Гаплоидные ткани

Доказательства генетической роли ДНК в целом неопровержимы. ДНК локализована в хромосомах, причем содержание ДНК в диплоидных (соматических) клетках разных тканей у особей одного и того же вида практически постоянно. В гаплоидных половых клетках количество ДНК вдвое меньше, чем в соматических [22]. Содержание ДНК в клетках удваивается при митозе, т.е. при удвоении хромосом. [c.486]

В общем виде способ получения протопластов представлен на рисунке. Однако для каждой системы тканей этот способ требует корректировки. В некоторых случаях бывает необходима предварительная подготовка материала. Так, чтобы получить жизнеспособные протопласты из листьев гаплоидного растения табака, ткань выдерживают в темноте в течение нескольких часов в растворе 0.4 М сахарозы, а побеги и листья бобов помещают на 1 ч в смесь 0.5 М сорбита и 5 10 М СаСЬ, чтобы вызвать предварительный плазмолиз и сократить время инкубации в ферменте. Иногда перед выделением протопластов растение на некоторое время помещают в темноту либо на короткое время на яркий свет. [c.166]

Конечные этапы образования хлорофилла растениями, зеленеющими в полной темноте, не известны. У высших растений особенно интересно образование хлорофилла в семядоле неосвещенных проростков хвойных показано, что в данном случае гаплоидная ткань семени, развивающегося из мегаспоры, продуцирует какой-то фактор, способствующий появлению зеленой окраски. [c.453]

I Диплоидная ткань I Гаплоидная ткань [c.63]

Рис. 21.25. Плодолистик в момент оплодотворения (в продольном разрезе). Обратите внимание, что семязачаток, который после оплодотворения превращается в семя, содержит как диплоидную родительскую ткань, так и гаплоидную ткань зародышевого мешка.

В то время как от вида к виду среднее содержание ДНК в ядре сильно варьирует, для ядер различных соматических тканей данного вида оно, по-видимому, постоянно 64—67]. Вместе с тем количество ДНК в ядрах сперматозоидов, содержащих гаплоидный набор хромосом, примерно вдвое меньше, чем в ядрах соматических клеток того л е вида. Эти наблюдения нашли подтверждение в работах других исследователей [69, 70] (табл. 23) и обсуждались с позиций эволюционной теории [65]. Данные, имеющиеся по этому вопросу, собраны в специальном обзоре [71]. Как видно из таблицы, во всех тканях крысы содержится примерно по 6,7 пг ДНК на ядро и только в тканях печени эта величина гораздо выше (9,4 пг). Причины этого явления мы рассмотрим дальше. [c.305]

Нехватки можно также обнаружить без применения маркированных локусов, потому что хотя кукуруза легко переносит нехватки, когда они гетерозиготны в диплоидных и триплоидных тканях , но после прохождения мейоза и возникновения гаплоидных клеток все нехватки, кроме самых маленьких, для мужского гаметофита обычно летальны. Вследствие этого половина пыльцы, производимой растением гетерозиготным по нехватке, будет дефектной и ее можно узнать при просмотре. [c.144]

Красным цветом указаны диплоидные (2и) ткани, серым-гаплоидные (п). [c.9]

Однако наибольший интерес 1федставляет получение гаплоидной ткани при культивировании пыльцы, пыльников и женского гаметофита. По- [c.120]

Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

Многие белки многоклеточного животного могут быть сгруппированы в семейства-коллагены, глобины, актины, сериновые протеазы и т.п. Белки одного семейства близки как по своей функции, так и по аминокислотной по-следовательноста Вряд ли можно сомневаться в том, что гены белков каждого такого семейства произошли от единственного предкового гена в результате процессов дупликации и дивергенции (разд. 3.3.6). Разные члены одного сачейства белков часто бывают характерны для различных тканей тела, где они выполняют аналогичные, но несколько различающиеся функции. Создание новых генов благодаря дивергенции и специализации имеющихся, генов играло, очевидно, решающую роль в эволюции сложных многоклеточных организмов. Однако мы увидим, что в деталях последовательность событий у диплоидных и гаплоидных видов существенно различна. Диплоидные организмы обладают важным преимуществом у них имеется добавочная копия каждого гена, и эта копия может мутировать и служшъ исходным материалом для создания чего-то нового. Гаплоидные виды не могут так же легко вступать на путь, ведущий к увеличению и усложнению генома. Чтобы механизм этих процессов стал ясен, нам нужно будет несколько подробнее рассмотреть связь между половым размножением и диплоидией. [c.11]

Ядра гаплоидных к.теток, например клеток из пыльцевых зерен, содержат, конечно, вдвое меньше ДНК, чем диплоидные ядра соматических клеток. Ясно также, что некоторые соматические клетки бывают тетраилоидными или обладают еще большей степенью плоидпости. Это справедливо для клеток корневых клубеньков бобовых и во многих случаях для тканей каллуса. То обстоятельство, что перед делением клетки в интерфазе происходит удвоение ядерной ДНК, затрудняет демонстрацию постоянства содержания ДНК в ядре. Совершенно закономерно, что в тканях с энергичным клеточным делением мы обнаружим тетранлоид-ные ядра, которые на самом деле готовы к очередному митотическому делению. [c.520]

Японские исследователи Наката и Танака получили образование каллусной ткани, эмбриоидов и растений-регенерантов при культивировании пыльников табака [62, 63]. Образовавшиеся растения оказались гаплоидными. Гаплоидные растения были получены при культивировании пыльников риса [ 64, 65 ]. [c.121]

Культивирование пыльников Datura metel L.привело к образованию многочисленных эмбриоидов, а из них растений [67]. Среди этих растений было 6% гаплоидов, 24% триплоидов и 70% диплоидов, кроме того, растения были морфологически измененные, альбиносы, с антоциа-новой окраской, карлики и др. Гаплоидные растения табака были получены при культивировании молодых пыльников [68]. Части гаплоидных растений вводили в культуру и наблюдали образование каллусной ткани, из которой индуцировали образование растений, оказавшихся диплоидными. [c.121]

Рассмотрены литературные и собственные экспериментальные данные по поведению миксоплоидных популяций тканей растений в культуре in vitro, изучению влишия различных факторов на плоидность первичных каллусных тканей и пассируемых культур, плоидности образующихся растений-регенерантов, возможности получения гаплоидных и триплоидных растений в изолированной культуре. [c.274]

В результате обширных работ Стадлера и его сотрудников имеется довольно много данных о генетическом эффекте, возникающем при облучении ультрафиолетовыми лучами пыльцы кукурузы, и о различиях между эффектами, производимыми рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами . Пыльцу наносят одним слоем и облучают сверху. После облучения ею опыляют растение кукурузы. Семена кукурузы просматривают и, если нужно, высеивают для получения растений первого поколения (/= J. Во время облучения пыльцевое зерно содержит два гаплоидных ядра, которые также называют спермиями. Когда они входят в зародышевый мешок (до оплодотворения мешок содержит восемь гаплоидных ядер, которые появлялись в результате трех последовательных делений одного ядра, возникавшего после мейоза), одно из этих ядер-спер-миев сливается с ядром яйцеклетки и образуется диплоидная зигота, которая путем размножения дает зародыш, или эмбрион, семени, а затем — растение Fj. Второе ядро-спермий сливается с двумя другими гаплоидными ядрами ядра слияния) и образует триплоидное ядро, которое путем размножения развивается в эндосперм — богатую крахмалом ткань, составляющую основную массу семени, но не сохраняющуюся в растении [c.143]

В этих примерах поведение гаплоидного пыльцевого зерна, то есть гаметофита, определяется его генотипом. Главной особенностью этой системы несовместимости, названной гамето-фитной, является независимое действие 5-аллелей в пыльце и пестике аллели несовместимости не обнаруживают доминирования или иного межаллельного взаимодействия. При этом зрелая пыльца бывает обычно двухъядерной (точнее двухклеточной). Время активности 5-генов не раньше телофазы I. Продукты генов несовместимости начинают функционировать в пыльцевом зерне обычно после второго митоза, то есть когда из генеративного ядра образуются два спермия. До этого момента рост пыльцевых трубок в ткани пестика не подавляется. Однако после второго -митоза, как правило, рост пыльцевых трубок в ткани пестика, несущей тот же аллел , прекращается. Гаметофитная система несовместимости обнаружена у более 60 семейств покрытосеменных, в том числе у ряда культурных растений (табак, клевер, груша и др.). [c.40]

Полиплоидизация может быть двух типов митотическая к мейотическая. Митотическая полиплоидизация происходит в соматической ткани и сразу приводит к возникновению клетки с удвоенным набором хромосом. При мейотической полиплоидиза-ции имеет место блока да движения хромосом в первом или во втором делении мейоза, что приводит к образованию половых клеток с нередуцированным числом хромосом. Соедивение двух таких гамет дает зиготу с удвоенным числом хромосом, из которой развивается тетраплоидный организм. Однако гораздо чаще нередуцированные гаметы сливаются в процессе оплодотворения с нормальными гаплоидными, давая начало триплоид-ному организму. [c.52]

Иногда гаплоидные побеги или растения получали после облучения соматических тканей путем облучения семян извне или внесением радиоактивных изотопов в почву. Вероятно, гаплоидные клетки возникали в результате внутритканевого отбора и элиминации анэуплоидных клеток. [c.85]

Г аплоиды могут возникать спонтанно, но частота их спонтанного возникновения очень мала. Искусственным путем с использованием методов in vitro удается получить большие количества гаплоидных растений. Существует три способа получения гаплоидов с использованием метода культуры изолированных тканей [c.135]

Наиболее широкий спектр мутаций наблюдается при использовании в качестве мутагена ионизирующего излучения. При рентгеновском облучении клеток получены пигментдефектные линии дурмана и петуньи, устойчивые к параквату линии табака. Гамма-облученные растения (лист) служили источником каллусной ткани и протопластов, из которых были выделены линии, устойчивые к гербициду и валину. Устойчивые линии к валину были получены и при обработке культивируемых in vitro клеток табака ультрафиолетовыми лучами. Применение такого способа облучения гаплоидных протопластов табака приводило к возникновению разнообразных ауксотрофных мутантов. [c.153]

Учитывая сложность и большую наукоемкость генно-инженерных работ на первом этапе развития биотехнологии в научных учреждениях сельскохозяйственного профиля, основное внимание было уделено проблемам клеточных технологий, позволивших создать большое разнообразие сомаклональных вариантов растений пшеницы, ячменя, клевера, люцерны, картофеля, сахарной свеклы, томатов, плодовых и других культур. В этих целях использовались гаплоидные, автодигаплоидные варианты пыльниковой и пыльцевой культуры регенеранты из эмбриоидов, сформировавшиеся в каллусных тканях, полученных из незрелых зародышей и других органов растений. [c.425]

Для иллюстрации представлений, существовавших в то время среди опытных исследователей этой проблемы, рассмотрим статью Мирского, написанную в 1950 г., шесть лет спустя после опубликования открытия Эйвери. Только двумя годами раньше Мирский и Рис, а также Бойвин и Вендрели показали, что в клетках различных тканей одного и того же организма количество ДНК в расчете на гаплоидный хромосомный набор постоянно. Эти данные, как указывал Мирский, согласуются с предположением, что ДНК является генетическим материалом. Однако Мирский сделал лишь следующее заключение Если этот компонент (т. е. ДНК) хромосомы в самом деле представлен в постоянном количестве в различных соматических клетках организма и в половинном количестве в половых клетках, тогда можно считать, что ДНК является частью генетического вещества . Касаясь работы по пневмококковой трансформации, Мирский заявил Весьма возможно, что ДНК — и ничто иное — ответственна за трансформирующую активность, но это еще не доказано. При очистке активного начала удаляется все большее и большее количество белка, связанного с ДНК, как и в случае выделения ДНК из любого другого источника. Однако трудно исключить вероятность того, что незначительные количества белка, которые, вероятно, остаются связанными с ДНК, хотя и недоступны определению использованными методами, необ.ходимы для проявления активности, которая сама по себе — крайне чувствительный тест... Соответственно остаются некоторые сомнения, служит ли сама ДНК трансформирующим началом, хотя можно считать установленным, что ДНК является по крайней мере частью активного начала . [c.160]

Однако не следует предполагать, что рост зародыша регулируется простым подсчетом клеточных делений. Это стало ясно, например, при сравнении тритонов разной плоидности. Клетки пентаплоидного тритона примерно в пять раз крупнее клеток гаплоидного, но благодаря тому, что их в каждой ткани в пять раз меньше, чем у гаплоида, размеры [c.436]

На основании сходства ГР, ПРЛ и ХС несколько лет назад была высказана гипотеза, согласно которой гены, детерминирующие синтез этих гормонов, возникли в результате дупликации одного гена-предшественника. С помощью метода генной инженерии установлено следующее у приматов и человека существует несколько генов для ГР и ХС единственный пролактиновый ген, кодирующий очень сходный белок, по размеру в 5 раз превосходит гены ГР и ХС гены группы ГР—ХС локализованы у человека в хромосоме 17, а ген пролактина—в хромосоме 6 обнаружена заметная эволюционная дивергенция этих генов. В тканях крысы и крупного рогатого скота на гаплоидный геном приходится по одной ко- [c.172]

Как уже отмечалось, каждый вид растений и животных имеет определенное и постоянное число хромосом, причем в клетках соматических тканей оно вдвое больше, чем в генеративных. Наличие в клетках более двух целых гаплоидных хромосомных наборов, например трех, четырех, пяти и т. д., относят к явлению полиплоидии. Соответственно этому клетки с увеличенным числом хромосом называют триплоидными (3/г), тетраплоидными Ап), пентаплоидными (5 ) и т. д. Увеличение числа хромосомных наборов в клетках чаще всего происходит в результате эндомитоза, нарушений митоза и политении. Полиплоидия наблюдается в природе, особенно среди цветковых растений, это также довольно частое явление в опухолевых тканях. [c.124]

В результате деления клеток микроспорангиев образуется спорогенная ткань — археспорий пыльника. Клетки археспория развиваются в материнские клетки микроспор, из которых в результате микроспорогенеза образуются микроспоры. Микроспорогенез осуществляется путем двух последовательных делений мейоза (перво- го и второго делений), в результате образуются тетрады (четверки) микроспор с гаплоидным числом хромосом. [c.43]

Мужской гаметофит (пыльцевое зерно) образуется из спорогенной ткани молодого пыльника тычинки редукционным делением ее клеток и образованием тетрады клеток, ядра которых имеют гаплоидный набор хромосом. Затем клетки тетрад становятся пыльцевыми зернами. Молодые клетки вначале одноядерные, с гаплоидным набором хромосом. В результате эква-циоииого делення содержимое пыльцевого зерна распределяется в две неравные по размеру голые клетки — вегетативную (большего размера) и генеративную (меньшего размера). После второго эквационного деления у многих растений генеративная клетка образует две новые голые клетки, которые называются спермиями, или мужскими гаметами. Следовательно, у многих растений пыльцевое зерно, покрытое двойной общей оболочкой, содержит три голые клетки вегетативную и два спермия (рис, 82). [c.487]

В пыльнике клетки спорогенной ткани последовательно делятся два раза — путем мейоза, а затем митоза в результате из каждой материнской клетки образуются четыре гаплоидные микроспоры (см. рис. 11.1). В период образования микроспор спорогенные материнские клетки теряют большую часть цитоплазматических РНК и белков. При прорастании ядро микроспоры делится митотически и асимметрично, в результате чего внутри пыльцевого зерна (мужского гаметофита) с вегетативным ядром появляется маленькая генеративная клетка со своим генеративным ядром. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология