Маннита производные

В большинстве случаев исследователи бывают заинтересованы в получении определенных стереоизомеров краун-эфира, а именно оптически активных изомеров. Удобными и дешевыми исходными соединениями для стереоспецифического синтеза оптически активных лигандов служат углеводы и их производные, содержащие асимметрические центры и в то же время достаточное количество функциональных групп. При введении в макрокольцо нескольких фрагментов моносахарида, имеющего более чем один асимметричный углеродный атом, возможно образование ряда диастереомеров. Во избежание этого для получения хиральных краун-эфиров применяют только углеводы симметрии Сг, какими являются О-маннит [433, 436], Р-глюкоза, О-галактоза, О-альтроза и др. [437—440]. Оптически активный диол обычно получают блокированием всех функциональных групп исходного углевода, кроме двух гидроксильных. На схеме (8.24) показаны два пути получения макроциклических полиэфиров на основе О-маннита, разработанные Куртисом [433] и Лейдлером [436] [c.160]

Целый ряд соединений, которые являются производными мана и содержат фенильную группу в положении 2 или 3 (72-имеют еще большее значение. [c.30]

Использовав теорему об изображении производной и приняв во вни-. мание, что / (0) = О, имеем [c.83]

Дегидроконденсация силанов, боранов, гер-манов, станнанов и их производных с различными соединениями т. I — 55, 153, [c.1023]

Z)-M а н н и т представляет собой вещество, очень распространенное в природе. Он является основной составной частью так называемой манны (Пруст)—застывнгего сока ясеня и подобных ему растений, выделяющегося после надрезания коры. Кроме того, манпнт был обнаружен в грибах, сельдерее, маслинах, жасмине, водорослях и многих других растениях. Обычно он содержится также в моче и образуется из сахаров в процессе брожения т. пл. 165—166°, т. кип. 276—280 (1 мм). Его удельное вращение в воде составляет всего лишь —0,25°. Синтетически маннит легко получается путем восстановления маннозы (стр. 441) или фруктозы (стр. 442), в которые он обратно переходит при мягком окислении. К производным маннита относится целый ряд внутренних ангидридов, однако они не могут быть рассмотрены в этом месте книги. [c.406]

МАНН ИТ gHiiOe — шестиатомный спирт, содержится во многих растениях, известен в двух стереоизомерных формах. М. и его производные применяют для получения поверхностно-активных веществ, олиф, смол, лаков. М. применяется также в пищевой промышленности, парфюмерии, лабораторной практике. Гексанитрат М.— взрывчатое вещество оно используется также в медицине. [c.153]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Органические соединения. Известно большое число органических соединений германия. Наряду с соединениями, содержащими один атом Ge (IV) и являющимися, таким образом, производными моногер-мана GeH4, известны соединения, являющиеся производными поли-германов и содержащие более или менее длинные цепочки из атомов германия. В меньшей степени изучены органические производные Ge (II). Германийорганические соединения подобны кремнийоргани-ческим. [c.172]

Прямое введение альдегидной группы в ароматическое ядро — наиболее широко используемая и важная реакция эта реакция подробно обсуждена в недавно опубликованной работе [1]. Классическими методами являются методы Гаттермана (разд. В.1) и Гаттер-мана — Коха (разд. В.2), однако бо-лее современные способы, такие, как применение смесн хлорокиси фосфора и диметилформамида (разд. В.6) и дихлорметилового эфира (разд. В.4), проще и, по-ви-димому, лучн1е старых методов. Более того, показано, что система фтористый формил — трехфтористый бор также может успешно применяться в качестве формилирующего агента (разд. В.З). В этом разделе принято относить к реакциям типа Фриделя — Крафтса не только замещение в ароматическом ряду, но и любые реакции, в которых положительный электроноакцепторный реагент атакует ненасыщенный центр, образуя производное альдегида. Таким образом, здесь рассматривается ацилирование или замещение олефинов илн виниловых эфиров. Арилирование через соли диазония также включено, хотя механизм этой реакции не вполне ясен (разд. В. 11). [c.49]

Препаративные методы получения А. окисление спиртов хроматами или кетонами в присут. алкоголятов А1 (р-ция Оппенауэра) озонолиз олефинов восстановление разл. производных карбоновых к-т, напр, хлорангидридов-Hj в присут. Pd (р-ция Розенмунда), нитрилов-гидридами металлов с послед, гидролизом образующихся альдиминов и т.п. взаимод. реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром перегруппировка аллилвиниловых эфиров (перегруппировка Клайзена) окисление 1,2-гликолей йодной к-той или ( Hj OO)4Pb, а также р-ции Даффа, Нефа, Раймера-Тимана, Соммле, синтезы Гаттермана и Гаттер-мана- Коха. [c.112]

Ф. дает общие р-ции на кетозы, проявляет восстанавливающие св-ва, офазует ряд характерных производных благодаря карбонильной фуппе, в частности фенилозазон (П), вдентичный фенилозазонам глюкозы и маннозы. При восстановлении карбонильной фуппы Ф. образуются сорбит и ман-нит. Ф. не устойчива в щелочах и к-тах и может полностью разрушаться в условиях кислотного гидролиза полисахаридов или гликозидов (напр., при наф. с 2 н. при 100 С в течение неск. ч), при к-ром обычные альдозы не подвергаются деструкции. [c.192]

Оксирановые (эпоксидные) производные углеводов являются чрезвычайно ценными полупродуктами и могут быть легко получены действием основания на вицинальную транс-диольную группировку, в которой одна или обе гидроксильные группы этерифици-рованы сульфокислотой [119]. Например, избирательное тозилиро-вание метил-4,6-0-бензилиден-а- )-глюкопиранозида приводит с высоким выходом к 2-тозилату (36), который в свою очередь почти количественно превращается в 2,3-эпоксид (38), имеющий манно-конфигурацию. 3-Тозилат (37) или 2,3-дитозилат превращаются в [c.169]

Литерланд и Манн [19] синтезировали замещенный азетидин IV с низким выходом при реакции симметричного неопентилтетрабромида с натриевым производным п-толуолсульфамида в безводной среде главный продукт реакции представлял собой ациклическое производное тетрамина III [c.69]

В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полицикличе-ские кислородсодержащие соединения бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полицикличе-ские соединения, содержащие серу в качестве гетероатома (тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на том основании, что эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [c.4]

Адреналин относится к группе физиологически активных веществ, именуемых катехоламинами, т.е. аминами, производными катехина. Катехоламины животных играют важную роль в функционировании нервной системы, являясь медиаторами дофаминэргических нейронов. Медиаторные функции арилэтиламины 68 и 69 исполняют как в периферической, так и в центральной нервной системах. От метаболизма их зависит психоэмоциональное состояние человека. При стойких нарушениях их обмена развиваются нервнопсихические заболевания неврозы, нервные депрессии, мании, шизофрения и др. [c.430]

Более подробный обзор дается в еще незаконченной серии .Химия гетероциклических соединений (28 томов) под редакцией Вайсбергера. К настоящему времени издано 14 томов гетероциклические производные Р, As, Sb, Bi и Si (1950, Манн) шестичленные гетероциклические соединения азота с четырьмя конденсированными кольцами (1951, Аллен) тиофен и его производные (1952, Г артоу) пятичленные гетероциклические соединения с атомами N и S или N, S и О (за исключением тиазолов) (1952, Бамбас) конденсированные пиридазиновые и пиразиновые структуры (1953, Симпсон) имимзол и его про-изводиые, часть 1 (1953, Гофман) конденсированные тиофены (1954, Г а р- [c.271]

Применение МАН в качестве сомономера улучшает технические свойства пластмасс, эластомеров, покрытий, целлюлозы, акриловых волокон и других полимерных материалов. На его основе можно получать морозостойкие нитрильные каучуки, модифицированные органические стекла, присадки к маслам, со-полимерные материалы, другие ценные органические соединения метакриловой [107, с. 146], кротоновой и метилянтарной [268] кислот и их производных, аминопроизводных метакрилонитрила [269] и т. д. получение этих продуктов другими способами затруднено. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология