Кубовые красители выцветание

Кубовые красители дают окраски всех цветов, обладающие превосходной прочностью. Недостаток многих желтых красителей — способность к выцветанию, т. е. фотохимическому разложению при действии на окрашенную хлопчатобумажную ткань солнечного света. Кроме того, из-за многостадийности синтеза кубовых красителей они дороги, и поэтому их применяют главным образом для крашения высококачественных хлопчатобумажных тканей (например, драпировочных и обивочных материалов), где необходима высокая светопрочность и стоимость красителя не имеет большого значения. [c.384]

Во многих случаях кислород ускоряет процесс выцветания красителей. Это впервые показал Лазарев на примере цианиновых красителей. Нет сомнений, что кислород участвует в процессе фотодеструкции окрашенных текстильных волокон [89, 494, 495]. Например, как указывалось на стр. 418, фотодеструкцию волокна под действием кубовых красителей можно рассматривать как процесс, сенсибилизируемый красителем, в котором восстановленная форма красителя превращается обратно в исходную под действием кислорода. Кроме этого, в присутствии воды возрастает возможность разрушения волокна перекисью водорода, а реакционная способность повышается при взаимодействии его с (я, п )-состояниями красителей класса I или III (см. стр. 412). В связи с этим следует упомянуть эксперименты Эгертона 350], в которых была отмечена деструкция волокон, отделенных от ксантенового или акридинового красителя на расстоянии нескольких миллиметров. Необходимость присутствия воды наводит на мысль о вероятности образования перекиси водорода, играющей роль окислителя. Однако Эгертон в соответствии с гипотезой [354] сделал предположение о том, что при низком давлении кислорода и коротких расстояниях окисляющим действием обладает возбужденная молекула кислорода или 02- [254]. [c.440]

Основные красители. Основные красители, как правило, очень непрочны к свету в большинстве случаев светопрочность самая низкая (1) и лишь для немногих красителей 1—2. По-видимому, причиной светочувствительности является наличие в молекуле этих красителей аммониевых, оксониевых и сульфониевых групп, которые сообщают им основные красящие свойства. Поскольку эти группы всегда присутствуют в молекуле основных красителей, выцветание их под действием света может быть лишь незначительно уменьшено путем изменения других частей молекулы красителя. Кислотные и кубовые красители, производные антрахинона и антрона, обычно имеют хорошую светопрочность красители, производные антрона (IV), [c.1398]

Печатание кубовыми красителями. Кубовые красители дают расцветки большой гаммы цветов окраска устойчива к мокрым обработкам и выцветанию. Эти красители имеют перспективы в печатании. Их можно применять для печатания по различным волокнам. Особенно широкое применение они нашли при печатании целлюлозных волокон. Для печатания кубовые красители выпускаются в форме паст. [c.235]

Исследование процессов выцветания показало, что не повреждающие волокна синие кубовые красители выцветают на ткани быстрее, если к ним добавить в виде примеси желтые красители, способствующие разрушение волокна. В то же время разрушение волокна задерживается [c.77]

Позднее Вебер [52] сообщил, что выцветание хлорофилла похоже на выцветание восстанавливаемых красителей тем, что оно также ускоряется присутствием малых количеств диэтилтиомочевины, диал-лилтиомочевины я других веществ, которые являются энергичными восстановителями кубовых красителей . Однако Вебер находит, что большее число этих же восстановителей действует как ингибиторы, вероятно, замедляя окислительное выцветание хлорофилла. Таким образом, можно предно.тожить, что хлорофилл выцветает в результате или окисления, или восстановления. Малые количества диэтилтиомочевины и аналогичных восстановителей вызывают усиление выцветания, ускоряя восстановительное выцветание. Большие количества тех же восстановителей дают противоположный эффект, препятствуя окислительному выцветанию. Следует указать, что это служит лишь гипотетическим объяснением, и желательны новые опыты по взаимодействию освещенных бескислородных растворов хлорофилла с органическими восстановителями. [c.511]

Каталитическая деструкция окрашенных волокон может приводить к разрушению ткани без заметного выцветания красителя [431, 432]. На практике это явление наблюдается прежде всего в случае некоторых как прочных, так и непрочных кубовых красителей. Можно, например, показать [433], что после четырехнедельного облучения дневным светом хлопка, окрашенного Кубовым желтым 2, Кубовым оранжевым 9 и другими кубовыми красителями, прочность волокна на-разрыв падает почти на 40%. [c.429]

Например, влияние метилоламидных агентов, применяемых на конечной стадии крашения хлопка для придания несминаемости ткани и прочности к мокрым обработкам и носке, по-видимому, сводится к прямому участию агентов в фотохимической реакции и ускоренному выцветанию [506, 507]. Вероятно, уменьшение светопрочности кубовых красителей и фталоцианина меди подобными смолами [508, 509] может быть приписано образованию в результате фотоокислительного процесса богатого кислородом интермедиата или фотохимической реакции, аналогичной описанной на стр. 414 [131]. [c.444]

Механизм выцветания зависит не только от природы субстрата, но и от структуры красителя. Поэтому красители, которые легко восстанавливаются, но трудно окисляются, могут быть восстановлены в процессе выцветания на небелковых волокнах. Изменение строения красителя может привести к его фотоокислению на белковом субстрате, как это имеет место в случае гематина. В связи с этим следует руководствоваться классификацией красителей и основных структур, приведенных на стр. 412. Она наглядно иллюстрирует связь между фотохимической активностью по отношению к окислителям и восстановителям и структурой красителей. Например, кубовые красители, низшее возбужденное состояние которых (га, л ), характеризуются очень сильной окислительной способностью карбонильных групп (т. е. активностью в процессах отрыва водорода) и могут фотовосстанавливаться на небелковых [c.447]

H5)зN + (СбН5)з№ + е). В некоторых случаях последний тип диссоциации или фотоокисления дает семихиноны, идентичные полученным Михаэлисом при химическом окислении. Действие света на раствор смеси флуоресцирующего красителя и восстановителя может вызвать выцветание красителя или обратимое или необратимое окисление восстановителя. Для объяснения первичных химических реакций был предложен механизм переноса электронов. Фотохимическая активность некоторых сортов окиси цинка была связана с тем фактом, что окись цинка не обладает флуоресценцией в видимом свете при комнатной температуре после облучения ультрафиолетовым светом. Было высказано предположение, что богатая энергией часть солнечной радиации является источником фотохимической энергии, в то время как в тех сортах окиси цинка, которые обладают сильной желтой флуоресценцией, энергия рассеивается в виде излучения с более низким уровнем энергии. Между флуоресценцией и фотосенсибилизацией существует сложная зависимость поэтому интересно изучить флуоресценцию активных кубовых красителей в присутствии целлюлозы. [c.1428]

Все прочие красители, кроме рассмотренных выше пищевых, косметических, флуоресцентных, гистологических красителей и чернил, применяются главным образом в текстильной промышленности. Их можно разделить на 10 классов [100], а именно кислотные. красители, азокрасители и азокомпоненты красителей, основные, прямые, дисперсные, реактивные, протравные красители, красители, применяемые с растворителями, серные и кубовые красители. Естественно, что некоторые из уже упомянутых выше красителей также входят в эти перечисленные классы. Ретти и Гейнес [58] и Менон [101] опубликовали обзоры по использованию ТСХ для разделения красителей. Рэйберн и др. [102] показали, насколько важна ТСХ как метод анализа при производстве красящих веществ и привели некоторые примеры ее применения. С похмощью ТСХ, в частности, можно определить светостойкость, стойкость к выцветанию при контакте с газами, содержание поверхностно-активных веществ и текстильных смол. [c.26]

Вообще кубовые красители из-за отсутствия функциональных групп обладают отличной устойчивостью к отбеливателям. Последние работы по изучению влияния отбеливания (например, гипохлоритом натрия) на азокрасители показали, что при отбеливании происходит окисление, в результате которого образуются соль диазония и хинон. Когда возможна азо-гидразонная таутомерия (разд. 3.3), гидразонная форма окисляется быстрее, чем азо-форма. Действующим окисляющим агентом является ион хлорония (С1 ) вероятный механизм реакции представлен на схеме 6.14. Продукты этой реакции сходны с продуктами, образующимися при окислительном выцветании азокрасителей (разд. 6.4.4). [c.328]

В ряде работ [86, 396, 398, 399, 406, 426, 440, 500] было показано, что скорость выцветания возрастает в присутствии водяного пара. Например, прочность многих кубовых и азоидных красителей уменьшается с увеличением влажности [426]. В связи с этим интересно отметить, что для защиты от воздействия кислорода и вл ги уже в 1893 г. было предложено хранить картины в стеклянных камерах под вакуумом [87, 408] или в атмосфере инертного газа [408]. Выкраски на шерсти не так чувствительны к изменению влажности, как окрашенный хлопок. В связи с этим в качестве эталонов при измерении прочности предпочитают применять образцы щерсти [86, 89, 399, 430]. Объяснить влияние влажности не так просто [89]. Определенную роль в этом эффекте может играть образующаяся в присутствии кислорода перекись водорода. Однако фотохимические реакции, приводящие к выцветанию красителей и деструкции волокна, довольно сложны, и поэтому вода в различной степени может воздействовать на отдельные стадии процесса. Это предположение подтверждается экспериментальным путем [426, 437]. Кинетические данные показывают, что в случае контролируемого диффузией бимолекулярного процесса выцветания понижение влажности приводит к уменьшению диффузйи участвующих в реакции частиц и тем самым повышает вероятность рассеивания энергии [131]. Влажность может также влиять на процесс фотодимеризации в волокнистых материалах [501]. [c.441]

Приведенные выше примеры наглядно иллюстрируют связь между светопрочностью и агрегатным состоянием красителей. Типичным примером является более высокая прочность выкрасок на основе кубовых и азоидных красителей, которые образуются на волокне в виде нерастворимых сильно агрегированных молекул [510—514]. С другой стороны, подобная взаимосвязь между светопрочностью материалов, окрашенных водорастворимыми красителями, и физическим состоянием красителей не столь очевидна, так как не исключена возможность мономолекулярной сорбции прямых красителей на целлюлозных волокнах [445, 513, 515, 516], Кроме данных кинетического исследования выцветания [7, 430, 448, 450], свидетельствующих о частичном связывании водорастворимых красителей в волокнах в виде агрегатов или кристаллов суб-микроскопического раз.мера, прямое доказательство такой агрегации было получено Вайсбайном [445]. Изучение физического состояния прямых красителей на вискозе с помощью метода электронной микроскопии свидетельствует о том, что наибольшей светопрочностью на целлюлозе обладают прямые красители с очень сильной агрегацией. [c.444]

Гилесом и сотрудниками [517] была предпринята попытка обнаружить связь между молекулярной симметрией или молекулярной массой красителей и их светопрочностью на волокнах. Такую связь удалось найти только для кубовых и кислотных красителей, содержащих одну сульфогруппу. Интересно отметить, что существует явная связь между симметрией, характеризуемой аксиальным коэффициентом — отношением максимально длинной оси молекулы к ее ширине — и коэффициентом выцветания Мак Ларена [401, 402], который выражается отношением скоростей выцветания под действием видимого и УФ-света (в силу чего высокое значение коэффициента выцветания соответствует низкой светопрочности). Так как низкое значение коэффициента выцветания (т. е. высокая светопрочность) связано с малой величиной аксиального коэффи-ЦИШЗ (Т- е. высокой симметрией), то очевидро, что порыщени [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология