Конденсирование нки с плотной

Гетерохроматин - сильно конденсированные, плотно упакованные участки хроматина, [c.13]

Скорость массопереноса, характеризуемая коэффициентами диффузии газов в конденсированных средах, невелика и обычно на несколько порядков меньше, чем в объемной газовой фазе или при свободномолекулярном течении. Поэтому для получения мембран удовлетворительной проницаемости стремятся уменьшить толщину плотного слоя, который принято называть селективным или диффузионным. Наиболее перспективны асимметричные и двухслойные мембраны, протяженность селективного слоя которых порядка м. Механическая прочность и другие технологические свойства мембраны обеспечены пористым слоем подложки толщиной 30—500 мкм, диффузионное сопротивление которого незначительно. [c.71]

При термической обработке смолисто-асфальтеновые вещества претерпевают деструктивную конденсацию с образованием коксового остатка (выход 40—46 %), имеющего плотную структуру и состоящую преимущественно из конденсированных ароматических и гетероциклических колец, имеющих стабильные свободные радикалы и систему сопряжения. Эти свойства в совокупности с низ- [c.295]

При сжатии газовой пленки наблюдается переход к жидкой пленке (двумерная конденсация). Конденсированные пленки наиболее распространены. В них, как уже указано, имеется плотная упаковка цепей и ориентация к поверхности под углами около 26,5° (из-за зигзагов цепей). Занимаемые молекулами площади зависят от размеров концевых групп. Особое место занимают растянутые пленки , получаемые при сниженном давлении. Такие пленки несколько расширены и состоят из молекул, адсорбированных своей [c.100]

С повышением поверхностной концентрации начинают проявляться силы межмолекулярного взаимодействия. Здесь возможны различные случаи, причем некоторые из них существенно отличаются от проявлений взаимодействия в объемных (трехмерных) фазах. Простейший из этих случаев имеет место, когда силы межмолекулярного притяжения очень резко спадают с расстоянием. Тогда при данной степени уплотнения монослоя образуются две двумерные фазы — одна с плотной упаковкой, а другая в виде двумерного газа . Любое дальнейшее уплотнение приводит к увеличению площади, занятой конденсированной двумерной фазой, за счет площади, занимаемой двумерным газом . При этом поверхностное давление остается постоянным, так же как сохраняется постоянной концентрация газа при его конденсации. При большой площади 1/Г зависимость л (1/Г) и здесь является гиперболической, но при том значении площади, с которого начинается конденсация , она переходит в горизонтальную прямую, соответствующую гетерогенному монослою. [c.128]

Конденсированные п л е к и. В конденсированных пленках молекулы весьма прочно связаны друг с другом тангенциальной когезией. Если имеющаяся площадь достаточно велика, чтобы быть целиком заполненной такой пленкой, поверхность становится двухфазной системой, что легко обнаруживается колебанием скачка потенциала при движении электрода ПО поверхности. Форма кривых для конденсированных пленок в координатах давление— площадь характеризуется резким ростом давления, начиная с площади, при которой молекулы приходят в состояние плотной упаковки. Пленки этого типа наиболее распространены. [c.57]

На этом участке молекулы ПАВ свободно перемещаются по поверхности воды, далеко отстоят друг от друга (рис. 20.6, аб). При дальнейшем сжатии (рис. 20.6, бв) молекулы монослоя сближаются и начинают группироваться в островки, взаимодействуя своими углеводородными цепями. В точке в начинается вертикальный участок кривой, характеризующийся очень малым изменением площади и резким возрастанием бокового давления. Очевидно, что здесь для сжатия слоя требуется большая сила. Это можно объяснить тем, что перемещающиеся по поверхности воды молекулы жирной кислоты сдвинуты настолько плотно, что соприкасаются друг с другом. Образуется конденсированная пленка ( частокол Ленгмюра ), (рис. 20.6, вг). [c.324]

Высокомолекулярные соединения встречаются только в конденсированной фазе (жидкое и твердое состояние). Переход полимеров из жидкого в твердое состояние осуществляется кристаллизацией, или стеклованием, в результате чего образуются кристаллические или аморфные полимеры. Характерным состоянием полимеров является аморфное, так как процесс формирования неупорядоченной структуры кинетически более выгоден, чем процесс кристаллизации. Различают два основных типа структурных образований аморфных полимеров глобулы и пачки. Чем более упорядочена структура макромолекул, тем плотнее упаковка их в пачки. Плотно упакованные пачки представляют собой начальную форму кристаллизации полимеров. Кристаллизация полимеров представляет собой сложный многоступенчатый процесс. Из пачек в промежуточной стадии кристаллизации формируются продолговатые образования — фибриллы и радиально исходящие из [c.336]

Роль многочастичных взаимодействий, очевидно, наиболее важна для конденсированных систем. Имеются специальные методы учета этих взаимодействий. Показано, однако, что и в случае плотных систем можно пользоваться приближением (11.111), но с той разницей, что потенциал и,,- отличается от потенциала изолированной пары молекул и должен рассматриваться как некоторый эффективный парный потенциал. Параметры его могут быть определены на основании экспериментальных данных о свойствах плотных систем (по уравнению состояния, внутренней энергии жидкости или кристалла и др.). [c.122]

В конденсированных системах и плотных газах имеет место совокупное взаимодействие многих частиц. Прежде всего, однако, встает вопрос о взаимодействии двух молекул. На характеристиках этого взаимодействия мы главным образом и остановимся. [c.270]

Легкость сжатия (малые значения /я для наклонных участков) позволяет предполагать, что полярные группы в действительности не сжимаются, а, приподнимаясь, входят в зигзаги соседних цепей, образуя как бы двухслойную структуру. Поэтому структуры типа II и III получили название пленок с перегруппировкой головных групп , в отличие от пленок с плотнейшей упаковкой цепей типа I. Кривая IV, полученная для ряда фенолов и почти вертикальная, не имеет изломов логика анализа позволяет заключить, что она соответствует сжатию вертикально ориентированных бензольных колец с площадью сечения 25 А . Сечение полярных групп меньше этой величины, поскольку излома кривой нет. Для кривой V характерен наклон, значительно меньший, чем для кривых II и III, но отличающийся от вертикального. В этом случае площадь 20,5 А на Рис. 33. примеры кривых сжа-всем протяжении кривой не дости- тня конденсированных пленок [c.107]

Таким образом, жидко-растянутая пленка отличается от конденсированной отсутствием строгой ориентации молекул. На основании современных данных можно, по-видимому, считать, что жидко-растянутая пленка соответствует обычной жидкости, тогда как конденсированная— жидкости с молекулами, ориентированными во внешнем поле, например, воде гидратных оболочек или воде, находящейся в сильном электрическом поле. В этих случаях ориентация молекул приводит к более плотной их упаковке, сопровождающейся увеличением плотности (уменьшением А в двухмерной модели). Можно обнаружить также значительную общность свойств конденсированных пленок и трехмерных жидких кристаллов. [c.100]

Подгруппа марганца (Мп, Тс, Ке). Марганец имеет четыре устойчивые кристаллические модификации. Низкотемпературные а- и р-мо-дификации марганца имеют сложную ковалентно-металлическую структуру. При 1100°С образуется - -модификация с ГЦК плотной упаковкой. При П30°С -(-марганец переходит в 8-марганец с ОЦК упаковкой атомов. Температуры плавления и кипения марганца значительно ниже, чем технеция и рения. Концентрация коллективизированных (почти свободных) электронов в конденсированных фазах марганца меньше, чем у рения и технеция. Полагают, что в марганце обобществляются в основном лишь 5-электроны. У рения и технеция доля обобществленных -электронов возрастает. Малые изменения энтропии и проводимости при плавлении дают основание считать, что среднее координационное число жидких металлов подгруппы марганца мало отличаются от координационного числа соответствующих твердых фаз (см. табл. 19). [c.192]

При выводе этого уравнения Ньютон рассмотрел наклонное падение луча света на поверхность конденсированной среды. Преломление света, по его воззрениям, обусловлено притяжением потока корпускул плотным веществом, в результате чего скорость их движения увеличивается [c.5]

Если исходить из наименее плотной структуры органических веществ (алифатической), то схему прогрессирующего уплотнения можно представить так. Первоначально происходит образование двойных связей С = С и циклических группировок, приобретающих затем ароматический характер. Дальнейшее уплотнение приводит к возникновению конденсированных полицикли-ческих соединений, которые дают начало плоским слоям С-атомов. Расстояние между атомами углерода при этом уменьшается с 1,54 А для алифатической одинарной связи до 1,41 А для ароматической, а прочность связи увеличивается с 60—70 до 100 ккал/моль. [c.11]

Конденсированные - молекулы плотно упакованы и ориентированы вертикально по отношению к поверхности раздела. Для алифатических спиртов, кислот, аминов минимальное число атомов углерода в цепи, необходимое для конденсации пленки, равно 11 - 14. [c.18]

Рассмотрим случай, когда конденсированный остаток образует плотный слой толщины (через который прорываются пузырьки илп струи газовых полупродуктов), а при у S> У, разрыхляется. Соответственно прп переходе через у = у, скорость газа надает. [c.120]

Пусть ири некотором давлении зона ведущей реакции расположена вне плотного слоя. При увеличении давления эта зона будет приближаться к свежему веществу. Однако как только она подойдет к плотному слою (нрн р = р ), увеличение скорости реакции в газовой фазе не сможет увеличивать скорость горения, так как зона реакции пе сможет проникнуть в слой конденсированного остатка (там скорость газа выше скорости горения). Начиная с этого момента (и до тех пор, пока давление недостаточно для проникновения горения в слой конденсированного остатка), зависимость и (р) будет определяться зависимостью у (р). [c.120]

Чем меньше давление, иначе говоря плотность среды, тем свободнее окажется перемещение молекул, тем скорее закончится процесс такого молекулярного смесеобразования, Весьма быстро молекулярная диффузия заканчивается в разреженном газе. В жидкостях, представляющих собой плотные, конденсированные среды, диффузия протекает очень замедленно. Чрезвычайно медленное проникновение молекул одного вещества в другое наблюдается в твердых телах. [c.215]

При термической обработке смолисто-асфальтеновые вещества претерпевают деструктивную конденсацию с образованием коксового остатка, (выход 40-46 %), имеющего плотную структуру и состоящего преимущественно из конденсированных ароматических и гетероциклических колец, имеющих стабильные свободные радикалы и систему сопряжения. Эти свойства в совокупности с низким содержанием минеральных компонентов дают основание для их использования в качестве составной части щихты для получения углеродных адсорбентов. [c.93]

В последние годы были предприняты успещные попытки прямого теоретического расчета кинетики конформационных переходов и усредненных флуктуаций в конкретных белках (М. Карплус). В качестве исходного состояния принимались положения атомов, определенные из данных рентгеноструктурного анализа. Далее рассчитывалась динамика смешения белка исходя из соответствующих значений атом-атомных потенциалов. Для панкреатического ингибитора химотрипсина расчет был выполнен с временным шагом с. Согласно расчету, смещение полипептидных цепей в 0,05 нм достигается уже за время порядка Ю с. Это значение заметно отличается от экспериментального значения 10 с, типичного для белков, -по-видимому, вследствие того, что теория не учитывает влияния среды на динамику макромолекулы. Были рассчитаны также средние отклонения положений ядер в цитохроме с. Для а-углеродных атомов основной цепи они составили 0,07 нм, для других тяжелых атомов 0,085 нм, для гемовой группы 0,051 нм. Эти расчеты подтверждают сделанный ранее теоретический вывод И.М. Лифшица о том, что при определенных условиях свободная полимерная цепь сворачивается в глобулу с плотным конденсированным ядром и рыхлой опушкой . Так, для цитохрома с при переходе от ядра с радиусом 0,6 нм к опушке радиусом 2,2 нм средние отклонения меняются от 0,066 до 0,164 нм. [c.557]

Следует полагать, что существует еще только один более высокий промежуточный уровень скрученности между соленоидом и наполовину разделенной хромосомой, известный под названием хроматид. Последние представления об этом промежуточном уровне предполагают, что это единичное волокно [46]. При очень тщательном манипулировании можно разделить хроматид человека на единичные волокна длиной 2—10 мкм и толщиной 400 нм. Они представляются похожими на толстостенные трубки, которые могут образоваться при закручивании соленоида плотно вокруг себя наподобие пружины. Кажется вероятным, что эти спирали чувствительны к дифференциальному прокрашиванию основными красителями и в результате этого образуется набор полос, наблюдаемый в образцах окрашенных хромосом (38). Независимо от биологического значения, единичные волокна достигают фактора упаковки ДНК, равного 40. В результате остается только конечный фактор упаковки 6, необходимый для достижения полностью конденсированной ДНК, обнаруженной в хромосоме (39), то есть фактор 3 для хроматида. [c.52]

В конденсированном состоянии площадь А , занимаемая одной молекулой ПАВ на поверхности, не зависит от длины ее углеводородной цепи. Это означает, что молекулы ПАВ в конденсированном слое плотно упакованы и ориентированы перпендикулярно поверхности, т. е. Ао — это площадь поперечного сечения молекул (рис. 3.25). Для нормальных одноосновных органических кислот, их солей и спиртов о 2 10" м . Ориентация длинных осей молекул ПАВ по нормали к поверхности означает, что толщина слоя вещества, как и адсорбционного слоя растворимых ПАВ, равна длине молекул ПАВ. [c.584]

Чапманом. Такое предпо-ложенне было сделано Штерном (1924) в его адсорбционной теории двойного электрического слоя. Штерн полагал, что определенная часть ионов удерживается вблизи поверхностн раздела металл — электролит, образуя ге./1ьмгольцевскую пли конденсированную обкладку двойного слоя с толщиной, отвечающей среднему радиусу попов электролита. Здесь Штерн следовал принципам, заложенным во втором приближении теории Дебая и Гюккеля. Таким образом, успехи теории растворов в свою очередь содействовали развитию теории двойного электрического слоя иа границе электрол — электролит. Остальные иопы, входящие в состав двойного слоя внутри гел ьм гол ьцеп с ко й обкладки, по ис удерживаемые жестко на поверхности раздета, распределяются диффузно с постепенно убывающей плотностью заряда. Для диффузной части двойного слоя Штерн, так же как и Гуи, пренебрег собственными размерами нонов. Кроме того, Штерн высказал мысль, что в плотной части двойного слоя ионы удерживаются за счет не только [c.267]

При увеличении концентрации ПАВ на поверхности и работы его когезии (уменьшение коэффициента растекания), что может быть вызвано, например, увеличением длины углеводородного радикала (рост энергии дисперсионного взаимодействия), создаютс т условия для конденсации пленки. В поверхностном слое образу-ются отдельные островки плотного монослоя (рои молекул), которые в процессе теплового движения передвигаются по поверхности значительно медленнее, чем отдельные молекулы. Вследствие этого поверхностное натяжение раствора оказывается больше (поверхностное давление меньше), чем оно могло быть при той же концентрации ПАВ при образовании газообразной пленки. Состояние пленок, способных к конденсации, описывает уравнение (III. 127). Пленки, образованные при сплошном заполнении поверхностного слоя, называют конденсированными. Твердые пленки обладают структурой, гродобной структуре твердого тела. Такая пленка если и течет, то очень медленно. [c.161]

В конденсированных пленках молекулы плотно прижаты и углеводородные цепи ориентируются параллельно друг другу и перпендикулярно поверхности раздела фаз. Такая конфигурация напоминает кристаллическое состояние. В этом случае значение Лд очень высоко и находится примерно между 50 и 100 дин1см. [c.187]

Конденсированные пленки, в которых молекулы нер-аство-римого вещества плотно упакованы и круто ориентированы по отношению к поверхности своими лиофильными группами. К ним относятся пленки жирных кислот, спиртов и других нерастворимых соединений, обладающих лиофильными по отношению к растворителю группами. [c.55]

Электроны, как и атомы в твердом теле, не свободны. Плотность обобществленных электрЬнов, например, в металлах огромна, порядка 10 —10 эл/см . Следовательно, электронный газ более чем в 10 000 раз плотнее воздуха, которым мы дышим. Такой сверхплотный газ можно рассматривать как электронную жидкость, а конденсированную систему атомов—как электронноионную плазму. Электронную жидкость обычно называют ферми-жидкостью, поскольку она состоит из частиц (электронов), подчиняющихся статистике Ферми—Дирака. [c.75]

МОПОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ слой (монослой), слой н-ва толщиной в одну молекулу на пов-сти раздела фаз. Возникает при адсорбции, поверхностной диффузии и в результате испарения р-рителя из р-ра, содержащего нелетучий компонент, В случае ПАВ на пов-сти жидкости М. с. могут находиться в разл. агрегатных состояниях. Если расстояние, разделяющее молекулы в М. с., велико по сравнению с их размерами и молекулы практически не взапмодейстиуют, слой наз. газообразным. Еслп молекулы в М. с. имеют плотную упаковку, слой наз. конденсированным такой М. с. уподобляют двумерной жидкости или двумерному тв. телу. Состояние М. с., промежуточное между газообразным и конденспроваиным (молекулы упакованы нск.чотно, но взаимод. между ними достаточно интенсивно), паз. жидкорасширенным. [c.352]

В работе [140] рассмотрен случай, когда газификация окислителя сопровождается образованием конденсированного остатка (например, K IO4 — КС1 + 20з или РезОд - 2Fe + 1,50а) или когда часть продуктов реакции при температуре горения являются жидкимд или твердыми. В этом случае конденсированный остаток удерживает частицы горючего от уноса газом, образуя более или менее плотный слой, через который прорываются пузырьки и струи газа. [c.100]

Помимо случаев увеличения с ростом давления, максимум на кривой и (р) может наблюдаться и в тех случаях, когда при низких давлениях вообще не образуется плотного конденсированного остатка, а при некотором давлешш р, остаток садится и образует плотный слой. Соответственно при р = р, скорость горения может начать падать с ростом р. [c.121]

На пов-сти жидкости М.с. нерастворимых и слаборастворимых ПАВ могут находиться в разл. агрегатных состояниях. Если расстояние, разделяющее молекулы в М. с., велико по сравнению с их размерами и молекулы почти не взаимод., слой наз. газообразным (О-пленка). М. с. с предельно плотной упаковкой молекул наз. конденсированным его уподобляют двухмерной жидкости (Ь-пленка) или двух-мерному твердому телу (5-пленка). В газообразном М.с. на границе водная среда-газ гидрофобные группы дифильных молекул ПАВ располагаются вдоль пов-сти раздела фаз, в конденсированных М. с. они ориентированы по нормали или под углом к межфазной пов-сти. Макромолекулы в М. с. могут находиться в виде клубков, спиралей или иных структурных форм. Молекулы линейных полимеров обычпо принимают плоскую конформацию, располагаясь вдоль пов-сти раздела фаз. Однако отдельные участки цепи могут образовывать петли и <авосты , выступающие далеко за пределы поверхностного слоя. Нек-рые макромолекулы, напр, белковые, имеющие в р-ре форму спирали, при выходе из объема фазы в поверхностный слой полностью или частично разворачиваются. Граница (подвижный барьер), отделяющая на пов-сти участок чистой жидкости от участка, покрытого М. с., испытывает давление, наз, поверхностным или плоским (двухмерным). В общем случае тс = сГо - сг(Г), где Сто и (т(Г)-поверхностное натяжение соотв, чистой жидкости и жидкости, покрытой М, с., к-рый образовался в результате адсорбции в-ва массой Г, определяемой согласно известному адсорбц. ур-нию Гиббса (обычно Г выражают в молях на единицу площади межфазной пов-сти). В случае нерастворимого ПАВ п м. б. измерено непосредственно с помощью прибора, наз. пленочными весами, или весами Ленгмюра. Данные измерений позволяют строить изотермы в координатах тс-площадь приходящаяся на одну молекулу (или л -л), по виду к-рых изучают состояние М. с. в зависи%юсти от его насыщения, т-ры Г, хим структуры ПАВ, состава и св-в жидкой фазы. Разреженный М. с. характерен для малых значений Г [c.134]

Измерения показывают, что для конденсированного углерода, состоящего из кластеров Сбо, применима модель жестких шаров, отвечающая структуре плотной упаковки (при комнатной температуре наблюдаются кубическая фанецентрированная и гексагональная сфуктуры). Расстояние между ближайшими соседями при комнатной температуре а=1,001 0,001 нм. Этому параметру отвечает плотность рассмафиваемой формы уьперода г= 1.69 0,01 г/см Энергия связи двух кластеров Сад составляет 30 кДж/М оль. [c.146]

При отсутствии ограничений пленка лнпнда на границе раздела вода—воздух стремится занять максимально возможную площадь н представляет систему, аналогичную так называемому двумерному газу (рис. 279,а). В этом состоянии монослоя молекулы липида свободно перемещаются вдоль поверхности воды, практически не взаимодействуя друг с другом. При постепенном сжатии монослоя, приводящем к увеличению плотности упаковки, молекулы начинают взаимодействовать между собой, н на поверхности воды образуется сплошная пленка липида, отвечающая жидкорастянуто-му состоянию монослоя, другими словами, состоянию двумерной жидкости (рис. 279, б). При дальнейшем увеличении сжатия молекулы будут стремиться к максимально плотной упаковке. При этом они упорядочивают свою ориентацию в монослое так, что их полярные головки обращаются в сторону водной фазы, а углеводородные цепн выступают в воздух в виде своеобразного частокола (рис. 279, в). Такая плотно упакованная пленка, в которой углеводородные цепи липидных молекул сохраняют определенную подвижность, называется конденсированным монослоем. Если давление увеличивать н дальше, образуется твердый, практически несжимаемый конденсированный монослой, в котором площадь, приходящаяся на одну молекулу, минимальна. Когда же давление превысит некоторую предельную величину, называемую давлением коллапса, произойдет разрушение пленкн, прн котором монослон молекул надвигаются один на другой. [c.550]

Сланцевая смола легко, без увеличения температуры, но в присутствии катализатора образует сополи-конденсаты с альдегидами. При термообработке сопо-ликонденсаты дают высокий выход коксового остатка, имеющего плотную структуру, состоящую из конденсированных ароматических и гетероциклических колец. Эти свойства в совокупности с низким содержанием минеральных компонентов дают основание использовать сополиконденсаты в качестве составной части шихты для получения гранулированных углеродных адсорбентов. [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология