Связующие добавки эмульсии

Казалось бы, что неустойчивость эмульсий связана прежде всего с избытком межфазной свободной энергии и, следовательно, эмульгаторами должны быть ПАВ, снижающие а на границе раздела фаз. Действительно, добавки ПАВ увеличивают продолжительность существования эмульсии (до расслоения), а также время жизни отдельной капли. Применение ПАВ в некоторых случаях снижает а настолько, что происходит самопроизвольное диспергирование с образованием истинно лиофильных бесконечно устойчивых эмульсий (см. гл. ХУП) к ним относятся, например, эмульсолы (смазочно-охлаждающие эмульсии ). [c.309]

Введение ПАВ в воду, водные растворы и эмульсии для улучшения смачивания различных поверхностей широко применяют при обработке растений ядохимикатами. Это связано с тем, что поверхность листьев растений гидрофобна и для лучшего прилипания капель ядохимикатов необходима гидрофилизация листьев. ПАВ вводятся и в состав клеев на водной основе, в частности эмульсионных. Добавки ПАВ улучшают смачивание поверхностей водой при тушении пожаров (особенно торфяных), поскольку поверхность высохшего торфа гидрофобна и вода без ПАВ не впитывается в него. Водные растворы смачивателей используют и с целью уменьшения пылеобразования в угольных шахтах. Гидрофилизация поверхностей необходима также при нанесении светочувствительного слоя на кинофотоматериалы. [c.130]

Практика показала, что все сушествующие методы подготовки нефти без применения тепла и введения деэмульгатора мало эффективны. При подогреве скорость деэмульсации значительно увеличивается. Это связано и с уменьшением прочности защитных адсорбционных слоев в результате улучшения растворимости эмульгаторов в нефти при повышенных температурах, и с расплавлением парафина и церезина, покрывающих пленкой кристаллики солей. С повышением температуры существенно снижается вязкость, увеличивается разница плотностей нефти и воды. При сочетании подогрева с добавкой деэмульгатора достигается наибольший эффект разрушения нефтяных эмульсий. [c.252]

В отдельных случаях фильтрование можно применять для разделения эмульсий при условии, что один из компонентов эмульсии присутствует в относительно небольшом количестве. Обычно фильтрование эмульсий связано с одновременной адсорбцией одного из компонентов фильтрующим материалом. Фильтрование проводят при пониженном или нормальном давлении через рыхлую фильтровальную бумагу или с добавками подходящих адсорбентов (фуллерова земля, активированный уголь н т. п.). Рекомендуется увлажнять фильтрующий и адсорбирующий слой перед фильтрованием тем компонентом эмульсии, который должен быть удален. Так, например, фильтрованием через слегка влажный складчатый фильтр можна освободить органический слой от мелких капелек воды, оставшихся после отделения воды в делительной воронке. [c.174]

В связи с промышленным внедрением процессов жидкофазного окисления углеводородов управление ими и, прежде всего, выбор способов стимулирования представляет задачу большого практического значения. В настоящее время для интенсификации процессов жидкофазного окисления углеводородов применяются различные катализирующие (например, соли металлов переменной валентности) и инициирующие (перекисные соединения, газовые инициаторы — азот, хлор и другие) добавки [5]. Введение в реакционную систему различных стимулирующих добавок может приводить, наряду с ускорением реакции, к изменению состава ее продуктов. С этой точки зрения заслуживает внимания проведение реакции жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов в присутствии щелочной водной фазы, т. е. в слабощелочной эмульсии, так как в этом случае возможно получение более чистых гидроперекисей [8]. [c.49]

Несомненно, что прирост биомассы в присутствии эмульгаторов связан с изменением дисперсности капель парафина. Последняя должна быть в значительной мере связана с солюбилизацией, так как именно самопроизвольное растворение углеводорода может обусловливать прирост количества мелкодисперсных капель эмульсии, наиболее потребляемых при микробиологическом синтезе. Поэтому мы считали целесообразным провести систематическое исследование солюбилизации углеводородов в среде Ридер с добавками поверхностно-активных эмульгаторов. [c.93]

Резкое И специфическое влияние на устойчивость эмульсий оказывают добавки электролитов, но только в том случае, если их действие связано не с ионными взаимодействиями, а с образованием на частицах нового поверхностного слоя мыла при взаимодействии катионов электролита с ПАВ. Нанример, введение в водную суспензию бентонитовой глины хлористого алюминия, сопровождающееся коагуляцией частиц, не повышает, как предполагалось многими авторами [12— 13], а, наоборот, сильно снижает стабилизирующую способность эмульгатора, Если же в эмульсию одновременно ввести два вида добавок — в водную фазу хлористый алюминий, а в масло — олеиновую кислоту, то возникают высокодисперсные и исключительно устойчивые эмульсии, для стабилизации которых достаточно уже одночастичного слоя эмульгатора [15] вследствие очень высокой прочности (Рд 10 5мн/ см) образованной им структуры (рис. [c.259]

Несомненно, что прирост биомассы в присутствии ПАВ связан с изме-нением дисперсности капель парафина. Последняя должна быть в значительной мере связана с солюбилизацией, так как именно самопроизвольно растворение углеводорода может обусловливать прирост количества мелкодисперсных капель эмульсии. Поэтому мы исследовали солюбилизацию углеводородов в среде Ридер с добавками ПАВ. [c.310]

Полимеризацию проводят в блоке, р-ре (в воде или органич. растворителях), водных суспензиях и эмульсиях при ЮО С в присутствии одного или нескольких пере-кисных инициаторов или под действием радиоактивного излучения.Ий этих П. можно получать пленки, волокна, лаки, а также использовать их как добавки к каучукам, улучшающие прочность связи полиамидных волокон с каучуком. [c.18]

Применение. Р. м. используют в осн. для пищ. целей. Масла подсолнечное, хлопковое, оливковое, арахисовое, соевое и др. потребляются непосредственно в пищу в натуральном (после рафинации) и гидрированном виде (маргарин и кулинарный жир), вводятся в состав майонезов, соусов и пр., применяются в произ-ве овощных и рыбных консервов, шоколада (масло какао), кремов, халвы и др. кондитерских изделий. P.M. используют также для разбавления красок, размягчения эмульсионных грунтов и масляных лаков. Высыхающие масла-осн. сырье в произ-ве пленкообразователей (олиф, лаков). Очищенные от примесей и обесцвеченные (отбеленные) масла-осн. компоненты связующих масляных и составная часть эмульсионных казеино-масля-ных (темперных) красок. Полувысыхающие масла-добавки, замедляющие высыхание красок. Натуральные и гидрированные Р. м. (см. Гидрогенизация жиров) - важнейшие компоненты сырья в произ-ве туалетного и хоз. мыла, косметич. ср-в, составов для обработки кож. В мед. практике из жидких Р. м. (касторовое, миндальное) готовят масляные эмульсии оливковое, облепиховое, миндальное, подсолнечное и льняное масла-основы лек. мазей и линиментов. Из Р. м. при их омылении получают глицерин и жирные к-ты. [c.196]

Кроме определения механической прочности, проводились наблюдения за водопоглощаемостью брикетов из тощего угля с добавкой в качестве связующего 50%-ной битумной эмульсии типа масло — вода. [c.92]

Компактная пудра в отличие от россыпной дополнительно содержит связующие добавки, позволяющие при ее прессовании под давлением получать брикеты определенного размера, сохраняющие форму и прочность при длительном употреблении. Для этой цели используют натрийкарбо-ксиметилцеллюлозу, высшие жирные кислоты, воски, многоатомные спирты и их эфиры, минеральные и растительные масла, которые вводятся в состав пудры в виде эмульсий и растворов. Иногда их вводят одновременно, что обеспечивает получение блока достаточной твердости пудра легко снимается с поверхности и не происходит замасливания блока в процессе применения пудры. [c.122]

Состав и реологические свойства. При изготовлении эмульсионных красок часто приходится применять совершенно другие компоненты и пользоваться другими методами, чем при получении лакокрасочных материалов на основе маслянолаковых связующих. Полимерные эмульсии обычно очень нестабильны и не выдерживают сильных сдвигающих усилий, возникающих на краскотерках. Поэтому, как правило, пигменты и наполнители не добавляют непосредственно в связуюш,ее. а предварительно диспергируют и дс ретирают отдельно в воде и затем уже вводят в эмульсии. Подобно другим водным системам с низковязкой дисперсионной средой, в состав эмульсионных красок иногда необходимо ввести загустители, вещества, способствующие диспергированию и стабилизации пигментов, буферные добавки, ингибиторы коррозии, пеногасители и вещества, препятствующие гниению. В странах с суровыми зимами может возникнуть также необходимость введения в состав эмульсии стабилизаторов, препятствующих необратимому разрушению красок при повторяющихся циклах замораживание-оттаи-вание. Наиболее часто применяемые компоненты эмульсионны.х красок приведены ниже [c.456]

В окислитель — стальной футерованный аппарат с мешалкой— заливают воду. Затем в этот аппарат загружают 60%-ную серную кислоту. Включают мешалку, размешивают и через ограничитель медленно, следя за ходом окисления, спускают под слой кислоты в течение 20 мин раствор диметилдитиокарбамата натрия, в который предварительно добавлен нитрит натрия. Выделяющиеся из реакционной массы окислы азота из окислителя направляются на абсорбцию в колонны, орошаемые раствором едкого натра при этом получается раствор смеси солей нитрита и нитрата натрия, который используется как добавка к свежему нитриту натрия. После проведения окисления в аппарат для удаления окислов, растворенных в реакционной массе, загружают раствор бисульфита натрия. Полученную суспензию тиурама Д передают в футерованный нутч-фильтр с поднимающейся мешалкой, где отмывают водой до нейтральной реакции на бумагу конго. Промытую пасту тиурама Д суспендируют с водой и передают в корыто барабанного вакуум-фильтра. Паста из барабанного вакуум-фильтра поступает на формование или гранулирование. Паста тиурама Д, идущая на грануляцию, с барабанного фильтра поступает в аппарат для смешения, куда одновременно подается связующее вещество — эмульсия стеарина и парафина в триэтаноламине. Пасту с эмульсией размешивают и пропускают через специальную машину для получения гранул. Полученные гранулы поступают в ленточную сушилку, а оттуда на автоматическое взвешивание и упаковку. Гранулы тиурама Д имеют форму цилиндра диаметром 3,5 0,5 мм и высотой 5—15 мм с сопротивлением разрушению при сжатии образца высотой 5 0,3 мм не ниже 50 гс1см . В случае необходимости выпуска тиурама Д в порошке паста формуется и сушится на вальцеленточной сушилке. Высушенный продукт подается на мельницу, после чего измельченный продукт поступает на автоматическое взвешивание и упаковку. [c.44]

В процессе эмульгирования мономеров в растворе анионоактивного эмульгатора образуются эмульсии прямого типа масло — вода. Длительное время в качестве эмульгатора применялась натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, известная под названием некаль, с добавкой небольших количеств мыл жирных кислот. Однако отсутствие возможности организовать биохимическую очистку сточных вод в связи с токсичным действием некаля на микроорганизмы привело к необходимости применения других эмульгаторов. Из них наибольшее значение приобрели мыла карбоновых кислот — канифольные и жирнокислотные эмульгаторы, применяемые в смеси или индивидуально. Замена некаля этими эмульгаторами, помимо решения проблемы биохимической очистки сточных вод, позволила одновременно улучшить качество бутадиен-стирольных каучуков. [c.244]

В связи с этим наибольшее распространение при очистке емкостей от нефтеостатков приобрелл моющие составы на основе ПАВ, содержащие иногда небольшие добавки органических растворителей. Они нетоксичны, невзрывоопасны, хорошо растворяются в воде. Водный раствор препарата, нагретый до 70—80°С, под давлением 0,9—1,1 МПа подается через распылитель в зачищаемый резервуар, где образует легкоподвижную и самопроизвольно распадающуюся эмульсию с нефтепродуктом. Эмульсия попадает в каскадную емкость, в последней ступени которой получается чистый раствор, вовлекаемый в цикл. Характеристики моющих препаратов приведены в табл. П. 10. [c.63]

Обращение фаз эмульсии вызывается различными способами. Важнейшие из них — добавка эмульгатора противоположного действия (эмульгатора-антагониста), введение в эмульсию веществ, взаимодействующих с эмульгатором, добавка электролита, повышение концентрации дисперсной фазы. С первым способом мы частично ознакомились, изучая свойства лецитина и холестерина. Лецитино-холестери-новый антагонизм, с которым связано обращение фаз эмульсий при изменении соотношения этих эмульгаторов, возможно, играет значительную роль в биологических процессах, поскольку очень часто лецитин и холестерин присутствуют вместе. [c.185]

Образование эмульсий связано с изменением поверхностного натяжения на границе раздела металла, масла и щелочного раствора. Поверхностное натяжение мыльных растворов снижается до 30—40 эрг см (для чистой воды оно составляет 73 эрг см ). По этой причине при погружении металлического изделия в щелочной раствор сплошная пленка масла на нем разрывается, и происходит собирание масла в отдельные капли. Последние при определенных условиях отрываются от металла и образуют эмульсию. Для облегчения эмульгирования к щелочному раствору добавляют поверхностно-активные вещества или эйульгаторы. В качестве эмульгаторов используются жидкое стекло, мыло, контакт Петрова , добавки ОП-7 или ОП-10 (полиэтилепгликолевый эфир) и др. [c.163]

В результате исследования реологических свойств искусственных эмульсий, полученных из нефти скважин, реагирующих на закачку серной кислоты, оказалось, что свойства эмульсий из осерненной нефти мало отличаются от свойств эмульсий из малосернистой нефти. Регулирование свойств эмульсий возможно обычным методом - дозировкой деэмульгатора (рис. 5.7). Добавкой предлагаемых деэмульгаторов ДИН-4 и Реапон-3 в типичной дозировке около 60 г/т можно понизить вязкость эмульсии более чем в 2 раза. В этой связи можно заключить, что изменение состава серосодержащих соединений и увеличение общего содержания серы в примерно в 1,5 раза не приводят к резкому изменению поверхностной активности полярных ком- [c.134]

Полисиликаты лития в основном используются как противокоррозионные покрытия, содержащие тонкодисперсный цинк, в которых кремнезем играет роль неорганического связующего вещества [109, 110]. Добавление органосиликоната улучшает водостойкость покрытия [111]. Сообщается, что подобный состав годится как связующее вещество для тормозных накладок [112]. Возможное добавление в этот состав небольшого количества эмульсии стирол-акрилового сополимера ведет к улучшению адгезии к стали [ИЗ]. Другой добавкой, способной улучшить стойкость полисиликатов к морской воде, является небольшое количество гидроксида бария [114]. Согласно Дюпре и Бумену [115], силикат бария более растворим, чем соль кальция или стронция, поэтому в растворе будет достаточное количество силикат-ионов, способных ингибировать коррозию алюминия под действием щелочи. Адгезия и способность к связыванию грунтовых лаков, обогащенных цинком, соединенных с полисиликатом лития, были улучшены замещением некоторого количества дифосфида железа или кадмия на цинк [116]. [c.205]

В связи с этим для повышения стабильности парентеральных эмульсий и суспензий в их состав вводят соответствующие эмульгаторы и диспергаторы, а также разли1пп>1е стабилизирующие добавки, а для коллоидных систем и растворов ВМС, в их состав вводят добавки, предотвращающие налипание и агптютинацию. [c.645]

Гексахлорциклогексаи применяют для борьбы с различными вредными насекомыми, в том числе в качестве инсектицидной добавки к протравителям семян с целью предохранения всходов от повреждения почвообитающими вредителями. Используется также для борьбы с эктопаразитами домашних животных. Однако применение его в животноводстве сокращается в связи с возможностью накопления вещества в тканях животных и попадания в молоко и мясо. Отмечены случаи отравления коров при обработке эмульсиями линдана [20]. В СССР обработка линданом крупного рогатого скота запрещена. [c.62]

Физико-химические свойства растворов ПАВ, такие, как поверхностное натяжение [267], ККМ, пенообразующая способность [268], устойчивость пен [229] и способность к солюбилизации углеводородов [170, 269], заметно изменяются в присутствии очень малых количеств длинноцепочечных спиртов. В ряде случаев добавки этих спиртов влияют на свойства эмульсий полимеров. Известно, что большинство ПАВ, синтезированных из длинноценочечных спиртов, например алкилсульфаты и алкилсульфонаты натрия, содержат некоторое количество непрореагировавшего спирта. В связи с этим выяснение влияния добавок спиртов на ККМ имеет важное научное и техническое значение. Вероятно, изменения многих свойств, обусловленные добавлением очень малых количеств спиртов, вызваны, по крайней мере [c.87]

Для получения типичных связующих применяются рецептуры [13, 16], содержащие 90% бутадиена и 10% 2-метил-5-винх1лниридииа, которые сонолимеризуются в эмульсии [1()], или сополимеры 90% бутадиена с 10% метакриловой или акриловой кислот с добавкой (сверх 100%) 4—Г>% до-децилмеркантана (для обрыва л ени) с персульфатом калия в водной эмульсии. Молекулярный вое сополимеров 1000—1500, сшивка их чаще всего осуществляется эпоксидными слюлами. [c.50]

Водорастворимая М. находит самое разнообразное применение в различных областях техники. Ее используют для изготовления различных клеев (для кожи, обоев, пенопластов, бумаги и др.). В керамич. производстве, строительных р-рах, бетонах М. применяют как связующий, пластифицирующий и регулирующий устойчивость масс к усадке агент при производстве карандашей — как добавку, связывающую и пластифицирующую карандашную массу. М. широко используют в качестве эмульгатора и стабилизатора для латексных красок и акварельных паст, при суспензионной и эмульсионной полимеризации, как стабилизатор кремов, водно-жировых эмульсий, шампуней, в качестве загустителя и стабилизатора р-ров и суспензий пестицидов, инсектофунгицидов и др., а также как водорастворимую упаковочную пленку для гранулированных удобрений, в произ-ве бумаги — для мело-вания и придания жиро- и маслонепроницаемости. М. входит в состав композиции для снятия автомобильных лаков. М. используют для подшлихтовки волокон, как загуститель полиграфист, красок, как связующее и пленкообразователь в табачной пром-сти. Разнообразно применение М. в фармацевтич. и пищевой пром-сти (капсулирование таблеток и пилюль, безжировая основа мазей, глазных капель, компонент в слабительных, загуститель различных соков, стабилизатор мороженого и т. д.). [c.106]

Сополимеры акрилонитрила с.вини лиденхлоридом. Наибольшее количество работ посвящено сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом в эмульсии. Утида и Нагао [710, 711] показали, что содержание полиакрилонитрила в сополимере тем выше, чем ниже концентрация эмульгатора — додецилсульфата Na, и достигает наибольшего значения при полимеризации в суспензии (при отсутствии эмульгатора). Добавка замедлителя почти не изменяет скорости сополимеризации, но резко понижает вязкость [712]. В качестве инициаторов полимеризации Нагао, Утида и Ямагути [713, 714] предлагают применять различные перекиси и гидроперекиси. Определялась теплота сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом [715] и связь между процессом сополимеризации и термической устойчивостью сополимеров [716, 717]. Нагао, Утида и Ямагути [718—720] при исследовании термической деструкции сополимеров акрилонитрила (39,1%) с винилиденхлоридом (60,9%) установили, что при температуре ниже 140° сополимеры более устойчивы, а при 140 и 160° происходит быстрое отщепление НС1. Энергия разложения составляет 26,7 30,3 и 36,3 ккал/моль для порошка, нитей и пленок сополимера соответственно. Акрилонитрил оказывает при разложении пассивирующее действие, особенно при молярном соотношении 1 1. Скорость разложения с выделением НС1 увеличивается при ведении процесса в токе воздуха. [c.578]

Были изготовлены брикеты из тощего угля с добавкой 6, 8, 10 и 16% битумной эмульсии в качестве связующего (в пересчете на содержание чистого битума — 3, 4, 5 и 8%). Шихта в прессформе подогревалась до 120°. Давление прессования составляло 300, 400 и 500 кГ[см . Результаты испытаний приведены в табл. 13. [c.91]

Из дисперсии сополимера винилацетата с этиленом и раствора изоцианата (в соотношении 100 15) с добавкой оксиянтарной кислоты до pH = 2,5 получают клеи повышенной водостойкости для древесины. Клей такого же назначения получается при сочетании с изоцианатом дисперсии сополимеров бутадиена с метилметакрилом или стиролом. Добавка изоцианатов к карбамидным связующим для ДСП повышает прочность плит и снижает выделение из них формальдегида. Кроме димеров кзоцканатов с гомо- или сополимепной дисперсией винилацетата комбинируют дисперсии полиизоцианатов, например полиметилен-фенилизоцианат. Дисперсию этого полимера в воде получают, в частности, с помощью эмульсии этиленоксида, производного сульфосукцината н замещенных спиртов. [c.114]

В качестве связующего вещества в фотографических системах почти без исключения применяют желатину [30]. Эту смесь белковых веществ получают частичным гидролизом коллагена, главной составной части кожи, костей и других животных тканей. Желатина обладает замечательной способностью к набуханию и затвердеванию в набухшем состоянии она начинает размягчаться уже при 30 °С, а при охлаждении снова затвердевает. Набухание сильно зависит от pH среды, концентрации, присутствия солей уменьшается при добавке дубителей. Продолжительное использование желатины в фотографической технологии (Маддокс, 1871 г.) объясняется редким сочетанием свойств, которое лишь частично удается воспроизвести с помощью синтетических заменителей. За счет групп СООН, NH2 желатина адсорбируется на AgX, способствуя возникновению полезных эффектов. Желатина и сопровождающие вещества являются регулирующими факторами процесса физического созревания зерен, их размера и распределения [31]. Адсорбция желатины поддерживает определенную степень дисперсности зерен AgX в эмульсии и защищает от окислительно-вос-становительных реакций со средой (защитное коллоидное действие). [c.72]

Особый интерес представляет получение частично гидролизованного ПАА на стадии полимеризации АА в обратных эмульсиях в присутствии щелочных гидролизующих агентов. При этом концентрированный водный раствор мономера с добавкой щелочи диспергируют в присутствии эмульгаторов типа вода в масле в гидрофобных жидкостях (бензоле, ксилоле, тетрахлориде углерода, циклогексане и др.). В работах [44- 49] были изучены кинетические закономерности одновременно протекающих процессов полимеризации АА и гидролиза в обратных водно-толуольных эмульсиях в присутствии NaOH. Установлено [46, 47], что скорость гидролиза и содержание звеньев акрилата натрия в выделенных сополимерах возрастают с увеличением концентрации NaOH и температуры. Увеличение концентрации АА вследствие ассоциации мономера приводило к блокированию амидных групп Н-связями, что способствовало уменьшению степени гидролиза. Показана также возможность получения сополимеров АА с АН различного состава и с ММ в интервале (10 - 5,6) 10 [49]. [c.126]

Чистые феноло-формальдегидные смолы, применяемые в виде спиртовых растворов, водных эмульсий и пороижов, используются для изготовления стеклотекстолита электротехнического назначения, а также листовых облицовочных и декоративных стеклопластиков сравнительно невысокой механической прочности. Они применяются также в модифицированном виде с добавками поливинилбутираля и других компонентов для изготовления конструкционных стеклотекстолитов и прессматериалов. Фенольные смолы являются пока наиболее распространенным видом связующего и промышленности стеклопластиков, однако с развитием производства ненасыщенных полиэфирных смол их удельный вес в общем балансе связующих будет понижаться. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология