Поливиниловый образование ацеталя

В реакции образования ацеталя две соседние гидроксильные группы полимера взаимодействуют с одной молекулой альдегида. Однако в полимере всегда остается некоторое количество отдельных функциональных групп, которые не вступили в реакцию. В соответствии с расчетом предельная степень связывания функциональных групп с образованием мостиков или циклов должна составлять 86—87%. Для процесса образования полиацеталей установлено несоответствие теоретических расчетов с данными экспериментальных исследований. Опыты показали, что степень замещения гидроксильных групп поливинилового спирта ацетальными группами достигает 92—94%. Очевидно, [c.329]

Для получения поливинилацеталей можно вести реакцию в одну или в две стадии. При ведении реакции в одну стадию последовательно проводят гидролиз и образование ацеталя, причем катализатор гидролиза является также и катализатором присоединения альдегида к образовавшемуся поливиниловому спирту. При ведении реакции в две стадии поливинилацетат сперва подвергают гидролизу до поливинилового спирта, который затем конденсируют с альдегидом до образования поливинилацеталя. В первом случае реакции гидролиза и ацеталирования протекают в одном аппарате в гомогенной среде (спирт). Во втором случае процесс ацеталирования поливинилового спирта протекает в гетерогенной среде (в воде) образующийся поливинилацеталь выпадает из раствора, и в дальнейшем альдегид присоединяется к набухшему полимеру. [c.184]

Справедливость этих предположений подтверждается тем, что средняя степень полимеризации полиацеталей несколько выше средней степени полимеризации исходного поливинилового спирта. Видимо, межмолекуляриый процесс образования ацеталей затрагивает лишь небольшое количество гидроксильных групп, поскольку реакция происходит в разбавленных растворах и полиацетали хорошо растворяются в реакционной смеси. [c.290]

Одна из наиболее важных реакций поливинилового спирта — конденсация с альдегидами, приводящая к образованию ацеталей. Он такл<е реагирует с борной кислотой, давая легкогидролизуемый и растворимый в метаноле сложный эфир. Этот состав используется в виде водного раствора при шлихтовании тканей. В небольших количествах бура, добавленная к водным растворам поливинилового спирта, снижает вязкость, а в больших — способствует образованию необратимых гелей. [c.252]

Поливиниловый спирт реагирует с альдегидами с образованием ацеталей. Схематически эта реакция показана ниже [c.108]

Поливинилацетали — продукты взаимодействия поливинилового спирта и альдегидов, которые можно рассматривать как реакцию конденсации, так как в результате ее наряду с образованием ацеталей выделяется вода. [c.75]

Поливиниловый спирт содержит вторичные спиртовые группы и вступает в реакции, свойственные этим группам, в частности, он взаимодействует с альдегидами с образованием ацеталей. [c.212]

С образованием ацеталей. Однако до настоящего времени нет достаточно надежных методов раздельного определения числа внутри- и межмолекуля рных ацетальных связей, и поэтому не удается изучить влияние различных факторов на соотношение скоростей реакции внутримолекулярного и межмолекулярного ацеталирования поливинилового спирта. [c.245]

Химическая обработка волокна. В производстве винилона обычным реагентом для химической обработки является формальдегид, применяемый в виде формалина, в который погружаются нити поливинилового спирта, или в газообразном состоянии. Типичная ванна для обработки волокна из поливинилового спирта формальдегидом состоит из 20% Н2304, 25% Ка2304, 4% ИСОН и 51% НгО. Модуль ванны 1 40. Обработка ведется при температуре 75° в течение 40 мин. При взаимодействии поливинилового спирта с формальдегидом происходит реакция образования ацеталя, причем часть молекул формальдегида вступает в реакцию с гидроксилами двух соседних молекул, образуя между ними метиленовые мостики. Формализованное волокно имеет следующую молекулярную структуру (см. стр. 747). [c.194]

Глиоксаль обладает свойством придавать нерастворимость полиокси-соединениям. Гидроксильные группы крахмала, поливинилового спирта, частично гидролизованного поливинилацетата и т. п. сшиваются глиоксалем с образованием ацеталей и полуацеталей, что придает веществу нерастворимость. После обработки глиоксалем воду удаляют нагреванием. [c.408]

Образование ацеталей может происходить в результате взаимодействия молекул альдегида с гидроксильными группами одной и той же макромолекулы поливинилового спирта или с гидроксильными группами разных макромолекул. В последнем случае между макромолекулами образуются химические связи [c.716]

Очень важным превран1,ением поливинилового спирта является ацеталирование и кеталирование. Оно осуществляется просто, при помощи кислых катализаторов с многочисленными альдегидами и некоторыми кетонами. Поскольку карбонильные соединения требуют д,1я образования ацеталя две сниртовые группы, то можно было бы принять, что в результате межмолекулярной реакции получаются сшитые продукты, что обычно не бывает, а происходит внутримолекулярная, реакция [c.114]

Изоре [39, 40] сообщил о получении ацеталей и эфиров поливинилового спирта и эфиров полиакриловой кислоты с соответствующими производными антрахинона. В случае образования ацеталя присоединен 2-формилантрахинон, А—СНО, где А — 2-антрахинонная группа. [c.213]

Реакция образования ацеталей также может быть использована для образования поперечных связей. Так, поливиниловый спирт при взаимодействии с янтарным альдегидом способен образовывать нерастворимый ацеталь такого типа [c.86]

При взаимодействии функциональных групп с низкомолекулярным реагентом происходит образование в макромолекуле циклических звеньев, например при получении ацеталей поливинилового спирта [c.88]

Хпмнч. свойства П. с. определяются гл. обр. наличием гидроксильных групп (содержание их в П. с. составляет 38,64% по массе). П. с. вступает в реакции, типичные для многоатомных спиртов. Он способен, наир., образовывать сложные и простые офиры, реагировать с металлич. натрием, альдегидами и кетонами, образовывать при низких теми-рах (до 10 °С) в водной среде ксантогенат с Sj и NaOH. Наибольшее значение в практич. отношении имеет реакция П. с. с альдегидами п кетонами,. приводящая к образованию соответственно ацеталей и кеталей (см. Ацетали поливинилового спирта). [c.394]

В реакционную колбу помещают этиловый спирт, формалин и катализатор и при перемешивании добавляют поливиниловый спирт. Суспензию перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75° С и проводят ацеталирование при этой температуре до образования прозрачного раствора. Из охлажденного раствора поливинилформаль осаждают при перемешивании в воду и промывают до отсутствия ионов S0 (проба с Ba la) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе, а затем сушат при 50—55° С в вакуум-шкафу, анализируют и рассчитывают состав ацеталя. [c.355]

Ацетали поливинилового спирта, свойства которых приведены в табл. 1.17, также существенно повышают прочностные характеристики клеевых композиций [35]. Взаимодействие ацеталей с эпоксидами, по-видимому, протекает главным образом за счет реакций между гидроксильными группами, в небольщих количествах присутствующих в макромолекулах ацеталей с гидроксильными и эпоксидными группами эпоксидного олигомера с образованием пространственных систем. [c.31]

Фенолополивинилацетальные композиции. Совмещение фенолоальдегидных олигомеров с ацеталями поливинилового спирта приводит к образованию полимеров с очень высокой адгезией к различным материалам. Эти полимеры являются основой многих конструкционных клеев. Адгезионные свойства композиций зависят как от природы фенольного олигомера, так и (в боль- [c.48]

Химические свойства поливинилового спирта определяются его функциональными боковыми гидроксильными группами, реагирующими так же, как гидроксильные группы низкомолекулярных спиртов. Подобно последним, поливиниловый спирт образует сложные эфиры, алкоголяты, непредельные соединения и др. Поливиниловый спирт стоек к ароматическим углеводородам, но абсолютно неустойчив в воде (полностью в ней растворяется с образованием гелеобразного раствора). Вследствие этого он в качестве электроизоляционного материала непосредственно неприменим и имеет лишь значение как промежуточный продукт в производстве поли-ацеталей. [c.138]

Реакция простых виниловых эфиров с поливиниловым спиртом приводит к образованию полиацеталей и циклических ацеталей [c.88]

Изготовление пленок из ацеталей поливинилового спирта на поливочной машине осуществляется методами, обычными при получении основы кинопленки. В особых случаях, когда необходимо получение специальной пленки, превышающей по толщине обычные размеры 0.1—0.2 мм, применяется последовательный многократный полив. В этом случае обычная кинопленочная машина работает периодически, так как после полива нескольких слоев, необходимых для образования пленки требуемой толщины, машину [c.274]

Сообщается о получении редокс-полимеров графитированием формил-2-антрахинона на поливиниловом спирте ила поливинилацетате с образованием соответствующих ацеталей. [c.262]