влияние контакта в растворах органических

Известно, что система модификаторов адгезии, состоящая из резорцина, уротропина и высокодисперсной гидроокиси кремния, обеспечивает высокую прочность связи эластомера с химическими волокнами. Влияние системы модификаторов на механические свойства резин зависит не только от природы волокон, но и от фактора их формы. Это объясняют следующим. Прочность композиции пропорциональна фактору формы волокон. Если волокна очень длинные, суммарная поверхность контакта их с резиновой смесью весьма велика. Таким образом, волокна, длина и фактор формы которых выше критической, оказывают усиливающее действие на эластомер. Таково поведение полиамидных волокон в композициях. Существуют различные способы изготовления эластомерных композиций, наполненных волокнами смешение волокон с эластомерами в виде твердой фазы, жидкого каучука, водной дисперсии или раствора эластомера в органическом растворителе. Однако в производстве резиновых технических изделий жидкие композиции не получили широкого распространения. В основном изготовление и переработку резиновых смесей, содержащих волокнистые наполнители, ведут на обычном оборудовании резиновой промышленности — на вальцах, в резиносмесителях и экструдерах. [c.181]

Более точно межфазный уровень определяют, используя различия в электрических свойствах двух фаз. При работе с чистыми органическими и водными растворами с резкой межфазной границей используются электропроводные зонды, однако при этом следует предусмотреть трубки или камеры для защиты контактов от влияния межфазной пены или эмульсий. [c.115]

Входящие в данную таблицу препараты контакт Петрова, ОП-7, ОП-10 — состоят из поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активными веществами называются соединения, адсорбирующиеся на поверхности электродов (или других твердых поверхностях) и оказывающие влияние на скорость электродных процессов их применение облегчает процесс удаления с поверхности деталей минеральных масел. Эти препараты называются также эмульгаторами. Применение эмульгаторов сокращает продолжительность обезжиривания и улучшает качество очистки. В ряде случаев применение эмульгаторов позволяет отказаться от предварительного обезжиривания в органических растворителях. Химическое обезжиривание производят при температуре 60—90°, продолжительность обезжиривания зависит от степени загрязнения деталей и составляет примерно 10—60 мин. Для ускорения процесса обезжиривания применяют покачивание деталей или перемешивание растворов. [c.38]

Как было показано выше, эффект понижения вязкости водных дисперсий СМС при введении дикарбоновых кислот не может быть объяснен уменьшением силы сцепления в контактах между частицами неорганической части дисперсной фазы (макроструктура), поскольку их введение в суспензию триполифосфата повышает структурномеханические характеристики. Очевидно, понижение модуля высокоэластической деформации связано с воздействием на микроструктуру, образованную органической частью дисперсной фазы. Это воздействие может быть аналогично влиянию короткоцепочечных алкиларилсульфонатов на структуру концентрированных растворов ПАВ, что было показано в [152]. [c.195]

Природа взаимодействия между исходным раствором и материалом мембраны будет оказывать значительное влияние как на равновесную концентрацию разделяемых веществ в мембранной фазе, так и на скорость транспорта компонентов смеси через мембрану. Необходимо отметить, что выбор полимера для процесса испарения связан с большими ограничениями. Перванорационные мембраны должны обладать не только высокими показателями селективности, производительности и механической прочности, но и выдерживать прямой контакт с органическими растворителями при новышенной температуре. Со стороны пермеата мембрана бывает почти сухой, по крайней мере, при работе по вакуумной схеме, поэтому набухает неравномерно, что влечет за собой дополнительную нагрузку на мембрану. Оптимально удовлетворяют этим требованиям композитные мембраны, в которых механическую, термическую и химическую стойкость обеспечивает практически инертная по отношению к пермеату пористая подложка, а характеристики массопереноса и селективности определяются тонким активным слоем. [c.218]

Установлено, что прн наличии влаги в скоплениях угля прн температурах 273-373 К протекают окислительно-восстановительные процессы преобразования органической н минеральной составляющих торфов и углей, приводящие к формированию восстановительной среды, под влиянием которой образуются высокоактивные соединения железа, способные возгораться при контакте с воздухом (см. [8]). Кроме того, в результате протекания сопряженных реакций раствор, окружающий твердую фазу (пленочная или капиллярная влага), может приобрести стационарный окт лительно-воссгановительный потен- [c.261]

При выборе ионита существенно обеспечить отсутствие побочных реакций, влияющих на результат анализа. Такие реакции могут обусловливаться либо прямым взаимодействием некоторых растворов с твердым ионитом, либо выщелачиванием из ионита растворимых веществ. Некоторое количество органических веществ извлекается из ионообменной смолы, даже если последняя помещена в чистую воду нри комнатной температуре. На практике это обычно не имеет значения из-за небольших сроков контакта ионитов с растворами. Если же ионообменная колонка с раствором оставляется на некоторое время, например на ночь, то извлеченные органические примеси могут оказывать неблагоприятное влияние на ход анализа. Чтобы избежать этого, колонку промывают непосредственно перед употреблением. Невозможно рекомендовать какие-либо определенные пределы для температуры, pH и других условий, при которых следует использовать те или иные иониты. Умеренное разрушение ионита не опасно, если выделяющиеся вещества не влияют на результаты анализа элюата. Типичным примером может служить разделение металлов для последующего радиометрического анализа или разделение органических веществ, определяемых с помощью специальных колориметрических методов. С другой стороны, если элюат анализируется бихроматным методом или титрованием щелочью, то самое незначительное разложение ионита может иметь весьма вредные последствия. В связи с этим с.яедует заметить, что имеющиеся в литературе указания на выделение кислот из катионитов могут объясняться присутствием небольших количеств примесей в дистиллированной воде. [c.144]

Аминокислоты, полипептиды и белки являются наиболее известными представителями электролитов, способных находиться в растворе в виде катионов (кислотная область pH), анионов (высокие значения pH) и в виде диполярных ионов, или цвиттерионов, несущих одновременно положительные и отрицательние заряды (промежуточная область pH). Большое значение для работ в области сорбции аминокислот ионитами имело обнаружение факта нахождения моноаминомонокарбоновых кислот в сорбированном состоянии в виде катионов, а не цвиттерионов при контакте сульфокатионитов с нейтральными растворами аминокислот [183]. В дальнейшем спектральными методами было подтверждено именно подобное состояние резинатов аминокислот [268]. При этом необходимо отметить, что катионная форма моноаминомонокарбоновых аминокислот в связанном с сульфокатионитом состоянии простирается вплоть до полного заполнения всех ионогенных групп сульфокатионитов органическими ионами, что не позволяет оценивать это состояние резинатов только с точки зрения локальной концентрации ионов водорода в ионите, хотя влияние pH внешнего раствора и соотношения противоионов в ионите определенным образом влияют на термодинамические константы ионного обмена. Исследованию равновесных закономерностей сорбции аминокислот ионитами посвящено значительное число работ, выполненных в ряде научных центров [9, 189, 269—285]. [c.137]

Таким образом, границу раздела можно использовать для определения активности потенциалопределяющего иона В+. Органическая фаза, находящаяся в пористой или полимерной структуре, функционирует как жидкая мембрана. Мешающее влияние катиона С% одинаково хорошо растворимого в мембране и в водной фазе, связано с его способностью вытеснять потенциалопреде-ляющий ион В+ из органической фазы в ходе ионообменной реакции В+(Р) + С (а) = В+(а) +С ( 5). Константа равновесия этой реакции зависит от разности стандартных гиббсовских энергий перехода двух ионов между фазами а и р. В этом простом случае потенциал ионоселективного электрода подчиняется уравнению Никольского. Ионоселективный электрод с жидкой мембраной состоит из пористой диафрагмы (например, пористого тефлона или миллипорового фильтра), пропитанной органическим ионообменным раствором. Диафрагма находится в контакте с сосудом, заполненным органиче- [c.207]

Влияние ПАВ на гистерезис зависит также от условий формирования адсорбционного слоя. Так, если на полированной поверхности гидрофильного твердого тела ПАВ адсорбируется из водного раствора, краевые углы натекания и оттекания, образуемые при последующем контакте насыщенного монослоя с каплей воды, одинаковы следовательно, кинетический гистерезис отсутствует. Если же адсорбция ПАВ происходит из органического растворителя, краевой угол натекания заметно возрастает, тогда как краевые углы оттекания не изменяются (по сравнению с адсорбцией из воды). Таким образом, при адсорбции ПАВ из неполяфной жидкости кинетический гистерезис проявляется тем сильнее, чем длиннее углеводородная цепь молекулы ПАВ (табл. V. 3) [304]. [c.192]

В прошлых работах [1—3] нами было показано, что при ионообменных процессах, протекаюш их на карбоксильных катионитах средней и сильной степени сшитости с участием крупных органических ионов, во многих случаях в системе не устанавливается равновесие даже при очень длительном контакте ионита с раствором. Предельное количество больших ионов, которое способен сорбироват . катионит, зависит от формы смолы (водородной или натриевой), степени поперечной связанности ионита, его дисперсности, температуры и концентрации минерального иона в растворе. Особенно сильное влияние па ионный обмен оказывает концентрация минерального иона в растворе в том случае, когда процесс ионного обмена протекает на водородной форме карбоксильной смолы средней и высокой степени поперечной связанности [4]. При сорбции больших органических иоиов па Н" -форме этих катионитов предельное количество органического иона, поглощенного смолой, составляет только часть СОЕ смолы. По мере введения в систему минерального иопа и увеличения его концентрации предельная сорбция большого органического иона вначале возрастает, а выше определенной концентрации снижается. Как было показано ранее [5], в первом случае конечное состояние в системе ионит — раствор не является равновесным, а во втором имеет место истинное термодинамическое равновесие. [c.234]

Как следует из данных, приведенных в разделе 1 инетика ионного обмена , степень использовапия обменной способности сорбента повышается при уменьшении его зернения, при увеличении линейной скорости течения раствора во внешнедиффузионной кинетике (при данном времени контакта) и т. д. Однако количественный учет влияния названных и других кинетических факторов на величину времени защитного действия и на степень использования обменной способности сорбента при таком способе требует каждый раз значительной экспериментальной работы и, что более важно, использования дополнительных эмпирических уравнений. Поэтому существенный интерес представляют такие теоретические подходы, которые, являясь по существу дальнейшим развитием основных идей Н. А. Шилова в области динамики сорбции, неиосредственно и органически учитывают влия1ше упомянутых кинетических факторов и позволяют рассчитать форму сорбционного фронта, формирование и на-раллольный перенос которого в теории Н. А. Шилова постулировались.Это достигается в общей теории динамики сорбции, органически сочетающей данные но статике и кинетике сорбции и закон сохранения вещества. [c.107]

Галогены слабо действуют на медь при комнатной температуре в сухих условиях, но при наличии влаги становятся агрессивными. Агрессивны и растворы гипохлоритов [124]. Большинство органических соединений не оказывает заметного воздействия [8, 104]. Медь и медные сплавы широко и успешно применяют в рефрижераторах, использующих органические хладагенты, такие как СС1гр2. Коррозия, однако, может возникнуть, если галогенсодержащие соединения гидролизуются в присутствии воды с образованием даже минимальных количеств соляной кислоты. Медные сплавы часто применяют в контакте с углеводородными маслами, но присутствие в последних соединений серы может приводить к серьезной коррозии [7]. Исследовалось также влияние на медь синтетических моющих средств [125], а в ряде работ обсуждались различные аспекты использования меди в пищевой промышленности [9, 104, 126]. [c.104]

В ходе исследования экстракции циркония из азотнокислых растворов трибутилфосфатом нами было обнаружено, что при работе с некоторыми партиями оксинитрата циркония не весь цирконий переходит в органическую фазу даже при многократном контактировании водного раствора со свежими порциями экстрагента [11]. Экстракция проводилась из 2, 4 и 6Л/ по НМОз растворов тремя последовательными контактами со 100%-ным ТБФ, предварительно насыщенным кислотой соответствующей концентрации, при соотношении фаз О В=3 1 время контактирования 30 мин. В качестве исходных веществ были использованы реактивные оксинитра-ты циркония Донецкого завода химреактивов, соли, полученные в нашей лаборатории, а также в ГИРЕДМЕТ. Величина неэкстрагируемого остатка для разных партий различна и колеблется в широком интервале (от 10 до 60%), несмотря на одинаковый аналитический состав исходных солей, отвечающий формуле 2гО (М0з)2-2Н20. На величину неэкстрагируемого остатка в пределах ошибки измерения не оказывает влияния увеличение кислотности раствора до 6Л НМОз и увеличение времени выдержки растворов до 30 суток. [c.182]

И. В. Крото в. Исследование коррозии железа при контакте с границей раствора электролита и органической жидкостью (Влияние на процесс различных анионов и катионов), ДАН СССР, 59, 1453 (1948). [c.1214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология