Эстрадиол, определение

Для количественной идентификации эстрадиола и эстрона путем метилирования фенольных групп этих соединений в качестве радио- >еагента использовали диметилсульфат, меченный изотопом 145]. Применение этого реагента для количественных определений в строго контролируемых условиях заслуживает дальнейшего изучения. [c.84]

Фенолы, не замещенные в орто- и пара-положениях, легко реагируют с элементарным бромом с образованием бромпроизводных. Эту способность фенолов использовали для определения эстрогенов путем обработки пробы бромом (изотоп Вг) в безводной уксусной кислоте [140]. После добавления 2,4-дибромпроизводных эстрона, а также 17р-эстрадиола и эстриола в качестве носителей производные выделяли с помощью жидкостной хроматографии в колонке и очищали до получения постоянного значения удельной радиоактивности. Чувствительность этого метода не ниже 1 нг, однако малый период полураспада изотопа Вг (35 ч) затрудняет его использование. [c.84]

Струк [121] обсудил различные методы количественного определения эстрогенов. Для разделения и количественного определения эстрона, эстрадиола и эстриола он использовал слои силикагеля и смесь бензол—этанол (9 1). Чтобы очистить силикагель от мешающих примесей, его выдерживали 12 ч в метаноле, затем фильтровали, дважды промывали свежим метанолом и сушили полчаса при 100°С. Приготовленные таким образом пластинки делили на пять полосок равной ширины. На центральную полоску наносили пробу для количественного определения, по обеим сторонам от нее оставляли чистые полоски, а на наружные полоски наносили такие же пробы. После элюирования на 10 см пластинки сушили 30 мин при 100°С, а затем, чтобы защитить три центральные полоски от попадания обнаруживающего реагента, закрывали их плексигласовой [c.308]

Хотя приведенные выше выводы могут быть распространены на родственные стероидные гормоны — прогестерон, тестостерон, андростерон, гормоны надпочечной железы и их производные, конфигурация сочленения колец /D в эстрогенных гормонах установлена менее определенно . Обычно сочленение рассматривается как транс-соединение, но это допущение основано, главным образом, на аналогии и на превращении андростерона в эстрадиол Однако, так как на одном из этапов этого превращения применяется высокотемпературный пиролиз, то не исключена возможность перегруппировки. К сожалению, данные рентгеновских исследований эстрона и эстриола не позволяют ясно отличать соответствующие цис- и транс-структуры. [c.599]

Авторы описывают разработанный ими. метод определения концентрации эстрогенных веществ, годный для проверки продажных препаратов эстрона в масле, водных суспензий эстрона и таблеток эстрадиола. [c.14]

Определение моноэфиров эстрадиола при помощи ГХ и колориметрии в масляных растворах после разделения с поиощью ТСХ. [c.160]

Определение стероидных гормонов (эстрадиол, эстроил, тес тостерон, прогестерон, альдостерон и кортизол), основанное на методе изотопного разбавления и ГХ—МС анализе, рассмотре но в обзоре Сикмена [253] В частности, метод СИД с меченым соединением в качестве внутреннего стандарта применен для количественного определения сывороточного холестерина [c.189]

Хальсман [25] исследовал возможность применения жидкостной хроматографии для определения эстриола в моче беременных женщин (ср. с результатами работы [81]). Автор пришел к выводу, кто гидролиз производных стероидов и экстрагирование не приводит к серьезным потерям эстриола. После приготовления образца по методике, приводимой ниже, через 15 мин может быть получена количественная информация о содержании эстриола. К сожалению, одновременное количественное определение экстрона и эстрадиола не представляется возможным ввиду неадекватности предварительной очистки образца. Для предварительной очистки Хальсман [25] рекомендует нагревать, 50 мл мочи до кипения, добавлять 7,5 мл концентрированной [c.232]

Л. а. широко используют для определения порфи-ринов, витаминов (Bj, Bj, никотиновой к-ты и ее производных), антибиотиков (террамицина, ауреоми-цина и др.), эстрогенных веществ (эстрон, эстрадиол, фолликулин и др.), гормона адреналина (чувствительность до 0,005 мкг в 1 л<л водно-щелочного р-ра) и др. Пользуясь Л. а., можно определять некоторые лекарственные средства (хинин, риванол, акрихин, стильбамидин и др.) в биологич. средах (крови, моче и др.). [c.500]

Шредер и др. [122] разработали метод определения эстрона, эквилина, эквиленина п эстрадиола посредством гидролиза их солей с сульфатом натрия, приготовленных в виде таблеток. После разделения свободных эстрогенов на силикагеле смесью хлороформ—циклогексан—ацетон—58 %-ный водный раствор аммиака (30 54 8 8) эквилин, эстрадиол и эстрол элюировали с пластинок 1 %-ным водным раствором гидроксида натрия и измеряли поглощение элюата при 296 нм. Эквиленин эстрагировали метанолом и его содержание определяли по поглощению при 231 нм. [c.309]

Содержание эстрогенов, выделенных методом ТСХ, определяли также колориметрически. Луизи и др. [126, 127] применили этот метод для определения содержания эстрогенов в биологических жидкостях. Эстрон, эстрадиол-17р и эстриол элюировали смесью циклогексан—этилацетат (3 17), а если в пробе содержалось слишком много хромогенов, мешающих разделению, то применяли двумерное элюирование, используя [c.309]

И ангидрид [128—130], и хлорангидрид [130—133] использовались для определения кортикостероидов и эстрогенов путем этерификации одной или большего числа их гидроксильных групп. Если в наличии имеется определяемое соединение, меченное изотопами или Н, то, используя различный характер радиоактивности изотопов и (или и Ч (или 2 1), и можно разработать методы, в которых превращение в производные не обязательно должно быть количественным. Метод количественного определения полумикроколичеств эстрадиола с использованием меченного тритием субстрата, пипсилхлорида, меченного изотопом 5 (радиореагент), и пипсильного производного, меченного изотопом Ч (второй индикатор), —был описан в работе [134]. Однако меченые стероиды сравнительно редко применяют совместно с пипсил-хлоридом и пипсаном. [c.81]

Хроматографическим путем на окиси алюминия может быть также разделена смесь 17-дегидроэквиленина, -эстрадиола и других содинений из раствора в бензоле. Проявляют хроматограмму бензолом. Для определения положения полос применяется цветная реакция с п-нитродиазобензолом. I [c.175]

Реакция Кобера При нагревании эстрадиола, эстрона или эстриола с фенолсульфокислотой и серной кислотой с последующим добавлением воды возникает яркорозовая окраска. Эта реакция была использована в колориметрическом определении гормонов, содержащихся в экстрактах мочи . была описана упрощенная методика такого определения . Однако имеются указания на то, что эта методика неприменима для загрязненных экстрактов Были выяснены факторы, способствующие стабилизации и интенсификации окраски Одно из затруднений, встречающихся при проведении определения по Коберу, заключается в том, что неэстрогенные соединения дают коричневую окраску, сильно искажающую данные анализа экстрактов мочи при небольшом содержании эстрогенов простой метод введения поправок основан на наблюдении, что при нагревании раствора в течение часа или полутора часов до 100° окраска его, вызванная эстрогенами, полностью исчезает, в то время как коричневая окраска не изменяется Реакция становится более чувствительной при замене фенолсульфокислоты гваяколсульфокислотой в этом случае экстрой и эстрадиол дают положительную, а эстриол — отрицательную реакцию. [c.322]

Фракционирование эстрогенов мочи. Ввиду того что все три природных эстрогена встречаются в моче беременных и небеременных женских особей и, вероятно, также в моче нормальных мужских особей проблема разделения и определения индивидуальных активных компо-нетнов привлекла внимание многочисленных исследователей. Уже первая стадия такого разделения — проведение полного гидролиза нерастворимых в эфире связанных соединений с минимальным разрушением освобожденных эстрогенов — связана с серьезными затруднениями. Под действием едкого натра (2н. раствор) при 120° в течение 6—8 час. происходит лишь неполный гидролиз, и в этих условиях как эстрон, так и эстрадиол частично разрушаются Поэтому во всех предложенных методах применяется гидролиз в кислой среде. По методу Марриана кислотность мочи доводят до pH—1, после чего добавляют 33 мл 12 н. соляной кислоты на литр раствора и нагревают в автоклаве в течение 2 час. при 120°. По методике Смита и Смита к каждому литру мочи добавляют 150 мл 12 н. соляной кислоты, кипятят смесь в течение 10 мин. и быстро охлаждают. Установлено, что добавление при гидролизе порошкообразного цинка увеличивает выход эстрогенов (определено на основании данных биологического исследования)Действие цинка заключается, повидимому, в предохранении эстрогенов от окисления кислородом воздуха или в восстановлении карбонильной группы эстрона. Кох рекомендует подкислять мочу соляной кислотой, доводя pH до 1—1,2, и подвергать затем смесь кипячению в течение 15 мин. По другой методике, мочу подкисляют, доводя pH до 0,4—0,6, и оставляют стоять при комнатной температуре в течение не менее 4 недель " . [c.323]

После созревания и разрыва фолликулы в яичнике женщин образуется ткань, получившая, из-га наличия в ней большого количества желтого каротина, название корпус лутеум или желтое тело. Основные функции желтого тела заключаются в подготовке матки к оплодотворению и в поддержке беременности ". Слизистая оболочка матки, разрастающаяся до определенного состояния под влиянием эстрадиола, подвергается дальнейшей пролиферации под стимулирующим действием выделений желтого тела и тем самым подготавливается к принятию оплодотворенного яичка. Если оплодотворения не происходит, желтое тело отмирает примерно через две недели, и избыточное слизистое вещество выделяется при менструации. После этого в ходе следующего менструального цикла появляется новое желтое тело, В случае оплодотворения желтое тело сохраняется и принимает на себя следующие функции 1) подавляет овуляцию 2) поддерживает матку в состоянии, необходимом для развития плода 3) противодействует сокращениям матки 4) наряду с эстра-диолом способствует развитию молочных желез. [c.364]

Для количественного определения эстрогенных веществ авторы использовали реакцию их конденсации с фталевым ангидридом в присутствии Zn .lj как катализатора. На кристаллических растворах эстриола, эстрона и эстрадиола уточнены ус,ловия проведения реакции и показано влияние различных факторов на флуоресценцию получаемых фталеинов. Подробно описана лгетодика проведения анализов. Интенсивность флуоресценции И31мерялась фотоэлектрически. фотометромКолемана. Из приведенных графиков видно, что отсчеты гальванометра в фз нк-ЦШ1 концентрации хорошо ложатся на прямую, наклон прямых (интенсивность свечения) для всех трех веществ различен для каждого из них приведены две прямые — в растворителях СНзОН -НС1 U СНзОН СН.СОзН. [c.14]

Пивоваров Г.А. - Б сб, Актуальн.вопр.юшнич.эндокринол. М.,1967,219-223 РЖБиохим,1968,6Ф135. Определение содержания эстрона, 17 -эстрадиола и эстриола в моче иетодом газо-жидкостной хроматографии. [c.259]

Ф121. Определение содержания свободного эстрадиола-17р в плазме крови методом ГХХ с применением детектора по захвату электронов. [c.260]

РЖХии,1978,ЮГ291. Определение сиесей эфиров тестостерона и эстрадиола в масляных инъекциях иетодои газо-жидкостной хроиатографии. [c.462]

Состав продукта был определен применением методов изотопного разбавления и. хроматографического разделения к сходному по активности препарату, но сильно разбавленному большим количеством нерадиоактивного йодированного эстрадиола. После смешения продукта с водой органический материал растворяют в эфире и хроматографируют на окиси алюм]шия. Получают три кристаллических продукта и несколько маслянистых фракций. Из 340,6 мг маслянистой смеси элюированием бензолом, содержащим 1% ацетона, выделяют 38,5 мг дийодэстра-диола ст. пл, 173—174,5° (разл.). Вторая кристаллическая фракция, элюированная бензолом, содержащим 4—8% ацетона, весит [c.107]

Причина неудачных попыток применения обычной ГЖХ для анализа эстрогенов заключается, по-видимому, в неправильном режиме силанизации [112]. Замена насадочных колонок на открытые капиллярные колонки привела, согласно данным работы [113], к резкому увеличению специфичности обнаружения эстрогенов в моче здоровых людей. Наиболее избирательные методы обнаружения этих соединений основаны на использова-вании масс-фрагментографии [114]. Например, таким образом было проведено определение экстриола в моче [115] и эстрадиола в сыворотке крови [116, 117]. [c.300]

Исходя из второй части определения, гормоны обязательно выделяются в кровь и реже — в лимфу. В крови гормоны могут присутствовать в свободной форме или быть связанными с транспортными белками. Метаболически активными являются свободные формы гормонов. Транспортные белки абсолютно необходимы для нерастворимых в воде гормонов, например стероидной природы. Бывают специфические транспортные белки (транскортин — для глюко-кортикоидных гормонов эстрадиол-тестостеронтранспортирующий глобулин — для половых гормонов) и неспецифические переносчики (альбумины поверхность эритроцитов). [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Эстрадиол, определение: [c.376] [c.314] [c.590] [c.81] [c.81] [c.268] [c.210] [c.455] [c.455] [c.455] [c.805] [c.102] [c.284] [c.210] [c.284] [c.311] [c.263] [c.265] [c.265] [c.269] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология