Карта рекомбинации

Политенная хромосома Расстояние на карте Рекомбинация [c.153]

Кольцевая карта рекомбинации построена и для Т-четного фага Т4 (рис. 9.13), у которого геном в действительности представ- [c.219]

Для построения подробных генетических карт некоторых эукариотических организмов, таких как мышь, кукуруза, плодовая мушка, нематоды и дрожжи, необходимо идентифицировать целый ряд генов, каждый из которых представлен по крайней мере двумя аллелями. Затем нужно провести скрещивания и подсчитать частоту рекомбинаций у большого числа потомков. Результаты отражают степень сцепления между [c.446]

Рис. 21.7. Аденовирусный вектор. В клетку-хозяина, несущую интегрированный в геномную ДНК функциональный ген Е1 аденовируса, вводят встроенную в сегмент аденовирусного генома (0-17 единицы карты) плазмиду с терапевтическим геном (ТГ) и участок геномной ДНК аденовируса (9-100 единицы карты). Длина генома аденовируса равна 100 единицам. В результате рекомбинации (штриховая линия) между перекрывающимися участками плазмиды и ДНК аденовируса образуется молекула ДНК, эквивалентная полноразмерному вирусному геному. Рекомбинантная ДНК, содержащая терапевтический ген, упаковывается и высвобождается из клетки после лизиса. Образующиеся вирусные частицы дефектны по репликации. Плазмидная ДНК, входящая в состав конечной генетической конструкции, не влияет на упаковку рекомбинантной ДНК (не показано).

ДНК и последовательностью аминокислотных остатков в соответствующем полипептиде. Молекулярную основу такой корреляции составляет соответствие определенных последовательностей нуклеотидов различным аминокислотам, т. е. генетический код, тогда как ее функциональное проявление определяется механизмом трансляции генетической информации. На фиг. 161 приведены две карты, на которых указаны характерные частоты рекомбинации и аминокислотные замещения, соответствующие определенным алле-.аям. Легко видеть, что относительное расположение аминокислотных замещений в полипептидных фрагментах, выделенных из мутантных клеток, идентично относительному расположению соответствующих мутантных участков на генетической карте цистрона А. Результаты этого и других аналогичных экспериментов позволили сделать дополнительные важные выводы. [c.498]

Отношение масштабов генетической и полипептидной карт приблизительно постоянно (>0,01) сказанное означает, что если частота рекомбинации <0,01, то это соответствует, вероятно, замене одной аминокислоты. [c.498]

Рекомбинация между различными мутациями, расположенными в одном и том же участке генетической карты (например, мутации А2 > и. 446 или 458 и 478) и приводящими к замене различных аминокислот (фиг. 162), [c.498]

Генетически фаг подобен клетке с одной хромосомой, т. е. гаплоиду. В настоящее время для многих организмов построены генетические карты. Методы, применяемые для построения генетических карт фага, сходны с теми, которые используются при составлении хромосомных карт высших организмов. Различие состоит в том, что скрещивание мутантов фага осуществляется не непосредственно, а путем одновременного заражения одной и той же бактериальной клетки двумя мутантными фагами. Расстояние между мутантными локусами на линейной генетической карте пропорционально частотам рекомбинаций, наблюдаемым при скрещивании. Чем выше частота рекомбинаций между двумя локусами, тем дальше друг от друга расположены эти локусы на генетической карте. Расстояния на карте могут [c.367]

А. Представлены все локусы. Б. Детальная карта сцепления участка между сОх и со . Здесь приведены мутанты трех групп (С,, Сз и Сз), которые можно различить по их фенотипическому эффекту / — участок хромосомы, контролирующий реакции иммунитета. Масштабы показывают величину участков на картах А и Б. соответствующих 1 и 0,1% рекомбинаций. [c.258]

Вглядитесь в рисунок. Вы видите, что ген подразделяется на участки, соответствующие независимым спонтанным мутациям, которые способны к рекомбинации. Каждая спонтанная мутация обозначается маленьким квадратиком, и таких мест, где мутации вообще невозможны, совсем немного. Некоторые участки, напротив, мутируют многократно. Один из них особенно бросается в глаза, здесь имеются сотни независимых мутаций, в таком количестве, что на карте этот участок пришлось изобразить в виде воронкообразной фигуры. Это, очевидно, не что иное, как горячая точка (о существовании таких точек мы уже говорили ранее). [c.135]

Именно приведенный статистический закон позволяет построить генную карту хромосомы и притом с большой точностью. Для этого в произвольном масштабе изображается карта хромосомы, на которой расстояния между маркерами представляют собой измеренные вероятности рекомбинации. За единицу длины на карте условно принята вероятность рекомбинации в 1%. Закон рекомбинации имеет несколько простых логических следствий. [c.308]

Наконец, изучение тонкой структуры генетической карты — это получение различных мутантов и их локализация внутри одного цистрона. Поразительна точность, с какой оправдывается основной закон рекомбинации, когда речь идет о тонкой структуре одного цистрона (см. на рис. 112 цистрон, управляющий синтезом фермента фосфатазы). [c.309]

Каждая серия подобных экспериментов позволяет точно локализовать любой мутант на генной карте относительно других мутантов и, кроме того, является новой проверкой основного закона рекомбинации. [c.310]

КОЙ культуре В-клеток, в которых они реплицировались. В результате происходящей в этих условиях рекомбинаций появились не только фаги с обоими типами мутаций, но также и стандартные фаги, у которых в результате рекомбинации исчезали оба типа мутаций. Поскольку в клетках штамма К растут только рекомбинанты последнего типа, среди миллиардного потомства удается идентифицировать наличие даже единичного рекомбинанта. Предположим теперь, что суммарная длина ДНК фага Т4 составляет 200 000 пар оснований, т.е. на единицу длины карты приходится 286 пар. Частота рекомбинаций между двумя мутациями, равная 0,01%, означает, что в цепи ДНК эти мутации разделены всего лишь тремя парами оснований. Исходя из сказанного, Бензер пришел к выводу, что даже в тех случаях, когда мутации затрагивают основания ДНК, расположенные в непосредственной близости друг от друга, частота ожидаемой рекомбинации между этими двумя мутациями легко может быть определена. [c.250]

Для того чтобы тонкое генетическое картирование можно было осуществить на практике, необходим еще один метод. Была составлена генетическая карта для ряда мутантных бактериофагов с делециями, захватывающими большие участки гена г11. С помощью этих мутантов можно было легко определить, в каком именно участке гена соответствующего мутанта находится данная мутация. Последующие эксперименты по рекомбинации с использованием предварительно идентифицированных мутаций позволяют уточнить локализацию мутации в ранее исследованном участке гена. Таким способом Бензеру удалось идентифицировать более 300 мутаций в гене гИ. Он пришел к выводу, что минимальное расстояние между двумя мутантными участками полностью согласуется со строением гена, предложенным Уотсоном и Криком. [c.250]

Важное преимущество грибов с точки зрения их использования для генетических исследований состоит в том, что, подобно прокариотам, они на протяжении большей части жизненного цикла сохраняют гаплоидный набор хромосом. Это позволяет легко выявить биохимические дефекты, связанные, в частности, с нарушением синтеза определенных, необходимых для их существования соединений. В то же время грибы можно скрещивать и определять частоту кроссинговеров, используя эти данные для составления генетических карт. Именно поэтому изучение ауксотрофов нейроспоры, начатое в 1940 г. Бидлом и Татумом, обычно считают началом биохимической генетики. Явление рекомбинации у бактерий было открыто Ледербергом несколькими годами позже. [c.267]

Г., контролирующие разные признаки, иногда передаются потомству независимо друг от друга. Это происходит в том случае, если они находятся в разных хромосомах. Когда Г. находятся в одной хромосоме, они обычно передаются потомству вместе (т. наз. сцепление Г.). Это правило может нарушаться из-за кроссинговера (см. Рекомбинация генетическая), когда при образовании половых клеток отцовские и материнские хромосомы разрываются и образовавшиеся концы соединяются крест-накрест. После рекомбинации Г., первоначально находивыгаеся в одной хромосоме, оказываются в разных. Существование кроссинговера между гомологичными хромосомами позволяет определять относительное расположение Г. на хромосоме, т.е. составлять генные карты чем дальше друг от друга [c.517]

Рекомбинация атомов и радикалов в растворе протекает столь быстро, что для изучения ее кинетики необходимы специальные методы. Ряд методов основан на том, что свободные радикалы принимают участие в цепных процессах такие методы рассмотрены в гл. 16. Широкое распространение для изучения быстрых радикальных реакций получили, начиная с 60-х гг., импульсные методы импульсный фотолиз и импульсный радиолиз, позднее появился метод импульсного лазерного фотолиза. Первая установка импульсного фотолиза была создана Дж. Портером в 1950 г. сначала этот метод использовался для изучения газофазных радикальных реакций, позднее - для реакций в растворах. Метод импульсного радиолиза был разработан в 1959-60 гг. четырьмя группами ученых М. Мэтьюсоном и Л. Дорфманом (США), А. Мак-Лечланом и Р. Мак-Карти (США), Дж. Кином (Англия) и Дж. Бэгом (Англия). [c.202]

Построение мультилокусной генетической карты (карты сцепления) хромосомы человека — непростая задача для ее решения используют специализированную комьютерную программу, позволяющую установить порядок расположения локусов, наилучшим образом согласующийся с данными по рекомбинациям. Проблема упорядочивания локусов усложняется по мере возрастания числа локусов, которые необходимо картировать. Для локусов сушествует М/2 возможных вариантов их расположения. Так, для 10 локусов их число равно 1 814 400. И хотя некоторые комбинации заведомо нереальны, даже если основываться на визуальной проверке данных, все же число возможных вариантов остается очень большим. Обычно сначала находят наиболее вероятное расположение нескольких сцепленных локусов, а затем комбинируют эти наилучшие варианты и строят статистически достоверную карту сцепления всех локусов. Критерием того, расположен ли один локус рядом с другим, является значение десятичного логарифма правдоподобия (лод-балла) если он равен или превышает +3,00, то ответ будет положительным. [c.459]

Полученные для всех клеточных линий РГ-панели паттерны (паттерны сохранения, сигнатура) наличия (+) или отсутствия (-) каждого маркера используют для построения РГ-карты. Лод-балл рассчитывают как логарифм отношения вероятности получения конкретного паттерна сохранения двух сайтов к вероятности того, что при облучении эти сайты всегда разделяются разрывом. В отличие от мейотиче-ской рекомбинации, в для частоты радиационных разрывов принимает значения от О до 1 в = О [c.461]

Расстояние на генетической карте (Мар distan e) Расстояние между двумя генами, определяемое по частоте рекомбинаций на анализируемом участке. За единицу картирования принимают расстояние между генами, вероятность рекомбинации между которыми равна 1% (одной сантиморганиде). [c.558]

Нормальный биологический обмен между генами или объединение генов из разньк источников с образованием измененной хромосомы, способной после этого реплицироваться, транскрибироваться и транслироваться, называется генетической рекомбинацией. Она встречается в различных биологических ситуациях. Мы уже детально познакомились с одним типом генетической рекомбина-ции-с трансформацией бактерий под действием экзогенной ДНК, которая имела место в классическом эксперименте Эвери, Мак-Леода и Мак-Карти (рис. 27-6). Напомним, что в этом эксперименте ДНК из вирулентного штамма пневмококка попадала в клетки невирулентного штамма и превращала этот штамм в вирулентный. Очевидно, ген вирулентности, присутствующий в ДНК донорной клетки, включается в геном ре-ципиентной клетки. Такая трансформация бактериальных клеток, реализуемая вследствие рекомбинации генов, может наблюдаться не только в лаборатории, но и в естественньк условиях. [c.974]

В лизогенных клетках профаг прочно связан с хромосомой клетки-хозяина. При конъюгации клеток профаг вместе с хромосомой хозяина переносится из клетки-донора в клетку-реципиент. Генетические эксперименты показывают, что фаг лямбда присоединен к хромосоме хозяина в совершенно определенном месте (между галактозным опероном и биотиновым локусом). Вначале предполагали, что ДНК бактериофага только прикрепляется к хромосоме бактерии в этом участке. Однако в результате составления генетических карт фага, а также из опытов по рекомбинации стало ясно, что фаговая ДНК при лизогенизации не просто прикрепляется к бактериальной ДНК, а включается в нее. [c.150]

Карта разбита па 1-минутныс интервалы (всего 89 мин). В скобках показаны маркеры, локализованные ориентировочно. Точную последовательность маркеров в участках о высокой их концептрацисй не везде удалось установить. Генетическая карта, построепиая в единицах частот рекомбинации, хорошо согласуется с этой картой, построенной в единицах времени. Одна единица времени (соответствующая приблизительно 10 нуклеотидным парам) равна 22 единицам рекомбинации. [c.481]

Генетические карты, изображенные на фиг. 110, основаны на данных по сцеплению, и поскольку представленные на них гены расположены в определенной последовательности и на определенном расстоянии друг от друга, можно, конечно, предполагать, что сцепление неполное, т. е. возможен перекрест и получение рекомбинаций. Если, например, в среду вносят двух биохимических мутантов Es heri hia oli, каждый из которых утратил способность синтезировать одно определенное вещество, то можно путем рекомбинации генов у этих мутантов получить типы, которые способны синтезировать оба эти вещества. В противоположность родителям эти рекомбинанты могут нормально расти, не нуждаясь в добавлении извне специфических веществ присутствие этих бактерий поэтому очень легко продемонстрировать, даже если они появляются очень редко. [c.241]

Рекомбинация у бактериофагов не всегда осуществляется тем же путем, что и у высших организмов. Так, два реципрок-ных кроссовера лишь в среднем образуются с одинаковой частотой. В некоторых клетках могут резко преобладать кроссоверы какого-то одного типа. Это указывает на то, что механизм рекомбинации у фагов так или иначе отклоняется от обычного перекреста, существующего у высших организмов. Тем не менее рекомбинация происходит достаточно регулярно, чтобы для бактериофагов также можно было построить генетические карты, расположив на них гены в определенной последовательности и на разных расстояниях друг от друга. В генетическом отношении фаги ведут себя как гаплоидные организмы с одной группой сцепления. [c.259]

В пределах данной хромосомы гены распределяются линейно, следуя форме самой хромосомы. На так называемых генетических картах единицей расстояния между генами служит интервал, соотьетствующий частоте рекомбинаций 1%. Чем больше фактическое расстояние между генами в хромосоме, тем больше вероятность возникновения в потомстве рекомбинаций между этими генами и другими и тем больше и интервал между отметками на генетической карте. [c.210]

В заключение раздела, посвященного рекомбинации, рассмотрил генетическую карту (рис. 51). Тут мы несколько забегаем вперед, ибо это карта одного из генов бактериофага, а черед бактериофагов еще не наступил (см. стр. 144). Но это делу не помешает. [c.135]

Теперь мы познакомились с двумя мутантами, а именно с мутантами г и h. Как тут удержаться и не попытаться провести опыт по рекомбинации, тем более что бактериальную клетку можно заразить двумя разными фагами одновременно. Сразу же скажем, что опыт оказался удачным (рис. 65). Среди потомков были обнаружены не только частицы родительских типов , но и рекомбинанты, несущие одновременно признаки г и Ь. Осталось лишь получить возможно большее число мутантов, скрестить их между собой, вычислить частоты рекомбинаций и построить генетические карты (топография области гП нам уже знакома). Ясно, что ДНК фагов в опытах но рекомбинации ведет себя как геном, поэтому вполне допустимо говорить о геноме фага. Она содержит всю информацию, в которой нуждается фаг, — только не может редуплицироваться сама и использует для этого бактериальную клетку. К несчастью для себя бактериальная клетка не способна узнать чужой геном и путает его со своим собственным и даже работает на него в первую очередь, изводя себя при этом до смерти. [c.155]

Несмотря на то, что о механизме защитного действия арсенатов в системах нефтяных скважин опубликовано очень мало работ, считается, что арсенаты являются катодными ингибиторами стали в кислых средах, как это и предполагали Кремер [50], Че-пел, Ротели и Мак-Карти [51]. Бейли [52] объясняет защитное действие арсенатов образованием на поверхности стали плотной тонкой пленки элементарного мышьяка, присутствие которого было доказано. Однако существуют некоторые сомнения в гомогенности пленки. Многие авторы полагают, что мышьяк присутствует только на определенных участках. Установлено также, что на поверхности обычно образуется арсин. Кроме того, соединения мышьяка имеют тенденцию повышать водородную хрупкость или образовывать водородные пузыри, так как они затрудняют рекомбинацию водородных атомов на поверхности. [c.204]

Подобным образом была впервые установлена генетическая карта Е. oli. Расстояния на этой карте представлены вероятностями рекомбинации, выраженными в условных единицах. Пронормировать эти расстояния, т. е. отнести их к реальному числу образованных при конъюгации зигот, было невозможно, так как измерять вероятность самой конъюгации тогда не умели. Карта Ледерберга качественно верна, расположение маркеров вдоль хромосомы подтвердилось дальнейшими опытами. Однако расстояния между маркерами неточны. В то время ничего не знали о факторах, определяющих пол у бактерий, и потому невозможно было оценить все источники погрешностей. [c.310]

Ньше для установления генетической карты пользуются скрещиванием нрототрофных мужских штаммов Hfr и ауксотрофных женских штаммов F , что сильно повышает вероятность рекомбинации. Кроме того, точнее всего можно изучить генетическую карту этим методом в небольшой области хромосомы. Герен и Левинталь изучили строение одного цистрона Е. сой, а именно управляющего синтезом фосфатазы (Р-цистрона). В пределах этого одного цистрона было получено несколько сот мутаций, и расположение каждой мутации (или точее, каждого мутона, т. е. области генетического вещества, затронутой мутацией) внутри цистрона определено с помощью многих рекомбинационных экспериментов. Подобным же путем Моно и Жакоб изучили небольшую область хромосомы вблизи локуса La . [c.310]

Как уже говорилось, детальный механизм рекомбинации для бактерий пока неизвестен. Однако независимо от того, осуществляется ли он путем кроссннговера или выборочного копирования, вероятность рекомбинации (если она значительно меньше 100%) будет всегда пропорциональна расстоянию между положениями мутантов на генной карте. Это следует из простых соображений [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология