бутадиена реакции со стиролом

Сополимеризация. Для придания полимерам необходимых технических свойств широко используется сополимеризация в эмуль-Сй смеси разных мономеров, например, бутадиен — стирол, бутадиен—акрилонитрил и др. Состав бинарного сополимера опреде- ляется относительным содержанием мономеров в исходной смеси и способностью их к реакции сополимеризации, выражаемой константами сополимеризации г и га). [c.143]

К регуляторам М и ММР предъявляются требования высокая эффективность (скорость реакции регулятора с полимерной цепью должна превышать скорость реакции с мономером), небольшой расход, отсутствие отрицательного влияния на скорость полимеризации и свойства полимера. Указанным требованиям отвечают отдельные представители дисульфидов и меркаптанов, Из числа дисульфидов наибольшее распространение в производстве бутадиен-стирольных каучуков при температуре полимеризации 50°С получил диизопропилксантогендисульфид (дипроксид), имеющий высокую константу скорости реакции переноса цепи [4, 5]. Из меркаптанов наиболее известны додецил- или лаурилмеркаптан, трет-додецилмеркаптан, применяемый в производстве бутадиен-стироль-ных каучуков при температуре полимеризации 5°С [6]. [c.246]

Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гекеаметилендиамин), спирты (н-пропиловый, -бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля н т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных ве-щестп, растворителей п т. д. [c.456]

Как и бутадиены (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен), стиролы тоже при аналогичных условиях претерпевают превращение в высокополимерные соединения в противоположность реакциям димериза-ции, наблюдавшимся при высоких температурах (см. выше). На металлических Na или Ы с растворителями (бензол, диэтиловый эфир. [c.107]

После того как прореагируют 60—70% компонентов, реакцию прекра-ш ают путем разрушения перекиси, что достигается введением восстанавли-ваюш его агента. После этого непрореагировавшие бутадиен и стирол отделяют и возвраш,ают в процесс. Полученный таким образом латекс смешивают с сажей и маслом, к нему добавляют антиокислитель и смесь коагулируют добавлением серной кислоты. Коагулят обезвоживают, высушивают окончательно нагретым до 75—85° воздухом и формуют." Сополимер 70% бутадиена и 30% акрилонитрила получают практически таким же способом. [c.261]

В образовании макромолекул полимера могут принимать участие два или более типов мономеров, и в этом случае реакцию образования называют реакцией сополимеризации, а вещества, получающиеся при этом, — сополимерами. Таким веществом является бутадиенстирольный каучук, при образовании которого в реакцию сополимеризации вступают бутадиен и стирол [c.469]

Чтобы получить каучук с определенными свойствами, часто используют реакцию сополимеризации — совместной полимеризации двух и более мономеров. В производстве каучуков сополимеризуют, например, бутадиен со стиролом, акрилонитрилом и т. д. [c.261]

Каталитическое дегидрирование — один из важнейших процессов промышленной переработки углеводородного сырья. Примерами могут служить дегидрирование бутана в бутилен и затем в бутадиен, получение стирола дегидрированием этилбензола и т. п. Поэтому не удивителен существенный интерес, проявляемый к этим реакциям, как в теоретическом, так и в практическом аспектах, что выражается в громадном количестве исследований в этой области. [c.147]

Для изучения поведения аллильных радикалов типа 217 недавно были исследованы [134] реакции между пероксиэфирами и сопряженными олефинами, например, изопреном, бутадиеном и стиролом в присутствии солей меди. Стехиометрия присоединения пероксиэфиров к бутадиену, катализируемого медными солями, дается следующим уравнением [c.621]

Конечно, способность молекул к сольватации ионов или ионных пар не имеет отношения к скорости их полимеризации действительно, хорошие сольватирующие агенты не обязательно являются мономерами. Однако если мономер — сольватирующий агент, он может полимеризоваться в первую очередь вследствие высокой локальной концентрации вокруг растущих центров. Можно согласиться поэтому, что бутадиен лучший сольватирующий агент, чем стирол но, будучи неактивным мономером, он должен был бы приводить вначале к медленной полимеризации. После того как большая часть бутадиена израсходована, стирол может подойти к активным центрам и реакция ускоряется, так как бутадиен активнее стирола. [c.518]

При совместной полимеризации бутадиена и стирола в среде алифатических, циклоалифатических и ароматических углеводородов на литийорганических катализаторах независимо от соотношения мономеров, концентрации катализатора и температуры в первую очередь полимеризуется бутадиен. Лишь после того как израсходуется основное количество бутадиена, в реакцию вступает стирол [6]. [c.270]

При полимеризации изопрена получают полимер, похожий по строению элементарного звена на природный каучук, который представляет собой цис полиизопрен Чтобы получить каучук с определенными свойствами, часто используют реакцию сополимеризации — совмест ной полимеризации двух и более мономеров В производстве каучуков сополимеризуют, например, бутадиен со стиролом, акрилонитрилом и т д [c.261]

После этого латекс направляется в сборник, где давление снижается, а не вошедший в реакцию бутадиен удаляется в виде паров. Затем латекс поступает в тарельчатую колонну, куда подается острый водяной пар для удаления стирола и остатков бутадиена. [c.333]

Степень конверсии этилбензола в стирол при 0,1 МПа и 600°С составляет 40%. а при 10-кратном разбавлении реакционной массы водяным паром она достигает 80%. Аналогична и реакция дегидрирования бутилена в бутадиен. Дайте объяснение этим явлениям. [c.110]

Эффект обращения был ими объяснен следующим образом реакция (2) протекает очень быстро, поэтому при сополимеризации подавляющее большинство цепей имеет на концах бутадиенильные карбанионы, которые реагируют с бутадиеном со скоростью обычной при гомополимеризации. Они будут медленно реагировать со стиролом, образуя стирольный карбанион. Таким образом, на первой стадии сополимеризации не образуется заметной концентрации стириллития, и скоростью реакции стирол — полистириллитий можно пренебрегать до тех пор, пока не исчерпается почти весь бутадиен. Тогда вследствие относительно высокой концентрации [c.271]

Например, о сополимеризацни бутадиена со стиролом из данных табл. 93 можно сделать следующий вывод. Если стирольный остаток образует радикальный конец растущей цени, то последний предпочтительно реагирует с бутадиеном, а именно в отношении значений скорости (реакции с бутадиеном) /(реакции со стиролом) = 190/145= 1,3. Если, наоборот, бутадиен образует конец радикальной цепи, то далее реагирует преимущественно бутадиен (100/70= 1,43). Аналогично можно получить соответствующие значения относительной реакционной способности и для других пар веществ. Различия при этом особенно велики, если реакционноспособный мономер (который са образует реакционноннертный радикал) взаимодействует с очень реакционноспособным радикалом (который соответствует менее активному олефнну), как, например, стирол с ви-нилацетатом (отношение реакционной способности стирол/ви-нилацетат составляет около 43,5), [c.558]

Не вступившие в реакцию бутадиен и стирол отгоняют нз латекса с паром в колоннах и возвраш.акот на повторную полимеризацию. Как и латекс натурального каучука, полученный сиитетйческпн латекс перерабатывают в шкур- [c.479]

Эмульсионную полимеризацию проводят большей частью по периодическому методу в эмалированном аппарате с эмульгатором Ма-солью олеиновой кислоты и растворимым в воде инициатором— персульфатом калия КгЗгОв, образующим ион-радикалы 0з50 ОЗз" -> 2504, инициирующие подобно радикалам. Эмульсию нагревают острым паром до 70 С, после чего температура быстро возрастает до 100 °С за счет выделения теплоты реакции. Через 6—8 ч реакция заканчивается, подкислением и затем (после нейтрализации аммиаком) кипячением осуществляют коагуляцию, отфильтровывают, высушивают и гранулируют полистирол. Из блочного полистирола получают выдавливанием пленки и нити, применяемые в радиотехнике, а из эмульсионного — предметы бытового назначения. После добавления вспе-нивателя образуется пенополистирол, используемый в качестве теплоизоляции в холодильниках. Недостатком полистирола является его хрупкость. Ударопрочный полистирол получают прививкой стирола к каучуку СКС. Его и инициатор растворяют в стироле и проводят блочную полимеризацию. Еще более ценные свойства проявляют тройные сополимеры — акрилонитрил, бутадиен и стирол (АБС), применяемые в машиностроении, для изготовления труб и радиоаппаратуры. [c.283]

Поскольку бутадиен в подобных условиях при действии сероводорода переходит в пропилмеркаптан и тиофен (см. стр. 605), то рассматриваемую реакцию стирола можно представить так, что последний участвует в ней как радикал, имеющий о-хинометидную структуру (ср. стр. 132). [c.126]

Сополимеризация стирола с изопреном имеет те же особенности что и реакция стирола с бутадиеном. По данным Медведева и сотр. [211, проводивших сополимеризацию в толуоле под действием этиллития, полимеризация внезапно ускоряется после того, как диен практически полностью израсходован. Эти наблюдения были подтверждены Боуном [22], который отметил также резкое изменение цвета раствора на этой стадии реакции. Очевидно, до тех пор пока в системе присутствует изопрен, раствор содержит только литийполиизопренильные концевые группы, а полистирольные группы практически отсутствуют. Реакционная смесь поэтому имеет бледно-желтую окраску, обусловленную группами (—Изопренил После того как диен израсходован, появляется красный цвет групп (- -Стирил Аналогичные явления обнаружил Уорсфолд [27] спектрофотометрическим методом. [c.518]

Таким образом, здесь, как и в случае катионной полимеризации, происходит перемещение электронной пары, когда отрицательно заряженный анион смещает я-электроны С=С-связи мономера на уровень а-свяэи. Различие между катионной и анионной полимеризацией в том, что в первом случае смещение я-электронов С=С-связи мономера происходит в сторону, противоположную росту цепи, а во втором случае — в направлении роста цепи. Конечно, в анионной полимеризации, как и в катионной, существуют ионные пары с положительным противоионом, постоянно смещающимся вслед за перемещением активного центра в ходе реакции роста. Для возбуждения анионной полимеризации используют металлоорганические соедшения щелочных металлов (аллильные или арильные производные щелочных металлов), например бутиллитий, трифенилметилкалий, этилат натрия. Амиды щелочных металлов, алкоксиды и гидроксиды также используют для инициирования анионной полимеризации. К мономерам, способным полимеризоваться по анионному механизму, относятся бутадиен, изопрен, стирол, акрилонитрил. [c.38]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Это проявляется очень ясно для системы ЫаНН2—ННз (жидкий аммиак при —33,5° С), в присутствии которой бутадиен не полимери-зуется, в то время как стирол в результате гомогенной реакции превращается в высокополимерные соединения (М=1500—3600) [227]. [c.108]

Для этого процесса также используют сульфидированный налладпй, причем водород вводят не в избыточном, а в стехно-метрпческом количестве. В противном случае ацетилен и некоторое количество этилена могут быть прогидрированы в этан. В близких к описанным условиях можно селективно прогидри-ровать бутадиен в бутен и фенилацетилен в стирол. Реакции проводят в следующих условиях [c.126]

Асфальтовая композиция, полученная реакцией 81-82 мае. дорожного асфальта, 10-11 мае. стирола и 7-8 мае. сополимера стирола с бутадиеном (30 70) при температуре 175°С в течение 24 ч, имещая улучшенные пропитывахицие свойства, пониженную вязкость и липкость, более высокую скорость упругого восстановления, используется для пропитки армирующих материалов и получения смолистых материалов [ЗЗ]. [c.8]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин бутадиена реакции со стиролом: [c.9] [c.199] [c.14] [c.14] [c.270] [c.280] [c.471] [c.199] [c.108] [c.222] [c.83] [c.236] [c.384] [c.398] [c.302] [c.523] [c.101] [c.261] [c.227] [c.247] [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология