Приборы хлористого водорода

Прибор для определения молекулярного веса диоксида углерода представлен на рис. 34. Газ из аппарата Киппа 1 прежде чем поступить в колбу 4 емкостью 300—500 мл проходит через промывную склянку 2 с водой (чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода), и склянку 3 с концентрированной серной кислотой (чтобы осушить газ). [c.37]

Рис. 14. Прибор для демонстрации растворимости хлористого водорода а воде

При расчёте фактического мольного соотношения вода хлористый водород на установке необходимо в показания приборов на расходе сырья и ВСГ вносить поправку на фактические условия работы соответствующих диафрагм. Так, например, расход циркулирующего ВСГ уточняется по формуле [c.32]

Для успешного проведения реакции особенно важно отсутствие влаги в реагентах и катализаторе. Прибор, в котором проводится реакция, также должен быть тщательно высушен и защищен от влаги воздуха. Реакцию следует проводить при размешивании и применять порошкообразный хлористый алюминий. О ходе реакции обычно судят по выделению хлористого водорода. [c.190]

Результат. Лампа на приборе загорается лишь в том случае, когда к растворам бензола пли толуола с растворенным в них хлористым водородом прибавлена дистиллированная вода. Без воды эти растворы не проводят электрического тока. [c.62]

Результат. Лампа на приборе горит ярко. Водный раствор хлористого водорода хорошо проводит электрический ток. [c.62]

Рис. 6. Прибор для получения хлористого водорода.

Нельзя сушить газы с помощью таких веществ, которые вступают с ними во взаимодействие например, аммиак — серной кислотой, хлористый водород — окисью кальция и т. д. Приборы, применяемые для сушки газов, показаны на рис. 17. [c.28]

Колба круглодонная, трехгорлая емк. 2 л Холодильник обратный Воронка капельная Мешалка механическая Трубка с СаСЬ Прибор для поглощения хлористого водорода Прибор для перегонки с паром [c.306]

Например, при получении в приборе Киппа углекислого газа наряду с СО2 выходят примеси хлористый водород (от соляной кислоты) и пары воды. Если углекислый газ с примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлористого водорода), а затем через хлор-кальциевую трубку (для поглощения паров воды), то он получится практически чистым. [c.48]

Рис. 81. Прибор для получения хлористого водорода

Если поджечь струю водорода, выходящую, например, из прибора Киппа, и опустить в банку с хлором, то он будет гореть в нем голубоватым пламенем. Опять-таки будет получаться хлористый водород. [c.212]

Работа на приборе сводится к следующему. Осторожным поворотом крана 9 колонку 5 сообщают с пробиркой 2 и медленно заполняют пробирку хлористым водородом. Когда давление хлористого водорода в колонке 5 достигнет 300—340 мм, кран 9 закрывают и, доведя уровень ртути в открытом колене манометра до метки, записывают давление в пробирке 2, атмосферное давление и температуру. Записав указанные показатели, к крану 6 присоединяют газометр или другую емкость с пробой исследуемой фракции (газа) и, осторожно открыв кран 7, газометр или другую емкость с пробой газа сообщают с пробиркой 1. [c.171]

Рис. 155. Прибор для получения хлористого водорода взаимодействием соляной и серной кислот.

Рис. 156. Прибор для получения хлористого водорода из хлористого натрия и концентрированной серной кислоты (а) и специальная воронка для подачи серной кислоты в колбу (б).

Конец обратного холодильника соединяют при помощи трубки с прибором для поглощения хлористого водорода. В колбу помещают 200 г (около 2 молей) толуола и нагревают его на масляной бане до кипения. Пары толуола поступают через трубку 2 в шар, где перемешиваются с хлором (примечание 1). Образующийся хлористый бензил конденсируется и стекает через трубку 1 обратно в колбу. Непрореагировавший толуол конденсируется в обратном холодильнике и возвращается в колбу. [c.186]

Мешалка механическая с ртутным затвором Колба круглодонная Прибор для поглощения хлористого водорода Прибор для перегонки с паром Воронка делительная Стакан [c.195]

Конец обратного холодильника соединяют с прибором для поглощения хлористого водорода. Колбу нагревают на пламени горелки до тем-пературы 130° и начинают пропускать хлор по возможности быстро, но так, чтобы газ, поступающий в поглотительную склянку, и вода, которая из нее вытекает, не имели зеленой окраски (от хлора). [c.196]

Воронка капельная Трубка хлоркальциевая Прибор для поглощения хлористого водорода Колба Клайзена емк. 250. ил [c.205]

Прибор для поглощения хлористого водорода Холодильник Либиха дл. 60 с.м [c.257]

Резиновые трубки (шланги) служат для соединения отдельных частей в приборах и для подвода и отвода воды и газа. Однако резиновые трубки легко разрушаются при действии высокой температуры и некоторых газов (хлор, кислород, хлористый водород, аммиак и др.). Поэтому часто применяют трубки из полиэтилена, которые устойчивы к действию большинства органических веществ и агрессивных сред. Такие трубки обычно используют только при комнатной температуре (при нагревании они легко деформи-рую1ся). [c.20]

Воронка с пористой пластинкой Прибор для поглощения хлористого водорода Прибор для перегонки в вакууме [c.278]

Две взвешенные, соединенные последовательно промывные склянки емкостью около 750 с перегородками из пористого стекла, содержащие по 340 г (3,4 моля) 30%-ного формалина, помещают в ледяную баню и соединяют с прибором для получения хлористого водорода. Через склянки пропускают сильный ток хлористого водорода до увеличения веса склянки на / 270 на это требуется 2,5—3 часа для первой склянки и еще около 2 часов дЛя второй. [c.321]

Прибор должен быть собран так, чтобы поворотом крана можно было направить ток хлористого водорода непосредственно в тягу. [c.322]

Опыт 4. Растворимость газов в воде. а. Собрать прибор для получения хлористого водорода, как указано на рис. 6. Насыпать в пробирку (около А пробирки) сухого хлорида натрия н прибавить столько же по объему слегка разбавленной серной кислоты (1 ч. воды и 3 ч. Н2504). Закрыв пробирку пробкой с отводной трубкой, закрепить ее в штативе и, осторожно нагревая, собирать выделяющийся хлористый водород в сухую пробирку. Опыт проводить в вытяжном шкафу Подумайте, по каким признакам можно считать, что пробирка наполнилась хлористым водородом Когда пробирка наполнится хлористым водородом, закрыть ее пробкой, перевернуть и опустить в чашку с водой. Под водой открыть пробирку. Объяснить наблюдаемое явление. [c.82]

Опыт 3. (групповой). Зависимость степени диссоциации от природы растворителя. 50 мл концентрированной соляной кислоты перемешать в делительной воронке путем встряхивания с 50 мл бензола. После отстаивания отделить бензольный слой и определить электропроводность бензола, насыщенного хлористым водородом, в ранее собранном приборе (см. рис. 10). Добавить к раствору хлористого водорода в бензоле равный объем дистиллированной воды, перемешать раствор стеклянной палочкой и определить электрическую проводимость в верхнем (бензольном) и иижнем (водном) слое. Объяснить наблюдаемые явления. [c.99]

В реторту, соецдаеваую с приемЕиком, охлаждаемым льдом, вносят под тягой) продажную дымящую серную кислоту с содержанием SO3 38— 42% и пропускают сухой хлористый водород до полного насыщения. Образовавшуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют и дистиллат, обычно слабо-окрашенный, отащают перегонкой. Почтя вся кислота перегоняется прп 148—158 °С. Перегонку следует проводить в приборе на шлифах . [c.203]

Методика работы в приборе II сводится к следующему (см. рис. 87). Доводя уровень в открытом колене 1ман0метра до метки, записав давление в приборе, атмосферное давление и температуру, в бюретку 4 через хлоро(кальциевую трубку набирают исследуемую фракцию (газ). После этото, открькв кран 6, осторожно при помощи крана 3 заполняют пробирку 1 хлористым водородом, перепуская последний с колонки 5. Когда давление хлористого водорода в пробирке 1 достигнет 150 л л1 (о чем судят по манометру 2) краны 3 -а 6 закрывают, уровень ртути в открытом конце манометра доводят до метки, затем отсчитывают и записывают давление. После этого тем же приемом заполняют пробирку 1 исследуемым газом, перепуская последний через кран 3 и бюретки 4. Заполненную хлористым водородом и исследуемым газом пробирку 1 погружают на 5 мин. в вакуумную емкость с жидким азотом для охлаждения. Затем сосуд с жидким азотом снимают, дают возможность конденсату испариться и вновь О хлаждают описанным приемом. Эту опера1Цию повторяют 2—4 раза, после чего пробирку 1 погружают в нагретую до 38—40° С воду. [c.173]

Метод 2. Хлористый водород из концентрированной соляной и серной кислот получают в приборе, изображенном на рис. 155. Делительную воронку емкостью 500 мл до половины наполняют концентрированной серной кислотой (uf=l,84) и закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капельную воронку (емкостью 100 мл) с Длинной отводной трубкой, наполненную соляной кислотой ( =1,19). Через второе отверстие пробки проходит стеклянная трубка, соединя ощая делительную воронку с промывалкой, заполненной концентрированной серной кислотой. Прибор нужно собрать таким образом, чтобы отводная трубка меньшей капельной воронки была заполнена соляной кислотой. Скорость выделения хлористого водорода регулируют скоростью прибавления соляной кислоты к серной кислоте. Выход— 30—33 г хлористого водорода из 100 мл соляной кислоты. [c.162]

Перед нагреванием через прибор пропускают сильный ток хлористого водорода для вытеснения из него воздуха. Затем нагревают ту часть трубки, в которой помещены алюминиевые опилки, и в течение часа через прибор пропускают ток хлористого водорода. Пары образующегося хлористого алюминия конденсируются на стенках конической колбы. Нагревание и пропускание хлористого водорода продолжают до тех пор, пока не прохлорируются все опилки. Реакцию следует проводить в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Выход хлористого алюминия почти теоретический (из 27 г А1 получается 130 г А1С1д). Разобрав прибор, хлористый алюминий как можно быстрее пересыпают в банку с притертой пробкой. Для проведения реакции Фриделя—Крафтса большие куски сублимированного хлористого алюминия следует измельчать в фарфоровой ступке под слоем безводного бензола. Для длительного хранения безводный хлористый алюминий следует запаивать в ампулах. [c.173]

Собирают герметический прибор для сульфирования, состоящий из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 100 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и коротким обратным холодильником, соединенным резиновой трубкой с прибором для поглощения хлористого водорода. [c.257]

Прибор для получения хлористого бензилидена изображен на рис. 162 собирают его в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Хлорирование ведут в трехгорлой колбе I, снабженной термометром, трубкой для ввода хлора 2 (диаметром около 7 мм) и обратным холодильником. Конец термометра должен быть погружен в жидкость и находиться на расстоянии 2 см от дна колбы. Трубка 2 для введения хлора должна доходить почти до дна колбы второй конец трубки соединяют через склянку Вульфа 3, содержащую концентрированную серную кислоту, и обычную промывную склянку 4, наполненную до половины серной кислотой, с хлорным баллоном или аппаратом для получения хлора. Конец обратного холодильника соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с поглотителем 5 для хлористого водорода (примечание 1). [c.188]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60 ". В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно [c.192]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром и трубкой для отвода хлористого водорода, помещают 500 г технической концентрированной серной кислоты и 250 г свежеприготовленного о-хлорбензилиден-хлорида, промытого водой в делительной воронке. Колбу соединяют с прибором для поглощения хлористого водорода и включают быстровра-Щающуюся мешалку, перемешивая так, чтобы из масла и серной кислоты образовалась эмульсия.. При этом обильно выделяется газообразный хлористый водород и температура самопроизвольно понижается. При уменьшении выделения хлористого водорода колбу подогревают постепенно в течение 12 часов, поднимая температуру до 30— 0°. По прекращении выделения хлористого водорода содержимое колбы выливают в 3 холодной воды, дают отстояться, сливают часть верхнего водного слоя, а оста ток тщательно отделяют в делительной воронке, промывая холодной водой с добавлением карбоната натрия (примечание 3) и затем—водой. [c.196]

Следует учитывать возможность забивания отверстия трубки кристаллами хлоргидрата диметиламина. Поэтому для безопасности между прибором для получения хлористого водорода и колбой Бунзена с раствором диметиламина в бензоле необходимо включить трехтубусную склянку, наполненную концентрированной серной кислотой. [c.238]

Колбу для сульфирования емкостью 500 мл снабжают капельной воронкой емкостью 50 мл, термометром (от —Ю до +150°), погруженным в жидкость, и трубками для ввода воздуха и удаления хлористого водорода, защищенными хлоркальциевьши трубками (примечание 1). В колбу помещают 280 г безводного нитробензола и 72 г (0,5 моля) р-наф-тола, включают мешалку и осторожно нагревают на пламени горелки до температуры 105—110°. При этой температуре через реакционную смесь в течение 10 минут пропускают со скоростью 10 пузырьков в секунду ток воздуха, предварительно пропущенного через трубку с хлористым кальцием. При этом наблюдают, чтобы остатки водяных паров не конденсировались на стенках колбы, которые следует слегка подогревать пламенем горелки. Затем колбу охлаждают водой и отводную трубку соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с прибором для поглощения хлористого водорода. По мере охлаждения р-нафтол частично кристаллизуется по достижении комнатной температуры колбу охлаждают льдом с солью и при температуре +5° по каплям приливают 62 г (35 мл, 0,5 моля) хлорсульфоновой кислоты. Если нитробензол начнет кристаллизоваться (т. пл. 5,7°), образуя корку на стенках колбы, следует быстро прилить часть кислоты. [c.266]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и газоотводной трубкой, соединенной с прибором для поглощения хлористого водорода, вливают 265 г (2,25 моля, около 150 мл) хлорсульфоновой кислоты. Затем, при сильном перемешивании, в течение 45—55 минут по каплям приливают 92 г (1 моль) абсолютного толуола, причем происходит энергичная реакция с выделением воды, и через 10 минут температура реакционной смеси поднимается до 40°. Колбу следует охлаждать так, чтобы температура реакционной массы не превьпнал-а 35—45°. [c.278]

В Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометромл капельной воронкой, помеш,ают 134 г (1 моль) измельченного безводного хлористого алюминия и 450 г (часть от общего количества 700 г— 4,5 моля) сухого четыреххлористого углерода (примечание 1). Форштосс обратного холодильника соединяют с трубкой, наполненной хлористым кальцием, а затем с прибором для поглощения хлористого водорода. Колбу охлаждают водой со льдом. Включают мешалку и после охлаждения смеси в колбе до температуры + 12° приливают 20 г (часть общего количества 156 г—2 моля) безводного, не содержащего тиофена бензола. С момента начала реакции выделяется хлористый водород и температура смеси возрастает колбу прй этом необходимо охлаждать льдом с солью (примечание 2). После того как температура, которая вначале сильно повышается, начнет понижаться, вводят по каплям остальное количество смеси бензола (136 г) и четыреххлористого углерода (250 г). Вначале бензол следует приливать очень медленно, чтобы, не прерывая начавшуюся реакцию, обеспечить тю возможности быстрое охлаждение реакционной смеси до температуры +10°. Затем скорость приливания следует увеличить, поддерживая, однако, температуру реакции в пределах от 5 до 10° (примечание 3). При хорошем охлаждении приливание бензола продолжается около 1 часа. Смесь перемешивают еще 2 часа, поддерживая температуру около +10°, мешалку выключают и смесь оставляют на ночь. Затем включают мешалку, охлаждают смесь до +5° и через капельную воронку приливают 100 мл воды с такой скоростью, чтобы поддерживалось легкое кипение четырех-.хлористого углерода. [c.306]

Реакцию проводят в круглодонной трехгорлой-колбе емкостью 750 мл-, снабженной мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником. Верхнее отверстие холодильника закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой, а отверстие трубки соединяют с прибором для поглощения хлористого водорода. Третье отверстие колбы плотно закрывают резиновой пробкой. [c.308]

Реакцию проводят в круглодонной трехгорлой колбе, снабженной быстровращающейся мешалкой с ртутным затвором. (примечание 1), обратным холодильником и изогнутой под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. Другой конец трубки присоединен посредством двух последовательно соединенных промывных склянок с прибором для получения хлористого водорода. Первую склянку оставляют иу- [c.319]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, термометром и вводной трубкой (для подачи хлористого водорода), доходящей до дна колбы, помещают 270 г (2,13 моля) хлористого бензила, 230 г (2 мОля) неочищенного хлорметилового эфира и 180 г (1,32 моля) безводного хлористого цинка. Обратный холодильник присоединяют к прибору для поглощения хлористого водорода. Вводную трубку соединяют с прибором для получения хлористого водорода между ними помещают склянку Вульфа, реометр, колонку со стеклянной ватой и промывную склянку с серной кислотой для осушки газа. Реакционную смесь начинают перемешивать и пропускают ток хлористого водорода со средней скоростью около 1,2 л мин. Одновременно содержимое колбы нагревают на водяной бане до 60°. Продолжительность реакции составляет 65 минут. По окончании реакции прекращают нагревание и пропускание хлористого водорода (примечание 3). Содержимое колбы фильтруют на фильтре с пористым дном (примечание 4). Отфильтрованный осадок л-ксилилендих лорй-да промывают несколько раз водой, нагретой до 40°, затем водой, нагре-21-774 [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология