекуле аммиака относительно атомов азота [c.168]

Хотя в растворе МЭА может растворяться и аммиак, но при определенном составе поглотительного раствора равновесное давление двуокиси углерода над ним очень мало, а давление аммиака относительно велико. Например, над раствором, в 1 л которого содержится 4,45 моль МЭА и 1,5 моль ЫНз и СО2, в диапазоне температур 30—80°С равновесное давление СО2 практически равно нулю, а давление ЫНз изменяется от 85 до 43 мм рт. ст. С увеличением содержания ЫНз в растворе равновесное давление СО2 над ним уменьшается и, следовательно, растворимость СО2 увеличивается, С увеличением в растворе [c.269]

Зная энергию диссоциации молекулы гидразина на атомы, можно рассчитать среднюю энергию связи водород—азот в молекуле гидразина. Полученное таким образом для 298 К значение, равное 356 кДж/моль, значительно ниже энергии связи в молекуле аммиака. Относительно невысокие значения энергии связи азот — водород и азот — азот в молекуле гидразина обусловливают его высокую химическую активность. [c.12]

Из рис. 2 видно, что скорость разложения аммиака относительно-велика при малых U/v, в дальнейшем происходит замедление реакции, и при U/V, больших 1,5 вт-ч/л, общая степень превращения возрастает монотонно, почти линейно. Пленки палладия и золота не оказывают существенного действия на общее разложение аммиака. Серебро, платина и никель несколько увеличивают общую степень разложения при больших U/v. Степень превращения аммиака в гидразин (уХн. ) возрастает с увеличением удельной энергии и достигает стационарного значения при U/v = , 25 для кварца. Применение металлических пленок [c.232]

Однако реакция цианэтилирования аммиака идет не однозначно с образованием смеси первичного, вторичного и третичного аминов [43, 44, 45, 50] H2N H2 H2 N HN( H2 H2 N)2 Ы(СН2СН2СЫ)я, что снижает выход 3-аланина. Для сдвига равновесной системы в сторону образования первичного амина была изучена зависимость выхода 3-аланина от концентрации раствора аммиака, относительного количества акрилонитрила и температуры проведения процесса [50 и 50а]. По данным Е. Жданович и Е. Бялой, 3-аланин с максимальным выходом получают при температуре 154—158° С и избыточном давлении 26—32 кгс см в 10%-ном растворе аммиака при соотношении 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1 [50]. Однако прямой выход 3-аланина составляет 40—44% [50а]. В последнее время разработан метод превращения смеси вторичного и третичного аминов в 3-аланин. При этом выход повышается до 65—67%. Метод этот представляет интерес, но нуждается в практической отработке. [c.140]

Скорость образования этого продукта является наиболее медленной стадией реакции, скорость же реакции его с аммиаком относительно велика. Эти кинетические данные могут рассматриваться как повод в пользу предположения, что промежуточными продуктами в реакции Бухерера являются тетралолдисульфоки-слоты. [c.1789]

И важное исследование было проведено Шатенштейном, который измерил скорости дейтерирования ряда углеводородов в жидком аммиаке, содержащем дейтероамид калия [46, 47]. Изучение кинетики реакций в этой системе не связано с затруднениями, возникающими в циклогексиламиновой системе вследствие агрегации. Однако зависимость скорости от концентрации катализатора не подчиняется простому первому порядку наблюдаемая зависимость, по-видимому, является следствием того, что катализ осуществляется как ионными парами, так и диссоциированными ионами, причем свободный ион амида является более активным катализатором. Принимая во внимание метод, использованный для определения количества внедренного изотопа, трудно сказать, отражают ли приведенные выше величины скорость обмена только в одном положении. Однако, несмотря на довольно большие вероятные ошибки в величинах скорости, определенных в жидком аммиаке, относительные скорости обмена толуола, этилбензола и кумола качественно сравнимы с более точно определенными величинами, полученными в циклогексиламине. [c.23]

Процесс основан на том, что при определенном составе поглотительного раствора парциальное давление двуокиси углерода над ним очень мало, а парциальное давление аммиака относительно велико. Например, над водным раствором, содержащим 4,45 г-мол1л моноэтаноламина, [c.897]

В случае более специфически адсорбируемого аммиака относительно резкое изменение наклона изостер адсорбции свидетельствует о двух состояниях адсорбированных молекул по обеим сторонам точки излома изостеры. Небольшая разность наклонов обоих участков одной изостеры, относительно высокая теплота адсорбции, а также медленное установление равновесия, в особенности при температурах ниже температуры точки излома, позволяют считать, что здесь происходит лишь небольшое изменение состояния молекул, адсорбирующихся преимущественно локали-зованно. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология