Первичные амины и амиды

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Незамещенные амиды карбоновых кнслот аналогично первичным аминам при взаимодействии с азотистой кислотой превращаются в карбоновые кислоты [c.426]

H.H. Безингер и др. Они установили, что главная часть нейтральных азотистых соединений нредставлена в виде амидов. При восстановлении нейтральных азотистых соединений образуются в основном третичные амины и лишь незначительное ко.тичество вторичных и первичных аминов. Из этого следует, что основная масса амидов является третичными амидами. На долю трети шых амидов приходится 30—60% от общего азота нефти, на долю первичных амидов 1—6% и па долю вторичных 2—8% от общего азота. Кроме того, от 1 до 12% от общего азота приходится на те нейтральные соединения, которые не восстанавливаются [35, 51, 101). [c.47]

Метансульфамиды в качестве характерных производных могут служить для идентификации аминов. Эти амиды гидролизуются несколько. легче, чем амиды, полученные из бензолсульфохлорида. Амиды, спнтезпрованные пз первичных аминов, растворяются в 10%-ном растворе едкого натра. Их температуры плавления даны в табл. 14. [c.116]

Отдельные классы органических соединений можно расположить примерно в следующем порядке возрастания сродства к полярным адсорбентам галогенпроизводные углеводородов < простые эфиры < третичные амины, нитросоединения < сложные эфиры < кетоны, альдегиды < первичные амины < амиды кислот < спирты < карбоновые кислоты. [c.81]

Другим способом синтеза этих соединений может служить фосфазореакция, которая дает хорошие результаты с некоторыми первичными аминами, амидами сульфокислот и трихлоруксусной кислоты [c.320]

Хромит меди можно использовать для гидрогенизации карбонильной группы амидов в амины. Как и в других реакциях, выход целевого продукта - первичных аминов может уменьшиться в результате протекания побочной реакции [c.235]

I. к каким классам органических соединений относится тетрациклин а. Анин первичный д. Амид б. Амин вторичный е. Спирт в. Амин третичный ж. Фенол г. Альдегид з. Кетон и. Енол [c.247]

При деструкции амидов по Гофману (действием гипогалогенитов на амиды) получают первичные амины, имеющие на один атом углерода меньше, чем исходное вещество 2). При этом в качестве промежуточного продукта образуется галогенамид I [схема (Г.9.21) в определенных условиях его можно изолировать] и.з него после отщепления галогеноводорода и перегруппировки воз- [c.273]

Действие аммиака или аминов на ацилгалогениды представляет собой общий метод синтеза амидов [691]. Реакция сильно экзотермична и требует тщательного контроля, обычно охлаждением или разбавлением. При использовании аммиака получают незамещенные амиды, из первичных аминов получаются N-замещенные амиды, а из вторичных аминов — N, N-ди-замещенные амиды. Аналогично можно ацилировать арил-амины. В некоторых случаях для связывания выделяющегося НС1 добавляют водный раствор щелочи. Такая реакция носит название метода Шоттена — Баумана (как и в случае реакции 10-22). [c.153]

Первичные амиды реагируют с азотистой кислотой, давая карбоновые кислоты и азот (ср. первичные амины, разд. 6.2.6) [c.168]

Названия основных соединений (углеводородов, спиртов, первичных аминов и др.) состоят обычно из одного слова производные основных соединений (эфиры, хлорангидриды, амиды и т. п.) обозначают несколькими словами. Степень сложности названия определяется сложностью структуры называемого соединения. [c.636]

Аналогично реагируют спирты, фенолы, оксимы, первичные и вторичные амины, амиды и т. п. [c.642]

Первичные амины легко могут быть получены по реакции Гофмана при действии брома и щелочи на амиды кислот при этом образуется амин, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходный амид кислоты [c.147]

Образование первичных аминов пз амидов к-т под действием солей хлорноватистой к-ты в водном р-ре при 50—80 °С, связанное с декарбонилированием (эта р-ция наз. также перегруппировкой Гофмана, или расщеплением амидов по Гофману) [c.142]

Органические соединения можно расположить примерно в следующем порядке по возрастанию сродства к полярным адсорбен- ам галогенпроизводные углеводородовСпростые эфиры<третич- ВЫе амины, нитросоединения<сложные эфиры<кетоны, альдеги- Ды<первичные амины<амиды кислот<спирты<карбоновые кис-410ты. [c.101]

Оксид алюминия в зависимости от количеств адсорбированной воды обладает различной адсорбционной способностью. Причем, чем больще воды содержится в оксиде алюминия, тем меньще его активность, которая определяется по щкале Брокмана. Увеличение полярности органического соединения способствует адсорбируе-мости его на полярном сорбенте галогенопроизводные углеводородов < простые эфиры < третичные амины, нитросоединения, сложные эфиры < кетоны, альдегиды < первичные амины < амиды кислот < спирты < карбоновые кислоты. Чем полярнее адсорбируемое вещество (по сравнению с используемым растворителем), тем прочнее оно связывается с адсорбентом. [c.46]

Ароматические аминосульфокислоты. Важное соединение в этом ряду — сульфаниловая кислота, представляющая собой л-анилин-сульфокислоту, или л-аминосульфобензол. Кристаллизуется с двумя молекулами НаО. Получается сульфированием анилина. Применяется как первичный амин в синтезе красящих веществ. Особо важное значение имеет амид сульфаниловой кислоты, или сульфаниламид [c.393]

Файгль и др. [97] описали метод определения аминогрупп Нагреванием анализируемого вещества с гексаметилентетра- ином при 120—140°С. При этом образуется аммиак, который ljl P - яют с реактивом Несслера, и, кроме того, основание иффа с муравьиным альдегидом. Реакцию можно использовать a v Ременного определения первичных аминов, амидов и сламин не вступает в эту реакцию. Предел обна- [c.197]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

Г[ервая из этих реакций, описанная в гл. III (стр. 221), протекает при повышенной темнературе без катализаторов. Восстановле-лне амидов в амины происходит в присутствии катализаторов гидрирующего типа — никеля (нри 250°С и 1—2 МПа), сульфидов никеля, вольфрама и молибдена (ири 300—330 °С и 20 МПа) н др. При практическом осуществлении процесса нет необходимо-СГ11 в выделении амидов, и обе реакции протекают вместе. В результате получается первичный амин с тем же числом углеродных атомов, какое имела карбоновая кислота. [c.510]

Восстановление амидоз кислот. Амиды кислот при восстановлении над Ni при 250° превращаются в соответствующие первичные амины с небольнюй примесью вторичных аминов [c.405]

Нитрилы (з присутствии минеральных кислот или щелочей) и нзоцианиды (в присутствии только минеральных кислот) подвергаются гидролизу, образуя различные продукты нитрилы — вначале амиды, а затем карбоновые кислоты, а изо[[ианиды — первичные амины и муравьиную кислоту [c.208]

I. К какш классам органических соединений относится кси- К8ИН а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Амид д. Кетон [c.228]

При присоединении вторичного амина (как показано на схеме выще) получается третичный амин, а реакция первичного амина дает вторичный амин. Общая ориентация соответствует правилу Марковникова. Кроме того, осуществлены реакции амидо- и сульфамидомеркурирования— демеркурирования [183], а также нитромеркурирования [184]. В разделах, посвященных реакциям 15-40 и 15-41, описаны превращения 33 в другие продукты. [c.175]

Под действием реактивов Гриньяра RMgX вторичные амины можно превратить в амиды магния (34), которые при нагревании в твердом состоянии или в инертном разбавителе (например, в н-додекане) разлагаются с образованием алкена, RH и остатка амида (представленного формулой 35), способного гидролизоваться до первичного амина [198]. Как и сходное расщепление алкоксидов магния, упоминавшееся при рассмотрении реакции 17-1, элиминирование в данном случае представляет собой син-процесс и, по-видимому, осуществляется по механизму E . Аналогичным образом реагируют амиды цинка и алюминия. [c.54]

Схема а) показывает возможность перехода от углеводородов к ннтросоедпнениям двумя путями — через галогенопроизводные н прямым нитрованием. Как галогенопроизводные, гак н нитросоединения можно превратить в амины. Замена галогена на группу СМ приводит к нитрилам, которые при гидролизе дают амиды н затем кислоты, а при восстановлении — амины, содержащие уже на один С-атом больше, чем исходный галогенид. От первичных аминов можно через диазосоединення перейти к гидроксильным производным и алкенам, к вторичным и третичным аминам, к четы-рехзамеш,енным аммониевым солями соответствующим основаниям. [c.240]

Какими реакциями можно дока 1ать. что предложенный образец являегся а) первичным амином б) амидом кислоты в) амидом уксусной кислоты [c.102]

Взаимодействие первичных амидов с щелочными гипоброми-тами дает низшие первичные амины [c.100]

Ангидриды являются более сильными ацшшрующими средствами, чем сам кислоты. При взаимодействии ангидридов с аммиаком, первичными и вторичный аминами амиды кислот образуются легко и с очень хорошими выходами. Правд1 соответственно уравнению реакции [c.450]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Дезаминирование первичных аминов азотистой кислотой сопровождается выделением азота, количество которого можно определить по объему на этом основан метод Ван-Сляйка для количественного определения соединений, содержащих первичную амино- группу (алифатических и ароматических аминов, аминокислот, незамещенных амидов). [c.232]

При идентификации аминов соответствующие сульфамиды интересны потому, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных аминов (разделение по Гинсбер-гу). Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, М-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [c.259]

Карбоновые кислоты и кетоны реагируют с азотистоводороднрй кислотой, образуя соответственно первичные амины и амиды. Амиды, рассматриваемые в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5), могут служить источником получения аминов. Основное внимание, однако, при этом уделяется получению первичных аминов из карбоновых кислот, чему посвящен и обзор [24]. Экспериментальные условия этой реакции сходны с условиями, применяемыми при синтезе из кетонов. [c.568]

Аминогруппа, содержащаяся в амидах кпслот, почти лишена основны свойств и хотя известны соли амидов с кислотами, например, ртутная -(СНзСОЫН)оНц, при взаимодействии с водой оин полностью гидроли зуются (за исключением мочевины) в такого рода соединениях связь mi талла с амидом не ионного характера. При взаимодействии амидов кисло с гниобромитами или гипохлоритамн образуются первичные амины (реак иия Гофмана), содержащие на один атом углерода меньше, нежели нсхо ные амнды [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология