Разделение газообразных углеводородов

Рис. 16. Схема существующих процессов разделения газообразных углеводородов

Широкое применение в анализе газообразных углеводородов получил метод газо-жидкостной хроматографии. В отличие от газоадсорбционного метода, оц позволяет провести анализ углеводородов С1 — С5 при невысоких температурах (порядка 20—40° С) и получить симметричные пики углеводородов Сг — С5. Для разделения газообразных углеводородов широко применяются различные неподвижные жидкие фазы полярные и неполярные. Так, для анализа бутановой фракции можно использовать диметилформа-мид, нанесенный на кирпич, анализ углеводородов до С4 включительно можно провести с использованием колонок с триизобутиле-ном, ацетонилацетоном и др. [155]. [c.64]

Поэтому адсорбцию твердыми поглотителями рассматривают и применяют лишь как дополнительный метод разделения газообразных углеводородов с неодинаковым числом атомов углерода. В случае же необходимости выделить чистый углеводород из смеси углеводородов с одинаковым числом атомов углерода, как правило, прибегают к обычным методам разделения. [c.41]

Газо-адсорбционная хромато графия. Примером может быть разделение газообразных углеводородов па твердых адсорбентах (гиперсорбция), а также разделение газов иа молекулярных ситах. [c.15]

Для четкого разделения газообразных углеводородов требуется ректификация или сочетание ректификации с абсорбцией. Последнее необходимо, если в газе много сухой части, особенно метана. В этом случае целесообразно вначале отделить сухую часть посредством абсорбции с последующим разделением остального газа ректификацией. При умеренном содержании метана узел абсорбции можно из схемы исключить. На рис. 102 представлена схема такого типа, предназначенная для разделения предельных газов жирного газа и нестабильной головной фракции с установок атмосферной перегонки нефти, а также газов каталитического риформинга. [c.279]

Б. РАЗДЕЛЕНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ФРАКЦИОНИРОВКОЙ [c.70]

Для углеводородов одного и того же гомологического ряда, вообще говоря, адсорбируемость растет с увеличением молекулярного веса. Однако, нанример, для метановых углеводородов это различие заметно только для низкомолекулярных членов этого ряда, что и используется в лабораторной и промышленной практике для адсорбционного разделения газообразных углеводородов. Разделение адсорбционным методом высокомолекулярных углеводородов того или иного гомологического ряда вследствие близкого значения энергии адсорбции соединений различного молекулярного веса представляет большие трудности и часто практически не может быть реализовано. [c.187]

Хорошее разделение газообразных углеводородов из образцов внутренней атмосферы растений было получено при использовании колонки из нержавеющей стали 2600 х 4 мм, заполненной пора-паком-М (80—100 меш). Температура колонки +45° давление газа-носителя на входе в колонку 2 атм (рис. 2). [c.86]

В работе [67], посвященной изучению условий разделения газообразных углеводородов на цеолитах 5А, 10Х и 13Х, установ- [c.62]

Для разделения газообразных углеводородов часто применяют пористые полимерные адсорбенты. Полимерные адсорбенты позволяют разделить та кже смеси серосодержащих газов в присутствии СО и СО2. [c.66]

При калибровке хроматографа модельными газовыми смесями было установлено, что в условиях хроматографического разделения газообразных углеводородов достичь четкого разделения метана с воздухом не удается. Поэтому исследуемые газы вторично подвергали анализу на колонке с молекулярными ситами (цеолит 5 А), где достигается четкое разделение метана и компонентов воздуха. Результаты анализа газов превращения приведены в табл. 2. [c.20]

Колонка с насыпной насадкой может быть использована для анализа двух- и трехкомпонентных смесей углеводородов с интервалом кипения около 5°. Колонка с насыпной насадкой для разделения газообразных углеводородов, сконструированная в институте Химгаз , изображена на рис. 109 [198]. [c.239]

Абсорбционные и хемосорбционные процессы весьма распространены и применяются в производстве серной, соляной, азотной, фосфорной кислот, аммиака, кальцинированной соды, при переработке коксового газа и газов нефтепереработки, при очистке промышленных газов (коксового, нефтяного, генераторного и др.), в технологии основного органического синтеза (разделение газообразных углеводородов, получение формальдегида, дивинила, получение ацетилена из метана и т. д.), в производстве целлюлозы, при концентрировании газов и т. д. Хемосорбция является важным этапом ряда синтезов в жидкой фазе, например прямой синтез азотной кислоты происходит путем хемосорбции кислорода раствором четырехокиси азота в азотной кислоте под давлением процессы оксосинтеза основаны на хемосорбции водорода и окиси углерода жидкими олефинами с образованием альдегидов и кетонов. [c.114]

Конструкция колонки со сложной спиралью для разделения газообразных углеводородов предложена В. В. Пигулевским и В. В. Леонтьевой. [c.106]

Активированный уголь играет основную роль в газовой хроматографии, а именно при разделении газообразных углеводородов, а также в фронтальной методике (см. стр. 221) и при отделении ароматических аминокислот от жирных. При хроматографировании антибиотиков активированный уголь служит для первичной обработки ферментационной жидкости, из которой он извлекает активные вещества. Нередко раствор смеси соединений, полученной в результате химической реакции или из природных материалов, перед хроматографированием обрабатывают углем для удаления некоторых примесей, которые затруднили бы разделение или наблюдение за разделением. [c.196]

Рис. 3.11. Разделение газообразных углеводородов.

Окись алюминия интенсивно использовалась для разделения газообразных углеводородов. Однако ее характеристики существенно зависят от предварительной обработки. Было показано, что образование хвостов пиков при работе на колонке с окисью алюминия может быть уменьшено добавкой воды в количестве, необходимом для образования мономолекулярного слоя на поверхности носителя (5]. [c.226]

Начнем с адсорбции газообразных веществ. На активированном угле величина адсорбции определяется прежде всего температурой кипения соединения, на чем основано успешное разделение газообразных углеводородов на угольной колонне [I—6]. Однако лучшая адсорбируемость этана по сравнению с углекислотой показывает, что специфические эффекты, связанные с химической природой соединений, также играют здесь известную роль. Это видно и из того, что бензол адсорбируется больше, чем циклогексан, и значительно больше, чем 2,2,3-триметилбутан [7,9], хотя температуры кипения всех трех соединений очень близки. [c.197]

Определены структурные характеристики н адсорбционная активность различных образцов силикагеля (по адсорбции н-бутана) и влияние их на качество разделения газообразных углеводородов. [c.45]

Газо-адсорбционная хроматография. В тот период, когда газовую хроматографию начали применять для анализа низкокипящих газов, выбо1р адсорбентов для этой цели был весьма ограничен. Использовали лишь активированный уголь, силикагель и в редких случаях (главным образом для разделения газообразных углеводородов) алюмогель. Очень большую роль в развитии [c.17]

Рис. 29. Возможные промышленные схемы разделения газообразных углеводородов по Мэрфи [1].

Газо-адсорбционная хроматография начала развиваться значительно ранее газо-жидкостной. Так, некоторые вопросы по динамике сорбции в противогазах, опубликованные в 1929 г. Н. А. Шиловым и его сотрудниками, близки к фронтальной газо-адсорбционной хроматографии. В 1931 г. Шуфтан применил газо-адсорбционный проявительный метод для разделения газообразных углеводородов, используя в качестве сорбента силикагель, а в качестве аза-носителя — двуокись углерода. В качестве детектора применялся газовый интерферометр. Разделяемые компоненты собирались в отдельные сборники и анализировались обычными классическими методами газового анализа. Позднее этот метод разделения углеводородов был усовершенствован в ЧССР Янаком и в СССР Д. А. Вяхиревым (независимо друг от друга). Метод был назван объемнохроматографическим. Он нашел применение в анализе смесей углеводородных газов. [c.83]

Исследования разделения газообразных углеводородов природными минералами показали, что последние могут расширип диапазон определяемых компонентов при малой длине хроматографической колонки. [c.228]

Рис. 1.11. Технологическая схема разделения газообразных углеводородов масляной абсорбцией

Оксид алюминия амфотерен, его сорбционные свойства и активность зависят от влагосостояния. Удаляя адсорбированную воду, активируют оксид алюминия и достигают хорощего разделения газообразных углеводородов. Активированный оксид алюминия выпускается промышленностью (марки А-1, А-2). [c.211]

Веихества с активной поверхностью, такие, как уголь, силикагель и другие, могут адсорбировать большие количества газов. Количество газа, адсорбированного данным адсорбентом, сильно зависит от природы газа, а также от температуры. Таким же характерным свойством является и десорбция вещества. Это различие дает возможность использовать процессы адсорбции и десорбции для разделения газовых смесей. Методы разделения газообразных углеводородов, основанные на этом принципе, широко описаны в литературе Эти методы особенно пригодны для разделения и определения инертных газов. [c.748]

Наибольшее практическое прил1енен1 е в СССР нашел первый метод — низкотемпературной дестилляции при атмосфернол давлении, в настоящее время применяющийся как наиболее доступный для разделения газообразных углеводородов. Этот метод основан на том, что газообразные парафиновые углеводороды от i до С-. имеют резко разнящиеся между собой температуры кипения и различные упр-тости паров прм низких температурах. [c.275]

Для четкого разделения газообразных углеводородов необходима их ректификация или сочетание абсорбции с ректификацией. В простейшем случае, когда требуется получить сухую часть газа (от водорода до углеводородов Сг), а также фракции С3 (нропан-пропиленовую) и С4 (бутан-бутиленовую), могут быть иснользованы установки газофракционирования с ректификацией (ГФУ). Подобная схема приведена на рис. 99. Жирный газ из га- осепаратора подвергается двухступенчатой компрессии. При этом после каждой ступеии в результате КОмп])имировання повышается температура газа за счет работы сжатия и выделения теила конденсации наиболее тяжелых углеводородов Это тепло снимается [c.307]

Влияние структуры силккагеля на разделение газообразных углеводородов объемно-хроматографическим методом. [c.45]

Рис. У.23. Разделение газообразных углеводородов на порасиле В (а) и порапаке N (б).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология