Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акролеин, реакция с бутадиеном

    Составьте схемы реакций диенового синтеза между следующими веществами 1) бутадиеном-1,3 и акролеином СН2=СН—СН = 0, 2) пентадиеном-1,3 и ак-рилонитрилом СН2 = СН—С=М. [c.38]

    Наконец, в патенте [59] сообщается, что реакции Дильса — Альдера катализируются циглеровским катализатором, полученным из диэтилалюминийхлорида. Например, акролеин и бутадиен в присутствии тетрахлорида титана и соединения алю- [c.196]

    Ряд мономеров (винилхлорид, винилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. решеткой мочевины. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и канала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен тракс-1,4-полибутадиен. Показано, что эффективность комплексообразования карбонилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полимеризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонила в инициировании реакции. См. также Клатратных комплексов полимеризация. [c.263]


    Напишите схему реакции Дильса — Альдера между бутадиеном и акролеином между антраценом и малеиновым ангидридом. [c.82]

    Реакция между акролеином и бутадиеном изучалась по изменению давления [10]. Начальное давление бутадиена равноЗ,2 10 Па, акролеина — 5,57 10 Па. В результате исследования были получены следующие данные  [c.13]

Рис. 6. Прямолинейная зависимость доказывает второй порядок реакции конденсации акролеина с бутадиеном (по Кистяковскому и Лахеру) Рис. 6. <a href="/info/502189">Прямолинейная зависимость</a> доказывает <a href="/info/3458">второй порядок реакции</a> <a href="/info/238132">конденсации акролеина</a> с бутадиеном (по Кистяковскому и Лахеру)
    Интересная особенность этих реакций состоит в том, что присоединение тетрафторэтилена к акролеину или бутадиену протекает значительно быстрее, чем его димеризация. Возможно, что две олефиновые молекулы, образующие производное циклобутана, могут играть и иную роль и реагировать подобно диенам и диенофилам по типу реакции Дильса — Альдера. [c.609]

    Более важным с точки зрения исследования механизма реакции является строение изомерных аддуктов, получаемых из акролеина или акрилатов и монозаме-щенных бутадиенов. В этих реакциях использовали [c.44]

    Изучено [39] влияние добавок алифатических углеводородов на газофазное окисление пропилена в присутствии смешанного катализатора из окислов висмута, молибдена и сурьмы. Экспериментально показано, что этан, этилен и пропан не мешают превращениям пропилена в акролеин. Изобутилен, бутен-1 и цис-бутен-2 тормозят окисление пропилена и сами энергично расходуются по ходу реакции, причем из первого углеводорода С4 об-)азуется метакролеин, а из второго и третьего — бутадиен-1,3. полученные результаты объясняют, [39] с позиции конкурентной адсорбции исходных углеводородов на одних и тех же активных центрах катализатора. [c.21]

    Авторы не смогли установить, что является источником образования побочных продуктов — бутен или бутадиен. Окисление промежуточного продукта — бутадиена приводило к образованию фурана и в незначительных количествах кротонового альдегида. Параллельно образуются акролеин, МВК и монокарбоновые кислоты, эти побочные реакции протекают за счет окисления двойной связи  [c.41]

    Присоединение к простым молекулам. Малеиновый ангидрид (или малеиновая кислота) присоединяется к системе сопряженных двойных связей с образованием циклического ангидрида (или двухосновной кислоты), способного к этерификации. Филодиены представляют большой интерес для синтеза полимеров, если образуемые ими комплексы сохраняют функциональность, равную двум или более. Действительно, совершенно очевидно, что для последующих реакций образования цепей требуется полифункциональность исходных материалов. Однако при соединении двух веществ определенных функциональностей используется часть имеющихся валентностей (четырех валентностей в случае присоединения малеинового ангидрида), т. е. происходит уменьшение функциональности. В качестве примера достаточно привести реакцию присоед инения акролеина к бутадиену  [c.387]


    Ацетальдегид — -Этиловый спирт — -Уксусиая кислота, уксусный ангидрид — Этллацетат (реакция Кляйлеиа — Тищенко, м. ра.)д. Г. 7,3,2) -Кретоновый альдегид (см. габл. ( ) —>Альдоль( Бутадиен (см. табл. 53) — -Акролеин —>-Пеитаэритрит —- Хлораль— ДДТ (см. разд. Г, 5.1.7.5) [c.338]

    Близкое строение молекулы олефина иногда приводит к различным направлениям реакции пропилен окисляется в акролеин, а бутен-1 дегидрируется в бутадиен. Степень конверсии этих оле-фииов и селективность оки сления на одной и той же поверхности различны вследствие образования неодинаковых поверхностных соединений. В гл. II упоминалось, что пропилен образует на поверхности я-аллилыный комплекс, а бутилены, по-видимому, дегидрируются по другому пути — через образование я-комплекса с одновременным отщеплением двух атомов водорода [462]. Различное поведение изомерных бутиленов объясняется стерическимп затруднениями, поэтому катализаторы окислительного дегидрирования должны 0 бладать и изомеризующей способностью. [c.286]

    Выяснено, что эти реакции активируются электронодонорными заместителями в диене и электроноакцепторными заместителями в алкене — диенофиле. Реакции с простыми незамещенными алкенами обычно идут с трудом. Например, бутадиен (63) реагирует с этеном только под давлением при 200 °С, но даже в этих условиях выход продукта реакции составляет лишь 18 %, тогда как при реакции с малеиновым ангидридом (79) в бензоле при 15°С выход продукта составляет 100 %. В качестве диенофилов часто используют циклогексадиен-1,4-дион (п-бен-зохинон) (83), пропеналь (акролеин) (84), тетрацианоэтен (85), бензин (86) (ср. разд. 6.10.3), а также некоторые замещенные алкины, например диэтилбутиндиоат-1,4 ( ацетилендикарбоно-вый эфир ) (87)  [c.219]

    Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

    Транс-пиперилен конденсировали с рядом других диенофилов — с акролеином, акриловой кислотой и др., но конденсации часто проводили при относительно жестких условиях (выше 100° С), и стерическая избирательность нередко оказывалась меньшей [165, 167], чем с малеиновым ангидридом, что, по-видимому, объясняется частичной изомеризацией эндо-ори-ентированного комплекса. Только при мягких условиях стерически избирательно протекает и реакция транс-бутадиен-1-карбоновой кислоты с акриловой кислотой [166]. [c.44]

    Дж, Хэппел (Нью-Йорк, США). В работе но окислительной дегидрогенизации бутилена (доклад 17) в качестве первичного продукта реакции неизменно приводится бутадиен, а по окислительной дегидрогенизации пропилена (доклад 20) — акролеин, причем на одних и тех же катализаторах. Можно ли объяснить эту разницу и подобрать катализатор для получения углеводородов при окислительной дегидрогенизации пропилена  [c.240]

    Висмутмолибдатные катализаторы в широком интервале соотношения 81 Мо проявляют высокую активность в реакциях парциального окисления олефинов, в то же время сведения о каталитических свойствах, индивидуальных молибдатов висмута весьма противоречивы. В табп. 2.9 приведены данные об активности различных молибдатов висмута в реакциях окисления пропилена в акролеин и бутипена-1 в бутадиен в импульсном режиме [90]. Согласно этим данным в окислении пропилена [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин Акролеин, реакция с бутадиеном: [c.73]    [c.379]    [c.364]    [c.86]    [c.219]    [c.153]    [c.263]    [c.74]    [c.177]    [c.257]    [c.10]    [c.110]    [c.17]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.713 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.261 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акролеин

Акролеин, реакция с бутадиеном с изопреном

Акролеин, реакция с бутадиеном с циклопентадиеном

Бутадиен из с акролеином

Бутадиен, полимеризация реакция с акролеином

бутадиен реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте