Константа пластифицирования

Здесь Цо пл. М-о вязкость пластифицированного, непластифицированного каучука и пластификатора, соответственно фпл — объемная доля пластификатора /Спл — константа, равная 0,7—0,91 в зависимости от типа каучука и пластификатора. [c.29]

В качестве примера рассмотрим следующую задачу. На каландре с диаметром валков 910 мм и длиной 2330 мм производится выпуск пленки толщиной 0,05 мм из пластифицированного поливинилхлорида. Температура валков 443 К, частота вращения валков— 2,1 об/с. Реологические свойства расплава поливинилхлорида при температуре переработки описываются степенным уравнением (111,22), константы которого при температуре переработки равны п = 2,5 ро = 0,085 с -- МПа. Распорное усилие, рассчитанное по формуле (IX. 30), составляет гЫО Н ( 2 = 0,37 Ао = = 0,015 мм). Максимальный прогиб валка, рассчитанный по формуле (X. 15), равен Айтах = 0,04 мм (а) = 223 см I = 300 см о = = 51 см). Распределение прогиба по длине валка показано на рис. X. 21. Если величина перекрещивания валков определяется из условия полной компенсации прогиба в центре, то смещение конца валков должно составлять 11 мм. Изменение профиля зазора показано на рис. X. 21,(2 (кривая 2). Достигаемая при этом компенсация определяется как разность значений прогиба и увеличения зазора (см. рис. Х.21,б). Видно, что отклонения профиля пленки от прямоугольного составляют в этом случае 2,5 мкм. [c.420]

Окрашивают П. двумя способами 1) пигмент вводят в П. на стадии смешения комионентов 2) крашение П. осуществляют с помощью окрашенного концентрата на стадии переработки пластиката в изделия. Концентрат представляет собой смесь пластифицированного ПВХ с большим количеством пигмента (20—50 мае. ч.). Для получения качественной окраски П. необходимо, чтобы концентрат обладал более низкой теми-рой текучести, чем П. Поэтому для его иолучения применяют ПВХ с константой Фикентчера 65-70. [c.307]

Константа п оказалась приблизительно постоянной для ПВХ всех молекулярных весов и равной 0,078—0,112 (в среднем 0,1), что указывает на преимущественно эластический характер деформации (п = 0 для идеального каучука и /г=1 для тела, обладающего ньютоновской вязкостью). Удлинение через 13 000 мин действия нагрузки и остаточное удлинение после 60 000 мин восстановления, как оказалось, не зависят от молекулярного веса, хотя можно отметить некоторое влияние молекулярно-весового распределения на величину п. Данные работы [313] о ползучести и восстановления пластифицированного ПВХ подтверждают практически полную обратимость деформации, т. е. ее высокоэластическую природу и [c.168]

Константу скорости реакции феноксильного радикала с гидроперекисью пластифицированного полипропилена [c.55]

Для иллюстрации на рис- 53 и 54 приводятся кривые течения для полиэтилена в. д., пластифицированного и жесткого поливинилхлорида, полученные описанным путем с использованием условной скорости сдвига. Вычисленные по ним значения реологической константы п сведены в табл. 5. [c.101]

Обычно применяется суспензионный или массовый (блочный) ПВХ с константой Фикентчера 60—70 высокомолекулярный ПВХ рекомендуется для пластифицированных изделий. [c.405]

Применяя в качестве адсорбента гели кремневой кислоты, Фрей исследовал блокирующее действие различных покрытий, наносимых на искусственную кожу из поливинилхлорида, пластифицированного дибутилфталатом. Для характеристики блокирующего действия была использована зависимость диффузионного процесса от 1 /]/ , где г — время контакта. Через 72 ч устанавливается стационарное состояние, что позволяло-определить константы экстракции. В табл. 63 приведены константы экстракции пластификаторов, определявшиеся в описанных статических условиях. [c.158]

При контакте пластифицированного полимера (например, поливинилхлорида или другого технически равноценного полимера) с жидкостями, имеющими значительно более высокую вязкость, чем обычно применяемые растворители, например с минеральным маслом (т) =25—35 спз) или с другими пластификаторами, происходит извлечение пластификатора. Извлечение происходит прежде всего с поверхности испытуемого образца, что приводит к ее обеднению пластификатором, однако это влечет за собой диффузию пластификатора из внутренних слоев к наружным до выравнивания концентрации. С течением времени перепад концентрации пластификатора в образцах становится меньше и потери его снижаются. От природы высоковязкой жидкости и ее сродства к полимеру зависит отклонение от идеального положения, когда минеральное масло не диффундирует в образец и не вызывает его набухания. По данным Рида и сотрудников при отсутствии диффузии потеря пластификатора линейно изменяется с 1. Константу экстракции К можно определить из соотношения [c.211]

О снижении твердости пластических масс из пластифицированного поливинилхлорида и его сополимеров при повышении температуры от 5 до 50° С можно судить по уменьшению вязкости выбранных пластификаторов. Для пластических масс из поливинилхлорида или его сополимера, пластифицированных трикрезилфосфатом (вязкость этого пластификатора сильно изменяется в пределах от 5 до 50° С), твердость снижается соответственно до 13,5 и 8% от величины твердости при 5° С. Твердость изделий из поливинилхлорида, пластифицированных другими фосфатами или фталатами, в этих же условиях снижается только до 45—57 %, а для изделий из пластифицированных сополимеров —до 31—44% от величины твердости при 5° С. В последнем случае имеет значение и внутренняя пластификация звеньями сополимера, оказывающими дополнительное действие. Поэтому несмотря на небольшие количества пластификатора твердость сополимера понижается сильнее, чем твердость поливинилхлорида, содержащего такое же количество пластификатора. Это объясняется лучшей растворимостью сополимера в пластификаторе. Следовательно действие пластификаторов нельзя охарактеризовать только величиной константы К и зависимостью твердости от температуры. [c.281]

Молекулярные и надмолекулярные структуры материала учитываются константой у. При вытяжке, увеличении степени ориентации материала у уменьшается, а при пластифицировании увеличивается. В обоих случаях изменяются меж-молекулярные силы и структура полимера, а химические связи вдоль макромолекулы остаются неизменными при этом пе меняется и константа и. [c.241]

Здесь Dq — коэффициент диффузии при нулевой концентрации, ф — объемная доля пенетранта, у — показатель экспоненты. Dq может быть связан с молекулярным размером, а именно значение Dq велико для небольших молекул (например, молекул воды) и мало для больших молекул (бензол), табл. V-7. Однако на коэффициент диффузии в большей степени влияют фактор у и объемнаия доля пенетранта в мембране. Величина у может рассматриваться как константа пластифицирования, характеризующая пластифицирующее действие пенетранта на сегментальное движение. Для простых газов, которым не свойственно взаимодействие с полимером, 7 —> О и уравнение V-105 сводится к случаю постоянного коэффициента диффузии. [c.249]

Жидкостные электроды. В жидкостных ионселективных электродах возникновение потенциала на границе раздела фаз обусловлено ионным обменом, связанным с различием констант распределения иона между жидкой и органической фазами. Ионная селективность достигается за счет различия в константах распределения, устойчивости комплексов и различной подвижности определяемого и мешающего ионов в фазе мембраны. В качестве электродноактивного соединения в жидкостных ионселективных электродах могут быть использованы хелаты металлов, ионные ассоциаты органических и металлосодержащих катионов ц анионов, комплексы с нейтральными переносчиками. Большое распространение получили пленочные пластифицированные электроды, выпускаемые промышленностью и имеющие соответствующую маркировку, например, ЭМ—СЮ4 01, ЭМ—НОз —01. Чувствительный элемент таких электродов состоит из электродноактивного компонента, поливинилхлорида и растворителя (пластификатора). В лабораторной практике используют аннонселективные электроды, для которых электродноактивным соел,инением являются соли четвертичных аммониевых оснований. [c.121]

Рассмотрим следующий пример. На каландре с диаметром валков 910 мм и длиной 2330 мм производится пленка из пластифицированного поливинилхлорида толщиной 0,05 мм. Температура валков 170° С, скорость вращения валков 2,1 об1сек. Реологические свойства расплава поливинилхлорида при температуре переработки описываются степенным уравнением (1.100), константы которого при температуре переработки равны п = 2,5 Х(, = 0,85 кгс1(см сек - ). Величина распорного усилия, рассчитанного по формуле (VI.30), равна 210 тс ( а = 0,37 /iq = 0,015 мм). [c.400]

Эфир пе перегоняли константы эфира кислотное число 0,2 пд 1,4520 df 0,9110 молекулярный вес найдено 126,14 вычислено 127,46 т. вспышки 215°С удельное объемное сопротивление 1,8-10 ом-см морозостойкость нолихлорвиниловой пленки, пластифицированной данным эфиром — 50° С. [c.215]

В качестве объекта исследования использовали ПВХ, пластифицированный 16,5 22,9 33,1 39,7 50,2 вес.% ди-2-этилгексилфталата (ДОФ). ПВХ (константа Фикентчера Кф = 70, что соответствует степени полимеризации п=1100) получен методом суспензионной полимеризации из мономера чистоты 99,99%. Смешение ПВХ с ДОФ осуществляли в течение 1 часа при 90—100°С, в композицию добавляли термостабилизатор Магк-180. Образцы в виде пленки получали вальцеванием композиции при 150—180°С с последующим прессованием при 155—190°С между полированными пластинами под удельным давлением 2-10 Па. Температуру вальцевания и прессования выбирали оптимальной для каждого содержания пластификатора. К образцам пленки диаметром 50 мм и толщиной 0,3 мм при 155—190°С припрессовывали листы алюминиевой фольги, которые служили электродами при измерении диэлектрических потерь. Образцы подвергали закалке (исходные образцы) и последующей термообработке. Закалку проводили быстрым охлаждением образцов от температуры прессования до комнатной температуры (скорость охлаждения 30 град/мин). Закаленные образцы выдерживали при постоянной температуре (от О до 100°С) в воздушном термостате, позволяющем регулировать и поддерживать температуру с точностью 0,5°С в течение длительного времени. [c.37]

В сильно пластифицированной пленке и т. п. Наблюдается и некоторое различие в скорости экстракции с увеличением содержания пластификатора. Для пленок, содержащих 40, 50 и 70% пластификатора (в расчете на поливинилхлорид), значения константы К лежат в пределах от 1,3 до 11,0. При действии на образцы минеральным маслом в течение 24 ч при 50 °С не наблюдалось никакого различия в значениях К от природы пластификатора для испытывавшихся фосфатов, фталатов, адипатов этилгексанола и для эфиров полиэтиленгликолей и жирных кислот. При продлении испытания до 10 суток при 25 С можно выявить некоторое отличие в устойчивости поливинилхлоридных масс к действию минерального масла, несмотря па то, что большинство пластификаторов в нем хорошо растворимо. Поскольку диффузия сильно зависит от молярного объема пластификатора, то более маслостойкие пластические массы получаются при использовании полимерных пластификаторов, например полиэфиров, алкидных смол или сополимеров бутадиена и акрилонитрила. [c.212]

В ряду фталевых эфиров С1 в проницаемость пластифицированного ими поливинилхлорида зависит от молярной доли пластификатора Константа проницаемости водорода, характеризующая влияние пластификатора, зависит от числа атомов углерода в нем и составляет, например, для диметилфталата 6,05 10 и для диоктилфтала 8,52 10 . [c.222]

Эти исследователи получили кривые течения для различных пластифицированных полимеров высокомолекулярного поливинилацетата, пла-стифициро1кнного 5 мол. % смесей эфиров фталевой кислоты со спиртами от i до g, а также некоторыми эфирами этиленгликоля полиметилметакрилата, пластифицированного трикрезилфосфатом и трихлорэтилфосфатом полистирола, пластифицированного 7,5—50% ди-С4 е-фталатов (палатинол F). Из кривых течения было определено усилие формования при некоторых температурах, что позволило рассчитать константу для различных систем полимер — пластификатор как частное от деления величины усилия на соответствующую температуру. Для системы полистирол — палатинол F пластифицирующее действие фталатов выражается в расширении интервала температур переработки от 125 до 30° С (табл. 108). [c.269]

Температура стеклования и определяемая различными методами морозостойкость пластифицированного поливинилхлорида, по мнению Лейлиха, тем ниже, чем меньше вязкость пластификатора при комнатной температуре и чем меньше константа К его вязкостно-температурной зависимости. [c.272]

ПВХ получают различными способами. При этом тип катали затора и инициатора может оказывать влияние на механохимиче ское поведение ПВХ, определяя концентрацию и тип слабых свя зей в цепи. Наиболее глубокий распад наблюдали, когда в ка честве катализатора использовали перекись бензоила. Сравни тельные результаты этих исследований суммированы в табл. 6.9 Цереза и Уотсон [138, 146] подвергали пластифицированный ПВХ, находящийся в высокоэластическом состоянии, обработке на лабораторном пластикаторе в инертной среде (рис, 6.42). Действие антиоксидантов было приписано только пластифицирующему эффекту. Это было подтверждено Гото и сотр. [252, 281, 285, 286], которые выполнили эксперименты при различных температурах в присутствии пластификаторов, стабилизаторов и генераторов радикалов. Был предложен следующий механизм макрорадикалы, образованные при разрыве цепи, активируют двойные связи, образованные вдоль цепи в результате термического дегидро-хлорирования. Падение константы Хаггинса вызывается образованием разветвлений. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология