Дисперсия обратной величины

Наконец, определим дисперсию обратной величины. Это особенно полезно знать при обработке данных по ферментативной кинетике, поскольку позволяет понять отрицательные стороны графика двойных обратных координат (разд. 10.5). Ошибка для 1/х равна [c.238]

Дисперсия прибора показывает, сколько А или нм содержится в 1 мм фокальной плоскости. Обычно в паспорте прибора приводится обратная величина, мм/нм. Чем меньше величина дисперсии, тем лучше прибор, тем дальше друг от друга будут отстоять отдельные монохроматические составляющие. [c.22]

Линейную дисперсию спектральных аппаратов принято характеризовать обратной величиной — фактором дисперсии (или обратной дисперсией), которая показывает число ангстремов или микрон, приходящихся на один миллиметр длины спектра в фокальной поверхности прибора. [c.100]

Спектральный прибор характеризуется линейной дисперсией, которая представляет собой отношение линейного расстояния в миллиметрах между двумя спектральными линиями на фотографической пластинке к разности их длин волн. Значительно удобнее пользоваться ее обратной величиной йХ/сИ, называемой обратной линейной дисперсией. Ее физический смысл определяется интервалом длин волн спектра, который приходится на 1 мм фотографической пластинки. [c.652]

В качестве весов чаще всего используют обратные величины дисперсий значений оптической плотности [93, с. 255 [c.73]

Рис. IV. 30. Зависимость вязкости дисперсий 11% (об.) стеклянного порошка в 60%-ном растворе ЭД-20 в ДМФА от обратной величины напряжения сдвига при 25 (/), 40 ( 2), 60 ( 3) н 80 °С (4).

Часто вместо линейную дисперсию характеризуют обратной величиной-—, ак ей [c.85]

Необходимое число частиц прямо пропорционально Рх — Р У, квадрату разности в процентных содержаниях определяемой компоненты в частицах Л и В, и обратно пропорционально дисперсии о ,. Величина р[ —р) достигает максимума при р = 0,5 следовательно, число частиц в пробе оказывается максимальным при равном содержании А п В. При 1 = 2 величина [c.629]

ТТ заказчика на разработку нового спектрографа обычно содержат спектральный диапазон работы прибора — 1, обратную линейную дисперсию йХ/сИ или разрешающую силу Я/АЯ, относительное отверстие фотокамеры, размеры фотопластинки или фотопленки, габариты и вес прибора. Для спектрографа задание реальной разрешающей силы равносильно заданию дисперсии, поскольку величина линейного предела разрешения А/для фотоматериалов, применяемых в спектроскопии, может быть принята равной 0,01—0,02 мм, а дисперсия и реальная разрешающая сила связаны между собою соотношением (2.15). Задание габаритов прибора до некоторой степени определяет и максимальное значение фокусного расстояния фотокамеры /, которое должно быть меньше длины прибора или, если приемлема установка зеркала, ломающего ход лучей, оно должно быть меньше половины длины [c.112]

Обратную величину ( г) = (1г) можно считать характерной частотой флуктуаций масштаба Ь. Сказанное означает, что в области волновых векторов дисперсия [c.227]

Обычно применяется обратная величина 1/1>г, характеризующая линейную дисперсию спектрального аппарата числом ангстрем, укладывающихся в 1 мм длины спектра. Обратная величина линейной дисперсии обозначается через О и имеет размер ность к мм. [c.55]

Обратная величина линейной дисперсии приборов ИСП-30, ИСП-28 [c.30]

Обратная величина линейной дисперсии, нм/мм [c.30]

На практике для оценки дисперсии спектрографа принимают обратную величину —, которая также называется линейной дисперсией и обозначается обычно через [c.42]

Обратная величина относительной дисперсии равна числу теоретических тарелок [c.48]

Дисперсия по ряду причин является привлекательным свойством для характеристики или идентификации нефтяной фракции. Прежде всего это свойство тесно связано с тонким строением углеводородов. Кроме того, дисперсия не зависит от ошибок в абсолютных единицах калибровки, поскольку дисперсия представляет собой разность и в определенных пределах она не зависит от температуры. В случае слабо окрашенных образцов дисперсию легко измерять, однако применение ее для идентификации окрашенных образцов не дает столь удовлетворительных результатов ввиду того, что прохождение света через такие образцы ограничено. Хотя нельзя ожидать, чтобы дисперсия как таковая обладала аддитивными свойствами, так как в нее входит плотность, однако если на графике отложить дисперсию относительно величины, обратной молекулярному весу, то получаются прямые линии (см. рис. 13, стр. 97). [c.195]

Для оценки оптических систем, разлагающих световой поток, введено понятие линейной дисперсии разрешающей способности // Я, которая характеризуется расстоянием между спектральными линиями, отличающимися на единицу длины волны. На практике линейную дисперсию обычно выражают через обратную величину и называют ее линейной дисперсией на 1 мм [мм/мм, мкм/мм]. Этой величиной определяется интервал длин волн, приходящийся на 1 мм длины спектра. [c.55]

Различают понятия угловой, линейной и обратной дисперсии. Угловая дисперсия характеризует величину угла, на который в данном приборе расходятся лучи с заданной [c.69]

Таким образом, условия регистрации большинства спектров были следующими обратная величина линейной дисперсии в области значений Av 1000 составляла 100—ibd см млц спектральная ширина щели 4—ширина возбуждающей линии 2—При этих условиях видимый контур линии КРС существенно отличался от истинного. [c.12]

У(В1) + ("ДУв/ (6), где О — обратная величина линейной дисперсии АУв — диффракционная составляющая полуширины аппаратной функции (7) 1 — геометрическая ширина щели. [c.224]

Исследуется поперечная диффузия гидродинамически нейтральной примеси в зернистом слое, рассматриваемом как совокупность ячеек. Показано, что при больших величинах времени устанавливается нормальный закон распределения концентрации примеси в поперечном направлении, с дисперсией, обратно пропорциональной среднему времени пребывания в ячейке и не зависящей от формы распределения времени пребывания в ячейке. Выведен общий критерий времени установления нормального распределения, который конкретизирован применительно к модели ячеек идеального смешения с различными типами застойных зон. Исследованная схема описывает процессы диффузии в слое пористых и непористых частиц, а также частиц, адсорбирующих примесь, и теплопроводности в зернистом слое в условиях, когда передача тепла через точки контакта незначительна. [c.14]

Обратная величина называется относительной дисперсией. В формуле (7) пп, пр ж Пс — показатели преломления материала соответственно при длинах волн 589,3 нм (желтая линия натрия) и 486,1 [c.8]

Индекс двойной связи. Если вычесть из удельной дисперсии 98, разделить разность на число двойных связей в молекуле и построить график зависимости полученной величины от обратной величины молекулярного веса плюс небольшая постоянная, то получаются почти П1)ямые ли1ши, каждая из которых характерна для определенного типа ароматических ядер в молекуле. Для всех соединений с отдельными бензольными кольцами точки ложатся на одну линию, для всех соединений типа нафталина — на другую, а для всех соединений типа антрацена — на третью. [c.265]

Здесь ац и а,у (ы) - соответственно, детерминированный и случайный коэффициенты матрицы условий Ь, иЬ/(ш) -детерминированная и случайная компоненты вектора ограничений шеп - случайный параметр Я",- и ац - математическое ожидание случайных величин Ь,- (и>) и ац (oJ) 7,- - вероятность выполнения -го условия Ф 7р - обратная функцня нормального распределения оц - дисперсия случайной величины ац (ш) - дисперсия случайной величины Ь,- (ш) Лу- -интенсивность/-Г0 способа производства. [c.18]

В классических исследованиях дисперсии вращения был использован ряд методов графического изображения данных для проверки возможности их выражения уравнением. В области пропускания наиболее ценным для структурных исследований, по-видимому, является выражение обратной величины вращения 1/[ф] как фурКции квадрата длины волны Соединения, которые во всей изученной области спектра Или в ее части описываются одночленным уравнением Друде, дают прямые ЛИНИИ на графике в координатах 1/[<р] — (примеры и более подробное рассмотрение приведены в работе [178]). [c.273]

Чаще пользуются обратной величиной—обратной дисперсией 7олин. ГГ А/лш1, которая показывает, какой участок спектра [c.195]

Поливинилацетат. Этот полимер [—СНг — С(ООССНз)Н—]п отличается от полиметилметакрилата только положением карбонильного кислорода в боковой группе. Как и акрилаты, данный полимер имеет две области дисперсии, которые, однако, лучше разделены, так что продолжительности времени релаксации могут быть определены легче. Действительно, дисперсионная кривая высокотемпературного а-перехода приближается к дебаевскому типу без распределения времен релаксации. По измерениям Веселовского и Слускера [17, 108а], зависимость логарифма времени релаксации от обратной величины абсолютной температуры для р-перехода получается линейной, а кривая а-перехода при высоких значениях температуры приближается к прямой р-перехода. Предложенное этими исследователями объяснение [108а] заключается в том, что р-релаксационный процесс представляет ориентацию боковых групп, тогда как а-процесс, идущий выше точки стеклования, соответствует ориентации частей цепей, которые при повышении температуры все более и более укорачиваются, пока при высоких значениях температуры не доходят до одного мономерного звена, и оба релаксационных процесса становятся неотличимыми. [c.653]

Предусмотрено подключение цифрового устройства с получением результатов в единицахконцентра-ц Ш. Одновременное использование двух каналов достигается путем установки дополнительно монохроматора (обратная величина линейной дисперсии 100 А1мм), источника излучения, фотоумножителя и осветительной системы к основной модели МАР-1 [c.244]

Во ВНИИНаучприборе (г. Ленинград) создан двухлучевой двухканальный атомно-абсорбционный спектрофотометр А.А.С-2К (рис. 11). Для монохроматизации света используется двухканальный монохроматор 3, оптическая схема которого приведена в работе [21]. В качестве диспергирующего элемента применяют две дифракционные решетки по 1200 штр1мм. Обратная величина линейной дисперсии по каждому каналу— 16 А/мм, фокусное расстояние— 500 мм. Атомизация вещества осуществляется в пламени закись азота — ацетилен или в воздушно-ацетиленовом пламени. С помощью блока обработки информации 4 результаты измерений [c.252]

Дисперсия спектрографа — способность пространственного разделения спектральных лиИий. Практическая величина линейной дисперсии — обратная линейная дис- [c.225]

При диэлектрических исследованиях, которые характеризуются такими же явлениями дисперсии, как и механические колебания, Рёлиг и Хейдеман [4] установили для двух видов нитрильного каучука наличие линейной зависимости между частотой абсорбционного максимума и обратной величиной абсолютной температуры. Для бутадиенстирольных сополимеров этими авторами была найдена линейная зависимость между содержанием стирола и обратной величиной абсолютной температуры, т. е. при абсорбционном максимуме. [c.57]

Оказывается, что минимум суммы квадратов отклонений находится при 0,0467, составляя 1,8-Ю-". Дисперсия адекватности 5 с= 1,8-10- /(Ю—1) = =0,2-10 что дает критерий Фишера, равный foл = 0,2 10-V(6 10- )=3,3, т. е. <Ртабл. Дисперсия константы для уравнения с одним неизвестным параметром равна дисперсии адекватности, умноженной на обратную величину вторых производных минимизируемой функции по этому параметру s k=s d i— iУ dk ]-K В данном случае получим [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология