Магнитные свойства сплавов парамагнитных сплавов

Интересно отметить, что металлы группы железа и платины имеют в данном случае нулевую валентность. Это проявляется также в их магнитных свойствах. В то время как в свободном виде они парамагнитны, в сплавах они становятся диамагнитными, так как их свободные электроны заполняют вакантные -уровни. [c.145]

Уран, имеющий кубическую объемноцентрированную решетку, при высоких температурах (800° С) образует с ЫЬ, 2г и Мо твердые растворы с широкой областью существования. Эти растворы мета-стабильны, но их можно относительно легко закалить до комнатной темпе ратуры. Исследование магнитных свойств этих растворов показало, что они слабо парамагнитны и их магнитная восприимчивость лишь незначительно изменяется при изменении температуры [11, 12, 15]. Эти свойства объясняются парамагнетизмом Паули, а наблюдаемые значения и изменения-температур ного коэффициента магнитной восприимчивости с изменением состава сплава объясняются на основании зонной модели соответствующим изменением в положении уровня Ферми. [c.224]

В этих сплавах кобальт частично или полностью заменен никелем для создания более высоких свойств, в том числе высокого сопротивления коррозии. Никельсодержащая связующая фаза обладает парамагнитными свойствами и поэтому рекомендуется применять ее в инструменте, работающем в магнитном поле, например для прессования магнитных порошков. Однако величины прочности этих сплавов меньше, чем сплавов W - o такого же состава. Для дальнейшего повышения коррозионной стойкости в состав сплава вводят хром. [c.379]

Другие сплавы урана. Были исследованы магнитные свойства сплавов урана с палладием (в области составов от О до 25,3 ат. % О) и магнитные свойства соединения урана с кадмием состава иСс111. Это соединение имеет кубическую решетку типа BaHgll оно парамагнитно и его магнитная восприимчивость до 4,2° К не зависит от температуры а выше 4,2° К подчиняется закону Кюри—Вейсса е = —41,5° К 120]. [c.224]

Основные представления, которыми обычно руководствуются при исследовании сплавов, в значительной степени базируются на эмпирических корреляциях между активностью металлических катализаторов в реакциях гидрирования, дегидрирования, обмена и определенными свойствами металлов (так, например, магнитной восприимчивостью), связанными со степенью заполнения -зоны, или процентом d-характера металлической связи. Так, сплавление парамагнитного и ферромагнитного металла VIII группы с диамагнитным металлом подгруппы 1Б изменяет магнитную восприимчивость сплава, что можно объ-яснить изменением степени заполненности /-зоны, или процента d-характера, металлической связи. Этот подход рассматривался в гл. 1. [c.153]

А т (линия отделяет аустенитную область от двухфазной области аустенит -Ь цементит. Точка Л4 (линия N1) соответствует превращению гранецентрированного гамма-железа в объемноцентрированное дель-та-жел0зо (и наоборот). Иногда к критическим относятся точки, соответствующие т-рам, при к-рых изменяются только магнитные свойства. Так, переход из ферромагнитного в парамагнитное состояние или наоборот обозначают точкой Л2, при к-рой исчезает ферромагнетизм феррита нри нагреве (и возвращается с охлаждением), и точкой при к-рой происходит аналогичное превращение цементита. Магн. превращение не влияет на фазы и структуру металла, представляя собой внутриатомное изменение. В отличие от точек А , Ад и Ац, точки А л Ац яв связаны с изменением типа кристаллической решетки. К. т., соответствующие определенным превращениям, обнаруживаются при разных т-рах в зависимости от того, определяют их при нагревании или при охлаждении. В процессе нагревания они обычно соответствуют более высоким т-рам. Вследствие этого для точек при нагреве применяют до-полнительньш индекс с (напр., Ас , Асз) для точек при охлаждении — индекс г (напр., Аг , Лгз). В многокомпонентных сплавах для обозначения начала или конца превращения к точке А добавляют соответственно индекс н или к (напр., Ас , Ас ). Точки и 3 Д. К. Чернов обозначил буквами а и Ь. Точку а он определил как т-ру, при нагреве ниже к-рой сталь не принимает закалку при последующем быстром охлаждении, точку Ь — как т-ру, нри нагреве ниже к-рой сталь не изменяет своей структуры — излом ее сохраняет прежний вид. В этом определении подчеркивалось практическое значение точки Ь как т-ры, нагрев выше к-ро11 необходим для рафинирования крупнозернистой структуры. При определенных условиях, когда превращения при нагреве стали осуществляются кристаллографически упорядоченным механизмом, возможно несовпадение точек Лсз и Ь . [c.665]

Изучение магнитных свойств урана, его соединений и сплавов очень важно для выяснения особенностей электронной структуры урана и его места в периодической системе и вместе с тем представляет непосредственный интерес, так как многие соединения урана имеют необычные магнитные свойства. В 1952 г. польские химики Тшебятовский, Слива и Сталинский [86] обнаружили, что гидриды и дейтериды урана при низких температурах обладают ферромагнитными свойствами. Позднее было установлено, что свыше 30 соединений урана способны изменять парамагнитные свойства на ферро-или антиферромагнитные. Вопрос о связи между магнитными свойствами соединений урана и их электронной структурой в настоящее время выяснен далеко не полностью из-за недостатка экспериментальных данных и отсутствия общего теоретического подхода. Считается, что для свободного атома урана возможны следующие электронные конфигурации [c.211]

Для большинства соединений переходных металлов весьма характерным является их цвет. Почти каждое соединение ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и меди характеризуется вполие определенным цветом, причем этот цвет зависит не только от атомного номера данного металла, но и от его окислительного состояния и в известной мере от характера неметаллического элемента или кислотного радикала, с которым соединяется данный металл. Можно считать установленным, что цвет таких соединений зависит от наличия незаполненной М-оболочки электронов, т. е. от того, что Ж-оболочка содержит меньше максимального числа электронов, равного восемнадцати. Как правило, соединения бесцветны в тех случаях, когда М-оболочка заполнена это имеет место, нанример, в случае соединений двухвалентного цинка (ZnS04H т. д.) и одновалентной меди ( u l и т. д.). Другое свойство, характерное для незаполненных внутренних оболочек, — парамагнетизм, т. е. свойство вещества притягиваться сильным магнитным полем. Почти все соединения переходных элементов, находящихся в окислительных состояниях, при которых имеются иезаполненные внутренние оболочки, характеризуются ярко выраженными парамагнитными свойствами. Получение из руд и очистка некоторых переходных металлов были рассмотрены в предшествующей главе, где говорилось о свойствах этих металлов и их сплавов. [c.418]

Можно упомянуть также о параллелизме влияния магнитных переходов ферромагнитных металлов в точке Кюри на их коррозийные и каталитические свойства. Например, скорость разложения закиси азота на никелевом катализаторе резко изменяется в точке Кюри, причем эта скорость выше для парамагнитного состояния катализатора, чем для ферромагнитного (эффект Хедвалла) [28]. Много других реакций на ферромагнитных катализаторах, протекающих с подобными эффектами, описано в литературе. Интересно отметить, что аналогичное изменение было найдено для низкотемпературного окисления никеля. При температурах выше точки Кюри (350°) кажущаяся энергия активации окисления немного больше (20 600 кал), чем при температурах ниже точки Кюри (19 500 кал) [29]. Изменение кажущейся энергии активации окисления, как было найдено Брасунасом [30], еще более резко выражено в случае некоторых Ре — Сг-сплавов, причем величина энергии активации больше при температурах выше точки Кюри, чем при температурах ниже точки Кюри (рис. 4). В случае окисления, по-видимому, более высокая энергия активации связана с возрастанием работы выхода для металла или сплава при температурах выше точки Кюри в соответствии с уравнением Ридиела — Джопса [31], связывающим энергию активации Д с работой выхода ф [c.442]

Баерлекен и Фабрициус [14] на основании магнитных измерений провели исследование кинетики изотермических превращений а [ ZU ст в сплавах Fe—Сг, содержащих 48% Сг. Твердый раствор хрома в феррите, закаленный при температуре выше точки перехода а — ст, при комнатной температуре обладает ферромагнитными свойствами, а ст-фаза парамагнитна. Степень уменьшения магнитного насьпце-ния (в %) соответствует количеству возникающей ст-фазы. Переход а ст совершается в две стадии инкубационный период — образование центров кристаллизации ст-фазы и период роста кристаллов и образования зерен. Кривая зависимости скорости перехода а —> ст от температуры имеет характерную для таких двухстадийных процессов S-образную форму. После инкубационного периода скорость процесса, незначительная вначале, возрастает до определенной величины, а затем снова уменьшается. Это уменьшение скорости во второй стадии (рост зерен) связано с пространственными препятствиями для дальнейшего роста кристаллов выделяющейся ст-фазы. Для сплава Fe—Сг, содержащего 48% Сг, при 780° С время образования центров кристаллизации ст-фазы очень мало и полное превращение происходит за несколько часов. При более высоких и более низких температурах обе стадии процесса более длительны. Зависимость скорости образования фазы ст-Fe r от температуры представлена в табл. 1.7. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология