Лимонный сок, действие на никель

Серная и соляная кислоты медленно взаимодействуют с никелем, слабо корродирует никель в уксусной, олеиновой, карболовых, стеариновой кислотах и в среде фруктовых соков (помидорный, лимонный, виноградный) при комнатной и повышенных температурах. Никель стоек в азотной н азотистой кислотах. Сухие газы — галогены, окислы азота, сернистый газ и аммнак — при комнатной температуре на иикель ие действуют. [c.490]

Осаждение никеля ведут в аммиачном растворе, Все ионы, образующие осадки с гидроокисью аммония (Ре+++, А1+++, Х1++++, Т1+++), мешают осаждению. Если к раствору прибавить лимонную или винную кислоту, то эти ионы не осаждаются аммиаком, так как названные кислоты образуют с ионами железа, алюминия, титана устойчивые комплексные соединения и не дают осадков при действии аммиака. [c.317]

Способность к пассивации зависит от свойств металла. Так, никель легко переходит в пассивное состояние под действием некоторых органических (уксусная, лимонная, щавелевая) и минеральных (бор- [c.22]

Способность к пассивации зависит от свойств металла. Так, никель легко переходит в пассивное состояние под действием некоторых органических (уксусная, лимонная, щавелевая) и минеральных (борная, орто-фосфорная) кислот и в растворах ряда нейтральных солей алюминий — в концентрированных растворах азот- [c.43]

Для обеспечения пассивности при повышении температуры обычно необходимо увеличить концентрацию, пассиватора. Способность к пассивации зависит в значительной степени и от рода металла. Так, никель пассивируется легче железа он пассивируется в уксусной, щавелевой, лимонной, борной, фосфорной кислотах и Б растворах ряда нейтральных солей. Алюминий пассивируется при действии концентрированных растворов азотной и хромовой кислот. Хром легко переходит в пассивное состояние при действии даже разбавленных растворов азотной кислоты. Легко пассивируются титан и молибден. [c.56]

Вытеснение водорода железом. При погружении железа в разбавленный раствор кислоты, несмотря на высокое значение потенциала анодной реакции, водород выделяется совершенно свободно, так как начальная э. д. с. значительно больше, чем в случае никеля (нормальный потенциал железа — 0,44 в, а никеля —0,25 в). Перенапряжение анодной реакции значительно снижается в присутствии сероводорода (см. стр. 794). Так, добавление сероводорода к кислоте или наличие в металлической фазе сернистых соединений железа или марганца, которые в присутствии кислоты выделяют сероводород, значительно ускоряет процесс коррозии. Однако при наличии в железе или стали меди в количестве, достаточном для удаления сероводорода из раствора путем образования устойчивой сернистой меди, коррозия сильно замедляется. Как было установлено Хором с сотрудниками, действие лимонной кислоты [c.292]

Введение в хромистую сталь 10... 12% никеля повышает ее коррозионную стойкость в условиях действия атмосферы промышленных городов, а также кипящих кислот (азотной, сернистой, лимонной, молочной) и едких щелочей. Стойкость этой стали можно повысить лишь после соответствующей термической обработки закалки в воде после нагрева до температуры 1000... 1150 °С или в другой среде, обеспечивающей быстрое охлаждение. Нарушение режимов термической обработки, а также повышенное содержание углерода (>0,06%) приводят к тому, что эти стали приобретают склонность к межкристаллитной коррозии. Явление меж-кристаллитной коррозии связано с понижением коррозионной стойкости границ зерен (из-за обеднения их хромом в результате образования карбидов хрома по границам зерен и близлежащим к ним участкам). Процесс межкристаллитной коррозии в аустенит-ных сталях возникает лишь после нагрева этих сталей (закалки) до 700 °С. Следует напомнить, что в производстве в этом интервале температур проводится откачка изделий, продолжительность которой составляет от нескольких часов до нескольких десятков часов. Выделение карбидов хрома в аустенитных сталях происходит лишь из перенасыщенного аустенита, т. е. у закаленных аустенитных сталей с содержанием углерода более 0,04%. Таким образом, снижение содержания углерода ниже 0,04% будет способствовать устранению этого явления вообще, а введение элементов-стабилизаторов — титана, ниобия, образующих с углеродом карбиды, будет уменьшать межкристаллитную коррозию. [c.37]

Очень большое число различного рода органических веществ действует как ингибиторы при катодном выделении водорода. Левина и Заринский обнаружили сильное влияние на перенапряжение водорода крановой смазки и лимонного масла, после чего была введена методика с использованием несмазанных кранов с ртутным уплотнением и нред-электролиза для обеспечения чистоты электролита. Позднее Ванюковой и Кабановым , Бокрисом и КонвеемФишером, Эльзе и Хайлингом и Хилсоном было исследовано действие большого числа нейтральных органических веществ на платину, золото, ртуть, железо, никель, свинец и воль- [c.600]

В гравиметрическом методе большие количества никеля, например в стали, определяют осаждением его в виде ало-красного осадка диметилглиоксимата никеля, который после отфильтровывания, промывания и высушивания при 100—110°С взвешивают. На основании полученных данных проводят расчет. Эта же реакция применяется для дробного обнаружения N1 +. Только в дробном методе мешающие обнаружению N1 + ионы РеЗ+, Сг +, Си + и другие по правилу рядов Тананаева для гидроксидов отделяют действием суспензии 2п(ОН)2 и затем в фильтрате обнаруживают с помощью ди-метилглиоксима. При количественном определении никеля в стали мешающие ионы не удаляют из раствора, а связывают винной или лимонной кислотой в комплекс. [c.11]

Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты обладают большей химической стойкостью, чем полиэфирные смолы общего назначения, к действию растворителей и широко используются для изготовления подзеьшых бензиновых резервуаров. Срок службы таких резервуаров для хранения бензина в различных условиях почвенной коррозии довольно велик. Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты применяются-ДЛЯ работы до температуры 50 °С в сле-дуюнщх средах кислоты (10%-ная уксусная, лимонная, винная, олеиновая, бензойная, 25%-ная фосфорная, 10 и 25%-ная серная, жирные кислоты) соли (сульфаты алюминия, аммония и меди, хлориды аммония, кальция — насыщенный раствор, бария и меди, нитрат аммония, 10%-ный раствор карбоната аммония, соли железа, магния и никеля, соли натрия и калия, которые не обладают сильной щелочной реакцией) 5%-ный раствор перекиси водорода растворители (амиловый спирт, этиленгликоль, формальдегид, бензин, керосин, сырая нефть). [c.33]

Никель пассивируется легче железа. Кроме указанных выше реагентов никель пассивируется уксусной, щавелевой, лимонной, борной, фосфорной кислотами и растворами ряда нейтральных солей. Алюминий пассиЕируется при действии концентрированных растворов азотной и хромовой кислот хром легко переходит в пассивное состояние при действии даже разбавленных растЕоров азотной кислоты. Легко пассивируются свинец и молибден. Медь, обработанная при температуре —И" азотной кислотой, при комнатной температуре сохраняет некоторое время устойчивость в той же кислоте, в которой до обработки она растЕо-рялась. [c.83]

Химическая активность. В химическом отношении никель мало активный элемент. При обычных температурах он не под-вержен ни действию воздуха, ни действию воды, ни их совместному действию. Органические кислоты, как, например, уксусная, щавелевая, винная и лимонная, воздействуют на никель только после длительного соприкосновения с ним. Серная и соляная кислоты медленно растворяют никель в азотной кислоте никель растворяется очень легко. Щелочные соли и в расплавленном состоянии и в виде водного раствора не оказывают на него никакого действия. При температурах около 500° никель слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Никелевый порошок, полученный дестилляцией из амальгамы или электролизом, слабо пирофорен. [c.627]

В недавно опубликованной работе [II] предполагается, что и другие факторы, помимо аеренапряжения, играют роль в определении влияния следов посторонних металлов при кислотной коррозии в этой работе изучалось влияние различных катионрв при концентрации от до 10 М на коррозию алюминия, кадмия, магния и цинка в лимонной кислоте, а также меди, серебра, титана, молибдена и вольфрама в соляной кислоте. Рутений, никель, палладий и платина в большинстве случаев вызывали ускорение коррозии, но их расположение в ряде по эффективности действия зависело от природы корродируюш,его металла хорошего соответствия между этим расположением и водородным перенапряжением не наблюдалось. Свинец замедлял коррозию железа и алюминия, а ртуть замедляла коррозию никеля, олова и цинка то же до некоторой степени имело место и при добавлении катионов свинца и олова относительная эффективность добавленных катионов зависела от корродирующего металла возможно, что причиной этого является отравление участков, которые нормально должны катализировать катодную-реакцию. [c.292]