Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анилин пз бензола

    Однако следует иметь в виду, что даже относительно небольшие количества паров в воздухе таких веществ, как бензин, анилин, бензол, быстро создают взрывоопасную концентрацию, поэтому они опасны, несмотря на не-, большой, диапазон взрываемости. [c.33]

    В 100 г смеси анилина, бензола и фенола пропустили сухой хлороводород. При этом образовалось 51,8 г осадка, который отфильтровали. Фильтрат обработали бромной водой, при этом получили 19,9 г осадка. Определите массовые доли веществ в исходной смеси. [c.384]


    Из бензола синтезом в две стадии получили азотсодержащее органическое соединение, которое легко взаимодействует с бромной водой, образуя трибромпроизводное. При реакции этого азотсодержащего соединения с избытком бромоводорода образовалась соль массой 46,98 г. Какое соединение было получено синтезом в две стадии из бензола Какая масса бензола вступила в реакцию, если выход продуктов на каждой из трех стадий синтеза равен 75% Отоет получен анилин бензол массой 49,92 г. [c.288]

    До начала второй половины прошлого столетия было известно очень мало ароматических соединений к ним относились бензойная кислота, фенол, анилин, бензол, салициловая кислота, антраниловая кислота. Предполагалось, что в состав всех этих соединений входит один и тот же радикал СеНз — ф е н и л ь н ы й радикал. Это предположение впоследствии полностью подтвердилось. [c.467]

    Анилин, Бензол. о-Крезол Нафталин Фенол. .  [c.244]

    В 50 г смеси анилина, бензола и фенола пропущен хлористый водород. Выпавший при этом осадок отфильтрован. Масса его 26 г. Фильтрат, обработанный раствором едкого натра, разделился на два слоя. Найти процентный состав смеси, если объем верхнего слоя 17,7 мл, а плотность 0,88 г см . [c.445]

    Синтез капролактама осуществляется путем последовательных превращений фенола, анилина, бензола и циклогексана. [c.206]

    Третья система вода — метанол — анилин — бензол [54] характеризуется (как модель очистки нефтепродуктов) желательной частичной смешиваемостью воды с анилином. Однако в этой системе наблюдаются сложные зависимости в части плотностей. Эти зависимости интересны теоретически и практи чески обеспечивают удобства анализа, но дают весьма запутанную картину. При процессах экстракции нефтепродуктов подобные системы, вероятно, не встречаются. Характер связующих прямых в таких системах детально не изучался и отличается значительной сложностью. [c.234]

    При пропускании сухого газообразного хлороводорода в смесь анилина, бензола и фенола выделяется оса- [c.366]

    Аммиак, анилин, хлоранилины, п-нитро-анилин, бензол, нитробензол, нитрохлорбензол и другие амино-и нитропроизводные бензола не мещают определению [c.71]

    А РПГ-67-А Пары органических соединений (бензол и его гомологи, керосин, бензин, спирты, эфиры, сероуглерод, анилин) Бензол 60 мин 38 ч 144 ч [c.830]

    Нитробензол, циклогексан (1), или циклогексен (II), гексен-1 (III) Анилин, бензол Катализатор и условия те же. Выход бензола из 1 — 14,5—31%, из 11 — 63—80%, из III — 14—19,2о/о [442] [c.520]


    Бензол и его гомологи с темп. кип. 150 °С Анилин Бензол [c.208]

    Анилин Бензол, нафталин 0-100  [c.310]

Рис. 110. Диаграмма четырехкомпонентной системы 70.о-ный метиловый спирт — анилин — бензол Рис. 110. <a href="/info/1738131">Диаграмма четырехкомпонентной системы</a> 70.о-ный <a href="/info/8123">метиловый спирт</a> — анилин — бензол
Рис. 115. Горизонтальная проекция призматической модели системы вода — анилин — бензол (см. рис, 110, 114—116) Рис. 115. <a href="/info/350683">Горизонтальная проекция</a> призматической <a href="/info/172652">модели системы вода</a> — анилин — бензол (см. рис, 110, 114—116)
Рис. 116. Перспективные снимки тетраэдрических моделей системы вода— метиловый спирт- анилин — бензол. Рис. 116. Перспективные снимки тетраэдрических <a href="/info/172652">моделей системы вода</a>— <a href="/info/8123">метиловый спирт</a>- анилин — бензол.
    Была очень детально изучена [179] бинодальная поверхность четырехкомпонентной системы вода — метанол — анилин — бензол. Качественно определена форма соединительных линий, которые, видимо, очень сложны, и их нельзя получить, исходя просто из тройных диаграмм. Эта система проиллюстрирована на рис. 116, представляющем собой фотографии алебастровых моделей. Им соответствует плоский чертеж, приведенный ча рис. 114. Этот чертеж [c.90]

    Результаты наблюдений проиллюстрированы также (см. рис. 115) на треугольной призматической модели, вычерченной для тройной системы вода — анилин — бензол с постоянной концентрацией метанола. [c.91]

    Метил иодистый — метилпиридиний иодистый Метиловый спирт — анилин — бензол [c.162]

    Бензол, СвНб, — углеводород ароматического ряда с т. пл. 5,53°, т. кип. 80,4°, уд. в. 0,874. В обычных условиях и в чистом виде бесцветная жидкость с характерным запахом. Токсичным является не только сам бензол, но и ряд его производных. Бензол обладает высокой летучестью. Почти не растворяется в воде, хорошо растворим в органических растворителях (спирте, хлороформе и т. п.). Имеет исключительно широкое применение в лабораторной работе как растворитель, а также как исходный продукт для многочисленных органических синтезов, в частности синтеза фенолов, нитропроизводных, анилина. Бензол и его производные сильно ядовиты и опасны в работе. Хроническое вдыхание его паров даже в небольших концентрациях может вызвать тяжелое заболевание.. Высокие концентрации паров бензола поражают центральную нервную систему и кроветворные органы. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе, 0,02 мг1л. Работу, связанную с нагреванием бензола, надо проводить только под тягой. Пары бензола тяжелее воздуха, поэтому вытяжной шкаф, в котором работают с бензолом, должен иметь нижние и боковые отсосы. Недопустимо применять бензол для чистки дета- [c.108]

    Анилин — бензол илп гептан — цетан — циклогексан. [c.194]

    Вода — метиловый спирт — анилин — бензол. [c.199]

    Другая четырехкомпонентная система (вода — метанол — анилин — бензол) была недавно изучена в качестве примера системы с двумя парами не полностью смешивающихся компонентов или такой системы, в которой только один компонент смешивается с тремя остальными. Эго было бы более типичным для экстракции смешанным растворителем , так как если оба растворителя растворяют нежелательный компонент масла, то потери желательного компонента будут чрезмерно велики. Эта система усложнена наличием двух ппверхностей совпадающей плотности , которые представляют собой геометрические места точек, соответс1вующие такому составу системы, при котором происходит разделение на две фазы одинаковой плотности. Они перес- кают поверхность равновесия фаз по кривым, разделяющим ату поверхность на шесть областей три из них соответствуют верхним слоям В, а три другие — нижним слоям// (рис. 27). [c.182]

Рис. 5. Фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы 70%-ный метанол — анилин — бензол. Рис. 5. <a href="/info/2787">Фазовая диаграмма</a> для <a href="/info/3277">трехкомпонентной системы</a> 70%-ный метанол — анилин — бензол.
    Наиболее рациональной моделью для процессов экстракции смешанными растворителяАШ была бы система, содержащая два индивидуальных углеводорода с различной растворимостью, например ароматический и парафиновый углеводороды, и два смешивающихся растворителя, один из которых смешивался бы с ароматическим углеводородом, но лишь ограниченно смешивался с парафиновым, а второй — почти несмешивающийся с Парафиновым углеводородом, частично или полностью смешивался с ароматическим. Примером может служить система диэтиленгликоль — анилин — бензол — гептан. Исследование некоторых таких систем могло бы дать ценные сведения. Соответствующим выбором компонентов можно обеспечить удобство анализа для легкого носгроения связующих прямых для четырехкомпонентной системы. [c.235]


    Из числа добавок наров различных жидкостей эффективно снижали скорость горения анилин, бензол, этиловый эфир, пентакарбонил железа, толуол, к-октан, ацетон незначительно [c.22]

    Способность сульфоацилирующих систем получать ацильные производные со свободной сульфогруппой из 2-нафтола, аммиака, анилина, бензола, стеринов важна потому, что получить эти сульфопроизводные другим способом, в частности, прямым сульфированием, можно далеко не всегда Однако еще большую практическую значимость имели бы реагенты и методы, позволяющие вводить в органические молекулы не свободную сульфогруппу, а ее хлорангидрид. Полученные таким образом соединения представляют интерес в качестве реагентов и синтонов, используемых в синтезе новых ароматических серосодержащих соединений. [c.314]

    Расположение молекул органических соединений определяется правилом Китайгородского. Согласно этому правилу, кристаллы с молекулярной структурой имеют склонность к наиболее плотной упаковке молекул. В большинстве случаев кристаллы органических соединений можно рассматривать как систему плотно уложенных слоев. На границе слоев молекулы расположены так, что их полярность не проявляется в направлении, перпендикулярном к слою. Координационное число составляет обычно 6, что соответствует наиболее плотной упаковке. По правилу Китайгородского, (или взаимного замещения молекул в кристаллической решетке) способность к образованию твердых растворов зависит от подобия формы и размеров взаимозамещающихся молекул. Замещать друг друга могут атомы, группы атомов и молекулы. Например, твердые растворы образуют хлорбензол и бромбензол, гидразобензол и бензил-анилин, бензол и тиофен. [c.70]

    Когда шлифы или краны приходят в соприкосновение с органическими растворителями, описанные выше смазочные вещества неприменимы. В этом с. учае вместо обычных шлифов используют прецизионные прозрачные шлифы с оплавленной поверхностью. Такого же типа краны применяют без смазки, заменяя ее специальными тефлоновыми прокладками. Такой кран не пропускает жидкости, но не является вакуумно-плотным. В особых случаях (например, для работы при высоких температурах) соединения на шлифах уплотняют при помощи пленок из полиэтилена или кель-f. При этом пленку вставляют между предварительно нагретыми частями шлифа. Если шлифы были нагреты достаточно сильно, пленка при сжатии плавится и растекается, давая прозрачное соединение, которое при охлаждении затвердевает, а при нагревании снова разжижается (т. пл. пленки из полиэтилена 90—120 °С, пленки из кель-f — 200—230 °С). Следует указать, что при слишком сильном охлаждении пленка из кель-f становится настолько твердой, что не обеспечивает надежного уплотнения тогда используют пасту на основе кель-f. Особенно устойчивы к действию органических растворителей, соединений фтора, а также к изменению температуры манжеты, изготовленные из тефлона, которые, однако, не дают вакуумно-плотного соединения. Тефлон выпускается и в виде эмульсии, твердеющей после ее нанесения. В противоположность кель-f тефлон не термопластичен, но благодаря своему низкому коэффициенту трения обладает самосмазывающими свойствами . Пленки из кель-А при 25 °С инертны по отношению к кислотам, щелочам, окислителям, этанолу и в различной степени также к другим растворителям. Тефлон устойчив при температурах от —200 до - -260°С к спиртам, высшим эфирам, кетонам, анилину, бензолу, галогенам, трифториду бора, галогеноводородам, щелочам, кислотам, хлориду сульфинила и др. [c.47]

    Перхлорат серебра Ag lOi хоропго растворяется в воде и во многих органических растворителях пиридине, анилине, бензоле, толуоле, глицерине, нитробензоле, хлорбензоле, циклогексаноне, бутиловом спирте [939]. [c.25]

    Бензол СбНб. Углеводород, жидкий при обычной температуре т. кип. 80,1 °С т. пл. 5,5 °С плотность при комнатной температуре 880 кг/м . Технический бензол содержит небольшое количество примесей, главные из них — сероуглерод S2, тиофен 4H4S и неароматические углеводороды. Бензол нефтяного происхождения обычно тиофена не содержит. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества. Для определения содержания тиофена в бензоле используют колориметрический метод анализа. [c.15]

    В 0 с с т Нитробензол, циклогексан Толуол ановление разл Анилин, бензол [феназин] Зам Бензол, ксилол [ЧНЫМИ восстановителями Ванадиевый катализатор 55] ещение УА-МоОз, 3 1) — SiOj—AljOg 465—575° С. Добавка Н3РО4 повышает активность контакта, пары воды повышают реакционную способность и селективность в отношении диспропорционирования [56] [c.757]

    Нитробензол (I), циклогексен (или циклогексан, н-гексан) (II) Анилин, бензол [фе-назин] Ni на AlaOg I II = 1,5. Выход 88% [2626] [c.147]

    Браун [771 изучил еще две четырехксмпонентные системы, анилин— бензол (или гептан) — цетан — циклогексан, которым было оказано предпочтение из-за частичной смешиваемости анилина с углеводородами. Однако приведенные соединительные линии построены на основе анализа по коэффициенту преломления. Этот метод не пригоден для таких систем, особенно тех, которые содержат бензол, так как в двух жидких фазах постоянное соотношение бензола и циклогексана не сохраняется, как было принято рав ее (см. главу 8). Бензол концентрируется в слое, богатом анилином, а циклогексан— в слое, богатом цетаном [195, стр. 11181. [c.89]

    Окислительная мощность аэротенков (в г/сутки на 1 м сооружения) при рН = 7—8,5 и темперагуре 10—25°С составляет 450 (для гидрохинона), 700—750 (для анилина, бензола и крезола) и 2000 (для фенола). Стоки, поступающие в ззротенки, не должны содержать взвесей. Количество неорганических веществ должно быть не более 10 г/л. [c.282]

    II группа анилин, бензол, деэмульгатор, диметилапилин, контакт нейтрализованный, концентрат литейный, крепители стержневые, мазуты, масла — авиационное, автотракторное АК-15, антраценовое, дизельное ДП-14, В2-300, кабельное, компрессорное, мик-ральные Мт-1бП, С-110, ойтисиковое, трансмиссионное, цилиндровое 2, натрий-ихтиол, нитробензол, нитротолуол, кислота олеиновая, олифа, пиробензол, полидиены, смолы сланцевые, соли аммонийные и сульфонатриевые (раствор), средство моющее жидкое Прогресс , стекло жидкое, трикрезилфосфат, циклогексан, экстракт фенольный (ароматический). [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Анилин пз бензола: [c.607]    [c.169]    [c.257]    [c.50]    [c.120]    [c.744]    [c.409]    [c.194]    [c.121]    [c.172]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.602 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте