Полимерные ангидриды кислот

Полимерные ангидриды кислот получают взаимодействием ангидридов одноосновных кислот с дикарбоновыми кислотами, например [c.520]

Для отверждения эпоксидных полимеров можно использовать амины и полиамины, кислоты и ангидриды кислот и другие агенты. Механизм действия одних отвердителей заключается в каталитическом воздействии на функциональные группы, причем сам отверди-тель не входит в цепь полимера другие отвердители взаимодействуют с эпоксидными или гидроксильными группами и сами включаются в полимерную цепочку. [c.39]

Поливиниламин представляет собой твердое аморфное вещество, растворимое в воде, растворах кислот, спиртах, диоксане, аминах. Водные растворы поливиниламина имеют щелочную реакцию. Полимер образует с кислотами соли, реагирует с хлорангид-ридами или ангидридами кислот, образуя соответствующие полимерные производные, [c.389]

Полимерные ангидриды можно синтезировать действием ангидрида уксусной кислоты на дикарбоновые кислоты [c.428]

Симметричные дикарбоновые ароматические кислоты образуют твердые и прочные полиангидриды. Они также обладают линейной структурой и высокой кристалличностью. Полиангидриды симметричных ароматических дикарбоновых кислот значительно более стойки к гидролитическим воздействиям по сравнению с полиангидридами алифатических кислот. Температура их плав-чения выше, чем для полимерных ангидридов алифатических кислот, и составляет 150—400°. [c.428]

Для создания трехмерной структуры ВМС и придания полимерным композициям свойств твердого тела в некоторые из них вводят отвердители полиэтиленполиамин, бензолсульфокислоту, щавелевую кислоту, ангидриды кислот. [c.260]

Вероятно, кислота при этом сначала превращается в полимерный ангидрид, который затем подвергается пиролизу. Подобные полимеры при перегонке в вакууме при низкой температуре деполимеризуются до мономера, а при атмосферном давлении дают при пиролизе кетоны. [c.71]

Адипиновая кислота образует полимерный ангидрид с т. пл. 95—100° С в некоторых условиях может образовывать и очень низко плавящийся (22° С) мономерный циклический ангидрид. [c.524]

К образованию высокополимерных соединений приводят также реакции получения ангидридов двухосновных кислот, высших, чем глутаровая кислота. Ангидрид адипиновой кислоты может быть получен и в мономерной (циклической) и в полимерной (линейной) формах двухосновные кислоты с более длинной цепью между карбоксильными группами, чем у адипиновой кислоты, образуют исключительно полимерные ангидриды. Такие полимерные ангидриды (полиангидриды) и.меют строение [c.573]

Если не считаться с образованием полимерных метафосфорных кислот, то соотношение кислот в смеси определяется общим содержанием фосфорного ангидрида и не зависит от метода ее получения [41). [c.24]

Полимерные ангидриды кислот, полимерные перекиси ацилов [c.82]

Я с-транс-изомерию циклогексан-1,4-дикарбоновых (гекса-гидрофталевых) кислот наблюдал в своих классических работах еще Байер в конце 90-х годов прошлого столетия. Конфигурации этим кислотам Байер приписал лишь на основании сходства с фумаровой и малеиновой кислотами. Много позднее, в 1934 г., Малаховский решил определить конфигурации этих кислот методом циклизации, однако, к своему удивлению, получил ангидриды из обоих стереоизомеров. В дальнейшем выяснилось, что это не циклические, а полимерные ангидриды перегонкой в вакууме один из ангидридов удалось превратить в настоящий циклический ангидрид и гидролизом его получить цис-изомер кислоты (т. пл. 169 °С). Второй стереоизомер циклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты, имеющий т. пл. 310 °С, является транс-изомером. Определенные таким образом конфигурации изомеров показали, что [c.319]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

Легче всего дегидратируются ароматические о-дииарбоновые кислоты. положение занимают алифатические днкарбоноврде кислоты из четырех и пяти атомо ] углерода в этом случае отщеплению поды способствует образование пяти-и шесте члепных циклов (см. правило Блана, стр. 818). и,ш -Днкарбоновые кжспогы с длил и О) цепью при высоких температурах легко дают полимерные ангидриды. [c.358]

Данные табл. II свидетельствуют о том, что применение хлор-ангидридов сложных эфиров двухосновных кислот приводит к лучшим выходам ш-ароилжирных кислот, чем синтез с полимерными ангидридами или глутаровым ангидридом. [c.216]

Конденсированные фосфаты получают нагреванием ортофосфор-ной кислоты или кислых ортофосфатов. Процесс последовательнс проходит через стадии димерной фосфорной кислоты, полимерно метафосфорной кислоты до фосфорного ангидрида [c.100]

Патент США, № 4086182, 1978 г. Предлагается процесс преобразования поверхностного слоя оксидов на железе или стали в коррозионностойкую пленку путем обработки поверхности композицией, состоящей из водной дисперсии или эмульсии связующего вещества и комплексообразователя длн железа — полимерного этери-4>ицированного продукта ароматической оксикарбоновой кислоты, содержащей фенольные группы и соединение из класса ангидридов кислоты или замещенных ангидридов кислот. [c.120]

Весьма усиленно развиваются исследования по химическим превращениям (реакциям) перекисей, включая нх термическое разложение. Успехи по этому обширному разделу отражены в обзорной статье и примерно в 40 отдельных сообщениях. Важнейшими вопросами. этого цикла исследований являются природа перекисной связи, ее состояние в зависимости от обрамления различными заместителями и ее проявление в различных химических превращениях. Обстоятельные исследования по выяснению механизма распада перекисных соединений проведены группами горьковских химиков под руководством Г. А. Разуваева и В. А. Шушунова. Много работ посвящено реакциям перекисей с различными органическими веществами аминами, металлоорганическими соединениями, олефинами, галоидпроизводными, ангидридами кислот, альдегидами, кетонами и др. Интересны работы по термическому распаду полимерных перекисей и по характеристике инициирующих свойств перекисей в процессах радикальной полимеризации. В сборнике представлены также работы по изучению фи-зико-химических свойств перекисей с применением ИК- и УФ-спек-троскопии, полярографии и других методов. [c.8]

На схеме (81) показан двухстадийный способ получения ангидридов из дикарбоновой кислоты [81], однако этот метод не нашел широкого использования. Необходимо отметить, что те дикарбоновые кислоты, которые не дают мономерных ангидридов с соответствующим размером цикла, образуют полимерные ангидриды или могут вступать в различные реакции, например реакции циклизации схема (82) , особенно если образуются пяти- или шестичленные циклы. [c.103]

Данные о полиангидридах содержатся в статьях Коникса [2615] и других исследователей [2613, 2615—2617]. Адипиновзгю кислоту удалось превратить в полимерный ангидрид нагреванием кислоты с 10%-ным избытком уксусного ангидрида до 65— 100° при перемешивании и с отгонкой в процессе реакции уксусной кислоты под остаточным давлением 100—200 мм рт. ст. (в конце реакции I—10 мм рт. ст.). Полиангидрид адипиновой кислоты имеет т. пл. 64—70° и используется для повышения твердости эпоксидных смол [2614]. [c.129]

О получении ангидрида адипиновой кислоты имеется мало экспериментальных данных но Ферману [522], адипиновую кислоту кипятят 6—7 час. на водяной бане с обратным холодильником с десятикратным весовым количеством ацетилхлорида, отгоняют избыток ацетилхлорида и уксусной кислоты на водяной бане под вакуумом, остаток после перегонки растворяют в кипящем бензоле и осаждают петролейным эфиром. После перекристаллизации из бензола температура плавления равна 98° выход ангидрида адипиновой кислоты почти теоретический. Аналогичным методом удается получать ангидриды алифатических дикарбоновых кислот вплоть до себациновой кислоты. Еще более высокие представители этого ряда большей частью полимерны. Хилл и Карозерс [523] недавно провели исследование по изучению многочисленных циклических ангидридов кислот. [c.212]

По химическим свойствам двухосновные. кислоты принципиально не отличаются от одноосновных. Производные этих кислот соли, эфиры, амиды, нитрилы — могут быть получены как за счет одной, так и за счет двух карбоксильных групп. Галогенангидриды могут образоваться только с участием двух карбоксильных групп , моногалогенангидриды в момент образования реагируют со второй карбоксильной группой, образуя ангидриды или полимерные соединения. Кислоты с карбоксильными группами в орто-положении, например фталевая кислота, отличаются от других изомеров способностью легко образовывать ангидриды и другие циклические производные. Так, при перегонке фталевой кислоты с уксусным ангидридом получается кристаллический фталевый ангидрид с т. пл. 130 С. [c.408]

Адипиновая кислота образует высокомолекулярный полимерный ангидрид с темп, плавл. 95—100° в иекоторых условиях может образовывать и очень низко плавящийся (22°) мономерный ангидрид. [c.456]

НИЯ на усложнение химической частицы вещества), то для кремневой, вольфрамовой, фосфорной, йодноватой и ряда других кислот и их производных замечено стремление к усложнению их состава, сопровождающееся постепенным их обезвоживанием и образованием большого количества полимерных ангидридов или ангидрогидратов как замещенных, где Я — радикал, так и незамещенных, где К — водород. [c.78]

Продукты гидролиза легко конденсируются с потерей молекулы воды и образуют циклич. или линейные полимерные соединения. Алкил(арил)галогенсилаиы легко реагируют с аммиаком и аминами, со спиртами и ангидридами кислот с образованием азотсодержащих соединений кремния, замещенных эфиров, ацилпроизводных кремнийорганич. соединений. [c.407]

Адипиновая кислота при повышении температуры способна к образованию полимерного ангидрида. Мономолекулярный ангидрид адипино-вой кислоты неустойчив. [c.12]

Введение в линейный триазиновый полимер функциональных групп для последующей вулканизации можно осуществить путем добавления в ангидрид, используемый для циклизации, небольшого количества производного перфторкарбоновой кислоты, которое содержит или может дать две различные функциональные группы. Исследована возможность применения двух типов таких производных [6] циклический ангидрид (можно также использовать и полимерный ангидрид) приводит к образованию полимера с боковыми карбоксильными группами, а в случае (о-цианацилгалогенида получается полимер с боковыми ннтрильными группами [c.229]