Относительные плотности растворов аммиака

Таблица 1. Атомные номера и атомные массы элементов 328 Таблица 2. Относительная электроотрицательность атомов 32Э Таблица 3. Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой 329 Таблица 4. Плотность водных растворов КзСггО 329 Табли Ца 5. Плотность водных растворов Ыа2304 329 Таблица 6. Плотность растворов некоторых кислот, щелочей и аммиака 330 Таблица 7. Степень диссоциации кислот, оснований и солей 8 водных растворах 331

Относительные плотности растворов аммиака [c.359]

Чистый диметилсульфат—жидкость относительной плотности 1,332 (при 20°С) с показателем преломления =1,387, кипящая при 188° С, обладающая слабым приятным запахом перечной мяты. Он чрезвычайно токсичен, причем действует не только через органы дыхания, но также быстро проникает в организм сквозь кожу. Лучшее средство для его обезвреживания при попадании на кожу — водные растворы аммиака. [c.231]

Методика испытания. В цилиндр емкостью 250—. 300 мл налить испытуемый раствор и установить его прозрачность и бесцветность (на глаз). Опустить в цилиндр сухой ареометр и определить относительную плотность с точностью до -t0,003. По окончании измерения ареометр вытереть досуха. По полученной из опыта относительной плотности, пользуясь таблицей VI (стр. 359), определить процентную концентрацию аммиака в растворе. Если найденное опытом значение относительной плотности в таблице отсутствует, то вычислить его методом интерполяции (см. работу 2). [c.63]

Для Приготовления стандартных растворов в мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 1, 2, 3, 4 и 5 мл основного стандартного раствора соли железа, увеличивая содержание железа в каждом стандартном растворе на 0,06 мг, добавляют по 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты, по 10 мл раствора аммиака, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность приготовленных стандартных растворов измеряют при 416 нм (фиолетовый или синий светофильтр) относительно раствора холостой пробы. По полученным данным строят линейный градуировочный график и рассчитывают его параметры. [c.220]

Определение обратного углового коэффициента. Готовят серию стандартных растворов, содержащих 0,6—1,5 мг РегОз в 100 мл раствора. В мерные колбы на 100 мл вводят из бюретки 1,0 4,0 6,0 7,0 8,0 10,0 мл типового раствора железа, добавляют 20 мл 20 % раствора сульфосалициловой кислоты и водный раствор аммиака до появления желтой окраски, затем прибавляют избыток аммиака 0,5 мл и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора трижды относительно окрашенного раствора сравнения (Со = 0,143 мг FejOs в 100 мл). Полученные результаты заносят в таблицу, аналогичную табл. 4.4, и рассчитывают значение F. [c.231]

IV. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ и КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРОВ АММИАКА [c.230]

Железо(1П)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,005 мг железа (приготовляется разбавлением 5 мл раствора А с добавлением 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты до объема 1 л в мерной колбе) раствор аммиака 1 1, кислота соляная с относительной плотностью 1,14, разбавленная 1 1 и 1 н. 10%-ный раствор гидроксиламина 20%-ный раствор ацетата натрия [c.534]

Выполнение работы, а) Определение железа в иодиде натрия особой чистоты. Навеску препарата до 10 г помещают в стакан емкостью 100 мл, растворяют в 25 мл раствора тартрата аммония и переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. В другую делительную воронку (холостой опыт) вводят 25 мл тартрата аммония. Далее в каждую. из воронок добавляют по 15 мл аскорбиновой кислоты, нейтрализуют раствор аммиаком по феноловому красному (до pH = 7,5), прибавляют по 5 мл 0,1% раствора 1-нитрозо-2-нафтола, разбавляют дистиллированной водой до 150 мл и перемешивают. Через 40—50 мин производят двукратную экстракцию изоамиловым спиртом (по 10 лм), предварительно насыщенным углекислым газом. Объединенный экстракт разбавляют растворителем до 25 мл в мерной колбе и измеряют оптическую плотность на колориметре ФЭК-М с красным светофильтром (А,(,пт = 700 нм) в кювете с толщиной слоя 5 см относительно экстракта, полученного одновременно в холостом опыте. Измерения оптической плотности раствора производят не позднее, чем через 1 ч после начала экстракции. [c.130]

Добавляют 40 мл насыщенного раствора борной кислоты и перемешивают. Добавляют 4 мл 10%-ного раствора молибдата аммония и аммиаком доводят pH до 1,2—1,3. Через 10 мин добавляют 4 мл 20%-ной винной кислоты и перемешивают. Затем добавляют I мл раствора восстановителя, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность примерно при 815 ммк относительно нулевого раствора. Количество кремния в миллиграммах находят по заранее построенной калибровочной кривой и вычисляют содержание кремния в процентах. [c.53]

Аликвотную часть сернокислого или солянокислого раствора соли циркония, содержащую не более 60—70 мкг Хт, помещают Гв мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 3 мл 0,05 N раствора комплексона III и 2 капли 0,05%-ного раствора метилового красного. К раствору прибавляют по каплям раствор аммиака (1 5) др появления желтой окраски, а затем осторожно по каплям прибавляют 0,5%-ную серную кислоту до перехода желтой окраски в оранжевую. К полученному таким образом раствору прибавляют буферный раствор с pH 5,5 до 40—45 мл, затем прибавляют 2 лл 1 10" М раствора пирокатехинового фиолетового и доводят буферным раствором до метки. Раствор перемешивают и через 50—60 мин. измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭКН-57 в кювете с толщиной слоя 3 сл с желтым светофильтром относительно раствора, который готовят одновременно в колбе емкостью 50 мм, вводя все реагенты, но без циркония. Концентрацию циркония находят по калибровочному графику, который строят следующим образом в ряд мерных колб емкостью 50 мл помещают от 5 до 70 мкг 2г в виде соли, а далее поступают, как описано. По величинам оптической плотности строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс концентрацию циркония (в мкг), а по оси ординат — оптическую плотность. Чувствительность метода 0,005% 2г. [c.148]

Исходя из показателей коррозии, может быть сделано заключение о стойкости металла или, наоборот, о коррозионной активности среды. Однако следует помнить при этом об относительном характере понятий стойкий , нестойкий , так как в одних средах металл может вести себя как благородный (медь в водопроводной воде), тогда как в других средах он оказывается совершенно неустойчивым (медь в растворе аммиака). Такой же относительный характер имеют понятия активное состояние и пассивное состояние . Пассивность — есть явление высокой химической устойчивости металла в некоторых условиях, тогда как в сходных условиях металл активно растворяется. Пассивное состояние в данной среде может наступить скачкообразно при изменении концентрации легирующего элемента или при определенной плотности тока анодной поляризации (см, рис. 14,6). С другой стороны, пассивное состояние данного металла может [c.47]

Ход определения. Навеску кислоты 3 г, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят до метки водой и перемешивают. В четыре мерные колбы емкостью 100 мл помеш ают по 5 мл 10%-ного раствора пирофосфата натрия п по 2 мл исследуемого раствора. Для нейтрализации раствора до pH = 7,5-1-8,0 вводят 0,1 н. раствор аммиака, необходимый объем которого устанавливают в отдельном опыте на рН-метре. В первые три мерные колбы добавляют 2,0 4,0 и 6,0 мл стандартного раствора , соответствующие 0,1117 0,2234 и 0,3351 мг Fe . Затем во все колбы вносят по 25 мл уксусно-аммиачного буферного раствора и 10 мл 1 М раствора перхлората натрия, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при Я = 285 нм относительно холостого раствора, содержащего все реактивы кроме раствора железа. [c.117]

Аликвотную часть раствора 6 переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, нейтрализуют по лакмусовой бумаге 10%-ным раствором аммиака, добавляют 5 мл раствора сегнетовой соли и 10 мл насыщенного раствора персульфата калия. Смесь перемешивают, добавляют 1 мл спиртового раствора диметилглиоксима и I мл 25%-ного раствора аммиака. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мл относительно холостого раствора. [c.116]

Для исследования природы разряжающегося комплекса и относительной роли лигандов аммиака и тиоцианата изучалось осаждение хрома из ацетамнд-формамидного раствора [ r(NHз)5S N] (S N)2, из которого можно получить наиболее качественные покрытия хрома. Электролит не нуждается в поддержке достаточно высокого pH. Добавки гидрида лития к этому электролиту приводили к снижению выхода по току. Выход по току увеличивался с ростом концентрации [ r(NHз)5(S N)] ( SN)2 и при температуре 23°С и плотности тока 2,5 А/дм составлял 30, 45 и 61% Для 0,05 0,10 0,20М растворов соответственно. [c.65]

Навеску пробы 0,5 г разлагают многократной обработкой смесью Н2В04 с НР или НС1 с НЫОз при нагревании, нерастворившийся остаток сплавляют с КгЗгО , раствор обрабатывают бромной водой, избыток брома удаляют нагреванием и экстрагируют основную массу железа(П1) метилизобутилкетоном из среды 7М НС1. Водную фазу разбавляют водой до 100 мл. К аликвотной части полученного раствора, содержащего не более 25 мкг кобальта, прибавляют несколько капель 0,05%-ного раствора хинальдинового красного и раствором аммиака нейтрализуют до pH 1—2 (розовая окраска без опалесценции), вводят 5 мл 0,01% -ного раствора 5-Вг-ПАДАБ и 5 Л4Л 2 М раствора СНзСООЫа. Через 15 мин вводят 15 мл конц. НС1, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 580 нм относительно холостого раствора. [c.144]

Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре или фильтрфотометре относительно дистиллированной воды или раствора реагентов. Пределы определяемых концентраций аммиака зависят от имеющихся приборов, количества и типа применяемого реактива Несслера, а также от некоторых других условий эксперимента. При добавлении 1 мл реактива Несслера (раствор а ) к 50 мл водного анализируемого раствора можно определять 20—250 мкг азота при 400—425 ммк (синий светофильтр) и толщине слоя 1 см. При толщине слоя Ъ см в тех же самых условиях эксперимента можно определять 5—60 мкг азота. Хотя в оптимальных условиях чувствительность тщательно приготовленного реактива Несслера достигает 1 мкг аммиачного азота, воспроизводимость окраски при содержании менее 5 мкг неудовлетворительна. Около 1 мг азота можно определять при —525 ммк (зеленый светофильтр), но с несколько меньшей точностью вследствие меньшей чувствительности. Подчинение растворов закону Бера в значительной степени зависит от ширины щели данного прибора и типа и объема применяемого для развития окраски реактива Несслера. Наибольшие отклонения от закона Бера наблюдаются при применении фотометров со светофильтрами с широкой полосой пропускания. [c.89]

Смешивают [110] 150 мл пробы воды с 3 мл 10%-ного раствора НаНОг и 3 мл 10%-ной уксусной кислоты. Через 15 мин прибавляют 6 мл 2 н, раствора аммиака и измеряют оптическую плотность желто-коричневого раствора при X = 430 нм относительно холостого раствора с одними реактивами. Калибровочный график строят по растворам сульфитных щелоков известной концентрации в пересчете на сухое вещество (1—100 мг/л). Нижний предел обнаружения составляет 1 мг/л. Аналогичную реакцию дают гуминовые кислоты. [c.181]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фотометрирования производят следующим образом. В делительную воронку на 100 мл вводят 5 мл 1 % раствора винной кислоты, v мл раствора сульфата железа(П1), 5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный раствор аммиака (1 10)дорН=7,5 (объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и (10 — v) мл водно-спиртового раствора 1-нитрсзо-2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл иьо-амилового спирта и извлекают нитрозонафтолат железа (И) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты (для удаления взвешенных капель воды) в мерную колбу на 25 мл и в случае необходимости растворителем доводят объем до метки. Оптическую плотность экстракта измеряют на спектрофотометре при длинах волн 640 и 700 нм в кювете с толщиной слоя 2 см относительно экстракта холостой пробы. [c.290]

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 100 мл вводят 1 3 5 7 9 мл станду)тного раствора Б, что соответствует 0,01 0,03 0,05 0,07 0,09 мг аммиака, добавляют воду до объема 80 мл, приливают по 2 мл реактива Несслера и 2 мл раствора сегнетовой соли и доливают до метки воду. Измеряют оптическую плотность на ФЭК-56-2 с синим светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см относительно холостого раствора. По результатам измерений строят график, откладывая на оси абсцисс концентрацию NHg (в мг), а на оси ординат — значения оптической плотности. [c.44]

Построение калибровочного графика. При содержании аммиака 0,3 -1,0. лг/л в пять колб емкостью 150—230. л помещают 3—5—7—9—10. ил стандартного раствора Б и добавляют дистиллированную воду до объема 100. ил. В шестую колбу наливают 100. чл воды (раствор сравнения). Во все колбы добавляют по 2. чл реактива Несслера, перемешивают и через 10 мин из.меряют оптические плотности растворов относительно раствора сравнения на фотоколо-зиметре с фиолетовым фильтром к =- 415 нм) в кюветах с толщиной слоя 5 см. [c.27]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают из лшкробюретки 1,00 1,20 . . . 2,00 мл стандартного раствора меди, приливают по 5 мл 25%-ного раствора аммиака и разбавляют водой до метки. Оптическую плотность измеряют в кюветах с толщиной слоя 3 см при Язф=610 нм относительно раствора, содержащего 10 мг Си в 50 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.118]

Примеси меди и железа в иодиде цезия особой чистоты для сцинтилляционных монокристаллов концентрировали направленной кристаллизацией ВСЭ при/=7мм-ч [99]. Кристаллизуемый раствор подкисляют до pH = 3,0 0,2, разбавленным (1 100) раствором НС1 для предотвращения глубокого гидролиза определяемых ионов. Концентрат массой 5 0,8 г растворяют в 0,8 мл доведенной до кипения воды полученный раствор помещают в мерную колбу с метками, которые соответствуют 2 и 2,5 мл. К пробе добавляют 0,1 мл 3%-ного раствора аскорбиновой кислоты и разбавляют водой до нижней метки. Затем 0,5 мл полученного раствора титруют разбавленным (1 30) раствором аммиака по феноловому красному. К оставшейся в колбе части раствора приливают объем аммиака, разбавленного в отношении (1 10), равный объему раствора аммиака, пошедшего на титрование, 0,4 мл ацетатного буферного раствора (pH = 6,5), 0,25 мл 0,2%-ного раствора 2,2 -бицинхониновой кислоты в диметилформамиде и 0,1 мл раствора нитрозо-Н-соли (0,63 г 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты растворяют в 1,5%-ном растворе КОН и осторожно подкисляют несколькими каплями концентрированной H2SO4 до pH х 10). Смесь разбавляют водой до верхней метки, перемешивают и через 20 мш1 измеряют оптическую плотность при длинах волн 560 и 690 нм во фторопластовых микрокюветах (см. рис. 47 б) относительно холостого раствора, не содержащего анализируемой соли. [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Относительные плотности растворов аммиака: [c.122] [c.58] [c.136] [c.171] [c.136] [c.130] [c.134] [c.50] [c.40] [c.25] [c.254] [c.106] [c.116] [c.386] [c.109] [c.63] [c.144] [c.95] [c.43] [c.145] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология