Модифицирование парофазное

Активность и селективность цеолитов Н-Х, Н-У, Н-28М-5 и Н-морденита при парофазном алкилировании анилина этанолом повышается при модифицировании цеолитов УгОз [519]. [c.183]

Парофазным хлорированием бензальдегида при 290-310 С в присутствии модифицированных оксидом меди хлоридов Си, Са, Ni или Pd на носителе при времени контакта 0.5-2.0 с можно получать бензоилхлорид [72]. Бензоилхлорид применяется как бензоилирующее средство при синтезе индигоидных красителей, в производстве пероксида бензоила и лекарственных средств. [c.225]

I—Хроматографирование 10 о-ного раствора полимера II — парофазный анализ раствора полимера III— модифицированный метод парофазного анализа с добавлением к раствору полимера воды. [c.267]

Газовая хроматография с применением в качестве подвижной фазы паров органических и неорганических вещ,еств при температурах ниже критической и небольших давлениях (до — 10 тж, парофазная хроматография, см. главы IV и V). Очевидно, роль подвижной фазы в этом варианте в основном сводится к модифицированию сорбента, так как ее неидеальность и, следовательно, растворяющая способность очень малы, т. е. 8 0. [c.20]

Исследователи США проводили парофазную прививку ви-нильных мономеров к ацетатному волокну. Прививка происходила в среде азота, насыщенного парами мономера, на предварительно облученном волокне или при облучении волокна в процессе прививки. Реакция ингибируется следами кислорода. При наличии привитых цепей полиакрилонитрила повышается прочность и модуль упругости модифицированного ацетатного волокна. [c.201]

Проведенные нами исследования показали, что в ряде случаев наблюдалось увеличение емкости адсорбции в паровой фазе по сравнению с жидкой, несмотря иа повышение температуры (40—85° С) [10]. Это может быть обусловлено такими явлениями, как снижение адсорбции основного вещества, изменением характера взаимодействия адсорбата с поверхностью сорбента, а также наложением распределения примеси между жидкостью и паром при капиллярной конденсации. При использовании в качестве адсорбентов активных гелей возмон но модифицирование поверхности с образованием новых функциональных центров [18, 19]. Дополнительное преимущество парофазного варианта очистки — уменьшение содерн ания нелетучих примесей при испарении и возможность снижения требований к чистоте адсорбентов. [c.252]

Несмотря на то, что привитая полимеризация (ПП) является одним из. наиболее перспективных методов модифицирования полимерных материалов, кинетические особенности и механизм прививки виниловых мономеров изучены явно недостаточно (см. гл. III). Это обусловлено прежде всего тем, что ПП в большинстве случаев осуществляли из жидкой фазы, а в этих условиях обычно параллельно протекал процесс гомополимеризации. Применение радиационно-химического парофазного метода ПП под пучком излучения почти исключало передачу цепи на мономер и, следовательно, образование гомополимера [51—53]. Однако ионизирующее излучение действует не только на подложку, оно поглощается привитыми макромолекулами и сорбированным мономером. Все это затрудняет исследование кинетики и механизма реакции ПП. [c.39]

При парофазном модифицировании температура превышает 250 °С. Поскольку далеко не все модификаторы способны выдержать такую температуру, для большинства целей предпочтительно проводить реакцию в жидкой фазе, где полного покрытия можно достичь при значительно более низкой температуре. [c.96]

Из изложенного выше материала видно, как сложно и взаимосвязанно протекают реакции гидрирования, изомеризации, расщепления и, иногда, алкилирования в процессах парофазной гидрогенизации. Для технологических целей нужно усиливать одни и подавлять другие реакции. Это достигается подбором катализаторов, варьированием и модифицированием их состава, изменением пористости, активной поверхности и других свойств, введением добавок в реакционную смесь, варьированием условий процесса. Естественно поэтому, что крайне важны данные о гидрирующей, изомеризующей и р асщепляющей активности наиболее употребительных катализаторов и о влиянии состава и свойств этих катализаторов на интенсивность отдельных реакций. [c.261]

Однако при увеличении навесок твердого полимера доля летучих примесей, переходящих в газовую фазу, быстро уменьшается. Так, при упомянутом выше парофазном анализе стерилизованных материалов на остаточную окись этилена из больших навесок (0,6 г) резиновых перчаток даже при 120°С в газовую фазу переходит только половина содержащейся в них окиси этилена [93]. Степень перехода летучих примесей в газовую фазу в некоторых случаях можно контролировать путем повторных экстракций свежими порциями газа и на такой основе оценить общее содержание примесей в полимере. Этот прием был впервые предложен для определения органических растворителей в клеящих (липких) лентах еще в 1970 г. Сузуки, Цуге и Такеучи [94], а затем повторно описан в несколько модифицированной форме Кольбом [82,93]. Японские исследователи установили, что при периодической замене газовой фазы над нагретым образцом содержащего летучие компоненты полимера имеет место линейная зависимость логарифмов количества переходящих в газовую фазу летучих компонентов от числа замен газовой фазы (рис. 3.19), Наклон линий увеличивается с ростом температуры образца полимера и уменьшается с повышением температуры кипения летучих примесей, однако он зависит и от специфического взаимодействия приме [c.147]

Газовая хроматография с применением в качестве подвижных фаз паров органических и неорганических веществ (в частности, воды) при температурах ниже критических и небольших давлениях (до 1 хМПа). Этот вариант может быть ь5Р,мпа назван парофазной хроматографией, роль подвижной фазы сводится здесь в основном к модифицированию сорбента (блокированию активных центров адсорбента или носителя, растворению в неподвижной жидкости). [c.76]

Для исследования был взят полиэтилен низкой плотности. Чаполнителями являлись ранее не применявшиеся дисперсные материалы, аэросил марки К-7-30 и бутосил-2. Аэросил марки К-7-30 представляет собой продукт парофазного модифицирования аэросила А-300 диметилдихлорсиланом с добавкой окиси алюминия, а бутосил-2-аэросил А-300, модифицированный Н-бутиловым спиртом. [c.125]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]

Исследование свойств модифицированных нитей представляет существенный интерес как для выявления некоторых деталей парофазной ПП виниловых мономеров, так и для определения ценности полученных материалов для практики. [c.67]

Нами предложен непрерывный способ модифицирования ПЭП методом парофазной фотосенсибилизированной привитой полимеризации. Метод отличается следующими преимуществами [c.94]

Рис. 72. Схема установки для непрерывного модифицирования полиолефиновых пленок методом парофазной фотосенсибилизированной ПП виниловых мономеров.

Метод парофазного нитрования насыщенных алифатических углеводородов 61.1л открыт Хэссом [1] в 1934 г. В 1936 г. он опубликовал сообщение о получении из углеводородов нитрометана, нитроэтана, нитропропанов и четырех питробутанов [2 , а несколько позднее были опубликованы сообщения о нитровании и-пентана [3] и изопентана [4], этана [5] и метана [6]. Поиски новь х реакций для этих простых нереакционноспособных углеводородов Хэсс начал в связи с необходимостью использовать отходы натурального газа в нефтяной промышленности, и он заложил основы новой отрасли промышленности. Вскоре метод парофазного нитрования был модифицирован 7, 8], и был опубликован ряд новых работ по изучению реакции нитрования [9—12]. Хэсс и Шехтер [13] обобщили эти данные. [c.224]

Регулировать активность н селектргеность ГМК в активации связей С=С удастся не только путем варьирования природы модификаторов поверхности носителя [395, 431]. Как и в процессах гидрирования, избираемый способ введения активного металла в ходе формирования контакта может определять его каталитические свойства. Разительное отличие эффективности К1-ГМК в активации связи С=С обнаружено в зависимости от способа введения N1 на модифицированный группами № 2 и N(PPh2)2 силохром С-120 К1-ГМК-1, полученные методом лигандаюго обмена на химически модифицированном силохроме, в - 5—15 раз превосходят по активности К1-ГМК-2, синтезированные с использованием метода парофазного синтеза [432] [c.484]