Пиримидины спектры

В качестве сенсибилизаторов наиболее часто применяют кетоны — бензофенон, ацетофенон, пропиофенон, ацетон. Все эти вещества обладают заметным поглощением выше 310 ммк в отличие от пиримидинов, спектр поглощения которых расположен в более коротковолновой области. Под действием облучения в области 310— 340 ммк урацил 2 2 °, тимин оротовая кис- [c.677]

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

Пиримидины, по мнению Д. Оро, могли возникнуть из предшественников — веществ, содержащих два или три атома углерода. Признаки таких соединений обнаружены в спектрах комет. Схема синтеза, по Оро, включает также мочевину например, для тимина она имеет следующий вид [c.380]

Рис. II. 22. Сигналы протонов На и Нь в спектре пиримидина (к задаче II. 11 20 Гц,

В спектрах моноциклических азинов имеются два максимума, каждый из которых имеет тонкую структуру. Один из максимумов расположен в сравнительно узких пределах (240—260 нм) и соответствует я- я -переходу, аналогично расположенному в той же области л ->я -переходу бензола. Второй максимум, находящийся в области более длинных волн (от 270 нм в пиридине до 340 нм в пиридазине), соответствует Аг- я -переходу, который, конечно, не Может наблюдаться в бензоле. Поглощение, вызванное Аг- я -пере-ходом, в большой степени зависит от характера растворителя, как это видно на примере пиримидина (табл. 1). Для пиридина такое поглощение наблюдается только в гексане, а в спирте эта полоса, сдвинутая в область более коротких волн, закрыта главной я- я -полосой. Протонирование кольцевого атома азота погашает п- я -полосу и соответственно значительно усиливает интенсивность я->-я -полосы. Положение полосы при этом изменяется незначительно, и поэтому она имеет большое значение для характеристики соединений. [c.27]

В масс-спектрах фенилзамещенных пиримидинов пики М+ всегда максимальны. Наиболее значительные пики с miz 129 [c.79]

В УФ-спектрах моноциклических азинов присутствует две полосы поглощения, каждая из которых имеет тонкую структуру. Одна полоса поглощения расположена в сравнительно узком интервале 240-260 нм и соответствует п л -пере-ходу, расположенному в той же области, что и полоса п -> л -перехода бензола (табл. 1.1). Другая полоса поглощения находится в области более длинных волн от 270 нм в пиридине до 340 нм в пиридазине и соответствует взаимодействию неподеленной пары элекгронов гетероатома с ароматической л-системой элекгронов, т. е. п л -переходу, который, конечно, не может наблюдаться в спектре бензола. Поглощение, связанное с п - я -переходом, очень сильно зависит от природы растворителя, как показано в табл. 1.1 для пиримидина. Для пиридина такое поглощение наблюдается только в гексане, в спирте же эта полоса сдвинута в область коротких юлн и маскируется полосой п -> л -перехода. Протонирование кольцевого атома азота пиридинового цикла гасит полосу п -> л -перехода вследствие связывания неподеленной пары электронов и значительно увеличивает интенсивность полосы п -> л -перехода. Положение полосы при этом изменяется незначительно, и она имеет большое значение для характеристики соединений. [c.26]

Г и р и м и д и н ы. Отмеченные закономерности в основном относятся и к пиримидинам. Они имеют максимум поглощения около 243 мкм с ко 1ффициептом молярной экстинкции е = 3000 (lg е = 3,5). Эта полоса обусловлена слабовыраженными колебательными эффектами. Характеристическое поглощение пиримидина и его производных представлено и табл. 77. Для сравнения приведены также спектры пиридазипа и пиразина. [c.131]

Пиридааии и пиразин — ароматические изомеры пиримидина. ЯМР-Спектр пиразина состоит всего из одного сигнала. Предположите структуры ниридазина и пиразина. [c.589]

Задача II. 11. На рис. 11.22 показан спектр протонов На и Нь пиримидин на частоте 90 МГц. Сделайте отнесение сигналов и определите констаип спнн-спинового взаимодействия. [c.60]

Под действием у-излучения в опытах in vitro происходит денатурация ДНК и РНК, разрушение вторичной структуры нуклеиновых кислот, что в ИК-спектрах выражается в ухудшении разрешения отдельных полос поглощения, изменении относительных интенсивностей, соответствующих v( =0), v,(NH2), v iNHz), 5(NH2), v( = ). Снижение интенсивностей указанных полос поглощения свидетельствует о дезаминировании азотистых оснований ДНК и РНК и насыщении двойных связей пиримидинов. [c.96]

Пиримидины (15) и пиразины (16) в отличие от пиридина склонны к распаду с разрушением цикла. Поэтому в их масс-спектрах часто встречаются пики ионов [M-H N] или [М-КСК] (К - заместитель в а-положении к К-атому). Соединения с длинноцепными алкильными группами в а-положении способны претерпевать перегруппировку Мак-Лафферти и разрыв Ср-Су-связи. [c.124]

Оставался еще неясным вопрос о месте связи пиримидинового и тиазоло-Бого циклов. При расщеплении тиамина жидким аммиаком [16, 17, 157] или при окислении его марганцовокислым барием был выделен гетероциклический диамин (LXV). По спектру поглощения этого диамина можно было заключить, что он относится к аминопроизводному пиримидина. Этот же диамин (LXV) был получен синтетически [19] и, что особенно важно для установления места связи компонентов, из него была получена пиримидил- [c.391]

Метод разработан в химико-аналитической лаборатории ВНИВИ В. А. Девятниным и Г. А. Фед0р0 В0й и основан на том, что 2-М6ТИЛ-4-аминопиримидин обладает свойством поглощать свет в ультрафиолетовой области спектра. Максимум абсорбции находится на длине волны Х — 240 т х (рис. 16). Измеряя величину экстинкции для раствора аминопиримидина известной концентрации, можно определить количество 2-метил-4-амино-пиримидина, дахадящегося в растворе. [c.73]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Максимум поглощения вблизи 265 ммк имеют тетразолопиридин в циклогексане [32] и 5,7-диметилтетразоло[1,5-а]пиримидин [33] в нейтральном растворе спирта или в кислой среде [34]. У 3-фенилтетразолопиридинийбро-мида наблюдается максимум при 293 ммк [35]. Максимумы поглощения при 260 и 267 ммк с низкими коэффициентами экстинкции имеются в спектрах [c.10]

В свойствах пиразоло[4,3- (]пиримидинов, пуринов и пиразоло[3,4- (]пи-римидинов много общего. Ультрафиолетовые адсорбционные спектры последних [15] более близки спектрам пуринов, чем соответствующих [4,3- (]-анало-гов [2]. Пиразолопиримидины, как правило, менее растворимы в воде, чем [c.329]

Систематическое изучение биологической активности производных пиримидина показало, что соединения этого класса гетероциклов обладают широким спектром пестицидных свойств. Среди них найдены регуляторы роста растений [488, 501], гербициды [502—514], инсектициды и акарициды [515—520], фунгициды и бактерициды [521—530], антидоты гербицидов и др. Кроме того, производные пиримидина служат полупродуктами для синтеза многих активных фосфорорганических инсектицидов, а также производных карбаминовой кислоты и мочевины. [c.584]

Следует отметить, что недавно были получены и бисчетвертич-ные соли пиразинов и пиримидинов [9]. Обнаружено, что спиртовые растворы всех бисчетвертичных пиразиниевых солей в спектрах электронного парамагнитного резонанса дают сильные сигналы, обусловленные, по-видимому, наличием в растворах радикал-катио-нов типа X, возникновение которых вызвано стремлением делока-лизовать неравномерное распределение электронной плотности в цикле. [c.271]

В замещенных по аминогруппе 4-аминотриазинах сохраняется независимость электронных спектров от наличия заместителей при четвертом атоме азота кольца. Для арилазо-4-(3-тио-6-фенил-1,2,4-триазинонов-5) наблюдают ряд максимумов поглощения при 240—258, 293 и 362,5 нм [313]. Полосы поглощения при 240—258 нм сходны с полосами поглощения спектров азотсодержащих гетероциклов (пиримидина, пиридазина, пиридина и Пиразина). Интенсивная (1д е 4,2—4,3) полоса поглощения при 293 нм, по-видимому, должна быть отнесена к я—.т -элект-ронному переходу сопряженной системы триазинового кольца [c.86]

Гидроксильные, алкоксильные и карбонильные группы. Соединения, которые потенциально могут содержать одну гидроксильную группу в а- или 7-положении по отношению к атому азота кольца, существуют главным образом в кетонной форме, как, например, 2- и 4-оксипиримидины, 6- и 8-оксипурины, монооксипте-ридины и т. д. [3—6]. Структура а-кетонов, по-видимому, более устойчива, чем структура 7-кетонов. Например, 2 части соединения (261) находятся в равновесии с 1 частью соединения (262) [3—6] (ср. стр. 88). Мало ивзестно о соединениях, содержащих две гидроксильные группы, однако данные об УФ-спектрах [7] (ср. стр. 268) показывают, что соединение (263) находится главным образом в указанной форме, а не в форме диола или диона. Барбитуровая кислота имеет строение (264). Предполагается, что гидроксильные группы в положении 5 пиримидинов существуют как таковые [п р и м е р изоурацил (265)]. [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиримидины спектры: [c.131] [c.96] [c.441] [c.195] [c.118] [c.118] [c.118] [c.195] [c.79] [c.127] [c.210] [c.59] [c.60] [c.62] [c.329] [c.210] [c.59] [c.60] [c.62] [c.329] [c.400] [c.782] [c.7] [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология