Диазосоединения колориметрический

Для определения содержания антиокислителей применяются почти исключительно колориметрические методы, основанные на цветных реакциях специальных реактивов с антиокислителями. Интенсивность окраски растворов можно определять по колориметру или оценивать по светопоглощению, определяемому по фотоколориметру. В качестве реактивов, дающих цветные реакции с антиокислителями типа фенолов, амннофенолов и фенилен-диаминов, применяются различные диазосоединения, перекись водорода и реактив Фолин-Дениса. Наиболее просты методы, основанные на использовании перекиси водорода. [c.312]

Соли диазония можно определять колориметрически, используя реакции сочетания (см. раздел У-Г-2 этой главы), приводящие к образованию красителя, интенсивность окраски которого измеряется 2 . Некоторые стабилизированные диазосоединения можно определять по поглощению при 380 нм в водном растворе без предварительной обработки [c.248]

Малые количества третичных алкилированных аминов можно определять различными методами. Однако каждый из этих методов может применяться лишь в определенных условиях. Некоторые третичные амины способны сочетаться с растворами диазосоединений. В этих случаях их можно определять методом сочетания после предварительного ацетилирования первичного и вторичного оснований. В других случаях, например при определении диметиланилина, диэтиланилина или диэтил-ж-толуидина, третичные амины можно превратить действием большого избытка азотистой кислоты в замещенные в ядре нитрозосоединения, интенсивно окрашенные в желтый цвет, которые можно определить колориметрически, так как образующиеся одновременно с ними из других аминов ди азосоединения и нитрозамины бесцветны Иногда для количественного определения удается использовать описанную выше и принятую для обнаружения третичных диалкилированных оснований реакцию с уксусным альдегидом и окислителем, приводящую к образованию окрашенных соединений (стр. 660). В этом случае интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают с интенсивностью окрасок стандартных растворов с известным содержанием третичного амина. [c.696]

Принцип метода. Фенол, вступая в реакцию сочетания с диазосоединениями, образует ярко окрашенные азокрасители, чем пользуются для его колориметрического определения. [c.107]

Оксин в осадке можно связать с диазосоединением и получить интенсивно окрашенный краситель. Так для колориметрического определения алюминия растворяют оксихинолят в смеси равных объемов разбавленной соляной кислоты и этилового спирта, добавляют сульфаниловую кислоту и нитрат натрия в уксусной кислоте и после 10-минутного стояния подщелачивают едким натром. Образовавшуюся желтовато-красную окраску сравнивают с окраской стандартного раствора, приготовленного аналогичным образом. [c.158]

При действии цинковой пыли в уксусной кислоте два атома хлора в молекуле альдрина замещаются на водород (схема 2). Легко вступает в реакцию с фенилазидом, образуя производные фенилдигидротриазола (схема 3). При сочетании с ароматическими диазосоединениями получаются окрашенные продукты эта реакция применяется для колориметрического определения альдрина. Присоединяет по двойной связи бром, хлор и бромоводород, но образующиеся соединения не обладают аналогичным инсектицидным действием. Под действием света способен к изомеризации [39]. [c.73]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Беленький Л. И. Применение гидрофильных органических растворителей для анализа красящих веществ. Эксперим. часть М. Е. Казанская. Зав. лаб., 1948, 14, № 4, с. 403—409. Библ. с. 409. 6657 Беленький Л. И. и Казанская М. Е. Спектрофотометрический и колориметрический анализ растворов азотолов и ароматических диазосоединений. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 278—287. Библ. 14 назв. [c.257]

Колориметрический метод (см. стр. 367) основан на диазотировании первичного амина, сочетании образовавшегося диазосоединения с азосоставляющей и колориметрировании появляющейся окраски. [c.240]

Предложено несколько методов определения пенициллина О в торговых препаратах. Один из них основан на малой растворимости N-этилпипepидинoвoй соли пенициллина О в смеси, состоящей из амилацетата и ацетона Этот прием может быть использован также и для выделения этого пенициллина в чистом виде. Другой метод, спектроскопический, основан на определении фенильного радикала, содержащегося в молекуле пенициллина О однако о мало точен, особенно в случае сильно окрашенных растворов. Наличие фенильного радикала в молекуле пенициллина О используется и в другом, довольно сложном методе его анализа — колориметрическом. По этому способу в фенильный радикал молекулы бензилпенициллина сначала вводят нитрогруппу, которую затем восстанавливают и диазотируют. Сочетанием этого диазосоединения с К-(1-нафтил)-этилен- [c.124]

Фенолы определялись колориметрическим методом с диазо-тированной сульфаниловой кислотой [121]. Метод основан на том, что фенолы, сочетаясь с диазосоединениями, образуют красители, растворы которых интенсивно окрашены даже при малых концентрациях фенолов. Последние предварительно отгоняют из воды с паром в кислой среде. Чувствительность этого метода 0,02 мг/л, а максимальное количество, которое может быть определено в воде, составляет 60 мг/л. [c.57]

Для определения нафтолов были использованы объемные, гравиметрические, колориметрические и спектрометрические методы, крашение и, особенно, определение субстантивности. Простым методом является подкисление щелочных водных или водно-спиртовых растворов нафтолов и взвешивание выделившегося нафтола . Этот метод используется для многих целей, однако он не применим для определения субстантивности в случае наличия в растворе смачивающих веществ, так как при этом возникают затруднения в фильтровании или отмывании осажденного нафтола от смачивающего вещества. Обычным методом определения нафтолов , применяемым на красильных фабриках, является красильная проба, при которой в стандартных условиях производится пропитка волокна растворами различного процентного содержания, проявление и промывка открашенной ткани раствором мыла, после чего выкраски визуально сравнивают с типовыми. Концентрация красителя на волокне может быть установлена при определении содержания азота по методу Кьельдаля. При титровании щелочного раствора нафтола солью диазония определение конечной точки затрудняется в результате абсорбции не вступившего в реакцию ариламида осадком образовавшегося красителя. Были предложены различные усовершенствования этого метода, как, например, прибавление к раствору нафтола пиридина или спирта, причем избыточная щелочность должна быть почти полностью нейтрализована добавкой уксусной кислоты. После сочетания нафтола с диазосоединениями, например с диазосульфаниловой кислотой, содержание красителя в растворе определяют колориметрически при помощи спектрофотометра или фотоэлектрического колориметра, применяя видимый свет. Не вступивший в реакцию нафтол может быть определен [c.751]

Он основан на количественном образовании альдринфенилдигид-ротриазола при нагревании альдрина с избытком фенилазина, удалении непрореагировавшего азида вакуумной отгонкой, обработки остатка триазола спиртовым раствором НС1 и избытком диазотированного 2,4-динитроанилина. Полученное красное диазосоединение определяют колориметрически или спектрометрически в сильно кислой среде. Чувствительность метода 10 >-г. [c.102]

Если главной составной частью исследуемой смеси является вторичный амин, небольщую примесь первичного амина можно определить методом диазотирования, последующего сочетания образующегося диазосоединения с подходящей азосоставляющей и колориметрического определения получаюпхегося при сочетании красителя (стр. 692). Если такая смесь содержит немного большее количество первичного амина, можно перемешать раствор, полученный после диазотирования, с известным количеством азосоставляющей и определить избыток последней методом сочетания (стр. 722). Содержание третичного амина определяют, как описано выше. [c.696]

Принцип метода. Содержание нитритов в воде определяют колориметрически азотистая кислота образует в кислом растворе с сульфаниловой кислотой диазосоединение, которое реагирует с а-нафтиламином, образуя окрашенное в ярко-красный цвет азосоединение [c.55]

Метод Креза. К 100 лел испытуемой воды прибавляют 10—50 мл раствора Си304, жидкость подкисляют Н.250 , уд. в. 1,22 до растворения могущего образоваться осадка Си(0Н)2, помещают в ди-стилляционную колбу (см. рис. 5) и ведут отгонку до тех пор, пока в колбе не останется 30—40 мл жидкости. К остатку приливают 100жл дистиллированной воды и продолжают перегонку, собирая дистиллят в тот же приемник. Для проверки полноты отгона отбирают несколько капель выходящего из холодильника дистиллята, добавляют каплю раствора щелочи и несколько капель раствора диазосоединения (см. ниже Колориметрический метод ). Если окраска не появляется, дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки и берут на бромирование аликвотную часть. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология