Полость октаэдрическая

Октаэдрическая дырка (разд. 22.5)-внутренняя полость в плотноупакованной структуре атомов или ионов, образованная шестью атомами (ионами), которые расположены в вершинах октаэдра. [c.367]

Последнее основано на том, что обменная емкость палыгорскита, порядка 30—40 мг-экв/100 г глины, является результатом изоморфных замещений А1 на Mg и 81 на А1. Компенсация избыточных зарядов осуществляется путем адсорбции ионов на внутренних поверхностях в каналах кристаллической структуры. ЧисЛо обменных мест в них во много раз больше, чем на поверхности волокна. При помощи радиоактивных изотопов было найдено, что ионнообменные процессы проходят во внутренних полостях, где А1 и Mg в октаэдрическом положении зачастую оказываются обменными [62]. Это обусловливает существенную разницу механизмов адсорбции палыгорскита и монтмориллонита. У последнего адсорбция происходит на весьма подвижных межпакетных плоскостях и на внешней поверхности пакетов, что легко объясняет его гидрофильность и коагуляционную уязвимость. У палыгорскита адсорбирующиеся ионы, в том числе [c.24]

В плотноупакованных структурах есть два типа промежуточных участков, или углублений тетраэдрические и октаэдрические. Тетраэдрическая полость окружена четырьмя шарами в ней может разместиться меньший шар с радиусом, составляющим 0,23 радиуса больших шаров. Октаэдрическая полость окружена шестью шарами в ней может разместиться меньший шар, радиус которого составляет 0,41 радиуса больших шаров. Большинство карбидов, нитридов, боридов и гидридов переходных металлов образуют кристаллы, в промежуточных участках плотнейших упаковок которых располагаются атомы неметалла, имеющие меньший радиус. [c.582]

Слои типа АХг. Простейший слой АХг, основанный на квадратной сетке, содержит атомы А в точках сетки, соединенные через 2-связанные атомы X, которые располагаются на связях сетки. Слой, в котором все атомы у и X компланарны, неизвестен. Можно предположить, что слои такого типа образуются в Ni( N)2 и Р(1(СМ)2, но точно структуры этих соединений не установлены. Клатратное соединение М1(СМ)2-МНз-СбНо построено из слоев, в которых атомы N1 соединены через группы СЫ с образованием квадратной сетки, а молекулы ЫНз дополняют координацию половины атомов N1 через один) до октаэдрической. Благодаря присутствию молекул ЫНз, выступающих из плоскости слоя, между слоями имеются полости, спо- [c.147]

Для структур с п=12, как показано в работе [79], конденсация пара в октаэдрической поре происходит в четыре этапа 1 — конденсация вокруг точек контакта шаров до момента смыкания менисков 2 — скачкообразное заполнение восьми горл поры 3 — конденсация на седловидном и сферическом менисках, образовавшихся на 1-м и 2-м этапах конденсации до момента смыкания сферических менисков жидкости в соседних горлах 4 — скачкообразное заполнение всей полости поры. [c.55]

Ионы кальция в силикатах обычно связаны с шестью или семью ионами кислорода, удаленными от них примерно на 2,4 А и образующими правильный или искаженный октаэдр. В дегидратированном шабазите такую октаэдрическую координацию можно получить, если поместить Са в центр гексагональной призмы (место 1), где он притягивает по три кислорода от каждого 6-членного кольца. В элементарной ячейке имеется только одно такое место. Места 2 расположены вблизи 6-членных колец и имеют почти плоскую координацию в ячейке два места такого типа. Все остальные места (тип 3), расположенные на стенках больших полостей, координированы значительно хуже. Мало вероятно, чтобы катионы одновременно занимали места 1 и 2 в гексагональной призме ввиду сильного электростатического отталкивания. Следовательно, / (1)+0,5р(2)<1, где /7(1) и /7(2) — заполнение соответствующих мест. Рентгеноструктурный анализ дегидратированного Са-шабазита указывает на следующее распределение 0,6 Са(1), 0,7 Са(2) и, по-видимому, 0,7 Са(3). Таким образом, около % гексагональных призм занято Са(1), а на остальных Уз расположено по два Са(2). Отметим, что приведенное выше условие выполняется. Возможно, локализация ионов Са зависит от распределения А1 и 81 в каркасе. [c.50]

При выдерживании NaX в парах Na образец приобретает интенсивную пурпурную окраску и появляется спектр ЭПР, состоящий из 16—19 компонент СТС с =25 Гс [9]. 19-компонентный спектр ранее был приписан электрону, распределенному между шестью ионами Na , локализованными внутри каждой большой полости в местах Зщ, имеющих октаэдрическую симметрию [42]. Однако найдено, что точное число компонент СТС меняется в зависимости от конкретного образца NaX и интенсивности обработки парами Na [9]. Кроме того, рентгеноструктурный анализ КХ [56] показал, что 26 ионов К" " локализованы в местах Вц, а 38 катионов были [c.453]

Большинство авторов предполагают существование связи между возможностью свободного вращения и размером полости, занимаемой ротатором, с одной стороны, и симметрией (близостью ее к сферической) ротатора и полости — с другой. Кабана и др. [129] провели результативное исследование вращения СН4 и D4 (почти сферические молекулы) в твердых Хе, Кг и Аг (имеющих высокосимметричные трехмерные полости). Метан, как известно, образует с Кг и, возможно, с Хе твердые растворы, поэтому не следует ожидать больших уплотнений. Опубликовано и теоретическое рассмотрение сферического волчка в октаэдрической ячейке. Исследования, проведенные в области температур от 5° до 40° К, окончательно показали, что имеет место только слегка заторможенное вращение указанных молекул в ксеноне, криптоне и, возможно, в аргоне, хотя в последнем случае при определенных условиях было замечено образование уплотнений. [c.615]

Минерал гематит РегОз имеет кристаллическую р< шетку с кубической плотноупакованной структурой из оксид-ионов, в полостях которой размеш ены ионы Ре . В каких дырках, тетраэдрических или октаэдрических, располо-жены ионы железа (Радиус иона Ре " равен [c.353]

Однако при этом всегда надо иметь в виду, что каждый из минералов может разместить в своей решетке лишь определенное количество примесей, зависящее прежде всего от особенностей его тонкой структуры. Эту сумму оксидов обычно называют либо предельной растворимостью твердого раствора, либо изоморфной емкостью. Было показано, что наибольшее количество примесей сосредоточивается в алюминатной [в пересчете на оксиды 12— 13% (мае.)] и алюмоферритной [около 10—11% (мае.)] фазах клинкера благодаря своеобразию их структур. В решетке трехкальциевого алюмината имеются крупные полости радиусом около 0,147 нм, облегчающие осуществление гетеровалентных изоморфных замещений и размещение крупных катионов. Решетка же алюмоферритов кальция содержит четыре удобные для таких катионов позиции, как Mg, Мп, 81, Т1,—две октаэдрические и две тетраэдрические— у Ре + и АР+. Изоморфная емкость 2Са0-8102 около 6% (мае.). Наименьшее же количество примесей размещается в решетке ЗСаО 8102 —около 4% (мае.). [c.240]

При этом железо(П) из высокоспинового состояния ( = 2) переходит в низкоспиновое ( = 0) с октаэдрическим координационным узлом FeN4(NIm)(02). Железо(11) втягивается в центр полости N4, т.е. комплекс вновь становится плоским, как в Ре(П)ПП. Нигде экстракоординация на металлопорфиринах не проявляется так отчетливо, как при оксигенации гемоглобина. В отсутствие имидазола (или другого азотистого основания) атом Ре(П) гема с О2 не взаимодействует. Собственная л-донорная способность железопротопорфирина оказывается недостаточной для образования ОгРеПП. Благоприятные условия для [c.287]

ПО типу d b кристаллизуется значительное количество дигалогенидов). Однако искаженная форма этой структуры встречается в минерале атакамите, в одной из полиморфных модификаций Си2(ОН)зС1 (вторая модификация имеет слоистую структуру типа db). Этот трехмерный октаэдрический каркас играет роль каркаса ВХ2 в структуре шпинели, как показано на рис. 7.3,а в разд. 7.6.3. Он также родствен алмазной структуре, поскольку здесь октаэдры сгруппированы по четыре вокруг густых тетраэдрических полостей, располагающихся в узлах [c.262]

И и°+), можио полагать, что между ионами, имеющими разный заряд, происходит электронный обмен, что и объясняет необычную окраску этого соединения. В ЫаТНзРд [2] те же самые позиции металла и фтора заселены и Р , но, кроме того, /з имеющихся октаэдрических полостей между шестью ионами Р заселяют иоиы N3+ (Ыа—6Р 2,34 А, ТЬ—9Р 2,40 А — значения, весьма близкие к соответствующим расстояниям в Рг-ЫаТНР б). [c.416]

Сдвиг электронной плотности в направлении металла происходит, например, при адсорбции бензола и олефинов вследствие взаимодействия с л-электронамн и при йдсорбции водорода вследствие перехода валентных электронов. С металлами Vni группы периодической системы элементов водород связывается в виде протонов, которые размещаются преимущественно в октаэдрических полостях, а электроны водорода переходят в еще не целиком заполненную -зону (протонная модель растворимости водорода). [c.102]

Авторы работ [109—111] довольно подробно исследовали расположение ионов меди(II) в Си -формах цеолитов X и Y. Медь входит в виде акво-катионов октаэдрической симметрии. После дегидратации при 670—770 К большая часть ионов располагается близко к гексагональным окнам содалитовых полостей на местах Sr и Sir, соседних с местами Si и Зц. В Ni2+- и Со +-формах цеолитов X и Y после дегидратации ионы никеля и кобальта занимают места Si (с октаэдрической координацией) и Sii, с некоторым предпочтением первых мест [112, 113]. В дегидратированной Н12+-форме цеолитов А ионы никеля занимают пространственные гексагональные места [114, 115] (сходные с местами 8ц) октаэдрической координации, возможно с моноклинным искажением. Эти выводы применимы и к железу (II) в цеолитах X и У [113] мёссбауэровские спектры [116] подтверждают некоторую предпочтительную занятость мест Si, но вместе с тем показывают, что остальное железо(II) тетраэд-рически координировано тремя атомами кислорода цеолита и [c.222]

Помимо глобулярных структур, в природе имеется большое число адсорбентов с отличной морфологией и формой пор. Так, например, графит, из глинистых минералов — вермикулит и монтмориллонит, кристаллическая решетка которых состоит из плоскопараллельных слоев, слабо связанных между собой, могут образовывать параллельные или клинообразные поры. Кристаллы галлуазита представлены в виде удлиненных трубок [82, 83], аттапульгита и сепиолита — отдельными узкими удлиненными пластинками, а также пучками таких пластинок, ширина которых в 2—3 раза превышает толш,ину. Природные цеолиты (анальцим, морденит и др.) образуют полости, которые по своей форме напоминают тетраэдрические и октаэдрические поры плотных упаковок сфер [84]. Имеется большая группа мелкораздробленных кристаллических адсорбентов и катализаторов с частицами в форме кубиков, многогранников, пластинок и т. д. [c.61]

В процессе дс1 идратации катионы теряют гидратпую оболочку и координируются с каркасным кислородом. В большинстве случаев в каркасе безводного цеолита мест с высокой координацией недостаточно, и части катионов приходится занимать места с низкой координацией и низкой симметрией. В элементарной ячейке фожазита и цеолитов Линде X и У имеется 16 мест в гексагональных призмах с симметрией, близкой к октаэдрической, в то время как остальные места локализации катионов, расположенные в содалитовых ячейках и больших соединительных полостях, имеют низкую симметрию и координацию. Катионы, находящиеся в больших полостях, часто называют поверхностными катионами, поскольку они располагаются на воображаемой поверхности между каркасом и большими полостями и могут непосредственно координировать адсорбированные газы. Эти поверхностные катионы связаны с ионами кислорода только с одной стороны, вследствие чего в большой полости цеолита создается сильное электростатическое поле. Такое поле и однородность пор, соединяющих большие полости во всем кристалле, определяют специфические адсорбционные свойства цеолитов и оказывают решающее влияние на их химические свойства. [c.398]

Бемит имеет плотноупахованную структуру из атомов кислорода, содержащую атомы алшиния в некоторых октаэдрических полостях. [c.3]

Бёмит имеет плотноупакованную структуру из атомов кислорода, содержащую атомы алюминия в некоторых октаэдрических полостях. Октаэдры АЮ4 деформированы и связаны друг с другом общим атомом кислорода в вершинах октаэдров в бесконечную цепочку [c.120]

Все указанные структуры можно представлять построенными чередованием плотно упакованных слоев атомов К и Р, причем третий элемент заполняет некоторые из октаэдрических полостей. В структуре К251Рб (или К2Р1С1б) слои образуют плотную кубическую упаковку (последовательность слоев АВС, АВС,. ..) в идеальной структуре КгОеРе они образуют плотную гексагональную упаковку (чередование слоев АВ, АВ...) в КгМпРб налицо двойная гексагональная плотная упаковка (последовательность АВ, АС. .. ) . [c.96]

Встречаются также сложные, сильно искаженные октаэдрические группы, в полостях которых находятся катионы кальция с координацией [СаОе]. Структура данбурита интересна еще и тем, что в ней каждый тетраэдр 8104 связан с соседним тетраэдром общей вершиной, что сопровождается образованием группы [8 й07] соответственно тетраэдры (ВО4] соединены в группы Р2О7]. Группы [812О7] и (ВаО ] связаны в цепочки, параллельные оси с. Ионы кислорода, связывающие эти группы и комплекс [СаОе], удовлетворяют правилу электростатической валентности И81( /4)4- [c.53]

Эти факты подтверждают мнение Хёрлена [180] о структуре TiO,. в области, где обнаруживается только дифрактограмма структуры типа рутила. Согласно Хёрлену, полости внедрения, занятые дополнительными атомами титана, лежат в определенных плоскостях, а сами эти атомы находятся в нормальных октаэдрических позициях соседних доменов. Когда концентрация дефектов высока, плоскости разрыва становятся упорядоченными в трех измерениях, тем самым образуется группа фаз, составляющих гомологические ряды. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Полость октаэдрическая: [c.242] [c.63] [c.57] [c.43] [c.156] [c.379] [c.396] [c.397] [c.664] [c.682] [c.118] [c.253] [c.43] [c.156] [c.379] [c.396] [c.397] [c.664] [c.416] [c.253] [c.71] [c.63] [c.75] [c.85] [c.113] [c.144] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология