Сера фото

На рис. -17 действительная граница облака при аь = 2,0 сравнивается с вычисленной но уравнениям (IV,19) и (IV,20). Можно видеть, что уравнение Мюррея очень хорошо описывает размер облака и его форму для верхней полусферы. На фото IV-31 изображено облако при трех различных значениях а . Фото 1У-32 иллюстрирует методику измерений по таким фотоснимкам. На рис. 1У-18 приведен график зависимости вертикального (при 0 = 0) радиуса облака Гс, найденного по серии фотоснимков, от а . Здесь приведены также кривые, построенные по уравнениям (IV,19) и (IV,20). [c.163]

После фотометрирования растворы выливают, колбы моют и вновь готовят серию таких же растворов, которые также фото-метрируют. Результаты измерений заносят в ту же таблицу и проводят их статистическую обработку. Сначала рассчитывают среднее значение оптической плотности каждого раствора, отклонения от среднего с1 и дисперсию 5 по уравнению [c.151]

В качестве другого примера приведем результаты исследования с применением РЭС, ОЭС и сканирующей оже-микроскопии (СОМ) причин потерь активности катализатора — триоксида молибдена на подложке из оксида алюминия, который применяется для удаления серы из газов, выделяющихся в процессе дегазации каменного угля. Методами ЭСХА и ОЭС сначала получают обзорные прямые спектры фото- и оже-электронов образцов свежеприготовленного и отработанного катализатора. Приведенные на рис. УП.5, а полные спектры ЭСХА показывают наличие в обоих образцах алюминия, [c.163]

Пламенно-фото- Серо- и фосфорсодержащие орг. [c.26]

Вычертите на одном листе бумаги зависимость показаний фото- метра в процентах пропускания от значений относительной концентрации раствора для каждой серии данных (т. е. для каждой комбинации воды и аммония, красного и зеленого фильтра, воды и эталонного раствора, содержащего медь). Это будет график 1. [c.316]

Действительная структура алюмосиликатных катализаторов была вскрыта в работе Киселева, Леонтьева, Лукьяновича и Никитина [62], применивших, помимо адсорбционного, также электронно-микроскопический метод. Объектами исследования служили две серии катализаторов различной обработки исходные, прокаленные в воздухе при 900° и обработанные перегретым водяным паром при 750°. Исследование в электронном микроскопе приготовленных двухступенчатым методом кварцевых или бериллиевых реплик сразу позволило убедиться в глобулярном строении катализаторов. Исходный образец первой серии состоял из шаровидных частиц диаметром около 150 А и меньше. Прокаливание на воздухе не приводило к изменению размеров частиц, но после обработки в атмосфере перегретого водяного пара последние вырастали до средних размеров около 450 А (фото 31). Эти частицы в первом приближении можно считать непористыми ввиду близких величин удельных поверхностей катализаторов, определенных адсорбционным и электронно-микроскопическим путем (например 80 и 60 соответственно для образца, обработанного водяным паром). Следовательно, порами являются зазоры между час- [c.148]

Фото 31. Реплики с поверхности алюмосиликатных образцов первой серии. [c.291]

Фотометрические методы количественного определения тиофена основаны на цветных реакциях с изатином [531, 535, 543, 549], аллоксаном [354, 535] или амилнитритом [550]. Определение основано на сравнении окрасок стандартного раствора тиофена с окраской анализируемого образца визуально или фотометрически. При строгом соблюдении стандартных условий в случае применения аллоксана оказалось возможным получить хорошие результаты при содержании 0,001 % тиофеновой серы в бензоле [535]. Фотометрические методы дают вполне надежные результаты только в отсутствие непредельных углеводородов, так как применяемые растворы содержат значительное количество концентрированной кислоты, в присутствии которой непредельные углеводороды дают интенсивно окрашенные продукты уплотнения. Так, Макки с сотрудниками [551] при определении тиофена в бензине получил расхождение в 25-f-30% при визуальном сравнении и 15-ь-20% —при фото-метрировании. При очень малом содержании тиофена эти расхождения будут значительно большими, и преимущества колориметрического метода (быстрота, малый расход анализируемого образца) будут сведены к нулю. [c.74]

На фото 1У-25 показаны последовательные стадии движения пузыря, подобно приведенным на фото 1У-16, но для мелких частиц катализатора крекинга нефти (со средним диаметром около 60 мкм). Как и предполагалось, налицо дрейф, однако профпль сильно искажен из-за нестабильности непрерывной фазы. Это нетрудно объяснить качественно так как слой несколько расширен, то появляется возможность перемещения частиц. Такое предположение подтверждается данными фото 1У-26, где представлены фотоснимки двухмерного слоя, сильно освещенного сзади при этом свет частично проникает в непрерывную фазу. Первый снимок относится к слою твердых частиц размером около 83 мкм, непрерывная фаза в этом случае почти не расширена и выглядит как однородное серое поле между пузырями. Второй снимок демонстрирует слой, содержащий частицы размером около 60 мкм этот слой перед возникновением пузырей расширяется на несколько процентов. Непрерывная фаза на снимке кажется неоднородной, указывая на образование отдельных агрегатов частиц, способных в ограниченной степени перемещаться друг относительно. друга. Это явление не приводит к большим различиям в степени перемешивания твердых частиц, но несколько изменяет описанную ранее картину. [c.156]

Опытное изучение закономерностей испарения капель в сфероидальном состоянии (см. 2.1) в большинстве работ не было связано со струйным охлаждением, однако можно указать серию экспериментальных исследований [2.13, 2.32, 3.1], в которых последовательно осуществляются три указанных выше вида опытов. Некоторые исследования продолжительного испарения капель в сфероидальном состоянии были проведены несколько десятков лет назад [2.1, 2.7, 2.11, 2.30], но и в последние годы [2.27] принципиальная сторона опытов не изменилась. Предназначенная для испарения капля образуется либо на кончике полой иглы, либо получается из пленки жидкости, которая образуется на никелевом кольце и переносится на конец стальной проволоки [2.30]. Даже использование специальных устройств — электростатического генератора [3.3] — не позволяет получить для воды каплю с диаметром менее 0,5 мм. Поскольку время существования каплн достаточно велико, его можно измерить секундомером применяется также фото-и киносъемка испаряющейся капли в отраженном свете (в [2.30] использовалась кварцевая подложка в проходящем свете). [c.143]

СВИНЦА СЕЛЕНИД РЬЗе, серые крист. г ., 1065 °С. В природе — минерал клаусгалит. Получ. сплавление элементов при 1200—1250 °С действие НгЗе на соли -РЬ. Полупроводниковый материал для фоторезисторов, фото-приемников н излучателей в ИК диапазоне активная среда шжскц. лазеров. [c.519]

Очевидно, что масло, попав в камеру сгорания двигателя, сгорает, при этом образуются углеродистые частицы (кокс). Однако этим еще не определяется полностью процесс пагарообразовання. На рис. 62 приведены фото головок двух поршней, типичных для двух крайних случаев, встречающихся в карбюраторных двигателях. Поршень, помещенный слева, снят с двигателя, продолжительное время работавшего на режиме высоких оборотов, нагрузок и температур. Днище этого норшня покрыто порошкообразными отложениями серого цвета, толщина которых не превышает 1 мм. Анализ этого нагара показал, что он состоит преимущественно из солей свинца, образовавшихся при сгорании этилированного бензина, и очень небольшого количества углеродистых частиц масляного происхождения. Поршень, помещенный справа, снят с двигателя, работавшего в условиях частых запусков и остановок (городская езда). [c.324]

Поскольку регистрация скорости реакции проводится фото- или спектрофотометрически по поглощению золя свободного теллура в растворе желатина, то лгетод часто относят к спектрофотометрическому. Следует отметить, что приведенная выгае реакция практически не протекает в отсутствие рения. Мнкроколичества рения ускоряют ее и через 1—2 часа наблюдается выделение черного осадка элементарного теллура. Серо-черный раствор легко коло-риметрируется визуально, на фотометре или спектрофотометре. [c.142]

Такие спички крайне необходимы в путешествии, а изготовить их нетрудно, если все необходимые операции выполнять с должной осторожностью и аккуратностью. Вам потребуется немного целлулоида (можно воспользоваться ненужными фото- или кинопленками) и ацетон (СНд)2С0. Если целлулоидной пленки, растворимой в ацетоне, найти не удастся, водонепроницаемое покрытие придется сделать, используя готовый нитроцеллюлозный клей. Нужны будут также компоненты зажигательной смеси — бертолетова соль (хлорат калия КСЮд), селитра (нитрат калия KNOg), древесный уголь, сера и красный фосфор. [c.392]

Целая серия хлоркарбоновых кислот выделена из липидов медузы Aurelia aurita (фото 7), выловленной в Белом море [111]. Эти гидроксикарбоновые кислоты (2-23)-(2-27), содержащие хлор, являются производными пальмитиновой и стеариновой кислот. [c.21]

Ферроцианид калия при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый белый осадок ферроцианида калия и цинка Zn3K2lFe( N)e)2. не растворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фото-турбидиметрически. В настоящей работе определение выполняется с использованием прибора ФЭК-Н-57 или ФЭК-56. [c.97]

Хашимото и Уеда [38] наблюдали возникновение муаровых полос при прохождении электронного пучка через два тонких кристалла сульфида меди с расстоянием между плоскостями (110) (1 1,88 А. При угле поворота кристаллов одного относительно другого в сотые доли радиана авторы, в согласии с указанным выше соотношением, отметили возникновение муаро вых полос с /)я= 100 А. Помимо областей с правильной структурой, были обнаружены участки, на которых фигуры муара соответствовали наличию дислокаций в кристаллах (фото 48, а, б, в). Это была первая работа, в которой дислокации были обнаружены в результате углового смеш ения двух кристаллов одного и того же соединения. На основании искажений муаровых узоров Гудмен [39] указал на присутствие дефектов решетки в изученных им пластинчатых кристаллах нитрида бора. Анализ темнопольных снимков, полученных с ограниченных участков кристаллов, позволил автору уверенно определять индексы граней, ответственных за ноявление полос и, благодаря повышенной контрастности изображения, наблюдать серию полос, отстояш их друг от друга на 60 А. Возникновение муаровых полос для ряда кристаллов описано также в работах [40, 41]. [c.197]

П. (в виде порошка, в р-ре и суспензии) легко реагирует с хл( ом. Скорость этой реакции увеличивается при облучении светом с длинами волн 200— 650 нм (2 000—6 500 к). Каталитич. действие оказывают также перекиси и Ti l4. В макромолекулы П. удается ввести до 70% хлора. Хлорированный П. при 110— 120°С разлагается с выделением НС1. Скорость этой реакции резко замедляется в присутствии стабилизаторов, используемых для стабилизации поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). При одновременном воздействии хлора и двуокиси серы в макромолекулы П.удается ввести атомы хлора и хлорсульфогруппы (—SO2 I), что используется для модификации его свойств. Др. способы модификации — прививка к П. акрилонитрила, винилацетата, стирола и др. полярных мономеров под действием радикальных инициаторов (напр., органич. перекисей, озона или кислорода). П. модифицируют, как правило, с целью улучшения его окрашиваемости и увеличения гидрофильности. Модифицированный акрилонитрилом П. более стоек к фото- и термоокислительной деструкции. [c.106]

Этот сероводород, образующийся в отсутствие молекулярного кислорода в осадках водоемов, может быть окислен анаэробными фото-трофными бактериями (СЬготайасеае, разд. 12.1 12.1.2) до серы и сульфата. Когда сероводород проникает в зоны, содержащие О2, он [c.16]

Рис. 3. Птенец серого гуся, ослепший, вероятно, в результате отравления метилртутью. У таких птенцов имелись не покрытые перьями участки кожи на голове и брюшной стороне тела, а иногда и на шее. Возможно, что речь идет о генетическом повреждении — последствии сублетальиого отравления метилртутью серых гусей (и других птиц) в предшествующем году. (Фото из архива Эйхлера.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология