Гидролиз алюминием бромистым

В настоящей методике, пригодной для получения вещества высокой степени чистоты как в большом объеме, так и в отдельных небольших порциях, используется стеклянный прибор, исключающий возможность гидролиза или загрязнения. Бромистый алюминий может быть приготовлен в значительном количестве в один прием и храниться прямо в реакционной колбе потом его можно перегнать из смеси алюминий — бромистый алюминий в ампулы небольшого объема. [c.35]

Из части реакционной смеси (для случая, когда присутствует бромистый алюминий), оставшейся после отгонки бромистого этила и эфира, отгоняют бромбензол и бензол, а остаток растворяют в воде, подкисленной азотной кислотой во избежание гидролиза бромистого алюминия, и ионы брома осаждают азотнокислым серебром. Осадок отфильтровывают и приготовляют для измерения на счетчике. [c.350]

Образующиеся продукты коррозии - бромистые соли железа и алюминия- гигроскопичны и способствуют непрерывному поступлению влаги из водного слоя н дальнейшему гидролизу фреона и коррозии. [c.149]

В растворах бромистый алюминий сильно гидролизуется, вследствие этого получать безводный бромистый алюминий из водных растворов не представляется возможным. Бромистый алюминий получают, пропуская пары брома над алюминиевыми стружками . Реакция сопровождается значительным выделением тепла соль получается в жидком виде. Стекающий со стружек расплавленный бромистый алюминий содержит примесь элементарного брома. Для очистки от брома соль перегоняют. [c.274]

Бромистый водород выделялся при реакции в количестве 1,25 моля на 1 моль прореагировавшего кислорода. Образовавшийся комплекс нижнего слоя , свободный от не вошедшего в комплекс бромистого алюминия, при гидролизе давал ненасыщенные углеводороды. Атомное отношение брома к алюминию в комплексе было равно 2,5. [c.60]

Оказалось, что весь кислород вступает в реакцию газы, которые были откачаны при температуре жидкого воздуха до давления 1-10 рт. ст., состояли из 95% азота и 5% парафиновых углеводородов. Конденсируемые газы содержали 63,6% изобутана и 1,4% пентанов остальную их часть представлял н-бутан. Бромистый водород был возвращен из реакции в количестве, эквивалентном 1,25 моля на 1 моль прореагировавшего кислорода. Часть катализатора соединилась с углеводородами с образованием комплекса, который после освобождения от несвязанного бромистого алюминия дал при гидролизе ненасыщенные углеводороды. Атомное соотношение брома и алюминия в комплексе оказалось равным 2,5. [c.12]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Эвтектическая смесь хлористой и бромистой сурьмы привлекает внимание низкой температурой плавления ( 38°С). Она удобнее в эксплуатационных условиях, чем галогениды алюминия, так как в меньшей степени гидролизуется при соприкосновении с влагой воздуха. Коррозионные исследования, проведенные Робиным [6] при температуре до 600° С, показали, что в отсутствие контакта с окружающим воздухом, смесь галогенидов сурьмы практически не вызывает коррозии железа, а также сталей Ст. 10 и 1Х18Н10Т. Данные Робина по коррозионной стойкости металлов в расплавах хлоридов и бромидов сурьмы, алюминия, титана приведены в табл. 8.3. [c.180]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

В свое время комплексообразование в системе бромистый алюминий — бензол подвергалось сомнению [134, 135]. Сейчас, однако, твердо установлено, что такие комплексы существуют как в растворе, так и в кристаллическом состоянии. Кристаллические комплексы легко гидролизуются следами влаги, работа с ними связана с большими трудностями. Этим объясняется, по-видимому, противоречивость данных об их составе [136—139]. Браун и сотр. [140, 141], изучая давление пара в зависимости от состава бинарной смеси бромистый алюминий — бензол, показали, что в интервале температур от +17,7 до —45,5°С в этой системе существует твердый комплекс состава eHg-AlaBrg (1 2). Никаких комплексов другого состава в этих условиях не образуется. [c.323]

Бензол обычно обезвоживают кипячением над металлическим натрием, однако такой бензол все же содержит следы влаги [144]. При растворении в нем бромистого алюминия некоторая часть бромида гидролизуется, выделяется НВг и образуются тройные комплексы Л12Вгв-НВг-/гСбНв, наличие которых и обусловливает желтую окраску растворов. Тройные комплексы такого типа известны давно, они являются сильно ионизированными окрашенными жидкостями [147—149]. По своему строению они относятся к сг-комплек-сам [149—151], в которых протон присоединен к одному из атомов углерода ароматического кольца посредством ст-связи. Связь осуществляется двумя электронами [c.325]

На схеме 75,В приведен ряд других методов получения тестостерона. Первый из них, не имеющий практического значения, показывает возможность избирательного окисления андростендиола при Сд по методу Оппенауера ". С незначительным выходом тестостерон образуется также при отщеплении бромистого водорода от 5,6-дибромандростендиола Мишер установил, что из андростендиона тестостерон получается избирательным микробиологическим восстановлением карбонильной группы в положении 17. Было показано, что этот микробиологический процесс может быть осуществлен химическим путем восстановлением по Меервейну— Понндорфу с помощью /ирт-бутилата алюминия и изобути-лового спирта. Серини разработал метод превращения андростендиона в тестостерон через этиловый эфир 3-энола Д ""-андростадиен-3-ол-17-она образующийся при реакции андростендиона с ортомуравьиным эфиром в присутствии соляной кислоты и этанола. Эфиру энола приписано в схеме строение А -диена, поскольку известно, что такая форма устойчива в кислой среде. Из эфира энола при восстановлении 17-карбонильной группы и последующем гидролизе был получен тестостерон. При взаимодействии ортомуравьиного эфира с предельными кетонами, например с холестаноном, образуется 3-диэтилацеталь, который при нагревании в ксилоле отщепляет одну молекулу спирта, превращаясь в энольный эфир. [c.356]

Задачи данной работы заключались в том, чтобы определить степень гидролиза и электролитической диссоциации бромистого алюминия при низких температурах. Было найдено, что электропроводность растворов А1Вгз свя- [c.67]

Ацильная групиа также идет в положении 3,6-, как и п реакции N-aлкилпpoизвoдныx. Однако ацилирование N-aцилкapбaзoлa протекает различно. При реакции 9-метилкарбазола с бромистым ацетилом и хлористым алюминием в сероуглероде был получен диацетилированный карбазол (т. пл. 104°) [915]. Гидролиз этого соединения дал 3-ацетил-карбазол. [c.366]

Позже сообщалось, что продукт гидролиза был не 3-ацетилкарбазол, как первоначально предполагалось, а 2-ацетилкарбазол, и что продуктом реакции 9-ацетилкарбазола с бромистым ацетилом и хлористым алюминием в действител1.ности был 9,2-диацетилкарбазол [916]. Это было впоследствии подтверждено Плантом и Виллиамсом [917]. [c.366]

Методы гидролиза ацеталей, простых и сложных эфиров, амидов, замещенных амидов и нитрилов в полумикроколичествах сходны с макрометодами, которые лиип, несколько видоизменяют с целью уменьшения числа операций, во время которых реакционная масса переносится из одного сосуда в другой, и предпочитают проводить экстракцию продукта из водной фазы. Х./юристый и бромистый алюминий [41] в бензоле, толуоле или хлорбензоле [42] можно использовать для расщепления связи Аг—О эфиров фенолов, взятых в количество до 25 мг. Гидролиз менее чем 100— 200 мг эфиров фенолов путем нагревания с 46- 48 и-ной бромистоводородной кислотой [43] можно использовать липп в том случае, если проводить экстракцию водной фазы после высаливания. С другой стороны, имеются случаи, когда примс нение бромистоводородно кислоты существенно важно , нанример при необходимости гидролиза метоксильных групп без затрагивания сульфогрупп [44]. Рас цеплепи( эфиров с целыо идентификации рассмотрено в гл. XVI, ()аздел XI. [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз алюминием бромистым: [c.174] [c.20] [c.442] [c.480] [c.90] [c.476] [c.507] [c.97] [c.325] [c.555] [c.240] [c.110] [c.330] [c.330] [c.110] [c.90] [c.832] [c.555] [c.291] [c.356] [c.327] [c.90] [c.697] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология