Ацетоуксусная кислота, остаток

Названия кетонокислот часто связаны со способами получения веществ из природных источников. Например, пировиноградная кислота СНзСОСООН называется так по способу ее получения пиролизом виноградной кислоты. Альдегидо- и кетонокислоты также рассматриваются как производные соответствующей жирной кислоты, полученной замещением водорода на ацильный остаток (например, ацетоуксусная кислота СН,—(X)—СНа-—01)—ОН). [c.251]

Возникает вопрос об источнике образования ацетоновых тел. Нормально на одну молекулу жирной кислоты образуется одна молекула ацетоуксусной кислоты. Увеличенное ее образование в случае пониженного распада углеводов указывает на вторичный путь ее образования. Источником ее синтеза, повидимому, является уксусная кислота или тот активный двууглеродный остаток, который отщепляется от жирной кислоты при ее укорочении. Действительно, уксусная кислота легко дает в организме ацетоуксусную кислоту. Известно также, что при пропускании уксусной кислоты через переживающую печень образуется ацетоуксусная кислота. Наконец, опыты с выдерживанием меченой уксусной кислоты с печеночной тканью привели к образованию ацетоуксусной кислоты [c.411]

С целью повышения субстантивности остаток ацетоуксусной кислоты связывают с производными бензтиазола и таким образом получают азотол АБТ (нафтол АС-Л4Г) >84 [c.222]

Реакция метилового эфира м е р к у р - б с - а ц е т о-уксусной кислоты с иодистым бензилом. К суспензии 16,2 3 метилового эфира меркур-бмс-ацетоуксусной кислоты в 25 мл абсолютного бензола прилито 16,4 г иодистого бензила, и смесь нагрета на водяной бане при 70—-75° С в течение 6 час., после охлаждения разбавлена равным объемом петролейного эфира и оставлена в холодильнике на два дня йодная ртуть отфильтрована (16 з, 95%), растворитель удален, остаток перегнан при 9 мм рт. ст., собраны три фракции 1-я, т. кип. 60—120° С 2-я, т. кип. 140—170° С 3-я, т. кип. 220—230° С. [c.593]

К теплому раствору приливают 30 мл 50%-ной уксусной кислоты (до кислой реакции на лакмус). Затем добавляют насыщенный раствор хлористого натрия в количестве, равном объему реакционной смеси. Если после введения раствора соли выпадает осадок, приливают немного воды и перемешивают до растворения осадка. После этого в делительной воронке отделяют верхний слой, содержащий ацетоуксусный эфир, и встряхивают с небольшим количеством насыщенного раствора бикарбоната натрия. Раствор ацетоуксусного эфира сушат над хлористым кальцием, а затем отгоняют избыток этилацетата, заканчивая перегонку после того, как будет достигнута температура 95° С. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с темп. кип. 86—90° С (30 мм рт. ст.), 76—80° С (18 мм рт. ст.) или 69—73° С (12 мм рт. ст.). [c.193]

Фильтрат переливают в перегонную колбу и отгоняют взятый в избытке уксусноэтиловый эфир, нагревая колбу горелкой через асбестовую сетку. Когда термометр покажет 95°, перегонку прекращают и остаток перегоняют в вакууме. Сначала перегоняется смесь спирта, уксусной кислоты и воды, затем температура повышается и в пределах нескольких градусов перегоняется ацетоуксусный эфир. [c.180]

Подобно бензоильному остатку надолго вводится в амины сложный ацил, отвечающий ацетоуксусной кислоте СНдСОСН.,СООН, который следует назвать ацетоацетилом СН3СОСН0СО—. Полученные с ним арилиды общей формулы СНзСОСН.зСОНМК имеют специальное применение в качестве азосоставляющих, где активное участие в сочетании принимает как-раз остаток ацила. Полученные азопродукты (хорошие красители для лаков) отвечают по строению формуле [c.330]

ИЗ уксусной кислоты. Они предположили, что изопреновый остаток может синтезироваться из трех молекул уксусной кислоты с потерей одной карбоксильной группы. На основании данных, что 1-С -уксусная кислота включается проростками льна в ацетоуксусную кислоту, а также в З-метил-З-оксиглутаровую и диметил-акр иловую кислоты, Джонстон, Раку сен и Боннер [5] предложили следующую схему синтеза каучука [c.363]

Исследована реакция хлорирования -метнлбензилового эфира ацетоуксусной кислоты (а-мбэаук). На основании литературных данных (1) хлорирование проводят хлористым сульфурилом при 10—15"С, затем реакционную массу выдерживают 16 часов при 20°С, 1 час ири 20—25° С в вакууме 20 мм и 15 минут при 100° С в вакууме 0,3—0,5 мм. Кубовый остаток представляет собой а-метилбензиловый эфир 2-хлор-ацетоуксусной кислоты, выход 60—64%. [c.12]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, защищенную от доступа влаги, помещают 2,65 г (0,11 грамм-атома) магниевой стружки и 15 мл абсолютного спирта. Начало реакции вызывают введением 0,5 мл четыреххлорйстого углерода. Как только реакция замедлится", добавляют порциями 100 мл абсолютного эфира, причем магний продолжает энергично реагировать с6 спиртом, Не Охлаждая и не нагревая, продолжают перемешивать до тех пор, пока реакция не прекратится совершенно (2—3 часа). Затем по каплям приливают 13 г ацетоуксусного эфира, разбавленного 20 мл абсолютного эфира. При этом следует смесь хорошо размешивать и охлаждать извне льдом. Образовавшийся бесцветный осадок частично растворяется, и становятся видны остатки непрореагировавшего магния. После этого, п]эи охлаждений охлаждающей смесью и энергичном перемешивании, приливают по кайл ям раствор хлорангидрида кислоты (0,1 моля) в 20 мл абсолютного эфира. Выпадает продукт реакции, который, в зависимости от примененного хлорангидрида, может представлять собой масло или кристаллическое вещество. После введения раствора хлорангидрида смесь перемешивают еще 1 час и оставляют на ночь. Затем к реагирующей смеси добавляют лед и разбавленную серную кислоту до кислой реакции водного слоя на конго осадок постепенно растворяется, одновременно отделяется эфирный слой последний отделяют в делительной воронке, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток в зависимости от его агрегатного состояния перегоняют или перекристаллизовывают. [c.619]

В 1-литровую круглодонную колбу, присоединенную к водоотделителю непрерывного действия, например к водоотделителю Дина и Старка (примечание 1), который соединен с обратным холодильником, помещают 46,5 г (45,5 мл, 0,5 моля) перегнанного анилина, 65 г (63,5 Л1Л, 0,5 моля) продажного ацетоуксусного эфира, 100 мл бензола и 1 мл ледяной уксусной кислоты. Колбу нагревают на масляной баке примерно до 125°, причем время от времени сливают из водоотделите ия воду, которая отгоняется вместе с бензолом. Кипячение продолжают до тех пор, пока не прекратится отделение воды (за 3 часа собирается около 9 мл ее), а затем дополнительно в течение еще получаса. После этого бензол отгоняют в вакууме и остаток переносят в специальную колбу Клайзена емкостью 125 жл с утепленным дефлегматором. Колбу нагревают [c.592]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 50 мл абсолютного спирта и прибавляют небольшими кусочками 1 г металлического натрия. После полного растворения последнего при перемешивании приливают 15,3 г (0,15 моля) диметилацетилкарбинола (прим. 1) и 26,0 г (0,2 моля) ацетоуксусного эфира. Смесь нагревают на водяной бане до кипения и перемешивают в течение 8 ч. Реакционную смесь охлаждают, заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют растворитель. Остаток подкисляют 20%-ной соляной кислотой до pH 6 и экстрагируют три раза по 30 мл эфира. Объединенные эфирные экстракты высушивают над безводным сернокислым магнием, после чего отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 96—10672 мм, 1,4825— 1,4840. Отгон при стоянии кристаллизуется (прим. 2), т. пл. 51—52°. После перекристаллизации из 30 мл петролейного эфира вещество плавится при 53—54° [c.15]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 50 мл абсолютного спирта и прибавляют небольшими кусочками 1 г (0,044 г-ат) металлического натрия. После растворения последнего, при перемешивании прибавляют 21,3 г (0,12 моля) 1-ацетил-диклогеюсанола (прим.) и 26,0 г (02, моля) ацетоуксусного эфира. Смесь нагревают на водяной бане и кипятят при перемешивании в течение 8—9 ч. Реакционную смесь охлаждают и растворитель отгоняют. Остаток подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой.и экстрагируют три раза эфиром порциями по 30 мл. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым магнием, растворитель отгоняют и остаток перекристаллизовывают из 100 мл петролейного эфира. [c.17]

По этому способу можно ввести в ацетоуксусный эфнр различные -руппы алкильный радикал, бензил, аллил, остаток эфнра жирной кислоты,, оксиалкнльиый радикал [c.495]

Реакция бис(диэтокситиофосфорил)дисульфида с натрий-ацетоуксусным эфиром [85]. К суспензии 1,36 г (0,02 моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл безводного бензола прибавляют при перемешивании при 20 °С 2,6 г (0,02 моль) ацетоуксусного эфира. Далее к нагретой до 40 °С суспензии натрийацетоуксусного эфира в течение 2 ч прибавляют 7,4 г (0,02 моль) бис (диэтокситиофосфорил) дисульфида, и реакционную смесь перемешивают еще 1—2 ч. После охлаждения выпавшую соль диэтилдитиофосфорной кислоты отфильтровывают, бензольный раствор несколько раз промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток для полного удаления растворителя выдерживают на кипящей водяной бане в вакууме. Получают 5,82 г S-[2-ok o-1-(этокси- [c.226]

К раствору 20 г технического едкого кали в 150 мл дипропило-вого ацеталя ацетальдегида приливают 51,6 г диэтилового эфира малеиновой кислоты и 52 г ацетоуксусного эфира, поддерживая смесь при 20°. Затем после самопроизвольного повышения температуры до 27° смесь в течение 1 час нагревают при 90°. Смесь подкисляют разбавленной серной кислотой, слой ацеталя отделяют, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Некоторое количество ацетоуксусного эфира регенерируют, после чего получают 65 г продукта с т. кип. 189° (12 мм рт.ст.) в виде маслянистой жидкости. Выход, считая на вошедшие в реакцию компоненты, составляет 72%. [c.265]

Так, малоновая кислота, ацетоуксусный эфир, цианоуксусный эфир и нитроуксусный эфир быстро реагируют с солями тропилия уже при комнатной температуре. Во всех случаях были получены соответствующие продукты замещения одного атома водорода на циклогепта-триенильный остаток [c.526]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоуксусная кислота, остаток: [c.29] [c.36] [c.370] [c.61] [c.46] [c.46] [c.83] [c.360] [c.603] [c.607] [c.603] [c.607] [c.183] [c.557] [c.560] [c.277] [c.32] [c.514] [c.290] [c.197] [c.96] [c.441] [c.310] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология