Оксиальдегиды Оксикислоты

Несмотря на плохие выходы, синтез Реймера—Тимана применяется довольно широко, так как может служить для введения альдегидной группы в многоатомные фенолы, оксиальдегиды, оксикислоты и даже [c.325]

Было установлено, что в течение термоокислительной деструкции из всех изученных типов полиэфиров выделяются мономерные составные части (этиленгликоль и соответствующие кислоты, или же их ангидриды), формальдегид, уксусный альдегид, муравьиная кислота, уксусная кислота, двуокись углерода, окись углерода и вода. Кроме этих веществ в продуктах деструкции всех четырех типов полиэфиров были обнаружены соединения, содержащие несколько функциональных групп, а именно, СО, ОН, СООН в различных комбинациях (оксиальдегиды, оксикислоты, альдегидокислоты и др.), но эти вещества не были точно идентифицированы. [c.406]

Суш ественно важным для понимания дальнейшего является метод надстройки оксиальдегидов, приводящий к оксиальдегидам, имеющим в цепи на одно звено СНОН больше. Этот метод заключается в присоединении к оксиальдегиду синильной кислоты, гидролизе полученного окси-нитрила в оксикислоту и восстановлении эфира или лактона этой оксикислоты в оксиальдегид. В качестве примера приводим наращивание цепи глицеринового альдегида [c.435]

Окисление оксиальдегидов, Оксиальдегиды могут быть превращены в оксикислоты при помощи различных окислителей. [c.441]

Другой способ получения фенолкарбоновых кислот состоит во взаимодействии фенола с четыреххлористым углеродом в щелочном растворе По характеру эта реакция аналогична способу получения оксиальдегидов из фенолов и хлороформа. При этом, если р-положение не замещено, основным продуктом реакции является р-оксикислота. Эта реакция может применяться для введения карбоксильной группы в нитро- и хлорзамещенные фенолы. [c.142]

Обсуждение. Йодная кислота очень селективно окисляет 1,2-гликоли, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, 1,2-дикетоны, а-оксикис-лоты и а-аминоспирты. Скорость реакции уменьшается в том же порядке. Иногда в описанных выше условиях а-оксикислоты дают отрицательную пробу. Р-Дикарбонильные соединения и другие вещества с активной метиленовой группой также реагируют с йодной кислотой. [c.183]

Аналогично расщепляются щавелевая кислота, а-дикарбонильные соединения, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, а-оксикислоты. [c.240]

Окисление оксиальдегидов и гликолей. Осторожным окислением оксиальдегидов, например окисью серебра в аммиачном растворе, получают оксикислоты с различным строением в зависимости от положения соответствующих групп в исходном соединении [c.231]

Поскольку оксиальдегиды получаются при окислении гликолей (стр. 140), последние могут также использоваться для получения оксикислот. [c.259]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

Несмотря на плохие выходы, синтез Реймера—Тимана применяется довольно широко, так как может служить для введения альдегидной группы в многоатомные фенолы, оксиальдегиды, оксикислоты и даже в пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместителей в орто- или пара-положениях к ОН-группе. Из пирокатехина образуется протокатеховый альдегид , из гидрохинона — гентизиновый альдегид . Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями шелочных мёталлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. Из гваякола таким путем получается ванилин . Салициловая кислота дает два альдегида с СНО-группами в орто- и пара-положениях к ОН-группе . [c.331]

Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]

См. также Оксиальдегиды и оксикетоны, Оксикислоты, Окси-нитрияы [c.712]

Подобно Р-оксиальдегидам и Р-оксикетонам (разд. 27.7), Р-оксиэфиры и Р-оксикислоты легко дегидратируются. Образующиеся при этом непредельные соединения (главным образом а,р-непредельные) могут гидрироваться в предельные карбоновые кислоты. Таким образом, реакция Ре рматского представляет собой общий метод получения карбоновых кислот и конкурирует с такими методами, как синтез при помощи малонового эфира (разд. 29.9) и конденсация Перкина (разд. 27.10). [c.902]

Выше уже говорилось о том, что р-оксикислоты или р-оксиэфиры (подобно Р-оксиальдегидам или р-оксикетонам, разд. 27.7) отщепляют воду чрезвычайно легко, давая непредельные соединения. Дегидратация может происходить при нагревании с кислотой многие окснсоединения теряют воду спонтан- [c.903]

В виду того что альдегидная группа окисляется значительно легче, чем гидроксильная, оксикислоты могут быть получены окислением оксиальдегидов и обычно с довольно хорошими выходами. Эта реакция имеет большое значение для химии углеводов, так как дает возможность все альдозы окислить в соответственные кислогы, так называемые оновые кислоты (см. главу (Углеводы ). В качестве окислителя для альдоз обычно применяют бром а также в некоторых случаях хлор и под (см. т. 3 , главу Окнслснпе ). [c.384]

При действии на фенолы четыреххлористого углерода и едкой щелочи образуются аро.чатические оксикислоты. Если рассматривать четыреххлористый углерод, как хлорангидрид ортоу1 ольной кислоты, то эта реакция аналогична реакции Тимаиа-Реймера (см. главу Альдегидо-и кетоногруппы ), столь важной для получения ароматических оксиальдегидов. Отличие заключается только в том, что вместо хлороформа берут четырсххлористый углерод. Реакция идет по уравнению [c.409]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Обсуждение. Этот реактив представляет собой окрашенный в желтый цвет раствор аммонийгексанитратоцерата в разбавленной азотной кислоте и образует красные комплексы с соединениями, содержащими спиртовую гидроксильную группу. Положительную реакцию с этим реактивом дают первичные, вторичные и третичные спирты, содержащие до 10 атомов углерода. Кроме того, красное окрашивание характерно для всех типов гликолей, поли-олов, углеводов, оксикислот, оксиальдегидов и оксикетонов. [c.169]

Оксикислоты могут получаться и в результате реакций окисления. Они образуются, например, при окислении гликолей, содержащих по крайней мере одну первичную группу HgOH. Оксикислоты получаются такн е при окислении оксиальдегидов [c.107]

Свойства а-оксикарбонильных соединений. 1. Групны НО и СО а-оксиальдегидов и а-оксиетонов вступают в нормальные реакции этих функциональных групп. Так, оксиальдегиды и оксиетоны превращаются в результате восстановления в гликоли, а оксиальдегиды дают при окислении а-оксикислоты. Карбонильные группы этих соединений дают оксимы, фенилгидразоны, вступают в реакции конденсации и т.д., и, следовательно, показывают нормальное химическое поведение этих групп. [c.199]

Окисление. Оксиальдегиды и монозы. егко окисляются, причем в зависимости от условий получаются весьма разнообразные продукты окисления. Осторожным окислением оксн-альдегидов можно получить одноосновные оксикислоты с тем же числом атомов углерода из альдоз получаются альдоиовые кислоты (см. стр. 574). [c.643]

Некоторые а-оксикислоты образуются в качестве промежуточных соединений в метаболизме углеводов (гл. 15), а сам углеводы являются производными а-оксиальдегидов и ю-окси-кетонов (гл. 11). Одно из характерных свойств а-оксиальдегидов и а-о ксикетонов — их способность к изомеризации, особенно при действии оснований (рис. 9.28). Простая енолизациж кето-таутомера приводит к ендиолу, который может вновь тау-томеризоваться с образованием обоих изомерных карбонильных соединений. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология