Дупликации удвоение

Бактерии и сине-зеленые водоросли обычно размножаются простым делением клетки, которое происходит после дупликации (удвоения) хромосомы. [c.17]

Рис. 21.1. Делеция-это нехватка некоторого участка хромосомы. Дупликация-удвоение участка хромосомы.

Дупликация — удвоение какого-либо участка хромосомы. [c.343]

Дупликации — удвоения участка хромосомы. [c.212]

Дупликация, или удвоение. Один из участков хромосомы представлен в хромосомном наборе более одного раза. [c.33]

Дупликация. Хромосомная мутация, при которой происходит удвоение какого-то участка хромосомы в гаплоидном наборе. (Ср. Делеция). [c.307]

Дупликации. Какой-либо участок данной хромосомы удваивается. Удвоение происходит, вероятно, в результате ошибок репликации. [c.110]

Рис. 2.31. А. Тандемная дупликация в одной из хромосом 21-й пары, не захватывающая сегмент 21 q 22 средняя хромосома), у ребенка с неглубокой умственной отсталостью и с отсутствием многих признаков синдрома Дауна [371]. Б. Аномальная хромосома (слева) и для сравнения две нормальные хромосомы 21, совмещенные на фотографии теломерами (справа). Здесь в отличие от хромосомы с дупликацией полоса 21 q 22 выглядит удвоенной.

На фоне непрерывного увеличения массы животной клетки в клеточном цикле вьщеляются два дискретных акта дупликации первый-это удвоение числа хромосом, а второй-удвоение центриолей. В результате последнего процесса [c.107]

Отклонения, характеризующие структурные изменения хромосом под действием мутагенных факторов и состоящие в удвоении какого-либо сегмента в хромосоме, называются дупликацией утрата фрагмента — нехваткой, или делецией. Кроме того, изменения хромосомной структуры могут происходить и вследствие инверсий, т. е, разрывов хромосом с последующим поворотом участков на 180°, Если разрывы возникают одновременно на двух близко расположенных негомологичных хромосомах, то возможен обмен участками между ними, т. е. транс-локация. [c.143]

Хромосомные перестройки включают выпадения участков хромосомы (делении), удвоения (дупликации) или умножения (амплификации) числа отдельных генов или группы генов, вставки участков хромосом в новые места (транспозиции), обмен участками между хромосомами (транслокации), изменения порядка расположения генов на хромосоме (инверсии). Такие мутации могут вызывать как утрату функций, так и приобретение новых признаков, в частности в связи со слиянием генов, которые могут оказаться под контролем несвойственных им регуляторных элементов. При этом могут появиться гибридные белки, увеличиться (уменьшиться) количество продуктов определенных генов. За исключением амплификации, все хромосом-1ше перестройки стабильны. [c.70]

Удвоение (дупликация) связано с включением лишнего, дублирующего участка хромосомы. Это также ведет к появлению новых признаков так, у дрозофилы ген узких глаз (вместо круглых) обусловлен удвоением участка в одной из хромосом. [c.147]

Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК. [c.206]

Время от времени у всех организмов происходит спонтанное удвоение генов хромосома, содержащая одну копию гена О, в результате ошибки в репликации ДНК дает начало хромосоме, в которую входят уже две копии этого гена, расположенные одна за другой. Такие дупликации сами по себе не дают никаких преимуществ и встречаются, как правило, у очень немногих особей. Предположим, однако, что дупликация произошла в локусе, содержащем полезный мутантный аллель О , который с высокой частотой присутствует в популяции в связи с отбором в пользу гетерозигот и сосуществует в геноме с исходным аллелем О (рис. 15-6). Тогда велика вероятность того, что в диплоидной клетке, содержащей хромосому ОО (несущую дупликацию), ее гомолог будет содержать аллель О ", так что получится генотип 00/0. Затем в результате генетической рекомбинации в мейозе (см. ниже) могут образоваться гаметы с генотипом ОО ". В этих гаметах исходный ген О и мутантный О, расположенные один за другим, не будут уже двумя аллелями, конкурирующими за один и тот же локус теперь это два отдельных гена, каждый из которых занимает собственный локус. Такая комбинация выгодна, и она станет быстро распространяться, пока, наконец, вся популяция не будет состоять из гомозигот 00 /00 (см. рис. 15-6). Преимущество особей с таким генотипом состоит не только в обладании обоими генами - старым О и новым О, но и в том, что они могут передавать это преимущество всем своим потомкам. [c.12]

МУТАЦИЯ, наследуемое изменение генотипа. Различают точечные М. и крупные перестройки ДНК. К точечным относятся замены одиночных пар оснований ДНК (транзи-ции — замены одного пурина на другой и одного пиримидина на другой, трансверсии — замены пурина на пиримидин и наоборот) и выпадения или вставки одиночных нуклеотидных пар ДНК (мутации со сдвигом рамки считывания). Замена пары оснований может приводить к изменению кодона и послед, замене аминокислоты в кодируемом белке (миссенс-мутация) или же к образованию бессмысленного кодона и прекращению трансляции данной матричной РНК (нонсенс-мутация). К крупным перестройкам ДНК относятся делении (выпадения), дупликации (удвоения), инверсии (повороты на 180°), транслокации (перемещения) участков ДНК, а также инсерции (встраивания) новых сегментов ДНК. Иногда к М. относят изменения числа хромосом в клетке (геномная М.). Различают спонтанные М., возникающие с частотой 10 —10 (отношение числа мутировавших нуклеотидных звеньев к общему числу мономерных звеньев ДНК), и индуцированные, частота к-рых может пре-вьипат . 10 М. могут быть индуцированы хим. (дезаминирующие, алкилирующие и др. реагенты), физ. (ионизирующие излучения) и биол. мигрирующие генетические элементы) мутагенными факторами. Частота и специфичность возникновения спонтанных и индуцированных М. находятся под генетич. контролем. [c.356]

На фоне непрерывного увеличения массы животной клетки в ходе клеточного цикла вьщеляются два дискретных акта дупликации удвоение числа хромосом (репликация ДНК) и удвоение нентриолей. В культивируемых фибробластах последний пропесс приблизительно совпадает по времени с началом синтеза ДНК. Прежде всего происходит разделение двух половинок центриолярной нары, а затем на каждой такой половинке достраивается дочерняя центриоль - снова нод прямым углом к исходной (рис. 11-60). Незрелая центриоль содержит 9 одиночных микротрубочек но-видимому, каждая микротрубочка затем становится матрицей при сборке триплетов, свойственных зрелой центриоли. [c.301]

Другой путь создания полидоменного белка — это дупликация (удвоение) какого-то отрезка ДНК, содержащего ген, и последующее соединение двух одинаковых участков в один ген за счет сплайсиша РНК. Дупликация генов или просто неких сегментов ДНК — явление, широко распространенное у эукариот и несомненно играющее очень большую роль в эволюции. Действительно, многие гены [c.49]

У мыши известны мутации, нарушающие становление системы эмбриональной индукции, - это мутации серии Т, Ki, Sd. Одним из следствий проявления этих мутаций являются аномалии в нейроморфогенезе у Ki/Ki эмбрионов - гиперплазия и дупликации (удвоения структур) в нейроэктодерме, у мутантов Т/Т - недоразвитие нейральной закладки. Первичным в этих случаях является поражение хордомезодермального материала, т.е. ткани индуктора. Аномалии в формировании нервной системы отражают в данном случае не первичные нарушения и функционировании собственного генетического аппарата нейробластов, а являются следствием нарушений в функционировании генетического аппарата окружающей ткани. [c.108]

По крайней мере в случае фага Ми активность транспозазы ограничивается образованием структуры, показанной на рис. 77, дальнейшие события могут происходить без ее участия. Действительно, эта структура не что иное, как две направленные навстречу друг другу репликативные вилки. Репликация за счет клеточного репликативного аппарата приведет к удвоению мобильного элемента и, если транспозон и ДНК-мишень находились на разных кольцевых молекулах ДНК, к образованию коинтеграта (рис. 77). Следствием сдвига в 5 п. и.. между двумя разрывами ДНК-мишени является дупликация этого участка после репликации. В случае образования коинтеграта одна копия дуплицированного участка граничит с одной копией транспозона, а вторая — со второй. В том случае, если произошло перемещение транспозона с репликона на репликон, дупликация фланкирует с двух сторон новую копию транспозона (см. ниже). [c.117]

Известно, например, что соотнощение легумина и вицилина регулируется генетически, но пока неясно, обусловлено ли это специфическим регуляторным геном (или генами) или различием в степени дупликации структурных генов, кодирующих эти группы белков. Однако щироко признано существование удвоенных [c.60]

Связь между менделевскими генами и хромосомами клетки была твердо доказана Бриджесом в 1916 году (гл. 3). Ему удалось установить, что все гены имеют некоторые общие свойства. Во-первых, они способны создавать собственные копии (самореплицироваться) во время удвоения хромосом в период, предшествующий мейозу. Во-вторых, в результате мутаций гены могут переходить в различные аллельные формы, что также предполагает способность к саморепликации. Редкость мутаций указывает на то, что гены представляют собой очень стабильные структуры, способные к точной дупликации. В-третьих, гены различными способами оказывают влияние на фенотип. Проявление альтернативных признаков, как впервые заметил Мендель (длинный или короткий стебель, гладкие или морщинистые семена и т. п.), служит основным критерием идентификации генов при наблюдениях над расщеплением аллелей в потомстве различающихся по данному признаку родителей. Устойчивая передача признаков из поколения в поколение, нарушаемая лишь мутациями, ставит перед нами вопросы как определяются такие признаки Что представляет собой образующее ген вещество, способное к саморепликации, мутациям и фенотипическому проявлению [c.88]

Нри наличии механизма конъюгации отцовских и материнских гомологичных хромосом и их последующего расхождения мейоз мог бы в принципе осуществляться путем видоизменения одного митотического цикла, если бы в нем вынала фаза удвоения хромосом (8) и гомологи спаривались перед фазой М. Тогда в результате следующего клеточного деления могли бы непосредственно образоваться две гаплоидные клетки. Однако на самом деле процесс мейоза более сложен. Перед конъюгацией каждый из гомологов подвергается удвоению, образуя нару тесно связанных сестринских хроматид аналогично тому, как это происходит при обычном клеточном делении. Специфические особенности мейоза проявляются лишь после завершения ренликации ДНК. Вместо того чтобы отделиться друг от друга, сестринские хроматиды ведут себя как единое целое (как будто дупликация хромосом не произошла) каждый дуплицированный гомолог конъюгирует с партнером, образуя структуру, состоящую из четырех хроматид и называемую бивалентом. Бивалент раснолагается на экваторе веретена, и в анафазе дуплицированные гомологи (каждый из которых состоит из двух сестринских хроматид) отделяются друг от друга и расходятся к противоположным полюсам причем в каждом из них две сестринские хроматиды остаются соединенными. Таким образом, при нервом делении мейоза каждая дочерняя клетка наследует две копии одного из двух гомологов и поэтому содержит диплоидное количество ДНК. Однако она отличается от обычных диплоидных клеток в двух отношениях 1) обе копии ДНК каждой хромосомы происходят лишь от одной из двух гомологичных хромосом, имевшихся в исходной клетке (хотя, как мы увидим, в результате генетической рекомбинации происходит некоторое неремешивание материнских и отцовских ДНК), и 2) эти две копии клетка получает в виде тесно связанных сестринских хроматид. составляющих единую хромосому (рис. 15-8). [c.15]

Рассмотрим пока лишь события, происходящие в ядре. Здесь мы находим строгую последовательность реакций, специфичных для определенных стадий клеточного цикла (рис. 11-33). У дрожжей эта последовательность организована подобно линейной головоломке, в которой каждый предыдущий фрагмент должен занять свое место, прежде чем можно будет уложить последующий. В результате все события происходят в строгом циклическом порядке. Например, репликация ДНК может начаться только после удвоения полярного тельца веретена деление ядра-только после репликации ДНК следующая дупликация полярного тельца-только после разделения ядра. В принципе ход организованного таким образом цикла может контролироваться просто скоростью добавления предобразованных кусочков головоломки , а синтез белков, специфичных для данной стадии цикла, может в этот момент и не требоваться. [c.171]

В фазе S клеточного цикла хромосомная ДНК должна предварительно деспирализоваться, чтобы стала возможной ее дупликация (рис. 9). Но только ли в этой фазе синтезируется ДНК В действительности для молекул ДНК предполагается два биосинтетических процесса. Первый из них — это репликативный синтез, обеспечивающий удвоение хромосом [28], а второй — репаративный синт , необходимый для исправления нарушенных участков хромосом [29]. [c.26]

Высказывается предположение, что эволюция генома цианобактерий происходила в результате удвоения (дупликации) некоего предко-вого генома, и характерная для большинства из них сложная морфологическая организация, требующая нового генетического материала для своего кодирования, могла возникнуть на базе появляющейся таким путем избыточной ДНК- В отношении связи между морфологией и величиной генома цианобактерий для такой гипотезы есть определенные основания. В то же время вопрос о корреляции между физиолого-биохимическими свойствами этих организмов и объемом заключенной в них генетической информации остается открытым. [c.275]

Внутрихромосомные перестройки подразделяют на дефишенси, или концевые нехватки делеции — выпадения частей хромосомы, не захватывающие теломеру дупликации, или удвоения (умножения) части хромосомы инверсии — изменения чередования генов в хромосоме вследствие поворота участка хромосомы на 180°. [c.318]

В классификации, базирующейся на размерах сегментов генома, подвергающихся преобразованиям, мутации разделяют на геномные, хромосомные и генные. При геномных мутациях у ор-ганизма-мутанта происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному. Если через 2п обозначить число хромосом в исходном диплоидном геноме, то в результате геномной мутации, называемой полиплоидизацией, происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4п, вп и т.д. хромосомами. В зависимости от происхождения хромосом в полиплоидах различают аллополиплоидию, в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов, и аутополиплоидию, для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2п. При хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом. Последние получили название хромосомных аберраций. В этом случае наблюдаются потеря (делеции) или удвоение части (дупликации) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсии), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокации) (крайний случай -объединение целых хромосом). [c.277]

Первым шагом было появление в зародышевой линии позвоночных небольшого числа вариабельных генов. Это произошло во время Кембрийского взрыва примерно 550-500 миллионов лет назад. Набор тесно сцепленных, хотя и различных генов мог возникнуть только в результате удвоения одного исходного гена и последующих мутационных изменений в образовавшихся дупликациях. Считается, что дупликации генов появляются вследствие неравного кроссин-говера. Он происходит у организмов, размножающихся половым путем, в ходе мейоза, приводящего к образованию гамет (яйцеклеток и сперматозоидов) с гаплоидным набором хромосом. Повторные дупликации и последующие мутации приводят к образованию рядов тесно сцепленных генов (тандемов) [15]. [c.164]

Б. Можно было бы ожидать, что гомозиготные дупликации дадут удвоенную по сравнению с нормой активность, а при делециях активности не будет вовсе. Однако результаты экспериментов с дупликациями и делециями гена dun e в эту схему не укладываются, потому что у мух, как это следует из распределения активности в сахарозном градиенте (рис. 12-11), есть два различных гена фосфодиэстеразы сАМР. Поскольку у нормальных мух активности этих двух форм фосфодиэстеразы примерно равны, то удвоение одной из них дает увеличение общей активности в 1,5 раза, а исчезновение-уменьшение общей активности наполовину. [c.467]

Сейчас домены считают фундаментальными элементами структуры белковых молекул, и соотношение и характер компоновки а-спиралей и р-слоев, как полагают, дает для понимания эволюции белковых молекул и филогенетических связей больше, чем сопоставление первичных структур. Причина этого лежит в том, что в процессе эволюции происходило слияние доменов, их удвоение, возникновение псевдосимметричных доменов из повторяющихся субдоменов некоторые из этих событий связаны с дупликацией генов и другими изменениями генетического аппарата. [c.73]

События, происходящие в период от одного клеточного деления до другого, называются клеточным ииклом (рис. L3). Фаза митоза (М-фаза) цикла охватывает период деления и хромосом, и клеток. После расхождения клеток (цитокшеза) каждая дочерняя клетка вступает в период повы-щенной биосинтетической активности—в так называемую Gj-фазу (от англ. g ). Gj-фаза заканчивается перед началом удвоения хромосом, или, в молекулярных терминах, с началом дупликации хромосомной ДНК период репликации генома называется фазой шнтеза (5-фаз(й). С момента заверщения S-фазы в клетках инициируются события, хфактерные для митотической профазы,—части цикла, называемой G -фазой. В конце концов опять начинаются митоз и цитокинез, и цикл повторяется. Как правило, Gj-, S- и О -периоды, вместе составляющие интерфазу, занимают около 90% времени клеточного цикла, а М-фаза—менее 10%. Полное время прохождения клеточного цикла в клетках разного типа сильно варьирует (от минут до суток) в зависимости от условий роста. Основным показателем продолжительности всего цикла является продолжительность Gj-фазы. Например, покоя- [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология