Фосфаты технические условия

Тонина помола природных фосфатов, предназначенных для химической переработки или используемых в качестве удобрения в виде фосфоритной муки, регламентируется соответствующими ГОСТ и техническими условиями (стр. 260). [c.639]

В технических условиях на продукт указывают верхний допустимый предел содержания примеси. В ряде случаев приведенная цифра характеризует предел обнаружения метода анализа, предусмотренного техническими условиями, а реальное содержание может быть значительно ниже указанного. Содержание примесей в разных веществах особой чистоты изменяется в широких пределах. Например, содержание примесей меди и железа в разных веществах колеблется от 10 до 10- % (рис. 20). Весьма часто в веществах особой чистоты лимитируют содержание примесей катионов Са, А1, Mg, N3, К и анионов — сульфатов, хлоридов, силикатов. Обычно их содержание находится в интервале концентраций 10 —10 %. Иногда в веществах особой чистоты ограничивают содержание РЬ, Л5, №, Сг и других металлов, а также фосфатов, арсенатов и др. При каталиметрическом определении элементов следует учитывать возможное влияние этих примесей наряду с основными составляющими анализируемого вещества. [c.70]

Состав фосфорной кислоты, получаемой сернокислотным разложением фосфатов, в значительной мере зависит от состава исходного фосфатного сырья и технологического режима его переработки. Поскольку экстракционная фосфорная кислота в дайном случае является промежуточным продуктом, состав ее не регламентируется стандартами и техническими условиями. [c.164]

Аналитические данные о сложных фосфатах, производимых в промышленных масштабах, соответствуют техническим условиям основных фирм, выпускающих эти продукты (табл. 75). [c.274]

Немцовым с сотрудниками был разработан катализатор КДВ-15 [78], используемый в СССР в техническом процессе при условиях, весьма близких к описанным выше. По данным этой группы исследователей, КДВ-15 более стабилен, чем КСД. В процессе работы катализатор непрерывно подпитывается малыми количествами фосфорной кислоты, подаваемой в зону реакции в смеси с перегретым водяным паром. В результате на поверхности катализатора, представляющего собой средний фосфат, образуются кислые фосфаты [c.40]

Вторая стадия — переработка вытяжки может быть осуществлена по многим вариантам [И]. Подробно описаны условия получения простых и сложных удобрений различными методами— с добавкой к азотной кислоте фосфорной и серной кислот или сульфатов, а также с частичным выделением нитрата кальция кристаллизацией [12—16]. Раздельное получение преципитата и нитратного удобрения азотнокислотным разложением фосфатов нашло сравнительно небольшое распространение. Это объясняется рядом технических трудностей переработки азотнокислотной вытяжки — необходимостью предварительного связывания фтора, тонкого измельчения известняка для преципитирования и проведения операции фильтрации преципитата. Большое распространение получили методы получения двойных и тройных удобрений [16]. [c.130]

После этого взвешивают на технических весах 200 г фосфата. Отвешивают рассчитанное количество фосфорной кислоты и вливают ее в фарфоровый стакан емкостью, 5 л, снабженный мешалкой. В зависимости от заданных условий иногда необходимо [c.323]

Проблему обеспечения сельского хозяйства сложными удобрениями с разным соотношением азота, фосфора и калия или тукосмесями, приготовляемыми вблизи от потребителей, на основе гранулированных фосфатов аммония и односторонних удобрений нельзя решить без учета системы материально-технического снабжения. Здесь возможно множество организационных форм и условий, которые оказывают влияние на выбор метода получения указанных удобрений. Потребность растениеводства в комплексных удобрениях разных марок непостоянна и может изменяться по годам в зависимости от обеспеченности почв питательными веществами, климатических условий, высеваемой и предшествующей культуры и других факторов. Поэтому в дополнение к промышленному производству сложных удобрений необходимо создание вблизи от потребителей тукосмесительных установок, что позволит более гибко обеспечивать сельское хозяйство удобрениями с требуемым соотношением питательных веществ. [c.228]

Эта реакция изучена с различных точек зрения самым подробным образом и является предметом ряда обстоятельных обзоров . Она может рассматриваться как прототип практически всех способов алкилирования ароматического ядра, которые применяются для технического получения поверхностноактивных веществ. Существует большое многообразие в специфике реагирующих веществ и условиях процесса, но основной механизм реакции во всех случаях остается одинаковым. Вместо галоидных алкилов могут применяться спирты, олефины, простые эфиры, моно- и диалкилсульфаты, алкилсульфонаты и фосфаты, а также другие производные, функционирующие в этой реакции в качестве вещества, эквивалентного в химическом отношении [c.116]

Другие аммонийные соли — фосфорнокислые, углекислые, хлористый аммоний и т. п. получаются большей частью путем взаимодействия газообразного аммиака с соответствующей кислотой. Большинство технологических операций при этом аналогично применяемым при производстве азотнокислого и сернокислого аммония. Однако, естественно, каждый процесс имеет и свои специфические особенности, требующие соответствующих физико-химических условий и иного аппаратурного оформления. Так, например, взаимодействие аммиака и двуокиси углерода для получения твердых карбонатов аммония осуществляют большей частью в газовой фазе, охлаждая реакционную камеру во избежание разложения продукта. Кристаллизацию хлористого аммония проводят большей частью при охлаждении до —5, —10° нередко вводят в раствор карбонаты аммония и хлористый натрий. При получении фосфатов аммония из технической фосфорной кислоты последнюю обычно упаривают и очищают от железа, алюминия, фтора и других примесей, причем процесс нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком иногда осуществляется в две-три ступени (стр. 489). [c.464]

Результаты разработки нового метода ступенчатой нейтрализации фосфорной кислоты содой позволяют подобрать условия очистки фосфатных растворов от кремнефторида, полуторных окислов и кальция применительно к производству триполифосфата натрия. Особенности и преимущества выделения примесей из фосфорной кислоты методом двухступенчатой ее нейтрализации могут быть использованы и для получения других высококачественных технических солей, а также кормовых фосфатов. [c.184]

В подтверждение сказанного отметим, что, несмотря на специфический уклон ряда учреждений, субсидировавших станцию, в центре внимания последней стояли не какие-нибудь частности, а важнейшие вопросы питания растений и химии почвы, стоящие в связи с данной стадией развития тех отраслей химической промышленности, которые должны обслуживать земледелие. Так, в связи с развитием у нас производства синтетического аммиака дана была углубленная проработка вопроса об условиях использования аммиачного азота растениями, в связи с открытием Соликамских залежей были получены новые данные к физиологической характеристике калийных солей (изучена скорость поглощения аниона и катиона разных солей и пр.), в области фосфатов, кроме привлечения новых объектов (апатит), был ближе изучен механизм растворяющего действия корневой системы определенных растений на трудно доступные фосфаты. В связи с вопросами известкования изучался вопрос о формах почвенной кислотности, о причинах разного отношения растений к одним и тем же степеням кислотности на разных почвах, в вопросе об изучении питательных смесей для растений (в частности, для технических) внесены были новые приемы, лучше обеспечивающие устойчивость реакции раствора далее было обращено внимание на роль микроэлементов и пр. словом, основная задача подведения физиологических и химических основ под приемы удобрения всегда стояла на первом плане, несмотря на то, что в бюджете станции то и дело менялась доля участия отдельных хозяйственных организаций. [c.96]

Современные способы доочистки городских сточных вод, подвергшихся биохимической очистке, способствуют улучшению состава и свойств сточных вод, однако, в них могут оставаться некоторые загрязнения, например, соединения азота и фосфаты. В настоящее время считается принципиально возможным при определенных условиях использование доочищенных городских сточных вод в техническом водоснабжении. Доочистка этих стоков должна производиться современными ме- [c.94]

В табл. 5.2 приведены свойства проб катализаторов, полученных при добавлении в состав силикафосфатной тпихты перед ее увлажнением и экструзией 2.5%i масс, оксидов, образу-ютцих наиболее каталитически активные фосфаты. Сырые гранулы сутиили при 280"С до содержания ХСВ, соответствующего требованиям норм технических условий (5- 7%i масс.). [c.104]

Обесфторенные фосфаты из фосфоритов Егорьевского месторождения (Московская обл.) по внешнему виду представляют собой порошок тонкого помола, сероватого или светло-коричневого цвета, без запаха По техническим условиям они должны содержать не менее 25% кальция, не менее 12% фосфора и не более 0,2% фтора. [c.319]

Суперфосфат имеет белый или серый цвет фосфорнокислое удобрение. Получается разложением природных фосфатов (апатита, фосфоритов) серной кислотой. Согласно техническим условиям, выпускается двух сортов I сорт содержит усвояемого РзОд не менее 18,7%, II сорт — 15,7%. В качестве фунгицида рекомендуется для уничтожения головни проса в основном же применяется для уничтожения слизней способом посыпки почвы (норма 300—400 кг на 1 га) в вечерние часы, когда слизни выходят на поверхность используется также против амбарных клещей в количестве 0,5—0,6 кг на 1 ц посевного зерна. [c.170]

Фармакопея У1 издания (1933) руководствовалась при определении наличия побочных веществ определением на глаз образуемой мути или осадка, соответственно чему давалась характеристика следы солей , ничтожные следы солей . Такое определение имело в себе много субъективного. Проводящиеся в настоящее время, согласно ФУШ, а также ГОСТ, параллельные испытания дают возможность аналитику сопоставить полученные данные и более объективно судить о результатах испытания. Вполне понятно, что многие химические вещества, выпускаемые химикю-фармацевтической промышленностью (например, хлорид натрия, фосфат натрия и т. д.), по содержанию примесей отличаются от тех же реактивов и химикалий, на которые составлены технические условия (ГОСТ). [c.85]

Давление паров может быть снижено при употреблении фосфата анилина СеНаННа 2НзР04. Последний легко получается внесением 85—88%-ной Н3РО4 в бензольный раствор анилина и сушением при 100°. При нагревании до 170—300 смесь переходит в дифениламин. В лабораторных условиях выход составляет 80%. При техническом его получении выход может быть повышен. Фосфорная кислота может быть регенерирована переведением в аммонийную соль и разложением соляной кислотой . [c.646]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

Коллектив ярославских исследователей изучал широкий круг вопросов, связанных с созданием технического метода производства изопрена (а также дивинила — из пропилена и формальдегида). М. И. Фарберовым с сотрудниками были исследованы кинетика и механизм реакций образования и разложения метилдиоксанов, подобраны оптимальные условия синтеза ДМД, проведены испытания различных гетерогенных катализаторов для расп(епления диоксанов. В результате этих исследований был впервые рекомендован для промышленного использования катализатор на основе смеси кислых и средних фосфатов кальпря, впервые показана возможность использования ВПП синтеза ДМД для получения дополнительных количеств изопрена, а также разработана принципиальная технологическая схема процесса, содержащая практически все основные элементы будущего промышленного производства. [c.47]

МОЖНО скорее сформировать защитную пленку для прекращения насыщения воды железом. Для этого могут быть применены большие концентрации гексаметафосфата натрия (50 и даже 100 мг/кг), но при непременном условии, чтобы они не выходили за пределы, обусловленные формулой (6.19). Такие большие дозы гексаметафосфата натрия могут привести к образованию в воде заметной взвеси (вода мутнеет) и поэтому применение их допустимо только при промывке водоводов (работа на сброс). Если вначале эксплуатации оборудования нельзя сбрасывать воду, то рекомендуется ограничиваться 7—10 мг/кг в расчете на Р2О5, или 15—20 мг/кг технического гексаметафосфата натрия. В дальнейшем, когда обогащение воды железом практически прекратится, концентрацию гексаметафосфата натрия следует постепенно уменьшать (равномерно в течение 5—7 суток). Если химический контроль покажет, что при этом содержание железа в воде не увеличивается, то можно дойти до 2—3 мг/кг технического продукта. Растворение гексаметафосфата натрия можно ускорить, применив для этого подогретую воду. Однако, чтобы избежать гидролиза гексаметафосфата натрия и перехода его в фосфат, температура воды не должна быть выше 60° С. [c.147]

Для осуществления непрерывного контроля на ТЭС используются промышленные приборы-анализаторы, такие, как рН-метры, кондуктометры (солемеры), кислородомеры, водородомеры, кремнемеры и др. Важнейшими условиями надежной работы автоматических приборов-анализа-торов являются строгое выполнение всех технических тре- бований отбора и подготовки проб перед их поступлением в датчики приборов, а также внимательное и тщательное обслуживание приборов специалистами службы КИП и-автоматики. Было бы заблуждением думать, что всегда с увеличением количества приборов-анализаторов контроль за водным режимом становится более эффективным. В случае, когда на установке немного приборов, но они хорошо обслуживаются, информация получается более надежной и ценной, чем в случае когда приборов-анализаторов много, но им не уделяют должного внимания. Получение неточной информации, т. е. по существу дезинформации, может повести к неправильным действиям персонала и вызвать нарушения в работе оборудования. В связи с этим нельзя не отметить еще один важный фактор, оказывающий огромное влияние на правильность получаемой информации. Речь идет о рациональной загрузке персонала, ведущего химический эксплуатационный контроль. В обязанности этого персонала входит выполнение анализов всех отбираемых проб, организация, а часто и практический отбор этих проб, составление сводок по результатам контроля, инфор-. мация дежурного инженера станции (ДИС) о всех нарушениях водного режима, передача указаний обслуживающему персоналу о необходимых изменениях размера продувки, дозировки реагентов (часто химический персонал самостоятельно выполняет изменение дозировки аммиака, гидразина, фосфатов) и т. д. [c.257]

На основании результатов лабораторных исследований проведена большая серия полузаводских опытов обесфторивания хибинского апатитового концентрата и фосфоритов Кара-Тау во вращающейся печи опытного завода НИУИФ. При этом были уточнены оптимальные условия процесса, получен ряд важных технических показателей и определены рациональные условия эксплуатации аппаратуры. Результаты полузаводских опытов были использованы для технико-экономической оценки процесса и для проектных расчетов, проведенных в Гипрохиме при участии НИУИФ. На основании этих расчетов выполнен проект опытно-промышленного цеха для производства обесфторенных фосфатов гидротермическим методом на Сумском химическом комбинате. [c.9]

Установлены условия получения фосфатов железоаммония из технической (экстракционной) фосфорной кислоты, железа и аммиака. [c.172]

Благоприятное сочетание значительных запасов фосфоритов Каратау и актюбинских с мощной энергетической базой (крупные тепловые электростанции, работающие на дешевых экиба-стузских и карагандинских бурых углях и на природном газе Газлинского месторождения, а также Нурекская ГЭС) создает условия для строительства в Средней Азии фосфорных заводов и предприятий по переработке фосфора в двойной суперфосфат, кормовые вещества и технические фосфаты. Электротермическая переработка фосфатного сырья экономически целесообразна также на базе фосфоритов Вятско-Камского месторождения и в не- [c.180]

В литературе имеются данные о растворимости в системе СаО—Р2О5—Н.,0 и большом интервале концентраций при температурах 25, 40, 50.7, 75, 80 и 100° [ ]. Данных по растворимости борной кислоты в присутствии фосфатов кальция нет. В технологических работах были получены ориентировочные данные о растворимости борной кислоты в технических растворах монокальцийфосфата. Однако эти данные были получены но в равновесных условиях. Поэтому в 1965 г. была проведена работа по изученгао растворимости борной кислоты в присутствии монокальцийфосфата при 15 и 80° в равновесных условиях. Была также проверена растворимость борной кислоты и растворах фосфорной кислоты при 15, 60 и 80°. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология