Метилциклогексан, свойства

Достаточно широко изучены флуоресцентные свойства производных пурина. Незамещенный пурин в спектре поглощения имеет две полосы с максимумами в области 242 и 263 нм. В метилциклогексане и в диоксане при 77 К он не флуоресцирует, а в дихлорэтане, метаноле, глицерине наблюдается флуоресценция в области 350— 380 нм. Измерения спектров поглощения, флуоресценции и фосфоресценции в разных растворителях указывают на то, что нижнее возбужденное синглетное состояние соответствует п -> я -переходу, а Г 5 о-излучение принадлежит я л -переходу [53]. Введение электронодонорных заместителей сказывается на положении длинноволновой полосы поглощения. В положениях 2 и 8 эти заместители вызывают батохромный, а в положении 6 — либо батохромный [c.129]

Метилциклогексан остается жидким и совершенно устойчивым при самых жестких условиях гидрогенизации. Эти свойства делают его ценным растворителем. Недостаток метилциклогексана заключается в его ограниченной растворяющей способности, а также в том, что он не смешивается с водой, которая, выделяясь при реакции, может отравлять катализатор. [c.252]

На основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что характер квазилинейчатых спектров гомологов и производных бензола определяется, главным образом, ближайшим к бензольному кольцу радикалом, не без участия самого бензольного кольца и зависит от донорно-акцепторных свойств радикала и степени сопряжения его с я-системой бензольного кольца. По экспериментальным данным, спектры фосфоресценции бензола (в циклогексане), толуола, этилбензола и других гомологов бензола (в метилциклогексане) и производных бензола — бензальдегида, ацетофенона и других соединений — позволяют определять их с пределом обнаружения ге-10-= —п-10-6%. [c.241]

Испытание селективных свойств силиконовых масел проводилось на искусственной смеси ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов. Хроматограммы разделения искусственной смеси показаны на рис. 1. При использовании масла полиметилсилоксановой структуры (Si-200) разделение компонентов смеси происходит в соответствии с их температурами кипения, (см. рис. 1,а). Бензол и циклогексан разделяются неполностью и первым выходит бензол, что свидетельствует о слабой полярности этого масла. При использовании масла Si-510 (см. рис. 1,6) порядок выхода компонентов сохраняется, однако, бензол и циклогексан не разделяются. Это указывает на увеличение полярности, обусловленное наличием некоторого количества фенильных групп, причем коэффициент рефракции и диэлектрическая постоянная повышаются (см. табл. 1). Как видно из хроматограммы на рис. 1,в, на фазе Si-550 порядок выхода компонентов меняется. Удерживаемый объем бензола по сравнению с циклогек-саном значительно возрастает и бензол выходит после н-гептана. Увеличение числа фенильных групп повышает полярность масла, вследствие чего бензол селективно удерживается неподвижной фазой. При разделении на более полярном силиконовом масле (см. рис. 1,г) удерживаемый объем бензола еще больше возрастает и он выходит много позже н-гептана, перед метилциклогексаном. [c.89]

Меры предосторожности при работе со скелетными катализаторами. При работе со скелетными катализаторами необходимо принимать во внимание их некоторые особенности. В сухом состоянии на воздухе они пирофорны, т. е. сильно раскаляются и способны зажечь окружающие предметы. После окисления катализаторы теряют свою активность. Учитывая это свойство, сплавные катализаторы следует хранить под слоем жидкости (вода, спирт, метилциклогексан и др.) и при загрузке его в реакционный сосуд вводить во влажном состоянии. [c.177]

Метилциклогексан был получен гидрогенизацией толуола по Сабатье и Сандерану и обладал следующими свойствами т. кип. 100—100,5° [c.100]

Для того, чтобы комплексы в квадратных скобках в уравнении (5) действительно не изменялись по величине от опыта к опыту, необходимо соблюдать постоянство величин, входящих в эти комплексы. В качестве модельной смеси целесообразно применять трудно разделяемую смесь (например, четыреххлористый углерод—бензол, н-гептан—метилциклогексан и т. п.), так как в этом случае величина константы фазового равновесия пг будет неизменна как для различных участков колонны, так и для различных опытов. То же относится и к физическим свойствам жидкой и паровой фаз, а также к функции ф При соблюдении постоянства числа R j-h соотношения G/L для всех опытов будет постоянным и число Re. [c.101]

Эти две конформации легко превращаются друг в друга, и циклогексан 50 % времени проводит в одной, а половину времени - в другой конформации (хотя конформация кресло выгоднее энергетически). На первый взгляд, это, казалось бы, не имеет никакого практического значения, но положение меняется при наличии какого-нибудь заместителя в кольце. За.меститель более устойчив в экваториальном положении, поскольку при этом он меньше взаимодействует с атомами кольца. При этом проявляется большая устойчивость конформации кресло. Метильный заместитель в метилциклогексане проводит в экваториальном положении конформации кресло 90 % времени, а это отражается на некоторых свойствах подобных соединений. [c.156]

Для испытаний эффективности колонок при атмосферном давлении применяют в основном смеси н-геитан — метилциклогексан, бензол — дихлорэтан и бензол — четыреххлористый углерод. Хальденвангер рекомендует смесь циклогексан — циклогексен, которая, как смесь неполярных углеводородов, отвечает всем вышеуказанным требованиям в отношении термодинамических свойств. Смесь 2,2,4-трнметилнентан — метилциклогексан является идеальной эталонной смесью [табл. У1/4 (12), см. приложение, стр. 583]. [c.165]

Относительная летучесть двух сорбатов различной молекулярной структуры в присутствии растворителя является мерой эффективности применения последнего для экстрактивной дистилляции. Соответствующие исследования были впервые осуществлены Рокком [150], а затем хроматографический метод оценки пригодности экстрагентов для разделения различных систем был использован в работах [82—86, 151—155]. Портером и Джонсоном [155] сконструирован хроматограф циркуляционного типа, схема которого включает колонку, катарометр, схему клапанов, вторую колонку и диафрагменный насос. Пары нанесенного на твердый носитель летучего растворителя циркулируют в системе, заменяя газ-носитель. Проба, представляющая собой смесь двух трудноразделимых компонентов, вводится в систему и циркулирует в ней до нолучения удовлетворительного разделения. Результаты каждого цикла фиксируются катаромстром (рис. 17). После этого сорбаты и пары растворителя удаляются с помощью системы клапанов. Характеристикой разделения служит относительный удерживаемый объем. Метод был использован для оценки экстракционных свойств анилина при разделении пар углеводородов типа циклогексан — бензол, метилциклогексан — толуол и т. д., а также свойств фурфурола и метилформиата как экстрагентов кислородсодержащих соединений. [c.61]

Гептанафтены С Н14. Все шесть теоретически возможных гептапафте-нов рядов циклопентана, циклогексана ж циклогептана известны. Физические свойства их сведены в табл. 50. Большая часть этих углеводородов получена из алициклических кетонов, приготовленных сухой перегонкой кальциевых солей соответствующих двухосновных кислот. Наиболее доступным из них является метилциклогексан, легко получаемый ныне гидрогенизацией толуола по Сабатье [c.187]

Оказалось, что, подобно другим гомологам циклогексана, синтетический метилциклогексан при обработке бромом в присутствии бромистого алюминия дает ароматический пербромид, пентабромтолуол, т. е. тот же нербромид, который получается нри аналогичной обработке нефтяного гентанафтена с т. кип. 100—101°. Так как, с другой стороны, физические свойства обоих углеводородов, нефтяного и синтетического, оказались весьма близкими, то вопрос о нахождении метилциклогексана в бакинской нефти можно было считать окончательно разрешенным в положительном смысле. [c.189]

Наиболее типичные примеры смесей полярных ассоциированных жидкостей с неполярнымии — это смеси спиртов с углеводородами. При взаимодействии молекул спирта друг с другом главным является образование Н-связей, приводящее к ассоциации молекул в чистом спирте. В растворах спиртов в углеводородах также существуют ассоциаты из молекул спирта, причем, если концентрация спирта не очень мала, то появляется существенный вклад в наблюдаемые свойства раствора от диполь-дипольного взаимодействия между ассоциатами [268]. Подробные данные о Ср в широком температурном интервале для систем этанол-метилциклогексан и этанол — толуол обсуждаются в работе [124]. Как следует из рис. V. 25, при низких температурах избыточная теплоемкость совсем невелика. Но так как йСЦйТ > О и очень быстро растет с температурой (при 280 К производная на порядок превышает таковую для неполярных молекул) ТАБЛИЦА V. 3. Значения н [c.155]

Как видно из данных табл. 9, у-гексахлорциклогексан по инсек-тицидности превосходит все другие изомеры. Интересно отметить, что высокими инсектицидными свойствами для ряда насекомых обладает также смесь 1,2,3,4,5,6-гексахлор-1-метилциклогексанов, получаемая фотохимическим хлорированием толуола. [c.61]

Свойства. 1. Одной из характерных особенностей алициклических соединений является способность колец превращаться друг в друга. Это составляет коренное свойство рассматриваемых циклов. Оно состоит в том, что в кольцо углеродных атомов вступает один из С боковой цепи, и таким образом происходит расширение цикла (работы Демьянова), или же, наоборот, один из углеродных атомов цикла выходит из него в боковую цепь, и происходит сужение цикла на один С. Таких изомеризаций можно добиться различными путями. В качестве одного из примеров может служить реакция восстановления иодциклогептана при помощи иодистоводородной кислоты при 250° в метилциклогексан [c.183]

Влияние многоатомного спирта на свойства 2,3-эпокси-6-метилциклогексил 2,3-эпокси-б-метилциклогексан карбоксилата, отвержденного 4 /о-ным ВРз-пиперидинои [Л. 14-33] [c.215]

Открытая Ракузиным оптическая активность фракций сырой нефти объяснялась нахождением в нефтях различного происхождения одного и того же вещества — холестерина. Н. Д. Зелинский работами в этом направлении доказал, что холестерин участвует [5—7] в процессе нефтеобразования и что в процессе разложения в соответствующих условиях из него могут образоваться углеводороды, присутствующие в сырой нефти. При нагревании холестерина до 150° с А1С1з Н. Д. Зелинским была получена искусственная нефть, представлявшая сложную смесь углеводородов. Из этой смеси углеводородов была отогнана бензиновая фракция, в которой был найден метилциклогексан остаток представлял собой масло, похожее по своим физическим и химическим свойствам на смесь кисло- [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология